Розділ 17 ВИЩА НЕРВНА ДІЯЛЬНІСТЬ ЛЮДИНИ Життя на кожному кроці показує незмірну перевагу розуму людей над примітивними розумовими здібностями тварин. Величезний розрив між психічним життям людини та тварин довгий час служив приводом для

Розділ 10 Нервова система ГіпнотизмІнший різновид захворювань, які не підпадають під теорію Пастера, - це захворювання нервової системи. Такі захворювання бентежили і лякали людство споконвіку. Гіппократ підходив до них раціоналістично, проте більшість

Глава XIII Нервова система Функції У нервової системи живих істот є дві основні функції. Перша - сенсорне сприйняття, завдяки якому ми сприймаємо та осягаємо навколишній світ. По відцентровим чутливим нервам імпульси від усіх п'яти органів

§ 25. Теорії походження хордових Існує кілька точок зору на виникнення хордових, які різняться як за підходами до вирішення проблеми, так і за тваринами, обраними як представник предкових груп. Найбільш відомі гіпотези виникнення хордових

§ 26. Походження нервової системи хордових Найбільш часто обговорювані гіпотези походження не можуть пояснити появу однієї з основних ознак хордових - трубчастої нервової системи, що розташовується на спинній стороні тіла. Мені хотілося б використати

Питання про чутливість риб, їх поведінкові реакції на затримання, біль, стрес постійно піднімаються в наукових фахових виданнях. Не забувають про цю тему та журнали для рибалок-аматорів. Щоправда, найчастіше у публікаціях висвітлюються особисті вигадки щодо поведінки тієї чи іншої виду риб у стресових їм ситуаціях.

Ця стаття продовжує тему, порушену автором у минулому випуску журналу (№ 1 за 2004 р.)

Чи примітивні риби?

До кінця XIX століття рибалки і навіть багато вчених-біологів були твердо впевнені, що риби - дуже примітивні, дурні істоти, які не мають не тільки слухом, дотиком, але навіть розвиненою пам'яттю.

Незважаючи на публікацію матеріалів, що спростовують цю точку зору (Паркер, 1904 – про наявність слуху у риб; Ценек, 1903 – спостереження за реакцією риб на звук), навіть у 1940-х роках деякі вчені дотримувалися старих поглядів.

Зараз загальновідомим є факт, що риби, як і інші хребетні тварини, чудово орієнтуються в просторі та отримують інформацію про навколишнє водне середовище за допомогою органів зору, слуху, дотику, нюху, смаку. Причому багато в чому органи почуттів «примітивних риб» можуть посперечатися навіть із сенсорними системами вищих хребетних тварин, ссавців. Наприклад, за чутливістю до звуків, що лежать у діапазоні від 500 до 1000 Гц, слух риб не поступається слуху звірів, а здатність вловлювати електромагнітні коливання і навіть використовувати свої електрорецепторні клітини та органи для зв'язку та обміну інформацією – взагалі унікальна здатність деяких риб! А «талант» багатьох видів риб, у тому числі й мешканців Дніпра, визначати якість їжі завдяки... дотикам риби до харчового об'єкту зябрової кришкою, плавниками та навіть хвостовим плавником?!

Іншими словами, сьогодні назвати представників риб'ячого племені істотами «тупими» та «примітивними» не зможе ніхто, особливо навчені досвідом рибалки-аматори.

Популярно про нервову систему риб

Вивчення фізіології риб та особливостей їх нервової системи, поведінки у природних та лабораторних умовах проводиться вже давно. Перші великі роботи з вивчення нюху риб, наприклад, було виконано у Росії ще 1870-х роках.

Мозок у риб зазвичай дуже невеликий (у щуки маса мозку в 300 разів менша за масу тіла) і влаштований примітивно: кора переднього мозку, яка служить у вищих хребетних асоціативним центром, у кісткових риб зовсім не розвинена. У будові мозку риб відзначено повне роз'єднання мозкових центрів різних аналізаторів: нюховим центром є передній мозок, зоровим - середній, центром аналізу та обробки звукових подразників, що сприймаються бічною лінією, - мозок. Інформація, одержувана різними аналізаторами риби одночасно, оброблятися комплексно неспроможна, тому риби «розмірковувати і зіставляти» не вміють, а тим паче «мислити» асоціативно.

Тим не менш, багато вчених вважають, що костисті риби ( до яких належать майже всі наші мешканці прісних вод - Р. М. ) мають пам'яттю- здатністю до образної та емоційної «психонервної» діяльності (щоправда, у самому зародковому вигляді).

Риби, як і інші хребетні тварини завдяки наявності рецепторів шкіри можуть сприймати різні відчуття: температурні, больові, тактильні (дотик). Взагалі мешканці царства Нептуна - чемпіони за кількістю у них своєрідних хімічних рецепторів. смаковихнирок. Ці рецептори є закінченнями лицьового ( представлені в шкірі та на вусиках), язикоглоткового ( у ротовій порожнині та стравоході), блукаючого ( у ротовій порожнині на зябрах), трійчастого нервів. Від стравоходу до губ вся порожнина рота буквально посипана смаковими бруньками. У багатьох риб вони знаходяться на вусиках, губах, голові, плавцях, розкидані по всьому тілу. Смакові бруньки інформують господаря про всі речовини, розчинені у воді. Риби можуть відчувати смак навіть тими частинами тіла, де немає смакових сосочків - за допомогою своїх шкірних покривів.

До речі, завдяки роботам Коппанія та Вейса (1922) з'ясувалося, що у прісноводних риб(золотий карась) можлива регенерація пошкодженого або навіть перерізаного спинного мозку з повним відновленням втрачених функцій.

Діяльність людини та умовні рефлекси риб

Дуже важливу, практично чільну роль у житті риб відіграють спадковіі неспадковіповедінкові реакції. До спадкових відносять, наприклад, обов'язкову орієнтацію риб головою протягом та рух їх проти течії. З неспадкових цікаві умовніі безумовні рефлекси.

