Anadroomsete kalade kasvatamise võimalused riimvees. Kalade füsioloogia ja ökoloogia Töönduskala liigid

Maal eksisteerivast 40–41 tuhandest selgroogsete liigist on kalad liigirikkaim rühm: tal on üle 20 tuhande elava esindaja. Sellist liikide mitmekesisust seletab ennekõike asjaolu, et kalad on üks iidsemaid loomi maa peal - nad ilmusid 400 miljonit aastat tagasi, st siis, kui gloobus seal ei olnud linde, kahepaikseid ega imetajaid. Selle perioodi jooksul on kalad kohanenud elama väga erinevates tingimustes: nad elavad maailma ookeanis kuni 10 000 m sügavusel ja alpi järvedes kuni 6000 m kõrgusel, mõned neist võivad elada. sisse mägijõed, kus vee kiirus ulatub 2 m / s ja teised - seisvates reservuaarides.

20 tuhandest kalaliigist 11,6 tuhat on merelised, 8,3 tuhat mageveekalad ja ülejäänud on anadroomsed. Kõik kalade hulka kuuluvad kalad jaotatakse nende sarnasuse ja suguluse alusel nõukogude akadeemiku L. S. Bergi väljatöötatud skeemi järgi kahte klassi: kõhrelised ja luulised. Iga klass koosneb alamklassidest, järglaste alamklassidest, järglaste järgudest, sugukondade järgudest, perekondadest ja liikide sugukondadest.

Igal liigil on omadused, mis peegeldavad selle kohanemisvõimet teatud tingimustega. Kõik liigi isendid võivad ristuda ja saada järglasi. Iga arenemisjärgus olev liik on kohanenud teadaolevate paljunemis- ja toitumistingimuste, temperatuuri- ja gaasitingimuste ning muude teguritega. veekeskkond.

Keha kuju on väga mitmekesine, mis on tingitud kalade kohanemisest erinevate, kohati vägagi omapäraste veekeskkonna tingimustega (joonis 1.). Kõige tavalisem järgmised vormid: torpeedokujuline, noolekujuline, lindikujuline, angerjakujuline, lame ja kerakujuline.

Kala keha on kaetud nahaga, millel on ülemine kiht- epidermis ja alumine - koorium. Epidermis koosneb suurest hulgast epiteelirakkudest; selles kihis on limaeritus, pigment, helendavad ja mürgised näärmed. Koorium ehk õige nahk on veresoonte ja närvidega läbi imbunud sidekude. Seal on ka suurte pigmendirakkude ja guaniinikristallide kobarad, mis annavad kalade nahale hõbedase värvuse.

Enamikul kaladel on keha kaetud soomustega. Seda ei eksisteeri madalal kiirusel ujuvatel kaladel. Kaalud tagavad keha pinna sileduse ja takistavad nahavoltide tekkimist külgedele.

Mageveekaladel on kondised soomused. Pinna iseloomu järgi eristatakse kahte tüüpi luusoomuseid: sileda tagumise servaga tsükloidi (küpriniidid, heeringas) ja ktenoid, mille tagumine serv on relvastatud ogadega (ahven). Luude kalade vanus määratakse luusoomuste aastarõngaste järgi (joon. 2).

Kala vanuse määravad ka luud (lõualuu luud, lõualuu, õlavöötme suur siseluu – kleistrum, uimede kõvade ja pehmete kiirte lõigud jne) ja otoliidid (lubjarikkad moodustised uimedes). kõrvakapsel), kus nagu skaalal iga-aastastele elutsüklitele vastavad kihistused.

Tuurakalade keha on kaetud spetsiaalset tüüpi soomustega - putukatega, need asuvad kehal pikisuunalistes ridades, on koonilise kujuga.

Kalade luustik võib olla kõhreline (tuur ja silmud) ja luu (kõik teised kalad).

Kalauimed on: paaris - rinna-, kõhu- ja paaritumata - selja-, päraku-, sabauimed. Seljauim võib olla üks (küpriniididel), kaks (ahvenal) ja kolm (tursal). Ilma luukiirteta rasvuim on pehme naha väljakasv selja tagaküljel (lõhel). Uimed tagavad tasakaalu kala kehale ja liikumisele eri suundades. Sabauim loob edasiviiva jõu ja toimib roolina, pakkudes kalale pööramisel manööverdusvõimet. Selja- ja anaaluimed toetavad kala keha normaalset asendit ehk toimivad kiiluna. Paarisuimed säilitavad tasakaalu ning on pöörete ja sügavuse roolid (joonis 3).

Hingamisorganiks on lõpused, mis paiknevad mõlemal pool pead ja on kaetud katetega. Hingamisel neelab kala suu kaudu vett ja surub selle läbi lõpuste välja. Südamest tulev veri siseneb hapnikuga rikastatuna lõpustesse ja levib vereringesüsteemi kaudu. Karpkala, ristikarp, säga, angerjas, särk ja teised kalad, kes asustavad järveveekogusid, kus sageli napib hapnikku, suudavad nahaga hingata. Mõne kala puhul on ujupõis, sooled ja spetsiaalsed lisaorganid võimelised kasutama õhuhapnikku. Seega võib madalas vees peesitav madupea hingata õhku läbi supragillaarse organi. Kalade vereringesüsteem koosneb südamest ja veresoontest. Nende süda on kahekambriline (on ainult aatrium ja vatsake), juhib venoosne veri läbi kõhuaordi lõpustesse. Kõige võimsamad veresooned kulgevad piki selgroogu. Kaladel on ainult üks ringlus. Kalade seedeorganiteks on suu, neelu, söögitoru, magu, maks, sooled, mis lõppevad pärakuga.

Suu kuju on kaladel mitmekesine. Planktonist toituvatel kaladel on suu ülemine, põhjatoidulistel kaladel alumine ja röövkaladel on suu otsas. Paljudel kaladel on hambad. Karpkaladel on neeluhambad. Kala suu taga on suuõõs, kuhu toit algul siseneb, seejärel neelusse, söögitorusse, makku, kus see hakkab maomahla toimel seeduma. Osaliselt seeditud toit siseneb peensoolde, kuhu voolavad kõhunäärme ja maksa kanalid. Viimane eritab sapi, mis koguneb sapipõide. Karpkaladel pole magu ja toit seeditakse soolestikus. Seedimata toidujäänused erituvad tagasoolde ja päraku kaudu väljapoole.

Kalade eritussüsteem on mõeldud ainevahetusproduktide eemaldamiseks ja keha vee-soola koostise tagamiseks. Peamised kalade eritusorganid on paaritud tüve neerud koos nende erituskanalitega - kusejuhad, mille kaudu uriin põide siseneb. Mingil määral osalevad eritumisel (ainevahetuse lõpp-produktide eemaldamisel organismist) nahk, lõpused ja sooled.

Närvisüsteem jaguneb tsentraalseks, mis hõlmab pea- ja seljaaju, ning perifeerseks - ajust ja ajust ulatuvateks närvideks. selgroog. Ajust väljuvad närvikiud, mille otsad tulevad naha pinnale ja moodustavad enamikul kaladel selgelt väljendunud külgjoone, mis kulgeb peast kuni sabauime kiirte alguseni. Külgjoon on mõeldud kalade orienteerimiseks: määrab hoovuse tugevuse ja suuna, veealuste objektide olemasolu jne.

Nägemisorganid - kaks silma - asuvad pea külgedel. Objektiiv on ümmargune, ei muuda kuju ja puudutab peaaegu lamedat sarvkesta, seetõttu on kalad lühinägelikud: enamik neist eristab objekte kuni 1 m kaugusel ja kõige rohkem 1 ei näe enam kui 10-15 m.

Ninasõõrmed asuvad iga silma ees, mis viib pimeda haistmiskotti.

Kalade kuulmisorgan on ka tasakaaluelund, see asub kolju tagaosas, kõhre- ehk luukambris: koosneb ülemisest ja alumisest kotikest, milles paiknevad otoliitid – kaltsiumiühenditest koosnevad kivikesed.

Maitseelundid mikroskoopiliste maitserakkude kujul paiknevad suuõõne membraanis ja kogu kehapinnal. Kaladel on hästi arenenud kompimismeel.

Naiste suguelundid on munasarjad (munasarjad), meestel - munandid (piim). Munasarja sees on munad, mis erinevatel kaladel on erineva suuruse ja värviga. Enamiku kalade kaaviar on söödav ja väga väärtuslik toiduaine. Tuura ja lõhe kaaviari iseloomustab kõrgeim toiteväärtus.

Kaladele ujuvust pakkuv hüdrostaatiline organ on gaasiseguga täidetud ujupõis, mis asub sisikonna kohal. Mõnel põhjakalal puudub ujupõis.

Kalade temperatuuritaju on seotud nahas paiknevate retseptoritega. Kalade lihtsaim reaktsioon veetemperatuuri muutusele on liikuda kohtadesse, kus temperatuur on neile soodsam. Kaladel puuduvad termoregulatsiooni mehhanismid, nende kehatemperatuur on ebastabiilne ja vastab vee temperatuurile või erineb sellest veidi.

Kalad ja keskkond

Vees ei ela mitte ainult erinevat tüüpi kalu, vaid ainult erinevat tüüpi kalu, vaid ka tuhandeid elusolendeid, taimi ja mikroskoopilisi organisme. Veehoidlad, kus kalad elavad, erinevad üksteisest füüsikaliste ja keemiliste omaduste poolest. Kõik need tegurid mõjutavad vees toimuvaid bioloogilisi protsesse ja sellest tulenevalt ka kalade elu.

Kalade suhe keskkonnaga on ühendatud kahte tegurite rühma: abiootilised ja biootilised.

Biootilisteks teguriteks on loomsete ja taimsete organismide maailm, mis ümbritseb kalu vees ja toimib sellele. See hõlmab ka kalade liigisiseseid ja liikidevahelisi suhteid.

Füüsiline ja Keemilised omadused vesi (temperatuur, soolsus, gaasisisaldus jne), mis kalu mõjutavad, nimetatakse abiootilisteks teguriteks. Abiootiliste tegurite hulka kuuluvad ka reservuaari suurus ja sügavus.

Ilma nende tegurite tundmise ja uurimiseta on võimatu kalakasvatusega edukalt tegeleda.

Antropogeenne tegur on mõju reservuaarile majanduslik tegevus isik. Maaparandus tõstab veekogude tootlikkust, reostus ja veevõtt aga vähendavad nende tootlikkust või muudavad need surnud veekogudeks.

Veekogude abiootilised tegurid

Veekeskkonnal, kus kalad elavad, on teatud füüsikalised ja keemilised omadused, mille muutumine kajastub vees toimuvates bioloogilistes protsessides ning sellest tulenevalt ka kalade ning teiste elusorganismide ja taimede elus.

Vee temperatuur. Erinevat tüüpi kalad elavad erinevatel temperatuuridel. Nii elab California mägedes lukaniye kala soojades allikates, mille veetemperatuur on + 50 ° C ja kõrgem, ja ristikarpkala veedab talve talveunes külmunud veehoidla põhjas.

Veetemperatuur on kalade eluea seisukohalt oluline tegur. See mõjutab kudemise aega, munade arengut, kasvukiirust, gaasivahetust, seedimist.

Hapniku tarbimine sõltub otseselt vee temperatuurist: kui see väheneb, siis hapnikutarbimine väheneb ja kui see suureneb, siis see suureneb. Vee temperatuur mõjutab ka kalade toitumist. Selle suurenemisega suureneb kalade toidu seedimise kiirus ja vastupidi. Niisiis toitub karpkala kõige intensiivsemalt veetemperatuuril +23...+29°C ning +15...+17°C juures vähendab ta toitumist kolm-neli korda. Seetõttu jälgivad tiigifarmid pidevalt vee temperatuuri. Kalakasvatuses kasutatakse laialdaselt soojus- ja tuumaelektrijaamade basseine, maa-alust termaalvett, sooja merehoovust jne.

Meie veehoidlate ja merede kalad jagunevad soojalembelisteks (karpkala, tuur, säga, angerjas) ja külmalembelisteks (tursk ja lõhe). Kasahstani veehoidlates elavad peamiselt soojalembesed kalad, välja arvatud aretatud uued kalad, näiteks forell ja siig, mis on külmalembesed. Mõned liigid - ristikarp, haug, särg, marinka ja teised - taluvad veetemperatuuri kõikumisi 20–25 ° C.

Soojalembesed kalad (karpkala, latikas, särg, säga jt) koonduvad talvel igale liigile määratud süvavööndi aladele, näitavad üles passiivsust, nende toitumine aeglustub või peatub täielikult.

Talvel aktiivset eluviisi harrastavad kalad (lõhe, siig, koha jt) on külmalembesed.