Протягом життя будь-яка риба набуває досвіду та «вчиться». Зміна її поведінки у будь-яких нових умовах, вироблення інший реакції - це утворення так званого умовного рефлексу. Наприклад, встановлено, що при експериментальному лові йоржа, голавля, ляща вудкою у цих прісноводних риб вироблявся умовний оборонний рефлекс в результаті 1-3 спостережень за упійманням побратимів по зграї. Цікавий факт : доведено, що навіть якщо тому ж лящу протягом наступних, припустимо, 3-5 років його життя рибальські снасті на шляху не будуть траплятися, вироблений умовний рефлекс (затримання побратимів) не забудеться, а лише загальмується. Побачивши, як «злітає» до поверхні води засічений побратим, навчений досвідом лящ одразу згадає, що треба робити в такому разі – тікати! Причому, для розгальмовування умовного оборонного рефлексу достатньо буде лише одного погляду, а не 1-3-х!

Можна навести безліч прикладів, коли риб спостерігалося утворення нових умовних рефлексів у відношенні до людської діяльності. Відзначено, що у зв'язку з розвитком підводного полювання багато хто великі рибиточно дізналися дистанцію пострілу підводної рушниці і не підпускають до себе підводного плавця ближче від цієї дистанції. Про це вперше написали Ж.-І. Кусто і Ф. Дюма у книзі «У світі безмовності» (1956) та Д. Олдрідж у «Підводному полюванні» (1960).

Багато рибалок чудово знають, що у риб дуже швидко створюються оборонні рефлекси на гачкові снасті, на помах вудилищем, ходіння рибалки по березі або в човні, на волосінь, приманку. Хижі риби безпомилково розпізнають багато видів блешень, «вивчили напам'ять» їх коливання, вібрації. Звичайно, чим більша і старша риба, тим більше у неї накопичилося умовних рефлексів (читай - досвіду), і тим складніше її зловити «старими» снастями. Зміна техніки риболовлі, застосовуваного асортименту приманок на якийсь час різко збільшують улови рибалок, але згодом (часто навіть протягом одного сезону) ті ж щуки або судаки «освоюють» будь-які новинки і заносять їх у свій «чорний список».

Чи відчувають риби біль?

Будь-який досвідчений рибалок, що виживає з водойми різних риб, вже на стадії підсічки може сказати, з яким мешканцем підводного царства йому доведеться мати справу. Сильні ривки і відчайдушний опір щуки, сильний «тиск» до дна сома, практична відсутність опору судака та ляща – умілими рибалками ці «візитні картки» поведінки риб визначаються одночасно. Серед любителів риболовлі існує думка, що сила та тривалість боротьби риби безпосередньо залежить від її чутливості та ступеня організації її нервової системи. Тобто мається на увазі, що серед наших прісноводних риб є види високоорганізовані та «нервово-чуттєві», а також є риби «грубі» та нечутливі.

Така думка занадто прямолінійна і по суті неправильна. Щоб знати напевно, чи відчувають наші мешканці водойм біль і як саме, звернемося до багатого наукового досвіду, тим більше, що у спеціалізованій «іхтіологічній» літературі ще з XIX століття наводяться докладніші описиособливостей фізіології та екології риб.

ВСТАВКА. Біль - це психофізіологічна реакція організму, що виникає при сильному подразненні чутливих нервових закінчень, закладених в органах та тканинах.

БСЕ, 1982

На відміну від більшості хребетних, риби не можуть повідомляти про біль, що відчувається ними, криком або стогом. Про больове почуття риби ми можемо судити лише з захисних реакцій її організму (зокрема і характерним поведінкою). Ще 1910 року Р. Гофером було встановлено, що щука, що у спокої, при штучному подразненні шкіри (уколе) виробляє рух хвостом. Користуючись таким методом, вчений показав, що «больові точки» у риби знаходяться по всій поверхні тіла, проте найгустіше вони розташовувалися на голові.

Сьогодні відомо, що через низький рівень розвитку нервової системи больова чутливість у риб невисока. Хоча, безсумнівно, засічена риба біль відчуває. згадайте про багату іннервацію голови та ротову порожнину риб, смакові бруньки!). Якщо гачок встромився в зябра риби, стравохід, окологлазничную область, її больові відчуття в цьому випадку будуть сильнішими, ніж якби гачок пробив верхню/нижню щелепу або зачепився за шкіру.

ВСТАВКА. Поведінка риб на гачку залежить не від больової чутливості конкретної особини, а від її індивідуальної реакції на стрес.

Відомо, що больова чутливість риб залежить від температури води: у щуки швидкість проведення нервових імпульсів при 5ºС була в 3-4 рази менше, ніж швидкість проведення збудження при 20ºС. Іншими словами, влітку рибі, що виловлюється, в 3-4 рази болючіше, ніж взимку.

Вчені впевнені, що шалений опір щуки або пасивність судака, ляща на гачку під час виведення лише малою мірою обумовлені болем. Доведено, що реакція конкретного виду риб на затримання більше залежить від тяжкості стресу, отриманого рибою.

Рибалка як смертельний стресорний фактор для риб

Для всіх риб процес їх упіймання рибалкою, виведення є найсильнішим стресом, що часом перевищує стрес від втечі від хижака. Для рибалок, які сповідують принцип «піймав-відпусти» буде важливим знати таке.

Стресорні реакції в організмі хребетних тварин катехоламінами(адреналіном та норадреналіном) та кортизолом, які діють протягом двох різних, але перекривають один одного відрізки часу (Сміт, 1986). Зміни в організмі риб, спричинені викидом адреналіну та норадреналіну, відбуваються менш ніж через 1 секунду і тривають від кількох хвилин до години. Кортизол викликає зміни, що починаються менш ніж через 1 годину і часом тижня і навіть місяці!

Якщо стресовий вплив на риб тривалий час (наприклад, при довгому виведенні) або дуже інтенсивно (сильний переляк риби, посилений болем і, наприклад, підйомом з великої глибини), у більшості випадків спіймана риба приречена. Вона обов'язково загине протягом доби, навіть відпущеною на волю. Це твердження неодноразово доводилося дослідниками-іхтіологами у природних умовах (див. «Сучасну рибалку», № 1 за 2004 р.) та експериментально.

У 1930-1940-х роках. Хомер Сміт констатував летальну стресову реакцію морського вудильника на вилов та поміщення його в акваріум. У переляканої риби різко збільшувалося виділення із сечею води з організму, і через 12-22 години вона гинула... від зневоднення. Смерть риб наставала набагато швидше, якщо їх травмували.

Через кілька десятиліть скрупульозним фізіологічним дослідженням були піддані риби з американських риболовних ставків. Стрес у риб, що виловлюються під час планових заходів (пересадка виробників та ін), був обумовлений підвищеною активністю риб під час переслідування неводом, спроб вирватися з нього, короткочасного перебування на повітрі. У риб, що відловлюються, розвивалася гіпоксія (кисневе голодування) і, якщо ще у них спостерігалася втрата луски, то наслідки в більшості випадків були летальними.

Інші спостереження (за струмковою фореллю) показали, що якщо риба під час упіймання втрачає більше 30% луски, вона гине в першу ж добу. У риб, що втратили частину лускавого покриву, плавальна активність згасала, особини втрачали до 20% маси тіла і риба тихо гинула у стані слабкого паралічу (Сміт, 1986).

Деякі дослідники (Видовскі та ін., 1976) відзначали, що при лові форелей вудкою риби зазнавали меншого стресу, ніж при втраті луски. Стресорна реакція протікала більш інтенсивно при високих температурах води та у більших особин.

Таким чином, допитливий та науково «підкований» рибалок, знаючи особливості нервової організації наших прісноводних риб та можливості придбання ними умовних рефлексів, навченості, їхнє ставлення до стресовим ситуаціям, Завжди може планувати свій відпочинок на воді і будувати взаємини з мешканцями Нептунова царства.

Щиро сподіваюся також, що справжня публікація допоможе багатьом рибалкам ефективно використовувати правила чесної гри - принципу «піймав-відпусти».

Назва ОУ Муніципальна бюджетна загальноосвітня установа ліцей №5 міста Єльця Липецької області

Прізвище, ім'я, по батькові керівника Замурій Світлана Юріївна

Тема роботи:

e-mail: [email protected]

Вироблення умовних рефлексів у акваріумних риб
У наш час величезній більшості людей, де б вони не жили і чим би не займалися, доводиться мати справу з тваринами. Житель сучасного міста, так чи інакше, стикається з тваринами, чи то боротьба з тарганами на кухні чи спілкування та догляд за домашніми улюбленцями.

Минулого року на день народження батьки подарували мені акваріум. Я була дуже рада цьому.

Багато хто говорить, що рибок тримати нецікаво, тому що їх не можна дресирувати. Але дресирування ґрунтується на розвитку умовного рефлексу. А мої спостереження за рибами підтвердили, що можна розвивати умовні рефлекси.

Проблема: Як пов'язані умовний та безумовний рефлекс?

Гіпотеза: У акваріумних рибокможна виробити умовний рефлекс будь-якої подразник.

Мета мого дослідження: Довести, що умовний рефлекс у рибок виробляється на основі безумовного, маючи випереджальний вплив умовного подразника

Завдання дослідження:

1. Вивчити літературу на тему: «Поведінка тварин. Умовні та безумовні рефлекси»;

2. Визначити та описати риб, що мешкають у моєму акваріумі.

3. Провести експерименти з вироблення умовних рефлексів у тварин.

4. З'ясувати, який подразник умовний рефлекс виробляється швидше.

Об'єкт дослідження: акваріумні рибки

Предмет дослідження: умовні рефлекси у тварин

У своїй роботі я використала такі методи дослідження:

Вивчення наукової літератури на тему «Умовні та безумовні рефлекси»; Опис акваріумних риб; Експеримент із вироблення умовних рефлексів різні подразники.

Безумовні та умовні рефлекси.

Безумовні рефлекси- Спадково передані (вроджені) реакції організму, властиві всьому виду.

Умовний рефлекс– це вироблена у розвитку реакція організму на подразник.

Безумовні рефлекси є тим основним вродженим фундаментом у поведінці тварини, який забезпечує (у перші дні після народження, за постійної турботи батьків) можливість нормального існування тварини. Однак у міру розвитку тварина набуває дедалі більшої кількості індивідуально набутих актів поведінки. Це є умовні рефлекси.

Умови утворення умовних рефлексів.

Перша умова утворення умовного рефлексу - це збіг у часі дії раніше байдужого для подразника з дією будь-якого безумовного подразника, що викликає певний безумовний рефлекс.

Друга умова утворення умовного рефлексу полягає в тому, що той подразник, який перетворюється на умовно-рефлекторний, має дещо передувати дії безумовного подразника.

При дресируванні тварини команди та жести слід давати трохи раніше, ніж починає діяти безумовно-рефлекторний подразник. Наприклад, при дресируванні собаки ходінню поруч словесна команда "поряд" повинна кілька (на 1-2 секунди) передувати ривку повідком, що викликає безумовно рефлекторну реакцію. то умовний рефлекс не виробиться.

Тому при дресируванні тварин необхідно суворо стежити, щоб умовні сигнали трохи передували дії безумовного подразника.

Третя надзвичайно суттєва умова утворення умовного рефлексу полягає в тому, що півкулі головного мозку тварини мають бути під час вироблення умовного рефлексу вільні від інших видів діяльності.

При виробленні умовних рефлексів треба намагатися виключити, по можливості, вплив різних сторонніх подразників. Четверта умоваутворення умовних рефлексів – це сила умовного подразника. На слабкі умовні подразники умовні рефлекси виробляються повільно і меншої величини, ніж сильні подразники. Однак треба мати на увазі, що надмірно сильні умовно-рефлекторні роздратування можуть викликати у деяких собак (особливо слабкого типу нервової діяльності) не поліпшення, а, навпаки, погіршення умовно-рефлекторної діяльності. А в деяких випадках умовний рефлекс може взагалі не вироблятися.

Необхідно також мати на увазі, що сила безумовного подразника при виробленні умовного рефлексу повинна бути більшою, ніж сила умовного подразника, оскільки умовний подразник великої сили (наприклад, сильний звук, окрик тощо) може загальмувати у тварини прояв безумовного рефлексу. наприклад, харчового).