Kaubanduskalade levik suurtes veekogudes sõltub tavaliselt temperatuurist selle veekogu eri osades. Seda kasutatakse kalapüügiks ja kaubanduslikuks luureks.

Vee soolsus mõjub ka kaladele, kuigi enamik neist peab selle vibratsioonile vastu. Vee soolsus on defineeritud tuhandikes: 1 ppm võrdub 1 g lahustunud sooladega 1 liitris merevees ja seda tähistab märk ‰. Mõned kalaliigid taluvad vee soolsust kuni 70‰, s.o 70 g/l.

Elupaiga ja vee soolsuse järgi jaotatakse kalad tavaliselt nelja rühma: mere-, magevee-, anadroomsed ja riimveelised.

Mered hõlmavad kalu, kes elavad ookeanides ja rannikumeres. Mageveekalad elavad pidevalt mage vesi. Anadroomsed kalad pesitsevad kas mereveest magevette (lõhe, heeringas, tuur) või mageveest merevette (mõned angerjad). Riimveekalad elavad merede magestatud aladel ja madala soolsusega sisemeres.

Järvede veehoidlates, tiikides ja jõgedes elavate kalade jaoks on see oluline vees lahustunud gaaside olemasolu- hapnik, vesiniksulfiid ja muud keemilised elemendid, samuti vee lõhn, värvus ja maitse.

Kalade eluea oluline näitaja on lahustunud hapniku kogus vees. Karpkala puhul peaks see olema 5–8, lõhe puhul 8–11 mg / l. Kui hapnikusisaldus langeb 3 mg/l-ni, tunneb karpkala end kehvemini ja sööb kehvemini ning 1,2-0,6 mg/l juures võib ta hukkuda. Kui järv muutub madalaks, kui vee temperatuur tõuseb ja kui see on võsastunud taimestikuga, siis hapnikurežiim halveneb. Madalates veehoidlates, kui nende pind on talvel kaetud tiheda jää- ja lumekihiga, peatub õhuhapniku juurdepääs ja mõne aja pärast, tavaliselt märtsis (kui jääauku ei tee), algab kalade surm. hapnikunäljahädast ehk nn "zamorast".

Süsinikdioksiid mängib olulist rolli reservuaari elus, tekib biokeemiliste protsesside (orgaanilise aine lagunemine jne) tulemusena, ühineb veega ja moodustab süsihappe, mis alustega interakteerudes annab bikarbonaate ja karbonaate. Süsinikdioksiidi sisaldus vees oleneb aastaajast ja veehoidla sügavusest. Suvel, kui veetaimed neelavad süsihappegaasi, on seda vees väga vähe. Süsinikdioksiidi kõrge kontsentratsioon on kaladele kahjulik. Kui vaba süsihappegaasi sisaldus on 30 mg/l, toitub kala vähem intensiivselt, tema kasv aeglustub.

vesiniksulfiid See tekib vees hapniku puudumisel ja põhjustab kalade surma ning selle toime tugevus sõltub vee temperatuurist. Kõrge veetemperatuuri korral surevad kalad kiiresti vesiniksulfiidi tõttu.

Veehoidlate kinnikasvamise ja veetaimestiku lagunemisega suureneb lahustunud veekogude kontsentratsioon orgaaniline aine ja vee värvus muutub. Soistes veekogudes (pruun vesi) ei saa kalad üldse elada.

Läbipaistvus- üks olulisi vee füüsikaliste omaduste näitajaid. Puhastes järvedes toimub taimede fotosüntees 10-20 m sügavusel, madala läbipaistvusega veehoidlates - 4-5 m sügavusel ja tiikides ei ületa suvel läbipaistvus 40-60 cm.

Vee läbipaistvuse aste sõltub mitmest tegurist: jõgedes - peamiselt hõljuvate osakeste hulgast ja vähemal määral lahustunud ja kolloidsetest ainetest; seisvates veekogudes - tiikides ja järvedes - peamiselt biokeemiliste protsesside käigust, näiteks vee õitsemisest. Igal juhul on vee läbipaistvuse vähenemine seotud väikseimate hõljuvate mineraal- ja orgaaniliste osakeste esinemisega selles. Kalade lõpustele sattudes raskendavad nad nende hingamist.

Puhas vesi on keemiliselt neutraalne ühend, millel on võrdselt happelised ja aluselised omadused. Vesiniku- ja hüdroksüülioone on võrdsetes kogustes. Selle omaduse põhjal puhas vesi, tiigifarmides määratakse vesinikioonide kontsentratsioon, selleks määratakse vee pH. Kui pH on 7, vastab see vee neutraalsele olekule, alla 7 on happeline ja üle 7 on leeliseline.

Enamikus mageveekogudes on pH 6,5-8,5. Suvel, intensiivse fotosünteesiga, täheldatakse pH tõusu 9-ni ja kõrgemale. Talvel, kui süsinikdioksiid koguneb jää alla, täheldatakse selle madalamaid väärtusi; Ka pH muutub päeva jooksul.

Tiigi- ja järvekalakasvatuses kehtestatakse regulaarne veekvaliteedi seire: määratakse vee pH, värvus, läbipaistvus ja temperatuur. Igal kalakasvatusel hüdrokeemilise veeanalüüsi läbiviimiseks on oma labor, mis on varustatud vajalike instrumentide ja reaktiividega.

Veekogude biootilised tegurid

Biootilistel teguritel on suur tähtsus kalade eluks. Igas veehoidlas eksisteerib mõnikord kümneid kalaliike, mis erinevad üksteisest oma toitumise olemuse, reservuaaris paiknemise ja muude omaduste poolest. Eristada kalade liigisiseseid, liikidevahelisi suhteid, samuti kalade suhet teiste veeloomade ja -taimedega.

Kalade liigisisesed suhted on suunatud liigi olemasolu tagamisele, moodustades üksikuid rühmi: parved, algpopulatsioonid, kogumid jne.

Paljud kalad viivad karja pilt elu (Atlandi heeringas, anšoovis jne) ning enamik kalu koguneb parvedesse ainult teatud perioodil (kudemise või toitumise ajal). Parved moodustuvad sarnase bioloogilise seisundi ja vanusega kaladest ning neid ühendab käitumise ühtsus. Koolitus on kalade kohanemine toidu leidmiseks, rändeteede leidmiseks ja kiskjate eest kaitsmiseks. Kalaparve nimetatakse sageli parveks. Siiski on liike, kes ei kogune parvedesse (säga, paljud haid, tükid jne).

Algpopulatsioon esindab kalade rühma, mis on enamasti ühevanused, füsioloogiliselt sarnased (rasvsus, puberteedi aste, hemoglobiinisisaldus veres jne) ja püsib kogu elu. Neid nimetatakse elementaarseteks, kuna nad ei lagune mingiks liigisiseseks bioloogiliseks rühmaks.

Kari ehk populatsioon on ühest liigist isepaljunev erinevas vanuses kalade rühm, kes asustab kindlat piirkonda ning on seotud kindlate paljunemis-, toitumis- ja talvitumiskohtadega.

Kumulatsioon on mitmete parvede ja algkalapopulatsioonide ajutine kooslus, mis tekib mitmel põhjusel. Nende hulka kuuluvad kollektsioonid:

kudemine, mis tekib paljunemiseks ja koosneb peaaegu eranditult suguküpsetest isenditest;

ränd, mis tuleneb kalade liikumisviisidest kudemiseks, toitumiseks või talvitumiseks;

toitumine, mis tekib kalade toitumiskohtades ja on põhjustatud peamiselt toiduobjektide kontsentratsioonist;

talvitumine, tekkimine kalade talvitumispaikades.

Kolooniad moodustuvad kalade ajutiste kaitserühmadena, mis koosnevad tavaliselt samast soost isenditest. Need moodustuvad sigimispaikades, et kaitsta munasidet vaenlaste eest.

Veehoidla olemus ja kalade arv selles mõjutavad nende kasvu ja arengut. Nii et väikestes veehoidlates, kus on palju kalu, on need väiksemad kui suurtes reservuaarides. Seda on näha karpkala, latika ja teiste kalaliikide näitel, mis on Bukhtarma, Kapchagai, Chardara ja teistes veehoidlates muutunud suuremaks, kui nad olid endises järves. Zaisan, Balkhash-Ili jõgikond ja Kzyl-Orda piirkonna järvede veehoidlad.

Ühe liigi kalade arvukuse tõus toob sageli kaasa teise liigi kalade arvukuse vähenemise. Nii et veehoidlates, kus on palju latikat, väheneb karpkalade arvukus ja vastupidi.

Üksikute kalaliikide vahel on konkurents toidu pärast. Kui veehoidlas leidub röövkalu, on neile toiduks rahulikud ja väiksemad kalad. Röövkalade arvu liigse suurenemisega väheneb neile toiduks olevate kalade arv ja samal ajal halveneb röövkalade tõu kvaliteet, nad on sunnitud üle minema kannibalismile, st söövad. oma liigi isendid ja isegi nende järglased.

Kalade toitumine on erinev, olenevalt nende tüübist, vanusest ja ka aastaajast.

ahtri kalad on planktoni ja põhjaelustikud.

Plankton kreeka keelest pärit planktos – hüppeline – on vees elavate taimsete ja loomsete organismide kogum. Neil puuduvad täielikult liikumisorganid või neil on nõrgad liikumisorganid, mis ei suuda vee liikumisele vastu seista. Plankton jaguneb kolme rühma: zooplankton – loomorganismid, mida esindavad mitmesugused selgrootud; fütoplankton - taimeorganismid, mida esindavad erinevad vetikad, ning erilise koha hõivab bakterioplankton (joonis 4 ja 5).

Planktoni organismid kipuvad olema väikesed ja väikese tihedusega, mis aitab neil veesambas hõljuda. Mageveeplankton koosneb peamiselt algloomadest, rotiferitest, kladotseraanidest ja kopjalgsetest, rohelistest, sinakasrohelistest ja ränivetikatest. Paljud planktoni organismid on toiduks noorkaladele ja mõnda söövad ka täiskasvanud planktitoidulised kalad. Zooplanktonil on kõrged toiteväärtused. Niisiis sisaldab dafnias keha kuivaine 58% valku ja 6,5% rasva ning kükloopides - 66,8% valku ja 19,8% rasva.

Veehoidla põhja populatsiooni nimetatakse kreeka keelest bentoseks bentos- sügavus (joon. 6 ja 7). Põhjaorganisme esindavad mitmekesised ja arvukad taimed (fütobentos) ja loomad (zoobentos).

Toidu olemuse järgi Sisevete kalad jagunevad:

1. Taimtoidulised, kes toituvad peamiselt veetaimestikku (roonkarp, hõbekarp, särg, särg jne).

2. Loomasööjad, kes söövad selgrootuid (särg, latikas, siig jne). Need on jagatud kahte alarühma:

planktofaagid, mis toituvad algloomadest, ränivetikatest ja osadest vetikatest (fütoplankton), osadest koelenteraatidest, molluskitest, selgrootute munadest ja vastsetest jne;

bentofaagid, mis toituvad maapinnal ja reservuaaride põhja pinnases elavatest organismidest.

3. Ihtüofaagid ehk lihasööjad, kes toituvad kaladest, selgroogsetest (konnad, veelinnud jne).

See jaotus on aga tingimuslik.

Paljud kalad on segatoiduga. Näiteks karpkala on kõigesööja, sööb nii taimset kui loomset toitu.

Kalad on erinevad vastavalt munemise iseloomule kudemisperioodil. Siin eristatakse järgmisi ökoloogilisi rühmi;

litofiilid- pesitseb kivisel pinnasel, tavaliselt jõgedes, hoovusel (tuur, lõhe jne);

fütofiilid- paljunevad taimede seas, munevad vegetatiivsetele või surnud taimedele (karpkala, karpkala, latikas, haug jne);

psammofiilid- mune liivale, kinnitades seda mõnikord taimede juurte külge (peled, rääbis, rääbis jne);

pelagofiilid- kudevad veesambasse, kus see areneb (armastus, karpkala, heeringas jne);

ostrofiilid- mune sees

molluskite mantliõõnde ja mõnikord ka krabide ja muude loomade (sinepite) kestade all.

Kalad on omavahel keerulises suhtes, elu ja nende kasv sõltuvad veekogude seisundist, vees toimuvatest bioloogilistest ja biokeemilistest protsessidest. Kalade kunstlikuks aretamiseks veehoidlates ja kaubandusliku kalakasvatuse korraldamiseks on vaja hästi uurida olemasolevaid veehoidlaid ja tiike, tunda kalade bioloogiat. Asjast teadmata tehtud kalakasvatustegevus võib ainult kahju tekitada. Seetõttu peaksid kalandusettevõtetes, sovhoosides, kolhoosides olema kogenud kalakasvatajad ja ihtüoloogid.