П'ятою умовою утворення умовних рефлексів є стан безумовного рефлексу, з урахуванням якого виробляється умовний рефлекс. Під час вироблення умовного рефлексу безумовний рефлекс має бути у досить збудливому стані. Якщо умовний рефлекс виробляється на харчовому безумовному рефлексі, необхідно, щоб тварина зголодніла; нагодований собака буде слабо реагувати на харчове підкріплення, і умовний рефлекс вироблятиметься повільно.

2. Визначення та опис мешканців мого акваріума

Папуга(Pelvicachromis pulcher) мешкає в річках із солонуватою водою в Західній Африці. У Європу ця рибка вперше була завезена у 1951 році. Папуга має довгасте, стиснуте з боків тіло. Профіль спини вигнутий більше ніж черево. Передня частина голови, з кінцевим ротом і похилим чолом, злегка вигнута вниз і нагадує голову папуги (звідси і назва). Найчастіше Вздовж усього тіла, від рила і до кінця хвостового стебла, проходить широка темно-коричнева смуга. Спинка темна. На черевці розташована пляма вишневого кольору, низ голови золотистий.

Барбуси суматранскі(Barbus tetrazona) - мирні, стайні, дуже рухливі рибки.Тіло цих барбусів високе, сильно стиснуте з боків. Вусів немає. Загальне забарвлення золотисто-рожеве, спинка темніша з червоним відтінком, черевце - жовтувато-біле. По боках проходять чотири вертикальні чорні смуги. Перша проходить через око, друга - за грудним плавником, третя - позаду спинного плавця і остання - на початку хвостового плавця.

Акулій барбус(Balantiocheilus melanopterus ) мешкає в річках і струмках швидкою течією в Таїланді та на островах Південно-Східної Азії: Калімантан та Суматра. Зовнішній виглядакулього балу непомітний, чимось нагадує плітку.У нього вузьке, стиснуте з боків тіло, великі очі та нижній рот. Вуса немає. Основне забарвлення тіла сріблясто-сталеве. Лусочки великі, що нагадують собою невелике дзеркальце (створюють блискучий ефект). Грудні плавці безбарвні. Інші або прозорі, або жовті з широкою чорною окантовкою. Статеві відмінності: самці стрункіші і дрібніші за самок. У молодих особин майже неможливо розрізнити стать. У довжину досягають до 35 см. Зростають дуже швидко. Перлинний гурамі (Trichogaster leeri) . Основний фон кремовий, а все тіло і напівпрозорі плавники покривають численні світлі плями, що переливаються, нагадують перлини (звідси назва). Черевце самців криваво-червоного кольору, їх спинний плавець загострений, анальний плавник потужний, з бахромчастими витягнутими променями. Уздовж тіла проходить чорна смуга, що починається від рила і закінчується біля основи хвостового плавця. Риба сягає довжину 11 див.

Анциструс звичайний (Ancistrus dolichopterus) Сімейство Кільчужні соми (Loricariidae). Анциструс звичайний мешкає в гірських річках Південної Америкив притоках Амазонки, в Андах у Перу, а також верхів'ях Оріноко у Венесуелі. Форма тіла анциструсу звичайного краплевидно-плеската, голова широка. Тіло вкрите рядами широких кісткових пластин. Основне забарвлення від світло-сірого жовтого до темно-сірого і чорного зі світлим крапом. Забарвлення дуже мінливе і часто анциструси «блідніють». Дорослі самці анциструсу можуть досягати до 10 см. Рот у риб у вигляді присоски з витягнутими губами, з рогоподібними скребками, що дозволяють здирати обростання зі стінок акваріума, корчів, листя рослин.

Даніо реріо (Brachydanio rerio) - рибка верхніх шарівприбережної частини стоячих та повільно поточних водойм Південно-Східної Азії, що зазвичай плаває між стеблами водних рослин і берегових трав, що звисають у воду. Тут шукає вона свою здобич - дрібних безхребетних. Тут же рибки нерестяться, розсипаючи ікру в густих заростях прибережних рослин. Даніо - одна з найпоширеніших акваріумних риб. Рибки дуже рухливі та невибагливі. Живуть навіть у найменших акваріумах. Даніо реріо тримаються в основному в середніх та верхніх шарах води. При переляку можуть вистрибувати з води, тому акваріум необхідно накривати щільною кришкою. Даніо переважно утримувати групою з 8-10 риб. Спостереження за швидкими та граціозними в рухах даніо приносить любителям акваріумів велике задоволення

3.Выработка умовних рефлексів різні подразники у риб.

Методика виконання роботи

Виробити умовний рефлекс у рибок на три різні подразники: світло; бусинка; постукування по акваріуму.

Умови проведення експерименту: годувати рибок у час, інакше виробляється умовний рефлекс тимчасово.

Правила виробітку умовних рефлексів:

а) першим діє байдужий подразник – світло; б) він випереджає у часі чи збігається з безумовним подразником – харчовим (кормом); в) світло та годівля поєднуються кілька разів; г) рибки при запаленні світла припливають до стінок акваріума, отже байдужий подразник (намистинка) починає викликати таку ж реакцію, що й безумовний (корм); д) умовний рефлекс вироблено.

Таким же чином, проводила вироблення умовного рефлексу на інші подразники (намистинка, стукіт)

Таблиця №1 Вироблення умовного рефлексу світ

Таблиця №2 Вироблення умовного рефлексу на бусинку

Таблиця №2 Вироблення умовного рефлексу на постукування за акваріумом

Висновок

Провівши дослідження, я дійшла висновку: умовні рефлекси у рибок виробляється на основі безумовного, маючи випереджальний вплив умовного подразника. У акваріумних рибок можна виробити рефлекс на будь-який подразник.

Постукування по стінці акваріума стало сильнішим подразником, і тому умовний рефлекс виробився швидше.

У результаті дослідження моя гіпотеза підтвердилася.

Спостереження за рибками, а також написання дослідницької роботинавчили мене самостійно працювати із джерелами інформації (книгою, інтернетом), обробляти інформацію, вести щоденник спостережень.