Optimaalseid arengutemperatuure saab määrata metaboolsete protsesside intensiivsuse hindamisel üksikutel etappidel (range morfoloogilise kontrolliga), muutes hapnikutarbimist kui metaboolsete reaktsioonide kiiruse indikaatorit erinevatel temperatuuridel. Minimaalne hapnikutarbimine teatud arenguetapis vastab optimaalsele temperatuurile.

Inkubatsiooniprotsessi mõjutavad tegurid ja nende reguleerimise võimalus.

Abiootilistest teguritest on selle mõju kaladele kõige võimsam temperatuuri. Temperatuur on väga suur mõju kalade embrüogeneesi kohta kõigil embrüo arenguetappidel ja etappidel. Pealegi on embrüo arengu iga etapi jaoks olemas optimaalne temperatuur. Optimaalsed temperatuurid on need temperatuurid mille puhul täheldatakse üksikutel etappidel suurimat metabolismi (ainevahetust) ilma morfogeneesi häirimata. Temperatuuritingimused, mille korral toimub loote areng looduslikes tingimustes ja tingimustes olemasolevaid meetodeid munade haudumine ei vasta peaaegu kunagi inimesele kasulike (vajalike) kalade väärtuslike liigiomaduste maksimaalsele avaldumisele.

Kalade embrüote arengu optimaalsete temperatuuritingimuste määramise meetodid on üsna keerulised.

On kindlaks tehtud, et arenemisprotsessis kevadel kudevate kalade optimaalne temperatuur tõuseb, sügisel kudemiseks aga langeb.

Optimaalsete temperatuuride tsooni suurus embrüo arenedes laieneb ja ulatub suurimad suurused enne koorumist.

Arenguks optimaalsete temperatuuritingimuste kindlaksmääramine võimaldab mitte ainult täiustada inkubatsioonimeetodit (eelvastsete hoidmine, vastsete kasvatamine ja noorloomade kasvatamine), vaid avab ka võimaluse välja töötada tehnikaid ja meetodeid arenguprotsesside mõjutamiseks, spetsiifilise morfoloogilisega embrüote saamiseks. ja funktsionaalsed omadused ja määratud suurused.

Mõelge muude abiootiliste tegurite mõjule munade inkubeerimisele.

Kalade embrüote areng toimub pideva tarbimisega väliskeskkond hapnik ja süsinikdioksiidi vabanemine. Embrüote püsiv eritumisprodukt on ammoniaak, mis tekib organismis valkude lagunemise protsessis.

Hapnik. Hapniku kontsentratsioonivahemikud, mille piires on võimalik embrüonaalne areng erinevad tüübid kalad varieeruvad märkimisväärselt, kusjuures nende vahemike ülempiiridele vastav hapnikusisaldus ületab tunduvalt looduses leiduvat. Seega on koha puhul minimaalsed ja maksimaalsed hapnikusisaldused, mille juures embrüote areng ja eelvastsete koorumine veel toimuvad, vastavalt 2,0 ja 42,2 mg/l.

On kindlaks tehtud, et hapnikusisalduse suurenemisega vahemikus alumisest surmavast piirist kuni väärtusteni, mis ületavad oluliselt selle looduslikku sisaldust, suureneb loomulikult embrüo arengu kiirus.

Embrüo hapnikusisalduse defitsiidi või liigse kontsentratsiooni tingimustes on morfofunktsionaalsete muutuste olemus suured erinevused. Näiteks madala hapnikusisalduse korral kõige tüüpilisemad kõrvalekalded väljenduvad keha deformatsioonis ja ebaproportsionaalses arengus ja isegi üksikute elundite puudumises, hemorraagiate ilmnemises suurte veresoonte piirkonnas, vesitõve moodustumisel kehal ja sapikotti. Kõrgendatud hapnikusisalduse korral Embrüote kõige iseloomulikum morfoloogiline häire on erütrotsüütide hematopoeesi järsk nõrgenemine või isegi täielik supressioon. Seega hapnikukontsentratsioonil 42–45 mg/l arenenud haugi embrüotel kaovad embrüogeneesi lõpuks erütrotsüüdid vereringest täielikult.

Koos erütrotsüütide puudumisega täheldatakse ka muid olulisi defekte: lihaste liikuvus lakkab, võime reageerida välistele stiimulitele ja vabaneda membraanidest.

Üldiselt erinevad erinevate hapnikukontsentratsioonide juures inkubeeritud embrüod koorumise ajal oma arenguastme poolest oluliselt.

Süsinikdioksiid (CO). Embrüonaalne areng on võimalik väga laias CO kontsentratsioonivahemikus ja nende vahemike ülempiiridele vastavad kontsentratsioonid on palju kõrgemad kui need, mida embrüod kohtavad looduslikud tingimused. Kuid kui vees on liiga palju süsinikdioksiidi, väheneb normaalselt arenevate embrüote arv. Katsetes tõestati, et dioksiidi kontsentratsiooni suurenemine vees 6,5-lt 203,0 mg/l-ni põhjustab lõheembrüote ellujäämise vähenemise 86%-lt 2%-le ja süsinikdioksiidi kontsentratsioonil kuni 243 mg/l, hävisid kõik inkubatsioonis olnud embrüod.

Samuti on kindlaks tehtud, et latika ja teiste küprinide (särg, sinilattikas, valge latikas) embrüod arenevad normaalselt süsihappegaasi kontsentratsioonil vahemikus 5,2-5,7 mg/l, kuid selle kontsentratsiooni tõusuga 12,1-ni. 15,4 mg/l ja kontsentratsiooni langust 2,3-2,8 mg/l-ni, täheldati nende kalade suurenenud hukkumist.

Seega avaldavad nii süsihappegaasi kontsentratsiooni vähenemine kui ka suurenemine negatiivset mõju kalaembrüote arengule, mis annab aluse pidada süsihappegaasi arengu vajalikuks komponendiks. Süsinikdioksiidi roll kalade embrüogeneesis on mitmekesine. Selle kontsentratsiooni suurenemine (normaalses vahemikus) vees suurendab lihaste motoorikat ja selle olemasolu keskkonnas on vajalik embrüote motoorse aktiivsuse taseme säilitamiseks, selle abiga toimub embrüo oksühemoglobiini lagunemine ja tagab seeläbi vajalik pinge kudedes, see on vajalik keha orgaaniliste ühendite tekkeks.

Ammoniaak luukaladel on see nii embrüogeneesi ajal kui ka täiskasvanueas lämmastiku eritumise põhiprodukt. Vees esineb ammoniaaki kahel kujul: dissotsieerumata (eraldamata) NH molekulide ja ammooniumioonide NH kujul. Nende vormide koguste suhe sõltub oluliselt temperatuurist ja pH-st. Temperatuuri ja pH tõusuga suureneb NH hulk järsult. Mürgine toime kaladele on valdavalt NH. NH toimel on kalaembrüotele negatiivne mõju. Näiteks forelli ja lõhe embrüote puhul põhjustab ammoniaak nende arenguhäireid: munakollase ümber tekib sinaka vedelikuga täidetud õõnsus, peaosas tekivad hemorraagid ja motoorne aktiivsus väheneb.

Ammooniumioonid kontsentratsioonis 3,0 mg/l põhjustavad roosa lõhe embrüote lineaarse kasvu aeglustumist ja kehakaalu tõusu. Samas tuleb meeles pidada, et luukalade ammoniaak võib uuesti osaleda ainevahetusreaktsioonides ja mittetoksiliste saaduste tekkes.

Vesiniku indikaator vee pH, milles embrüod arenevad, peaksid olema neutraalse taseme lähedal - 6,5-7,5.

vee nõuded. Enne inkubatsiooniseadmesse vee lisamist tuleb see puhastada ja neutraliseerida settepaakide, jäme- ja peenfiltrite ning bakteritsiidsete seadmete abil. Embrüote arengut võivad negatiivselt mõjutada inkubatsiooniaparaadis kasutatav messingvõrk, aga ka värske puit. See efekt on eriti väljendunud, kui ei ole tagatud piisavat vooluhulka. Kokkupuude messingvõrguga (täpsemalt vase- ja tsingiioonidega) põhjustab kasvu ja arengu pärssimist ning vähendab embrüote elujõudu. Kokkupuude puidust ekstraheeritud ainetega põhjustab vesitõbe ja kõrvalekaldeid erinevate organite arengus.

Veevool. Embrüote normaalseks arenguks on vajalik veevool. Voolupuudusel või selle ebapiisavusel on embrüotele sama mõju kui hapnikupuudusel ja süsinikdioksiidi liialdusel. Kui embrüote pinnal veevahetust ei toimu, siis hapniku ja süsihappegaasi difusioon läbi kesta ei taga vajalikku gaasivahetuse intensiivsust ning embrüod kogevad hapnikupuudust. Vaatamata vee normaalsele küllastumisele inkubeerimisseadmes. Veevahetuse efektiivsus sõltub rohkem vee ringlemisest iga muna ümber kui sissetuleva vee koguhulgast ja selle kiirusest inkubatsiooniaparaadis. Tõhus veevahetus statsionaarses olekus munade inkubeerimisel (lõhekaaviar) tekib siis, kui vesi ringleb munadega raamide tasapinnaga risti - alt üles intensiivsusega 0,6-1,6 cm/sek. Selle tingimuse täidab täielikult IM inkubatsiooniaparaat, mis imiteerib veevahetuse tingimusi looduslikes kudemispesades.

Beluga ja tähttuura embrüote inkubeerimiseks peetakse optimaalseks veekuluks vastavalt 100-500 ja 50-250 ml embrüo kohta päevas. Enne koorumist suurendavad eelvastsed inkubatsiooniaparaadis veevoolu, et tagada normaalsed tingimused gaasivahetuseks ja ainevahetusproduktide eemaldamiseks.

Teadaolevalt on madal soolsus (3-7) kahjulik patogeensetele bakteritele, seentele ning mõjub soodsalt kalade arengule ja kasvule. 6-7 soolsusega vees ei vähene mitte ainult normaalsete embrüote raiskamine ja noorloomade kasv kiireneb, vaid tekivad ka üleküpsed munad, mis magedas vees hukkuvad. Täheldati ka riimvees arenevate embrüote suurenenud vastupidavust mehaanilisele stressile. Seetõttu sisse Hiljuti Väga oluline on küsimus anadroomsete kalade kasvatamise võimalusest riimvees nende arengu algusest peale.

Valguse mõju. Haudumise läbiviimisel tuleb arvestada erinevate kalaliikide embrüote ja eelvastsete kohanemisvõimega valgustusega. Näiteks lõheembrüote puhul on valgus kahjulik, seetõttu tuleb inkubatsiooniseadet tumedamaks muuta. Tuura munade inkubeerimine täielikus pimeduses põhjustab vastupidiselt arengu hilinemist. Otsese mõju päikesevalgus põhjustab tuura embrüote kasvu ja arengu pärssimist ning eelvastsete elujõulisuse vähenemist. Selle põhjuseks on asjaolu, et tuura kaaviar areneb looduslikes tingimustes mudases vees ja märkimisväärsel sügavusel, see tähendab vähese valguse korral. Seetõttu tuleks tuurade kunstliku paljunemise ajal inkubatsiooniaparaati kaitsta otsese päikesevalguse eest, kuna see võib kahjustada embrüoid ja põhjustada veidrikuid.

Munade eest hoolitsemine inkubatsiooni ajal.

Enne kalakasvatustsükli algust tuleb kõik haudeaparaadid parandada ja desinfitseerida pleegituslahusega, loputada veega, seinad ja põrandad pesta 10% lubjalahusega (piim). Profülaktilisel eesmärgil munarakkude saprolegniast põhjustatud kahjustuste vastu tuleb seda enne inkubeerimisseadmesse laadimist töödelda 0,5% formaliini lahusega 30–60 sekundit.

Kaaviari hooldus inkubatsiooniperioodil seisneb temperatuuri, hapniku kontsentratsiooni, süsihappegaasi, pH, voolu, veetaseme, valgusrežiimi, embrüote seisundi jälgimises; surnud embrüote valik (spetsiaalsete pintsettide, ekraanide, pirnide, sifooniga); ennetav ravi vastavalt vajadusele. Surnud munad on valkjat värvi. Kui lõhe kaaviar on mudastunud, võetakse dušš. Surnud embrüote veenmine ja väljavalimine tuleks läbi viia vähenenud tundlikkuse perioodidel.

Erinevate kalaliikide marjade inkubatsiooni kestus ja omadused. Eelvastsete koorumine erinevates inkubaatorites.

Munade inkubatsiooni kestus sõltub suuresti vee temperatuurist. Tavaliselt kiireneb veetemperatuuri järkjärgulise tõusuga konkreetse liigi embrüogeneesi optimaalsetes piirides embrüo areng järk-järgult, kuid temperatuuri maksimumile lähenedes suureneb arengukiirus üha vähem. Ülemise läve lähedasel temperatuuril, viljastatud munarakkude purustamise algfaasis, selle embrüogenees, hoolimata temperatuuri tõusust, aeglustub ja suurema tõusuga toimub munade surm.

Kell ebasoodsad tingimused(ebapiisav vool, inkubaatorite ülekoormus jne) hauduvate munade areng aeglustub, koorumine algab hilja ja võtab kauem aega. Arengu kestuse erinevus sama veetemperatuuri ning erinevate vooluhulkade ja koormuste juures võib ulatuda 1/3 inkubatsiooniperioodist.

Erinevate kalaliikide marjade inkubeerimise tunnused. (tuur ja lõhe).

Tuur.: inkubatsiooniseadme varustamine 100% hapnikuga küllastunud veega, süsinikdioksiidi kontsentratsioon mitte üle 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; kaitse otsese päikesevalguse eest, et vältida embrüote kahjustamist ja väärarengute ilmnemist.

Tähtkuju jaoks on optimaalne temperatuur 14–25 C, temperatuuril 29 C on embrüote areng pärsitud, 12 C juures - suur surm ja palju veidrikuid.

Kevadise kulgemise tuura jaoks on optimaalne haudumistemperatuur 10-15 C (temperatuuril 6-8 C põhjustab haudumine 100% surma ja 17-19 C juures ilmnevad paljud ebanormaalsed eelvastsed).

lõhe. Optimaalne hapnikutase lõheliste optimaalsel temperatuuril on 100% küllastumisest, dioksiidi tase mitte üle 10 mg/l (roosa lõhe puhul on lubatud mitte üle 15 ja mitte üle 20 mg/l) , pH on 6,5-7,5; täielik tumenemine lõhekaaviari inkubeerimise ajal, siiakaaviari kaitsmine otsese päikesevalguse eest.

Läänemere lõhe, lõhe, Ladoga lõhe jaoks on optimaalne temperatuur 3-4 C. Pärast koorumist tõuseb optimaalne temperatuur 5-6, seejärel 7-8 C-ni.

Siiga kaaviari inkubeerimine esineb peamiselt temperatuuril 0,1-3 C 145-205 päeva jooksul, olenevalt tüübist ja soojusrežiimist.

Haudumine. Haudumise kestus ei ole konstantne ja sõltub mitte ainult temperatuurist, gaasivahetusest ja muudest inkubatsioonitingimustest, vaid ka spetsiifilistest tingimustest (voolukiirus inkubatsiooniseadmes, šokid jne), mis on vajalikud embrüo koorumise ensüümi vabanemiseks. kestadest. Mida halvemad on tingimused, seda pikem on koorumise kestus.

Tavaliselt valmivad normaalsetes keskkonnatingimustes elujõuliste eelvastsete koorumine ühest munapartiist tuural mõne tunni kuni 1,5 päeva jooksul, lõhel 3-5 päeva jooksul. Haudeperioodi alguseks võib lugeda hetke, mil inkubatsiooniaparaadis on juba mitukümmend eelvastset. Tavaliselt toimub pärast seda massiline koorumine ja koorumise lõpus jäävad surnud ja inetud embrüod aparatuuri kestadesse.

Pikenenud koorumisperioodid viitavad kõige sagedamini ebasoodsatele keskkonnatingimustele ja toovad kaasa eelvastsete heterogeensuse suurenemise ja nende suremuse suurenemise. Haudumine on kalakasvataja jaoks suur ebamugavus, mistõttu on oluline teada järgmist.

Embrüo koorumine munadest sõltub suuresti haudumisensüümi vabanemisest haudenäärmes. See ensüüm ilmub näärmesse pärast südame pulsatsiooni algust, seejärel suureneb selle kogus kiiresti kuni embrüogeneesi viimase etapini. Selles etapis vabaneb ensüüm näärmest periviteliini vedelikku, mille ensümaatiline aktiivsus järsult suureneb ja näärme aktiivsus väheneb. Membraanide tugevus koos ensüümi ilmumisega periviteliini vedelikus väheneb kiiresti. Nõrgenenud membraanides liikudes murrab embrüo need, satub vette ja muutub prelarvaks. Haudumisensüümi vabanemine ja lihaste aktiivsus, mis on membraanidest vabanemiseks ülimalt olulised, sõltuvad rohkem välistingimustest. Neid stimuleerivad õhutustingimuste paranemine, vee liikumine ja põrutused. Ühehäälse koorumise tagamiseks, näiteks tuuradel, on vajalik: tugev vool ja munade jõuline segamine inkubatsiooniseadmes.

Eelvastsete koorumise aeg sõltub ka inkubatsiooniaparaadi konstruktsioonist. Nii luuakse tuuradel soodsaimad tingimused sõbralikuks haudumiseks tuurade inkubaatoris, Juštšenko seadmetes pikeneb oluliselt vastsete koorumine ning veelgi ebasoodsamad tingimused koorumiseks on Sadovi ja Kakhanskaja küna inkubaatorites.

TEEMA. BIOLOOGILISED ALUSED EELSUUREMAKS PIDAMISEKS, MATERJALIKASVATUSEKS JA NOORKALADE KASVATAMISEKS.

Kalakasvatusseadmete valik sõltuvalt liigi ökoloogilistest ja füsioloogilistest omadustest.

Kaasaegses tehnoloogilises kalade tehasepaljundamise protsessis algab pärast marjade haudumist eelvastsete pidamine, vastsete kasvatamine ja noorjärkude kasvatamine. Selline tehnoloogiline skeem näeb ette täieliku kalakasvatuse kontrolli kalaorganismi kujunemise ajal, kui toimuvad areneva organismi olulised bioloogilised transformatsioonid. Näiteks tuura ja lõhe puhul hõlmavad sellised muutused elundisüsteemi teket, kasvu ja arengut ning füsioloogilist ettevalmistust eluks meres.

Kõikidel juhtudel on keskkonnatingimuste ja aretustehnoloogia rikkumised seotud õigete ideede puudumisega kasvatatava objekti bioloogia teatud tunnuste kohta või mehaaniline kasutamine seadmete ja režiimi kalakasvatusmeetodid, ilma bioloogilist tähendust mõistmata, toovad kaasa kasvanduskalade suurenenud hukkumise varase ontogeneesi perioodil.

Kogu kalade kunstliku paljunemise biotehnilise protsessi üks kriitilisemaid perioode on eelvastsete pidamine ja vastsete kasvatamine.

Nende kestadest vabanenud prevastsed läbivad oma arengus passiivse seisundi staadiumi, mida iseloomustab vähene liikuvus. Eelvastsete pidamisel arvestatakse antud liigi selle arenguperioodi kohanemisomadusi ning luuakse tingimused, mis tagavad suurima ellujäämise enne aktiivsele toitumisele üleminekut. Aktiivsele (eksogeensele) toitumisele üleminekuga algab kalakasvatuse järgmine lüli - vastsete kasvatamine.

taskuvälja identifikaatorid: , , ,
värvilised lamineeritud identifitseerimislauad: , , , ,
värvi juhend-klapp
metoodiline juhend-määraja.

KALADE FÜSIOLOOGIA JA ÖKOLOOGIA

Meeleelundid on esindatud kaladel peas silmad ja augud lõhnataju kapslid.

Peaaegu kõik kalad eristada värve, ja mõned liigid võivad refleksiivselt muuta oma värvi: valgusstiimulid muudetakse nägemisorganite poolt närviimpulssideks, mis jõuavad naha pigmendirakkudeni.

Kalad tunnevad hästi ära lõhnab ja saadavus maitseained vees; paljudel liikidel paiknevad maitsepungad mitte ainult suuõõnes ja huultel, vaid ka erinevatel antennidel ja suuümbruse nahaväljakasvudel.

Kalade peas on seismosensoorsed kanalid ja elektritundlik elundid, mis võimaldavad neil pimedas või mudases vees liigelda vähimategi elektrivälja muutuste järgi. Nad moodustavad sensoorse süsteemi kõrvaljoon. Paljudel liikidel on külgjoon selgelt nähtav ühe või mitme väikeste aukudega soomusahelana.

Kaladel ei ole väliseid kuulmisorganeid (kuulmisavad või kõrvad), vaid hästi arenenud sisekõrv võimaldab neil helisid kuulda.

kala hingeõhk transporditakse rikaste veresoonte kaudu lõpused(nakeneniidid) ja mõnel liigil (lõksud) on arenenud kohandused täiendavaks hingamiseks atmosfääriõhk hapnikupuudusega vees (külmumine, kõrge temperatuur jne). Loaches neelab õhku, mis seejärel siseneb vereringesse siseorganite veresoonte ja kapillaaride kaudu.

Kalade liigutused väga mitmekesine. Tavaliselt liiguvad kalad mööda laineline kehakõverad.

Serpentiinse kehakujuga kalad (silm, angerjas, särk) liiguvad abiga kogu keha kõverad. Nende liikumise kiirus on väike (joonis vasakul):

(kujutab kehaasendi muutusi teatud ajavahemike järel)

Kehatemperatuur kalades määrab ümbritseva vee temperatuur.

Seoses vee temperatuuriga jagunevad kalad külma armastav (külma vesi) ja soojust armastav (soe vesi). Mõned liigid õitsevad Arktika jää all ja mõned liigid võivad jäässe külmuda mitu kuud. Linask ja ristikarp taluvad veehoidlate külmumist põhjani. Paljud liigid, mis taluvad rahulikult veehoidla pinna külmumist, ei suuda paljuneda, kui vesi ei soojene suvel temperatuurini 15–20 ° C (säga, hõbekarp, karpkala).

Enamiku külmaveeliste liikide (siig, forell) puhul on veetemperatuur üle 20 °C vastuvõetamatu, kuna hapnikusisaldus v soe vesi nende kalade jaoks ei piisa. On teada, et gaaside, sealhulgas hapniku lahustuvus vees väheneb temperatuuri tõustes järsult. Mõned liigid taluvad kergesti hapnikupuudust vees laias temperatuurivahemikus (ristkarpkala, linask), teised aga elavad vaid mägiojade külmas ja hapnikurikkas vees (harjus, forell).

Kalade värvimine võib olla kõige mitmekesisem. Peaaegu kõigil juhtudel mängib ka kalade värvus maskeerimine(kiskjatelt) või signaalimine(koolitavates liikides) rolli. Kalade värvus varieerub sõltuvalt aastaajast, elupaigatingimustest ja füsioloogilisest seisundist; Paljud kalaliigid on pesitsusperioodil kõige eredamalt värvilised.

On kontseptsioon paaritusvärvus(abieluriietus) kala. Pesitsusajal tekivad mõnel liigil (särg, latikas) soomustele ja peanahale "pärlmugulad".

Kalade ränded

Ränded enamik kalu on seotud veekogude muutumisega, mis erinevad soolsuse poolest.

suunas vee soolsus Kõik kalad võib jagada kolme rühma: merendus(elavad ookeanilähedase soolsusega), magevesi(ei talu soolamist) ja riimvesi, mida leidub nii mere suudmealadel kui ka jõgede alamjooksul. Viimased liigid on lähedased neile, kes toituvad riimvee deltades, lahtedes ja suudmealadel ning kudevad jõgedes ja lammijärvedes.

Tõesti magevesi kalad on kalad, kes elavad ja paljunevad ainult magevees (gudgeon).

Mitmed liigid, kes tavaliselt elavad meres või magevees, võivad uutes tingimustes kergesti liikuda enda jaoks “ebatüüpilisse” vette. Niisiis levivad mõned gobid ja merenõelad mööda meie lõunapoolsete jõgede jõgesid ja veehoidlaid.

Moodustatakse eraldi rühm anadroomsed kalad, kes veedavad suurema osa oma elust meres (toituvad ja küpsevad, st kasvavad meres) ja kudemine jõgedele tulles või vastupidi, st. kudemisrände tegemine jõgedest merre.

Nende kalade hulka kuuluvad paljud kaubanduslikult kõige väärtuslikumad tuura- ja lõhekalad. Mõned kalaliigid (lõhe) naasevad vette, kus nad sündisid (seda nähtust nimetatakse hominguks – majainstinktiks). Neid lõhe võimeid kasutatakse aktiivselt kaaviari viimisel nende kalade jaoks uutesse jõgedesse. Mehhanismid, mis võimaldavad anadroomsetel kaladel oma jõge või järve täpselt kindlaks määrata, pole teada.

On liike, kes elavad suurema osa oma elust jõgedes ja lähevad merre kudema (st. vastupidi). Meie faunast teeb selliseid rännakuid jõgedes ja järvedes elav ja küpsev jõeangerjas ning lahkudes Atlandi ookeanile sigima.