У ході роботи я зрозуміла, що акваріум – унікальна можливість перенести в будинок шматочок природи, створити свій маленький світде все узгоджено, все живе в гармонії, розвивається, змінюється, розкриваючи себе спостерігачеві. Цей тендітний світ цілком залежить від господаря – без постійної турботи та уваги він загине.

Ми повинні навчитися жити, даючи можливість жити іншим організмам на нашій планеті. Вивчення поведінки тварин допоможе нам пізнати себе.

Список літератури

1. Бертрон Р.Почуття тварин. - М., 1972

2. Сергєєв Б. Від амеби до горили. - Л.: Дитяча література, 1988

3. Нога Г. С. Спостереження та досліди з зоології. - М: Просвітництво, 1979

4. Сергєєв Б. Ф. Цікава фізіологія. - М: Дрофа, 2004 р.

5. Я пізнаю світ: Дитяча енциклопедія: Тварини [текст, рисунок]. - М.: ТОВ «Изд-во АСТ», 2001 - з 221 - 223.

Ресурси віддаленого доступу

6.Зіпер, А. Ф. Управління поведінкою тварин та птахів. Рефлекси у житті тварин [текст]. - Режим доступу.

МОСКІВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ПРИКЛАДНОЇ БІОТЕХНОЛОГІЇ.

КАФЕДРА АНАТОМІЇ, ФІЗІОЛОГІЇ І ТВАРИННИЦТВА.

Курсова робота з фізіології та етології

сільськогосподарських тварин.

« Умовно-рефлекторна діяльність риб

та її вплив на продуктивність»

Написав: студент ІІ курсу 9 групи

ветеринарно-санітарного факультету Кочергін-Микитський К.

Викладач: Рубекін Е. А.

Москва 2000-2001 р.

План.

I Вступ

II Основна частина

Ретроспектива вивчення рефлекторної діяльності риб.

Умовно-рефлекторна діяльність риб.

Вплив умовно-рефлекторної діяльності на продуктивність риб

III Висновок.

Серед багатьох розділів порівняльної фізіології хребетних тварин особливе місце займає фізіологія риб, що стрімко розвивається як у нас у країні, так і за кордоном. Наростаючий інтерес дослідників до фізіолого-біохімічних основ життєдіяльності риб визначається декількома причинами.

По-перше, риби - найчисленніша у видовому відношенні група хребетних тварин. Сучасна світова іхтіофауна представлена ​​більш ніж 20 000 видами, переважна більшість яких (95%) належить до костистих риб. За загальною кількістю видів риби значно перевершують земноводних, рептилій, птахів і ссавців разом узятих (близько 18 000 видів), причому процес опису видів риби ще далекий від завершення, оскільки щороку з'являються описи нових десятків видів риб і продовжується кропітка робота з уточнення видової самостійності. багатьох «підвидів» із залученням сучасних методів біохімічної систематики.

По-друге, риби - дуже різнорідна у таксономічному відношенні груп водних хребетних. Риби - це таке ж збірне поняття, як і «наземні хребетні», що складаються з кількох класів. Макрогетерогенность риб визнається сьогодні більшістю іхтіологів-систематиків, і питання лише тому, скільки класів входить у надклас риб? На думку Л. С. Берга – 4 класи: хрящові, химери, двоякодишачі та вищі риби, а, на думку Т. С. Расса та Г. Л. Ліндберга – лише 2 класи: хрящові та костисті риби. Слід, мабуть, відзначити, що поділ риб на класи навіть у наш час здійснюється виключно за морфологічними ознаками, без урахування сучасних даних еволюційної фізіології, біохімії та молекулярної біології.

По-третє, риби - найдавніша група хребетних, філогенетична історія яких, принаймні, втричі довша за таку у птахів і ссавців. Крім того, всередині кожного з двох основних класів риб (хрящових та костистих) існують еволюційно більш давні та молоді загони, або так звані прогресивні та примітивні. Все це представляє великий інтерес для фахівців у галузі еволюційної фізіології та біохімії та робить риб обов'язковим об'єктом еволюційно-фізіологічних досліджень у розумінні Л. А. Орбелі (1958), тобто при розробці проблем еволюції функцій та функціональної еволюції.

По-четверте, риби – надзвичайно різноманітна в екологічному відношенні група хребетних тварин. В результаті тривалої адаптивної еволюції вони освоїли майже всі екологічні ніші в океанах, морях, озерах і річках, пристосувалися до проживання в гірських озерах і глибоких океанічних западинах, в водоймах і підземних печерах, в арктичних водах і гарячих джерелах. Іншими словами, риби є незамінним об'єктом еколого-фізіологічних досліджень, у центрі уваги яких стоять фізіолого-біохімічні механізми адаптації до факторів зовнішнього середовища, що вічно коливаються.

По-п'яте, і це особливо важливо, риби мають величезне господарське значення як джерело харчового білка для людини та сільськогосподарських тварин. Нагадаємо, що сьогодні із загальної кількості білка, споживаного людством, наземні екосистеми дають близько 98%, водні – 2%, тобто майже у 50 разів менше. При цьому, однак, слід пам'ятати, що питома вага тваринного білка «наземного» походження становить лише 5% (інші 93% припадають на рослинний білок), а тваринного білка «водного» походження – 1,9%, тобто. 30% споживаного людством тваринного білка. У міру збільшення чисельності населення планети потреби у тваринному білку постійно зростатимуть і в майбутньому задовольнити їх за рахунок «наземного тваринництва» буде неможливо. Зростаючий дефіцит харчового білка ставить нас перед необхідністю подальшого збільшення обсягу вилову риби у Світовому океані, який, проте, вже сьогодні досяг 90 млн. т на рік, тобто наблизився впритул до рівня максимально можливого вилову (близько 100-120 млн. т на рік), перевищення якого неминуче призведе до катастрофічних наслідків. Тому основний приріст видобутку риби у Світовому океані та внутрішніх водоймах може бути отриманий лише за рахунок розвитку в небувало великих масштабах марі- та аквакультури, а також штучного відтворення найцінніших видів риб шляхом отримання життєздатної молоді на рибоводних заводах з наступним випуском її на нагульні пасовища у природні. водойми. Окрім задоволення потреби в білку, людина використовує також і такі продукти рибного промислу як риб'ячий жир(одержуваний із печінки тріски) як джерело вітаміну Д у медицині, тваринництві. У медицині використовують препарати, які отримують з акул. У тваринництві – рибне борошно. Всі знають такі продукти, як ікра лососевих та осетрових риб.