Anadroomsete kalade puhul on see ühest keskkonnast teise liikudes märgatav ainevahetus muutub(enamasti kui paljunemisproduktid küpsevad, lõpetavad nad toitumise) ja välimus (keha kuju, värvus jne). Sageli on need muutused pöördumatud – paljud liigid pärast kudemist hukkuma.

Meie kodulehel saate tutvuda ka üldine teave vene kalade kohta: tutvustus, kalade väline struktuur, kalade füsioloogia ja ökoloogia, kalakasvatus, kalavarude kaitse ja akvaariumi pidamine, ihtüoloogia mõistete sõnastik, vene ja NSVL kalade alane kirjandus.

Meie autori metoodilised materjalid ihtüoloogia ja kalade kohta Venemaal: Meie mitteäriliste hindadega(tootmishinna alusel) saab ostma järgmised õppematerjalid Venemaa ihtüoloogia ja kalade kohta: Arvuti digitaalne (PC-Windowsi jaoks) määraja, lokaatorirakendused nutitelefonidele ja tahvelarvutitele (allalaaditavad Google Playst) ja (allalaaditavad AppStore'ist), värviline lamineeritud identifitseerimislaud. Lisaks saate meie veebisaidilt osta metoodilisi materjale veeökoloogias ja hüdrobioloogias: Arvuti digitaalne (PC-Windowsi jaoks) kvalifikatsioonid: , , , rakendused nutitelefonidele ja tahvelarvutitele: , , taskuvälja kvalifikatsioonid: ,

Mööduvad kalad. Levinud Euroopa rannikul. Vahemere rannik Gibraltarist Skandinaaviani, Läänemere lääneosas, sealhulgas rannik Kaliningradi piirkond(Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). Venemaa vetes harva leitud. Alamliike ei ole. Taksonit, mida algselt kirjeldati kui Alosa alosa bulgarica Musta mere edelaosast (Svetovidov, 1952), peetakse nüüd A. caspia bulgaricaks (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Makedoonia alamliik A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) on nüüdseks tunnustatud iseseisva liigina Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991). Kantud IUCNi punasesse nimekirja. See on kalapüügi objekt.[ ...]

Anadroomsed kalad, erinevalt mitteanadroomsetest, peaksid saama hõlpsasti lülituda "magevee" osmoregulatsiooni meetodilt "mere" meetodile, kui nad liiguvad mageveest merevette ja vastupidi, kui liiguvad vastupidises suunas. .[...]

Anadroomsed kalad muudavad dramaatiliselt oma elupaika (merest mageveeks ja vastupidi), läbivad pikki vahemaid (lõhe läbib 1100-2500 km kiirusega 50-100 km päevas), ületab märkimisväärseid kärestikke, koskesid.[ ...]

Mööduvad kalad. Nad liiguvad kudemiseks (kudemiseks) kas mereveest magevette (lõhe, heeringas, tuur) või mageveest merevette (angerjad jne).[ ...]

Anadroomsed ja magevee liigid. Ta elab Barentsi, Valge, Läänemere, Musta, Kaspia ja Araali mere basseinides. Märgiti 6 alamliiki, millest 4 anadroomset ja 1 järvestik elab Venemaa vetes. Anadroomsed kalad Põhja-Euroopas, Venemaal Läänemere, Valge ja Barentsi mere basseinides kuni Petšorani. Mageveelised jõe (forell) ja järve (forell) vormid on laialt levinud kogu nende merede vesikondades. Kalapüügi ja kalakasvatuse objekt. Baltikumi populatsioonid vähendavad järsult oma arvukust. Kavas lisamiseks "Venemaa punasesse raamatusse".[ ...]

Lõheliste sugukonda kuuluv anadroomne kala. Täiskasvanueas ulatub see kuni 60 cm pikkuseks ja kaaluks kuni 6 kg. Ta elab Kaug-Ida merede ranniku lähedal. Ta kudeb Jaapani ja Kuriili saarte, Primorye ja Sahhalini jõgedes. Tegemist on olulise kalandusobjektiga.[ ...]

Musta ja Aasovi mere anadroomsed kalad. Suubub jõgedesse (Don, Dneper, Doonau delta). Liik ja selle liigisisesed vormid nõuavad lisauuringuid. Benarescu (Bänärescu, 1964) eristab Musta mere põhja-keskosast kahte alamliiki: A. p. borystenis Pavlov, 1954 ja A. p. issattschenkov Pavlov, 1959, kuid ei kirjelda neid. Väärtuslikud kaubanduslikud liigid. Kaasatud IUCNi punasesse nimekirja kategooriasse DD (IUCN Red list..., 1996).[ ...]

Anadroomsete kalade puhul, kes liiguvad kudemiseks jõgedest merre ja vastupidi, muutub osmootne rõhk, kuigi ebaoluliselt. Mereveelt mageveele üleminekul peatavad need kalad peaaegu täielikult vee voolu kehasse läbi soolte selle limaskestade degeneratsiooni tagajärjel (vt allpool rändeteemalist peatükki).[ ...]

Paljud anadroomsed kalad ja tsüklostoomid toituvad meres ning sisenevad jõgedesse sigimiseks, tehes anadroomset rännet. Anadroomsed ränded on iseloomulikud silmudele, tuuradele, lõhedele, osadele heeringatele, küprinidele jt.

Lõhe on rändkala. Noorloomad elavad magevees 2–5 aastat, söövad putukaid, seejärel libisevad merre ja muutuvad röövkalad. Tavaline lõhede nuumamise koht on Läänemeri. Mõned noorloomad jäävad Botnia lahte ja Soome lahte. Näiteks Nõukogude Liidus ei lahku kunstlikult kasvatatud lõhe Soome lahe vetest. Kahe aasta jooksul ulatub lõhe meres 3-5 kg ​​kaal. Toitub peamiselt heeringast, kilust ja liivahiirest. Pärast puberteeti läheb lõhe jõkke, kus ta sündis. Jõe, oma kudemiskoha, leiab ta vee lõhna järgi.[ ...]

Berg L.S. NSV Liidu ja naaberriikide kalad. Berg L. S. Kevad- ja talvevõistlused anadroomsetes kalades, „Essays on üldised probleemid ihtüoloogia". Iad-vo AN SSSR, 1953, lk. 242-260.[ ...]

Sääl on anadroomne kala, mida leidub Volga alamjooksul ja delta kanalites, isegi selle rannikualadel. Praegu väga vähe. Juhib varjatud elustiili. Koeb märtsist maini tugevate hoovustega kohtades, kus on kivised või liivased madalikud või lohkudes. Esimesed vastsed ilmuvad mais. Nagu täiskasvanud, juhivad nad varjatud elustiili, urgudes mudasse või liiva. Püütud väga harva.[ ...]

Peamiselt põhjapoolkera rändkalade (lõhe, tuur jt) liikumine meredest jõgedesse kudemiseks.[ ...]

L. S. Berg. Venemaa magevee kalad. C. 2 p. II ja d. Defineerige Euroopa mere- ja anadroomsete kalade tabelid.[ ...]

Sevruga on anadroomne kala, kes elab Kaspia, Aasovi ja Musta mere vesikondades. Kudemiseks läheb ta Uurali, Volga, Kura ja teistesse jõgedesse.See on arvukas väärtuslik kaubakala, mille pikkus on umbes 2,2 m ja kaal 6-8 kg (keskmine kaubanduslik kaal on 7-8 kg). Emane tähttuur saab puberteediikka 12-17-aastaselt, isased - 9-12-aastaselt. Emasloomade viljakus on 20-400 tuhat muna. Kudemine toimub maist augustini. Munade inkubatsiooniaeg 23 °C juures on umbes 2-3 päeva. Noorloomad libisevad merre 2-3 kuu vanuselt.[ ...]

Kaspia anadroomsed kalad koevad Volga, Uurali, Kure jõgedes. Kuid Volgat ja Kurat reguleerivad hüdroelektrijaamade kaskaadid ning paljud kudemisalad osutusid kaladele kättesaamatuks. Ainult jõe alamjooksul Uuralid jäeti vabaks hüdroelektrijaamade ehitamisest, et säilitada kalade kuderännet ja nende loomulikku paljunemist. Praegu kompenseerib kalasaaduste loodusliku taastootmise vähenemist osaliselt kunstlik kalakasvatus.[ ...]

Tuurlaste sugukonda kuuluv kaubanduslik kala, levinud Araali, Kaspia ja Musta mere vesikondades. Okkas on anadroomne kala, ta satub jõgedesse kudema, on ka okka “elukohaseid” vorme, mis ei lahku jõgedest mitu aastat, “ilmselt” enne puberteeti.[ ...]

Enamik kalu lõpetab tavaliselt jõerändel toitumise või toitub vähem intensiivselt kui meres ning tohutu energiakulu eeldab loomulikult meres toitumise käigus kogunenud toitainete tarbimist. See on põhjus, miks enamik anadroomseid kalu kogeb jõge üles liikudes tugevat kurnatust.[ ...]

Reeglina on kaladel püsivad toitumiskohad (“nuumamine”). Mõned kalad elavad, sigivad ja talvituvad pidevalt toidurikastel aladel, teised liiguvad oluliselt toitumisaladele (toitumisränded), kudema (kuderänded) või talvitusaladele (taliränded). Vastavalt sellele jagatakse kalad istuvateks (või mitteveelisteks), anadroomseteks ja poolanadroomseteks. Anadroomsed kalad teevad pikki teekondi kas merest, kus nad veedavad suurema osa oma elust, jõgede kudemispaikadesse (lõhe, lõhe, valge lõhe, nelma) või jõgedest, kus nad elavad, lähevad merre (angerjas). ).[...]

Anadroomsete kalade esinemine aga subtroopikas, troopikas ja ekvatoriaalvöönd näitab, et elavnemine ise ei olnud ajutise eluviisi kujunemise põhjuseks. Mereületus või jõekalad anadroomselt võiks elu areneda isegi suhteliselt stabiilse jõevoolurežiimi korral, kuhu anadroomsed kalad sigivad.[ ...]

Mitmete siirdekalade kaitseks on haudejaamadel suur tähtsus. Sellistes tehastes, mis ehitatakse tavaliselt suurte jõgede suudmetesse või tammide lähedusse, püütakse tootjad kinni ja tehakse kunstlikku viljastamist. Kaaviarist saadud kalade vastseid hoitakse kasvatustiikides ja seejärel lastakse kasvanud noorkalad jõgedesse või veehoidlatesse. Venemaal kasvatatakse sellistes kasvandustes aastas miljardeid noorjärke, millel on suur tähtsus väärtuslike kalaliikide taastootmisel ja taastamisel: tuur, lõhe, osa siig ja muud anadroomsed ja osad poolanadroomsed kalad, näiteks kulg.[ . ..]

Lisaks nendele instituutidele teostavad igas kalandusbasseinis teadusuuringuid ka kalanduse vesikondade uurimisinstituudid. Siseveekogude uuringuid viib läbi Üleliiduline Tiigikalanduse Uurimisinstituut (VNIYPRH), mis on osa Üleliidulisest kalakasvatuse teadus- ja tootmisühingust (VNPO for Fish Farming), UkrNIIRKh ja paljudes teistes teadusorganisatsioonides. liiduvabariigid.[ ...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) on Kaspia basseini edelaosa anadroomne kala. Aklimatiseerunud Musta ja Aasovi mere basseinis. Sellega seotud vorm - karpkala (R. frissi Nordm.) oli tuntud Musta mere loodeosa jõgedes, praegu leidub ainult jões. Southern Bug.[ ...]

Ultrahelisaatjaid kandvate kalade massiline märgistamine ja jälgimine näitas, et nii alumist kui ka ülemist kudeala kasutavad sama kohaliku karja kudejad, kes ei välju toitumis- ja talvitusperioodil oma levialast. Koelmutele lähenetakse kas sügisel (talvekalad) või kevadel (kevadkalad). Jõkke kudema minevate kudejate käitumise stereotüüp ei erine tüüpiliste siirdekalade puhul kirjeldatust.[ ...]

Taliränded väljenduvad nii anadroomsetes kui poolanadroomsetes ning mere- ja mageveekalad. Anadroomsetel kaladel on talvine ränne sageli justkui kudemise alguseks. Anadroomsete kalade talvised vormid liiguvad meres toitumisaladelt jõgedesse talvitumisele, kus nad koonduvad sügavatesse aukudesse ja jäävad talveunne istuvasse seisundisse, tavaliselt ei toitu. Taliränded toimuvad anadroomsete kalade seas tuural, lõhel, araalil ja mõnel teisel. Taliränded on hästi väljendunud paljudel poolanadroomsetel kaladel. Kaspia mere põhjaosas Arali ja Aasovi mered täiskasvanud vobla, jäär, latikas, koha ja mõned teised poolanadroomsed kalad liiguvad pärast toitumisperioodi lõppu jõgede alamjooksule talvitumispaikadesse.[ ...]