Рибництвом, зокрема ставковим вирощуванням коропа, людство займається понад 2000 років, але скоріше емпірично, ніж на науковій основі. Це тим, що основну частку морепродуктів людина отримує з допомогою полювання, а чи не розведення. У нинішньому столітті інтенсивний розвиток рибництва показав, що вирішення цих великомасштабних рибогосподарських завдань можливе лише на основі комплексного вивчення основних об'єктів рибництва та промислу, на глибокому розумінні загальних закономірностей та механізмів взаємодії риб з основними факторами водного середовища, що визначають нормальний хід життєдіяльності в природних. , без знання яких немислимі ні раціональна постановка рибництва, ні ведення керованого рибного господарства у природних водоймах.

Ретроспектива вивчення рефлекторної діяльності риб

Отже, риби – найчисленніша, надзвичайно різноманітна за філогенетичним віком, умовам існування, способу життя та рівнем розвитку нервової системи, добре пристосована до середовища проживання група хребетних тварин, що має ще й велике господарське значення як джерело харчового білка.

Основи вітчизняної фізіології риб були закладені в 20 - 40-і роки поточного століття дослідженнями X. С. Коштоянця, Є. М. Крепс, Ю. П. Фролова, П. А. Коржуєва, С. Н. Скадовського, А. Ф. Карпевич, Г.С. багатьох інших. Саме в ці роки отримано перші дані щодо фізіології крові, травлення, дихання, осморегуляції, розмноження та поведінки, а також щодо обміну речовин риб та впливу на нього окремих факторів. водного середовища. Це були перші кроки на шляху фізіологічного «пізнання» риб, виявлення їх особливостей у порівнянні з іншими класами хребетних, а також відмінностей між різними групами риб за філогенетичним віком.

Набуті форми поведінки зазвичай протиставляються вродженим реакціям, хоча різка межа між такими формами поведінки може бути проведена далеко не завжди, тому що вроджена реакція у своєму первісному, примітивному вигляді може виробитись ще в ембріональний період [Хайнд, 1975]. Складні комплекси довго мотивованої поведінки, іменовані зазвичай інстинктами, містять у собі елементи, у яких безсумнівна роль вроджених реакцій, але й безсумнівні і набуті форми поведінки. Прийнято називати інстинкт самозбереження, який притаманний практично всьому періоду життя, хоч і різною мірою. Цей інстинкт виявляється у різних формах оборонного поведінки, передусім, пасивно-оборонного. Прохідним рибам властивий міграційний інстинкт – система поведінкових актів, що сприяє пасивним та активним міграціям. Для всіх риб характерний харчодобувний інстинкт, хоча виражатися він може в різних формах поведінки. Власницький інстинкт, що виражається в охороні території та притулків, відстоюванні одноосібного права на статевого партнера, відомий далеко не для всіх видів, статевий - для всіх, але вираз його дуже по-різному.

Комплекси простих поведінкових актів, що мають певну послідовність і цілеспрямованість, іноді називаю динамічними стереотипами - наприклад, певний ряд вчинків при добуванні дискретної порції їжі, догляд у притулок, пристрій гнізда, догляд за ікрою, що охороняється. У динамічному стереотипі також поєднуються вроджені та набуті форми поведінки.

Набуті форми поведінки - це результат пристосування організму до умов навколишнього середовища. Вони дозволяють набувати доцільних, економних часів стандартних реакцій. Крім того, вони лабільні, тобто можуть бути перероблені або загублені через непотрібність.

Різні рибоподібні мають різну складність та розвиток нервової системи, тому механізми утворення набутих форм поведінки у них різні. Наприклад, набуті реакції у міног, хоч і утворюються при 3-10 поєднаннях умовного та безумовного подразників, не виробляються за часового інтервалу між ними. Тобто вони засновані на стійкій сенсибілізації рецепторних та нервових утворень, а не на утворенні зв'язків між центрами умовного та безумовного подразників.

Навчання пластинчастожаберних та костистих риб засноване на справжніх умовних рефлексах. Швидкість вироблення простих умовних рефлексів у риб приблизно така ж, як і в інших хребетних - від 3 до 30 поєднань. Але далеко не всякий рефлекс може бути вироблений. Найбільш добре вивчені харчові та оборонні рухові рефлекси. Оборонні рефлекси в лабораторних умовах вивчають, як правило, у човникових камерах – прямокутних акваріумах з неповною перегородкою, що дозволяє переходити з однієї половини камери до іншої. Як умовний подразник найчастіше використовують електричну лампочку або джерело звуку певної частоти. Як безумовний подразник використовують зазвичай електричний струм від мережі або акумулятора з напругою 1-30 вольт, що подається через плоскі електроди. Струм вимикають, як тільки риба перейде в інший відсік, а якщо риба не йде, то через певний час – наприклад, через 30 секунд. Визначається число поєднань, коли риба виконує завдання 50 і 100% випадків при досить великому числі експериментів. Харчові рефлекси зазвичай виробляються будь-яку дію риби шляхом заохочення видачею порції корму. Умовним подразником служить світло, що запалюється, що видається звук, що з'являється зображення і т.п. При цьому риба повинна підійти до годівниці, натиснути на важіль, смикнути за намистинку і т.д.

Легше виробити "екологічно адекватний" рефлекс, ніж змусити рибу робити щось їй не властиве. Наприклад, легше змусити вухатого окуня у відповідь на умовний подразник хапати ротом трубочку, з якої вичавлюється кормова паста, ніж підкидати знизу поплавець. Легко виробити у в'юна реакцію догляду в інший відсік, але не вдається змусити його рухатися, поки діє умовний і навіть безумовний подразник, - такий рух не властивий цьому виду, для якого характерне затаювання після ривка. Наполегливі спроби змусити в'юна постійно рухатися кільцевим каналом призводять до того, що він перестає рухатися і тільки здригається від ударів струму.