Osade kaubanduslike kalade (lõhe, tuur, heeringas, osa kipriidid jt) varude vähenemine ja eriti suurte jõgede (Volga, Kura, Dnepri jt) hüdroloogilise režiimi muutumine sunnib uurijaid intensiivselt küsimustega tegelema. kalade paljunemisest. Jõgede hüdrauliline ehitus põhjustab nende režiimi nii suure häire, et paljud siirdekalad ei saa jõgedes vanu kudemisalasid kasutada. Õigete välistingimuste puudumine välistab siirdekalade paljunemise.[ ...]

Samal ajal tekkisid aklimatiseerunud kalaliigid: mõõk, valgesilm, karpkala, hõbekarpkala, rotan, angerjas, gupid jne. Nüüd siis jõe ihtüofauna. Moskvas on 37 liiki (Sokolov et al., 2000). Täielikult on kadunud anadroomsed kalad, samuti kiirevoolulistes jõgedes tingimusi vajavad kalaliigid. Rohkem on eutrofeerumisele vastupidavaid kalu – seisva või aeglase vooluga veekogude asukaid.[ ...]

Peamisteks haudejaamades aretamise objektideks olid siirdekalad: tuur, lõhe, siig, kiprid. Koe- ja kasvatusfarmides ning kalahaudejaamades kasvatatakse poolanadroomseid ja mittesiirdekalu: karpkala, ahvenat jne.[ ...]

Kaubandusliku kalavarude tootlikkuse tõstmise kõige olulisem meetod on kala püüdmine siis, kui see on majanduslikult kõige väärtuslikumas seisukorras. Enamiku kalade rasvasisaldus ja rasvumine on aastaaegade lõikes väga erinev. See on eriti väljendunud anadroomsete kalade puhul, kes teevad suuri rändeid ilma toidutarbimiseta, samuti kaladel, kellel on talvitumisel toitumispaus.[ ...]

Meie riigis arendatakse laialdaselt tööd kalade aklimatiseerimiseks. Sellise tegevuse ajendiks on kasvav vajadus kaubakala tootmise järele. Aklimatiseerumise eesmärgil rekonstrueeritakse osade veekogude (Sevani, Balkhaši järved, Araali meri) ihtüofauna väärtuslike kalaliikide sissetoomise teel, vastloodud veekogud (reservuaarid) asustatakse uute kalaliikidega jne. aeglane vool. Oleme veendunud, et peaaegu kõik anadroomsed kalad (elavad meres ja magevees) võivad kanduda magevette – tiikidesse.[ ...]

Anadroomsed kalad – heeringas, lõhe, tuur, karpkala tormavad igal aastal sadu ja tuhandeid kilomeetreid mööda jõge üles.[ ...]

Neljandat tüüpi rändetsüklid on iseloomulikud paljudele kohalikele järvedest ja veehoidlatest pärit siirdekalade populatsioonidele, millel on välja kujunenud sigimisbiotoobid toitumisreservuaarist voolavates jõgedes. Need kalad sooritavad kudemiseelse rände jõest allavoolu ning pärast kudemist naasevad järvede toitumisbiotoopidesse, kus elavad kuni järgmise kudemisperioodini. Kohalikes karjades leiti siit ka talviste isendite rühmitusi, kes lahkusid sügisel kudealale ehk sooritasid talvitus- ja kuderännet.[ ...]

Kõik lõhelised, nii perekonda Salmo kui ka perekonda Oncorhynchus kuuluvad kalad, on sügisel kudevad kalad (erandina vt ülalt Gogchini forelli). Ükski neist ei pesitse merevees-; kudemiseks satuvad kõik lõhed jõgedesse: isegi väike kogus rohelist vett on spermatosoididele ja munadele surmav, takistades seega nende viljastumist. Osa lõhedest - lõhe, anadroomne forell, Salmo trutta L. ning Kaspia ja Araali lõhe ning kõik Kaug-Ida lõhed - on tüüpilised merekeskkonnas elavad ja jõgedesse sisenevad ainult sigimise eesmärgil rändkalad, teised - järvelõhe (Salmo). trutta lacustris) , Salmo trutta ja selle alamliikide ojavormid, mis moodustavad forellimorfe, on mitteveelised ja elavad kogu aeg värskes keskkonnas, tehes vaid väikseid liigutusi toitumiskohtadest kudemispaikadesse. Mõnel juhul moodustuvad või on minevikus moodustunud ka tüüpilised anadroomsed kalad, mis püsivalt elavad magevees. Kuhu kuuluvad: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) - järvelõhe, Oncorhynchus nerka järvevormid, Salmo (Oncorhynchus) masu jõevormid. Kõik need mageveemorfid erinevad oma meresugulastest väiksema suuruse ja aeglasema kasvukiiruse poolest. See on juba magevee mõju, nagu allpool näeme, ja tüüpiliste rändlõhede mõju, kuna nad peavad elama magevees.[ ...]

Pidevalt jõgedes elavate kääbuste, anadroomsete kalade isasloomade kohanemisväärtus on pakkuda suuremat arvukust ja suuremat paljunemisvõimet väiksema toiduvaruga kui siis, kui isasloomad oleksid suured, anadroomsed.[ ...]

Rändeseisundi füsioloogilisi iseärasusi saab kõige paremini uurida anadroomsete kalade näitel (Jishdroomsed kuderänded. Nendel kaladel, nagu ka silmudel, tekib kudemisrände stiimul pärast pikka (1-15-16 aastat) mereelu periood.Rändekäitumine võib kujuneda erinevatel aastaaegadel ja ebavõrdse reproduktiivsüsteemi seisundiga.Näiteks on kalade ja tsüklostoomide nn kevadtalvised võidujooksud.Kaladel on kõige levinum migratsiooni stimuleeriv näitaja kõrge rasvasisaldus Koelmutele lähenedes vähenevad rasvavarud, mis peegeldab kõrge tase paljunemisproduktide liikumise ja küpsemise energiakulud. Ja sel juhul on kevadtalvistel jooksudel erinevusi: kevadel, kevadel jõgedesse sisenedes, veidi enne kudemist, pole rasvasisaldus kuigi kõrge.[ ...]

III tüüpi rände alamvariant on nihked. kohalike siirdekalavarude talvised ökoloogilised rühmad” pesitsevad kevadel, kuid sisenevad jõgedesse sigimisbiotoopide aladel eelmise aasta sügisel.[ ...]

Meetod on samuti levinud, kui kaubakalade kudemine toimub tehisveehoidlates, kasvavad noorkalad kuni astelrai staadiumini ja lastakse seejärel looduslikesse veehoidlatesse. Nii rajatakse Volga delta, Doni alamjooksu, Kubani ja mitmete teiste jõgede kalakasvandustesse poolanadroomsete kaubakalade – latika, karpkala jt kunstlik taastootmine. Samuti on oluline kalakasvatuse vorm, kus inimene juhib kogu protsessi alates küpse produktiivse kaaviari ja piima hankimisest tootjatelt, kaaviari väetamisest, inkubeerimisest kuni elujõuliste noorjärkude vabastamiseni kalade haudejaamast looduslikku veehoidlasse. . Sel viisil aretatakse peamiselt siirdekalu - Kural näiteks tuura, põhjas lõhet ja Kaug-Ida, siig ja mõned teised (Cherfas, 1956). Seda tüüpi aretuse puhul on sageli vaja hoida tootjaid kuni nende paljunemisproduktide küpsemiseni ja mõnikord stimuleerida paljunemisproduktide tagasitulekut hüpofüüsi hormooni süstimisega. Kaaviari inkubeerimine toimub spetsiaalsetes kalakasvatusseadmetes, mis on paigaldatud spetsiaalsesse ruumi või eksponeeritud jõesängi. Noorloomad kasvatatakse tavaliselt spetsiaalsetes basseinides või tiikides kuni kaldu. Samal ajal toidetakse noorloomi kunstliku või loodusliku söödaga. Paljudes kalahaudejaamades on spetsiaalsed töökojad elustoidu – vähilaadsete, madala harjastega usside ja vereurmarohi – kasvatamiseks. Kalade haudejaama efektiivsuse määrab haudejaamast välja lastud noorkalade elujõulisus ehk kaubandusliku tulu väärtus. Loomulikult, mida kõrgem on rakendatud kalakasvatuse biotehnoloogia, seda kõrgem see on. tõhusus.[ ...]

Esimene samm selle probleemi lahendamise suunas on anadroomsete kalade mageveeelustiili venitamine. Tuurade (tuur, tuur ja beluga) puhul seda juba edukalt rakendatakse. Teine ja kõige raskem etapp on paljunemisprotsessi juhtimine.[ ...]

Päevane toidukogus sõltub ka vanusest: noorkalad söövad tavaliselt rohkem kui täiskasvanud ja vanad kalad. Kudemiseelsel perioodil toitumise intensiivsus väheneb ning paljud mere- ja eriti siirdekalad toituvad vähe või lõpetavad toitumise täielikult. Ka toitumise päevarütm on erinevatel kaladel erinev. Rahumeelsetel kaladel, eriti planktonitoidulistel, on toitumispausid väikesed, röövtoidulistel võivad need kesta üle ööpäeva. Kipriniididel täheldatakse kahte toitumisaktiivsuse maksimumi: hommikul ja õhtul.[ ...]

Kogu eluring rääbis ja rääbis, mis oma rände ajal, välja arvatud 4 Tsuchyerechenskaya, ei ulatu deltast kaugemale. Nende kudemine toimub tundrajõgedes, mis on ühendatud lahtede ja jõedeltadega. Osa rääbist koeb otse lahe lahtedesse (New Port area). Teistest kaladest väärivad tähelepanu ruff ja tat, mille varud on alakasutatud.[ ...]

Kahtlemata on temperatuurirežiim juhtiv tegur, mis määrab kalade sugurakkude normaalse küpsemise kulgu, kudemise algust ja kestust ning selle tõhusust. Kuid looduslikes tingimustes on enamiku magevee- ja anadroomsete kalade edukaks paljunemiseks oluline ka hüdroloogiline režiim või õigemini reservuaari temperatuuri ja taseme režiimide optimaalne kombinatsioon. Teatavasti algab paljude kalade kudemine vee intensiivse tõusuga ja langeb reeglina kokku üleujutuse haripunktiga. Vahepeal on paljude jõgede vooluhulga reguleerimine drastiliselt muutnud nende hüdroloogilist režiimi ja tavalisi ökoloogilisi tingimusi kalade taastootmiseks, nii nende, kes on sunnitud ise veehoidlas elama, kui ka nende, kes jäävad veevärgi allavoolu. [...]

Tuleb märkida, et karjadel või ökoloogilistel rassidel, kuhu alamliik laguneb, on sageli erinevad pesitsusalad. Poolanadroomsetes ja anadroomsetes kalades moodustuvad ka nn hooajalised rassid ja bioloogilised rühmad, millel on sarnane bioloogiline tähendus. Aga sel juhul (karjade ja rasside puhul) tagab sigimise "korra" veelgi enam see, et see on fikseeritud pärilikult.[ ...]

Peaaegu väljasurnud liik, varem levinud kogu Euroopa rannikul (Berg, 1948; Holöik, 1989). Põhjas kohtus Murmaniga (Lagunov, Konstantinov, 1954). Mööduvad kalad. Laadoga ja Onega järvedes võis esineda elanikkond (Berg, 1948; Padi, 1985; Kudersky, 1983). Väga väärtuslik liik, millel oli kaubanduslik väärtus XIX lõpus - XX sajandi alguses. See on kantud IUCN-i (NSVL) "punastesse raamatutesse" Euroopa erikaitsealuste kalade hulgas (Pavlov et al., 1994) ja on kavas lisada "Venemaa punasesse raamatusse".

Hüdroenergeetika mõju kalavarude taastootmise tingimustele on üks aktiivsemalt arutatud teemasid aastal. keskkonnaprobleem. Aastane kalatoodang aastal endine NSVL ulatus Yu miljoni tonnini, millest umbes 90% püüti avamerel ja ainult Yu% saagist viitab siseveekogudele. Kuid sisemeres, jõgedes, järvedes ja veehoidlates taastoodetakse umbes 90% maailma kõige väärtuslikumate kalaliikide - tuura ja üle 60% - lõhe varudest, mistõttu on siseveekogud riigis kalade jaoks eriti olulised. põlluharimine. Hüdroelektrijaamade hüdrokonstruktsioonide negatiivne mõju kalandusele avaldub siirdekalade (tuur, lõhe, siig) looduslike rändeteede rikkumine kudealadele ja üleujutusvee voolu järsu vähenemise, mis ei taga kudemiskohtade kastmist. poolanadroomsete kalade kasvukohad jõgede alamjooksul (karpkala, koha, latikas) . Siseveekogude kalavarude vähenemist mõjutavad ka veekogude reostumine naftasaaduste ja tööstusettevõtete heitveega, puidu rafting, veetransport, väetiste ja keemiliste kahjuritõrjevahendite heited.[ ...]

Esiteks tekib elementaarpopulatsioonide tõttu antud karja populatsiooni heterogeenne kvaliteet. Kujutage ette, et näiteks Põhja-Kaspia mere vobla või muu poolanadroomne või rändkala ei oleks nii heterogeense kvaliteediga ja näiteks kõik kalad saaksid üheaegselt küpseks ja seetõttu tormaksid kõik kohe Volga deltasse kudema. . Sel juhul tekiks kudemisaladel ülerahvastatus ja tootjate surm hapnikupuuduse tõttu. Aga sellist ülepopulatsiooni ei ole ega saagi olla, kuna tegelikkuses on kudemisaeg üsna pikk ja kalad saavad vaheldumisi kasutada piiratud pesitsusalasid, tagades antud alamliigi või karja eluea jätkumise.[ ...]

Karjamaa kalakasvatusel on suured varud, mis põhinevad turustatavate toodete saamisel järvede, jõgede, veehoidlate loodusliku toidubaasi parandamise ja tootliku kasutamise teel, kalade aklimatiseerumisel ja ihtüofauna suunatud moodustamisel, anadroomsete noorkalade (tuur, lõhe) kunstlik aretus ja kasvatamine. oma varude taastamiseks. [...]

Intensiivne inimtegevus, mis on seotud tööstuse, põllumajanduse, veetransport ja teistel oli mõnel juhul negatiivne mõju kalandusreservuaaride olukorrale. Peaaegu kõik meie riigi suurimad jõed: Volga, Kama, Uural, Don, Kuban, Dnepri, Dnestr, Daugava, Angara, Jenissei, Irtõš, Süürdarja, Amudarja, Kura jne on osaliselt või täielikult tammidega reguleeritud. suurte hüdroelektrijaamade või niisutushüdroelektrijaamade jaoks. Peaaegu kõik anadroomsed kalad - tuur, lõhe, siig, karpkala, heeringas - ja poolanadroomsed kalad - ahven, karpkala jt - on kaotanud oma sajandite jooksul välja kujunenud looduslikud kudemisalad.[ ...]

Vee soola koostis. Vee soola koostise all mõistetakse selles lahustunud mineraalsete ja orgaaniliste ühendite kogumit. Sõltuvalt lahustunud soolade hulgast eristatakse magevett (kuni 0,5% o) (% o - ppm - soolasisaldus g / l vees), riimvett (0,5-16,0% o), merevett (16-47% o) ja ülesoolatud (üle 47% o). Merevesi sisaldab peamiselt kloriide, magevesi aga karbonaate ja sulfaate. Seetõttu on mage vesi kõva ja pehme. Liiga magestatud ja ka ülesoolatud veekogud on ebaproduktiivsed. Vee soolsus on üks peamisi tegureid, mis määrab kalade elupaiga. Mõned kalad elavad ainult magevees (magevees), teised - meres (meres). Anadroomsed kalad muudavad merevee mageveeks ja vastupidi. Vee sooldumisega või magestamisega kaasneb tavaliselt ihtüofauna koostise, toiduvarude muutumine ning see toob sageli kaasa muutuse kogu veehoidla biotsenoosis.

Kalade ehitus ja füsioloogilised omadused

Sisukord

Keha kuju ja liikumisviisid

Kalade nahk

Seedeelundkond

Hingamissüsteem ja gaasivahetus (uus)

Vereringe

Närvisüsteem ja meeleorganid

Endokriinsed näärmed

Kalade mürgisus ja mürgisus

Kalade keha kuju ja kalade liikumisviisid

Keha kuju peaks andma kalale võimaluse liikuda vees (õhust palju tihedamas keskkonnas) väikseima energiakuluga ja tema elulistele vajadustele vastava kiirusega. Nendele nõuetele vastav kehakuju on kaladel välja kujunenud evolutsiooni tulemusena: sile, eenditeta keha, mis on kaetud limaga, hõlbustab liikumist; pole kaela; teravaotsaline pea pressitud lõpusekatete ja kokkusurutud lõugadega lõikab vett läbi; uimede süsteem määrab liikumise õiges suunas. Vastavalt elustiilile eristatakse kuni 12 erinevat tüüpi kehakuju

Riis. 1 - meriahven; 2 - makrell; 3 - latikas; 4 - kuu kala; 5 - lest; 6 - angerjas; 7 - kala-nõel; 8 - heeringakuningas; 9 - kalle; 10 - siilkala; 11 - kere; 12 - grenader.

Noolekujuline - koonu luud on piklikud ja teravatipulised, kala keha on kogu pikkuses sama kõrgusega, seljauim on seotud sabaga ja asub päraku kohal, mis loob sulestiku imitatsiooni. noolest. See vorm on tüüpiline kaladele, kes ei liigu pikki vahemaid, viibivad varitsuses ja arendavad lühikest aega suurt liikumiskiirust uimede tõuke tõttu saagile viskamisel või kiskja vältimisel. Need on haugid (Esox), meriahven (Belone) jne. Torpeedo-kujuline (seda nimetatakse sageli spindlikujuliseks) - mida iseloomustab terav pea, ümar, ovaalse kujuga keha ristlõikega, õhenenud sabavars, sageli täiendavate lisadega. uimed. See on omane headele ujujatele, kes on võimelised pikaajaliselt liikuma - tuunikala, lõhe, makrell, haid jne. Need kalad suudavad ujuda pikka aega, nii-öelda reisikiirusega 18 km tunnis. Lõhe suudab kudemisrände ajal takistusi ületades hüpata kaks kuni kolm meetrit. Maksimaalne kiirus, mida kala suudab arendada, on 100-130 km tunnis. See rekord kuulub purjekalale. Keha on külgmiselt sümmeetriliselt kokku surutud - tugevalt külgmiselt kokkusurutud, kõrge suhteliselt lühikese pikkusega ja kõrge. Need on korallriffide kalad - harjaste hambad (Chaetodon), põhjataimestiku tihnikud - inglikala (Pterophyllum). Selline kehakuju aitab neil hõlpsasti takistuste vahel manööverdada. Mõnel pelaagilisel kalal on ka sümmeetriliselt külgsuunas kokkusurutud kehakuju, mis peab kiskjate desorienteerimiseks kiiresti ruumis asendit muutma. Kuukala (Mola mola L.) ja latikas (Abramis brama L.) on ühesuguse kehakujuga. Keha on külgedelt asümmeetriliselt kokku surutud – silmad on nihutatud ühele küljele, mis tekitab keha asümmeetria. See on iseloomulik lestalaadsetele demersaalsetele istuvkaladele, aidates neil end põhjas hästi maskeerida. Nende kalade liikumisel on oluline roll pikkade selja- ja pärakuimede lainelisel paindumisel. Dorsoventraalses suunas lapik, keha on selja-kõhu suunas tugevalt kokku surutud, reeglina on rinnauimed hästi arenenud. Sellise kehakujuga on istuv põhjakala – enamus raid (Batomorpha), merikuradi (Lophius piscatorius L.). Lamendatud keha maskeerib kala põhjatingimustes ning peal asuvad silmad aitavad saaki näha. Angerjakujuline - kala keha on piklik, ümar, ristlõikes ovaalne. Selja- ja anaaluimed on pikad, vaagnauimed puuduvad ja sabauim on väike. See on iseloomulik põhja- ja põhjakaladele, näiteks angerjale (Anguilliformes), kes liigub keha külgsuunas painutades. Lindikujuline - kala keha on piklik, kuid erinevalt angerjakujulisest vormist on see külgedelt tugevalt kokku surutud, mis annab suure eripinna ja võimaldab kalal elada veesambas. Nende liikumise olemus on sama, mis angerjakujulistel kaladel. Selline kehakuju on tüüpiline saberkaladele (Trichiuridae), heeringakuningale (Regalecus). Makrokujuline - kala keha on eest kõrgel, tagant kitsendatud, eriti sabaosas. Pea on suur, massiivne, silmad suured. Iseloomulik süvamere paiksetele kaladele – makrourutaolised (Macrurus), kimäärsed (Chimaeriformes). Asterolepiid (või kehakujuline) - keha on ümbritsetud kondise kestaga, mis kaitseb röövloomade eest. Selline kehakuju on iseloomulik põhjaelustiku elanikele, kellest palju leidub korallriffidel, näiteks kastkala (Ostracion). Sfääriline kuju on iseloomulik mõnele seltsi Tetraodontiformes liikidele - kerakaladele (Sphaeroides), siilikaladele (Diodon) jne. Need kalad on kehvad ujujad ja liiguvad uimede laineliste (lainetaoliste) liigutuste abil. lühikestel vahemaadel. Ohu korral puhuvad kalad soolestiku õhukotid täis, täites need vee või õhuga; samal ajal sirgendatakse naelu ja ogasid kehal, kaitstes neid kiskjate eest. Nõelakujuline kehakuju on iseloomulik merenõeltele (Syngnathus). Nende piklik keha, mis on peidetud luukooresse, jäljendab vöötohatise lehti, mille tihnikus nad elavad. Kaladel puudub külgliikuvus ja nad liiguvad seljauime lainelise (lainetaolise) toime abil. Sageli leidub kalu, kelle kehakuju meenutab samaaegselt erinevat tüüpi vorme. Ülevalt valgustamisel tekkiva varje eemaldamiseks kala kõhul on väikeste pelaagiliste kalade, nagu heeringas (Clupeidae), mõõkkala (Pelecus cultratus (L.)] terav, külgmiselt kokkusurutud kõht terava kiiluga. Suurtel liikuvatel pelaagilistel kiskjatel on makrell (Scomber), mõõkkala (Xiphias gladius L.), tuunikala (Thunnus) - tavaliselt ei arene kiilu.Nende kaitsemeetodiks on liikumiskiirus, mitte kamuflaaž.Põhjakalade rist läbilõike kuju läheneb võrdhaarsele trapetsile, mis on suunatud suure põhjaga allapoole, mis välistab ülalt valgustades varjude tekkimise külgedele. Seetõttu on enamikul põhjakaladel lai lame keha.

NAHK, KAALUSED JA LUMINOOS

Riis. Kalasoomuse kuju. a - plakoid; b - ganoid; c - tsükloid; d - ctenoid

Plakoid – kõige iidsem, säilinud kõhrelistes kalades (haid, raid). See koosneb plaadist, millel tõuseb selgroog. Vanad kaalud visatakse ära, asemele ilmuvad uued. Ganoid – peamiselt fossiilsetes kalades. Soomused on rombikujulised, üksteisega tihedalt liigendatud, nii et keha on ümbritsetud kestaga. Kaalud aja jooksul ei muutu. Kaalud võlgnevad oma nime ganoiinile (dentiinitaoline aine), mis asub paksu kihina luuplaadil. Kaasaegsete kalade seas on see soomushaugidel ja mitmeuimelistel. Lisaks on tuuradel see plaatide kujul sabauime ülaosas (tugirakud) ja üle keha hajutatud täkkedena (mitme ühendatud ganoidsoomuse modifikatsioon). Järk-järgult muutudes kaotasid kaalud ganoiini. Kaasaegsetel luukaladel seda enam pole ja soomused koosnevad luuplaatidest (luusoomused). Need soomused võivad olla tsükloidsed – ümarad, siledate servadega (küpriniidid) ja sakilise tagumise servaga ctenoidsed (percidid). Mõlemad vormid on omavahel seotud, kuid tsükloidi kui primitiivsema vormi leidub väheorganiseerunud kalades. On juhtumeid, kus sama liigi sees on isastel ktenoidsed soomused ja emastel tsükloidsoomused (perekonna Liopsetta lest) või isegi mõlema vormi soomused on ühel isendil. Kalade soomuste suurus ja paksus on väga erinevad – tavalise angerja mikroskoopilistest soomustest kuni India jõgedes elutseva kolme meetri pikkuse obara väga suurte, peopesa suuruste soomusteni. Vaid vähestel kaladel pole soomuseid. Mõnes ühines see tahkeks, liikumatuks kestaks, nagu kastkala, või moodustas tihedalt seotud luuplaatide ridu, nagu merihobu. Luusoomused, nagu ka ganoidsed soomused, on püsivad, ei muutu ja suurenevad igal aastal ainult vastavalt kala kasvule ning neile jäävad selged aasta- ja hooajamärgid. Talvises kihis on sagedasemaid ja õhukesi kihte kui suvel, seega on see tumedam kui suvine. Suviste ja talviste kihtide arvu järgi soomustel saab määrata mõne kala vanuse. Paljudel kaladel on soomuste all hõbedased guaniini kristallid. Kaalustelt pestuna on need väärtuslik aine kunstpärlite saamiseks. Liim on valmistatud kalasoomustest. Paljude kalade keha külgedel võib märgata mitmeid silmapaistvaid soomuseid aukudega, mis moodustavad külgjoone – ühe tähtsaima meeleorgani. Soomuste hulk külgjoones - Naha üherakulistes näärmetes tekivad feromoonid - lenduvad (lõhnavad) ained, mis erituvad keskkond ja toimides teiste kalade retseptoritele. Need on omased erinevatele liikidele, isegi lähedastele; mõnel juhul määrati nende liigisisene diferentseerumine (vanus, sugu). Paljudel kaladel, sealhulgas küpriniididel, tekib nn hirmuaine (ihtüopteriin), mis eraldub haavatud isendi kehast vette ja mida lähedased tajuvad ohust teatava signaalina. Kala nahk taastub kiiresti. Selle kaudu toimub ühelt poolt ainevahetuse lõpp-produktide osaline vabanemine, teisalt aga teatud ainete (hapnik, süsihape, vesi, väävel, fosfor, kaltsium ja muud elemendid) omastamine väliskeskkonnast. mis mängivad elus suurt rolli). Nahal on oluline roll ka retseptorpinnana: see sisaldab termo-, baro-, kemo- ja muid retseptoreid. Kooriumi paksuses moodustuvad kolju ja rinnauimede katteluud. Nahk osaleb selle sisepinnaga ühendatud müomeeride lihaskiudude kaudu tüve- ja sabalihaste töös.