Слід сказати, що "здібності" риб виявляються дуже різними. Те, що вдається з одними екземплярами, не вдається з іншими. А. Жуйков, досліджуючи вироблення оборонних рефлексів у молоді сьомги, що вирощується на рибному заводі, розділив риб на чотири групи. У частини риб взагалі не вдалося виробити руховий оборонний рефлекс за 150 дослідів, у другій частині рефлекс виробився дуже швидко, третя та четверта групи піддослідних риб отримали навичку безпомилково уникати удару струмом при проміжному числі запалень лампи. Дослідження показали, що риби, які легко навчаються, значно краще уникають хижаків, а погано учні приречені. Після випуску лососять з рибоводного заводу після часу, достатнього для проходження жорсткої селекції при проживання разом з хижаками (рибами і птахами), що навчаються живих виявляється набагато вище, ніж у вихідного матеріалу, так як "нездатні" стають їжею хижаків.

Найпростішою формою навчання є звикання до індиферентного подразника. Якщо при першій демонстрації лякаючого стимулу, наприклад удару по воді, стінці акваріума виникає оборонна реакція, то при багаторазовому повторенні реакція на нього поступово слабшає і, нарешті, зовсім припиняється. Риби звикають до різноманітних стимулів. Вони звикають жити за умов індустріальних шумів, періодичного спрацювання рівня води, зорового контакту з хижаком, відгородженим склом. Так само може загальмуватися вироблений умовний рефлекс. При багаторазовому пред'явленні умовного подразника без підкріплення безумовним умовний рефлекс зникає, але після деякого часу "обман" забувається, і рефлекс може мимоволі виникнути знову.

При виробленні умовних рефлексів у риб можуть бути явища суммації і диференціювання. Прикладом сумації є численні експерименти, коли рефлекс, вироблений однією звукову частоту чи одне колір джерела світла, виявлявся при пред'явленні та інших звукових частот чи кольорів. Диференціація виникає за наявності роздільної здатності рецепторних органів у риб: якщо одну частоту давати харчове підкріплення, але в іншу больове, виникає диференціювання. У риб вдається виробити рефлекси другого порядку, тобто підкріплення дається після включення джерела світла у разі попередження йому звукового подразника. Реакція у разі спостерігається прямо на звук без очікування світла. У виробленні ланцюгових рефлексів риби поступаються найвищим тваринам. Наприклад, в дітей віком можна спостерігати рефлекси до шостого порядку.

ВИВЧЕННЯ ПОВЕДІНКИ ТА АДАПТАЦІЇ РИБ ДО ЗОВНІШНІХ УМОВ

Вивчення поведінки риб - одне з найважливіших завдань іхтіології та безмірне поле проведення найцікавіших та захоплюючих експериментів та досліджень. Зокрема, збереження запасів цінних прохідних та напівпрохідних риб у зв'язку з гідробудівництвом неможливе без успішного вивчення поведінки цих риб на нерестовищах, у зоні гребель та рибопропускних споруд. Не менш важливим є запобігання засмоктування риб у водозабірні споруди. У цих цілях вже використовуються або пройшли випробування такі пристрої, як пухирцева завіса, електрорибозагороджувачі, механічні грати і т. д., але поки що застосовувані пристрої недостатньо ефективні та економічні.

Для успішного розвитку промислу та вдосконалення знарядь лову вкрай важливі відомості про поведінку риб у зоні облову, залежність від гідрометеобстановки та гідрологічних факторів, про добові та періодичні вертикальні та горизонтальні міграції. При цьому раціональна організація промислу неможлива без вивчення розподілу та поведінки різновікових груп. Терміни та потужність міграцій, підходи риб на місця нересту, нагулу, зимівлі багато в чому визначаються змінами умов довкілля та фізіологічного стану особин.

Значення органів чуття у сприйнятті абіотичних та біотичних сигналів

Вивчення поведінки риб проводиться на підставі регулярних натурних спостережень, експериментів у лабораторних умовах та аналізу даних про взаємодію з зовнішнім середовищемвищої нервової діяльності досліджуваних об'єктів. У процесі взаємодії з довкілляму риб виявляються три способи орієнтації:

Пеленгація – відтворення сигналу, що йде від зовнішнього світу;

Локація - посилка сигналів та сприйняття їх відображень;

Сигналізація - посилка сигналу одними особинами та сприйняття їх іншими.

Сприйняття абіотичних та біотичних сигналів, що впливають на поведінку риб, відбувається за допомогою органів чуття, серед яких виділяють насамперед зір, слух, бічну лінію, нюх. Особливого значення має рефлекторна діяльність риб.

Зір риб

У порівнянні з повітряним середовищем вода, як місце існування риб, менш сприятлива для зорового сприйняття. Освітленість водних шарів сонячними променями, що проникають у воду, знаходиться в прямій залежності від кількості розчинених і зважених частинок, які зумовлюють каламутність води, визначають межі дії органів зору риб. У морській воді освітленість досягає глибини 200-300 м, а в прісних водоймах лише 3-10 м. Чим глибше у воду проникає світло, тим глибше проникають і рослини. Прозорість води дуже різна. Вона більше далеко від берегів і зменшується у внутрішній морях. Що більше у воді живих організмів, то менша вода прозора. Дуже прозорі водиморів, особливо красивого насиченого синього кольору, - це води, убогі життям. Найкращі прозорі моря- Саргассове та Середземне.

Риби мають кольоровий зір. Для особин, що мешкають у освітленій зоні, воно має дуже велике значення і зумовлює їхню поведінку. Харчування планктонофагів, зокрема молоді риб, здійснюється завдяки добре розвиненим органам зору. Притаманна рибам гострота зору дозволяє, залежно від освітленості та прозорості води, розрізняти предмети на відстані до кількох десятків метрів. Все вищеперелічене має велике значення для харчових та оборонних реакцій риби. Доведено, що утворення та розпад зграї також пов'язані з освітленістю водного середовища.

Рух риб проти течії контролюється органами зору, рідше органами нюху. На цьому ґрунтуються спроби направити риб у рибоходах слідом за макетами. Зосвітленістю пов'язані ритми та активність харчування.