Lihassüsteem ja elektriorganid

Kalade lihassüsteem, nagu ka teiste selgroogsete, jaguneb keha lihassüsteemiks (somaatiline) ja siseorganiteks (vistseraalne).

Esimeses isoleeritakse pagasiruumi, pea ja uimed lihased. Siseorganitel on oma lihased. Lihassüsteem on omavahel seotud luustikuga (toetus kontraktsiooni ajal) ja närvisüsteemiga (närvikiud läheneb igale lihaskiule ja iga lihast innerveerib konkreetne närv). Lihaste sidekoekihis paiknevad närvid, vere- ja lümfisooned, mis erinevalt imetajate lihastest on väikesed.Kaladel, nagu ka teistel selgroogsetel, on tüvelihased kõige enam arenenud. See pakub ujumiskalu. Päris kalas esindab seda kaks suurt kiudu, mis paiknevad piki keha peast sabani (suur külglihas – m. lateralis magnus) (joonis 1). See lihas jaguneb pikisuunalise sidekoekihiga seljaosa (ülemine) ja kõhu (alumine) osaks.

Riis. 1 Luude kalade lihaskond (Kuznetsovi, Tšernovi, 1972 järgi):

1 - müomeerid, 2 - müoseptid

Külgmised lihased jagunevad müoseptide abil müomeerideks, mille arv vastab selgroolülide arvule. Müomeerid on kõige selgemalt nähtavad kalavastsetes, samas kui nende keha on läbipaistev. Parema ja vasaku külje lihased vaheldumisi kokku tõmbudes painutavad keha sabaosa ja muudavad sabauime asendit, mille tõttu keha liigub edasi. Suure külgmise lihase kohal piki keha õlavöötme ja saba vahel tuuradel ja teleostidel paikneb külgmine sirglihas (m. rectus lateralis, m. lateralis superficialis). Lõhes ladestub sellesse palju rasva. Kõhusirglihas (m. rectus abdominalis) ulatub mööda keha alakülge; mõned kalad, näiteks angerjas, seda ei tee. Selle ja otsese külgmise pindmise lihase vahel on kaldus lihased (m. obliguus). Pea lihasrühmad juhivad lõualuu ja lõpuseaparaadi (vistseraalsed lihased) liigutusi.Uimedel on oma lihased. Suurim lihaste kogunemine määrab ka keha raskuskeskme asukoha: enamikul kaladel asub see seljaosas. Tüvelihaste tegevust reguleerivad seljaaju ja väikeaju ning vistseraalseid lihaseid innerveerib perifeerne närvisüsteem, mis on tahtmatult erutatud.

Eristatakse vöötlihaseid (toimivad suures osas vabatahtlikult) ja silelihaseid (mis toimivad looma tahtest sõltumatult). Vöötlihaste hulka kuuluvad keha (tüve) skeletilihased ja südamelihased. Kerelihased võivad kiiresti ja tugevalt kokku tõmbuda, kuid väsivad peagi. Südamelihaste struktuuri tunnuseks ei ole isoleeritud kiudude paralleelne paigutus, vaid nende otste hargnemine ja üleminek ühest kimbust teise, mis määrab selle organi pideva töö. Siledad lihased koosnevad samuti kiududest, kuid need on palju lühemad ja neil ei ole põikitriibutust. Need on siseorganite lihased ja veresoonte seinad, millel on perifeerne (sümpaatiline) innervatsioon. Vöötkiud ja seega ka lihased jagunevad punaseks ja valgeks, mis erinevad, nagu nimigi viitab, värvi poolest. Värvuse põhjuseks on müoglobiini olemasolu, valk, mis seob kergesti hapnikku. Müoglobiin tagab hingamisteede fosforüülimise, millega kaasneb suure hulga energia vabanemine. Punased ja valged kiud erinevad mitmete morfofüsioloogiliste tunnuste poolest: värvus, kuju, mehaanilised ja biokeemilised omadused (hingamissagedus, glükogeenisisaldus jne). Punased lihaskiud (m. lateralis superficialis) - kitsad, õhukesed, intensiivselt verega varustatud, paiknevad pindmisemalt (enamusel liikidel naha all, mööda keha peast sabani), sisaldavad sarkoplasmas rohkem müoglobiini; neis leiti rasva ja glükogeeni kogunemist. Nende erutuvus on väiksem, üksikud kokkutõmbed kestavad kauem, kuid kulgevad aeglasemalt; oksüdatiivne, fosfori ja süsivesikute ainevahetus on intensiivsem kui valgetel. Südamelihases (punases) on vähe glükogeeni ja palju aeroobse ainevahetuse (oksüdatiivse metabolismi) ensüüme. Seda iseloomustab mõõdukas kontraktsioonide määr ja väsimine aeglasemalt kui valged lihased. Laiades, paksemates, helevalgetes kiududes m. lateralis magnuse müoglobiin on väike, neis on vähem glükogeeni ja hingamisensüüme. Süsivesikute ainevahetus toimub valdavalt anaeroobselt ja vabaneb vähem energiat. Üksikud lõiked on kiired. Lihased tõmbuvad kokku ja väsivad kiiremini kui punased. Nad asuvad sügavamal. Punased lihased on pidevalt aktiivsed. Need tagavad elundite pikaajalise ja katkematu töö, toetavad rinnauimede pidevat liikumist, tagavad keha paindumise ujumisel ja pööramisel ning südame pideva töö. Kiire liikumise, visete korral on aktiivsed valged lihased, aeglase liikumisega punased. Seetõttu sõltub punaste või valgete kiudude (lihaste) olemasolu kala liikuvusest: "sprinteritel" on peaaegu eranditult valged lihased, kaladel, mida iseloomustavad pikad ränded, on lisaks punastele külglihastele ka punast. kiud valgetes lihastes. Mass lihaskoe kalad moodustavad valged lihased. Näiteks särjes, särjes, särjes moodustavad nad 96,3; vastavalt 95,2 ja 94,9%. Valged ja punased lihased erinevad keemilise koostise poolest. Punased lihased sisaldavad rohkem rasva, valged lihased aga rohkem niiskust ja valku. Lihaskiu paksus (läbimõõt) varieerub sõltuvalt kala tüübist, vanusest, suurusest, elustiilist ning tiigikalade puhul kinnipidamistingimustest. Näiteks looduslikul toidul kasvatatud karpkalal on lihaskiu läbimõõt (µm): maimudel - 5 ... 19, alaealistel - 14 ... 41, kaheaastastel - 25 ... 50. Põhiosa kalalihast moodustavad tüvelihased . Liha saagikus protsendina kogu kehamassist (lihasus) ei ole erinevatel liikidel sama ja sama liigi isendite puhul varieerub sõltuvalt soost, kinnipidamistingimustest jne. Kalaliha seeditakse kiiremini kui liha soojaverelistest loomadest. Sageli on see värvitu (ahven) või varjundiga (lõhel oranžikas, tuural kollakas jne), olenevalt erinevate rasvade ja karotenoidide olemasolust. Põhiosa kalalihaste valkudest moodustavad albumiinid ja globuliinid (85%), kokku eraldatakse erinevatest kaladest 4 ... 7 valgufraktsiooni. Liha keemiline koostis (vesi, rasvad, valgud, mineraalid) on erinev mitte ainult erinevate liikide, vaid ka erinevad osad keha. Sama liigi kaladel oleneb liha kogus ja keemiline koostis toitumistingimustest ja kala füsioloogilisest seisundist. Kudemisperioodil, eriti siirdekaladel, tarbitakse varuaineid, täheldatakse ammendumist ning sellest tulenevalt väheneb rasva hulk ja halveneb liha kvaliteet. Näiteks lõhekalal suureneb kudemisaladele lähenedes luude suhteline mass 1,5 korda, naha - 2,5 korda. Lihased on hüdreeritud – kuivainesisaldus väheneb rohkem kui kaks korda; rasv ja lämmastikku sisaldavad ained kaovad lihastest praktiliselt ära – kala kaotab kuni 98,4% rasvast ja 57% valkudest. Keskkonna iseärasused (eeskätt toit ja vesi) võivad kalade toiteväärtust suuresti muuta: soises, mudases või õliga reostunud veekogudes on kaladel ebameeldiva lõhnaga liha. Liha kvaliteet sõltub ka lihaskiu läbimõõdust, samuti rasva hulgast lihastes. Suures osas määrab selle lihase ja sidekoe massi suhe, mille järgi saab hinnata täisväärtuslike lihasvalkude sisaldust lihastes (võrreldes sidekoekihi defektsete valkudega). See suhe varieerub sõltuvalt kala füsioloogilisest seisundist ja keskkonnateguritest. Luude kalade lihasvalkudes moodustavad valgud: sarkoplasmad 20 ... 30%, müofibrillid - 60 ... 70, strooma - umbes 2%. Kogu keha liigutuste mitmekesisuse tagab lihaskonna töö. See tagab peamiselt soojuse ja elektri vabanemise kala kehas. Elektrivool tekib siis, kui närviimpulss juhitakse mööda närvi koos müofibrillide kokkutõmbumisega, valgustundlike rakkude ärrituse, mehhanokemoretseptorite jms. Elektriorganid

Elektrilised elundid on omapäraselt muutunud lihased. Need elundid arenevad vöötlihaste algetest ja asuvad kala keha külgedel. Need koosnevad paljudest lihasplaatidest (elektrangerjas on neid umbes 6000), mis on muudetud elektriplaatideks (elektrotsüütideks), mis on kaetud želatiinse sidekoega. Plaadi põhi on negatiivselt laetud, ülemine on positiivselt laetud. Väljaheited tekivad pikliku medulla impulsside mõjul. Heitmete tulemusena laguneb vesi vesinikuks ja hapnikuks, seetõttu kogunevad näiteks troopika ülemere veehoidlates elektrikalade lähedusse väikesed asukad - molluskid, koorikloomad, keda meelitavad ligi soodsamad hingamistingimused. Elektrilised elundid võivad asuda erinevates kehaosades: näiteks merirebasel stingray - sabal, elektrisäga - külgedel. Elektrivoolu tekitades ja teel olevate objektide poolt moonutatud jõujooni tajudes liiguvad kalad ojas, tuvastavad takistusi või saaki mitme meetri kauguselt isegi mudases vees. Vastavalt võimele tekitada elektrivälju jagatakse kalad kolme rühma: 1. Tugevalt elektrilised liigid - neil on suured elektriorganid, mis tekitavad 20 kuni 600 ja isegi 1000 V tühjendust. Lahenduste põhieesmärk on rünnak ja kaitse (elektriangerjas, elektriraik, elektrisäga). 2. Nõrgalt elektrilised liigid – omavad väikseid elektriorganeid, mis tekitavad alla 17 V pingega lahendusi. Lahenduste põhieesmärk on asukoht, signaalimine, orientatsioon (paljud mormiide, hümnotiidid ja mõned kiired, mis elavad Eesti mudastes jõgedes Aafrika). 3. Mitteelektrilised liigid - ei oma spetsiaalseid organeid, kuid neil on elektriline aktiivsus. Nende poolt tekitatud heitmed ulatuvad merevees kuni 10 ... 15 m ja magevees kuni 2 m. Toodetava elektri põhieesmärk on asukoht, orienteerumine, signalisatsioon (paljud mere- ja mageveekalad: näiteks stauriid, soobel, ahven jne).