Явище вертикальної зональності і переважає забарвлення тварин і рослин зумовлено нерівномірністю проникнення променів різної довжини хвилі в товщу води. Тварини дуже часто бувають пофарбовані в колір тієї частини спектру, яка проникає на цю глибину, внаслідок чого набуває захисного забарвлення, здаються непомітними. У верхніх горизонтах тварини переважно пофарбовані в буро-зелені кольори, а глибше - в червоні. На великих глибинах, позбавлених світла, тварини переважно пофарбовані в темний колір або зовсім позбавлені забарвлення (депігментовані).

Слух.

Акустичні властивості води значно сильніші, ніж повітряного середовища. Звукові коливання йдуть швидше та проникають далі. Встановлено, що роль звукової сигналізації збільшується з настанням сутінків, зі зменшенням зорового сприйняття. Центр звукового сприйняття – внутрішнє вухо риб. Сприйняття ультразвукових коливань рибам не властиве, зате вони реагують на низькочастотні звуки. Реакція на ультразвук виявляється тільки при дії потужного джерела на невеликій відстані і швидше може бути віднесена до больового відчуття шкіри.

При реакції на звукові сигнали, риби направлено (рефлекторно) реагують, перш за все, на харчові подразники або сигнал небезпеки. У межах міста риби досить швидко звикають до шумів, навіть до постійних дуже гучних звуків. Можливо тому за допомогою звукових сигналів не вдалося організувати спрямований рух лососів у річки або відлякати від стічних вод. Навіть поблизу аеродромів риби не змінюють поведінки і продовжують клювати на вудку. Відзначено, що уривчастий звук діє на риб сильніше, ніж постійний.

Бічна лінія

Насамперед слід відзначити функціональний зв'язок бічної лінії з органами слуху. Встановлено, що нижня частина звукових коливань (частоти 1-25 Гц) сприймаються бічною лінією. Значення бічної лінії вивчено далеко не повністю. Основною функцією бічної лінії є сприйняття гідродинамічних полів та струменів води. Гідродинамічні поля від великих джерел, що викликають у риб оборонну реакцію, зазвичай сприймаються значному відстані. Однак у районах освіти швидких течій у річках нижче греблі багато риб швидко звикають до умов, що змінилися.

Гідродинамічні поля, викликані руху дрібних тіл, зазвичай викликають у риб харчову реакцію. Риби за допомогою бічної лінії точно орієнтуються для прицільного кидка на порівняно невелику відстань кілька десятків сантиметрів.

За допомогою бічної лінії сутінкові, нічні та зарості хижаки орієнтуються, досягаючи видобуток. Молоді риб і планктонофагам бічна лінія служить виявлення хижака і загальної орієнтації серед.

Нюхання риб

Слід врахувати якість води як хорошого розчинника. Встановлено, що риби реагують на мізерно малі кількості розчинених у воді речовин. За допомогою запахів рибалки приваблюють рибу. У той же час інші речовини, наприклад настоянка шкіри хижих риб та морських ссавців, діють відлякує.

Сприйняття розчинених у питній воді речовин, очевидно, пов'язані з органами смаку. Прохідні риби знаходять шлях із моря у річки з допомогою органів нюху. Безперечно, що риби здатні до запам'ятовування. Цим пояснюється хомінг(від англ. home - ≪дом≫) - здатність риб заходити саме в ті річки, протоки чи гирла, з яких вони вийшли мальками після розвитку з ікри.

Вища нервова діяльність та поведінка риб

Здатність риб набувати умовних рефлексів у поєднанні з безумовними рефлексами дає можливість керувати їхньою поведінкою. Умовні рефлекси виробляються у риб повільніше, ніж у вищих хребетних, і швидко згасають, якщо не знаходять підкріплення тими самими факторами, які сприяли їхньому утворенню, але здатні мимоволі виникати через певний час.

Особливу роль у створенні та згасанні рефлексів грає температура води. Є дані (Юдкін, 1970), що з осетрових умовні рефлекси восени виробляються значно гірше, ніж улітку. У золотої рибки зниження температури води нижче +13 ° С і підвищення понад +30 ° С викликало зникнення всіх раніше отриманих рефлексів. Все це стає цілком зрозумілим, якщо врахувати, що життєдіяльність риб, тварин зі зниженою температурою крові залежить від температури води.

Умовні рефлекси можуть виникати у риб як наслідування. Ненавчені риби наслідують інших, у яких умовні рефлекси утворилися після відповідного навчання або набуття життєвого досвіду. Дуже показово в цьому відношенні зміна поведінки риб у зоні облов активних і навіть стаціонарних знарядь лову. Часто досить однієї особини, що виявила лазівку для виходу з знаряддя лову, щоб його залишила більша частина зграї (наприклад, хамса в ставних та закидних неводах).

Піленгас здатний долати мережні порядки, перевалюючись через верхню підбирання, вистрибувати і навіть повзти, звиваючись по похилому полотну під час вибірки закидних неводів.

Льотчики-спостерігачі, які тривалий час займалися наведенням промислових суден на косяки риби, відзначали поступову зміну поведінки хамси: зміну напрямку руху і вихід з гаманців, «присідання», розсіювання тощо.

Не ідентичні поведінка та швидкість реакцій риб при різному фізіологічному стані. Жирна риба швидше утворює скупчення, які усидливіші, ніж освічені фізіологічно ослабленими особинами. Часто риби реагують не тільки на різкі зміни умов, а й на тенденції зміни факторів середовища. При слабкому зростанні температури води скупчення можуть легко розпастися, незважаючи на те, що температура залишатиметься в межах оптимальної для ведення промислу.

Велике значеннямає формування риб у зграї. Оборонне значення зграї у риб так само велике, як і у птахів. Також, охоплюючи більший водний простір, зграя швидше знаходить місця відгодівлі, ніж окремі особини.

Спостереження показали деякі види риб наявність вертикальних міграцій. Так, на ньюфаундлендському банку морський окуньіз заходом сонця протягом 60-90 хв піднімається з глибин 500-600 м на глибини 300-400 м. Вночі окунь тримається за 200 м від поверхні, а до ранку опускається і вдень знаходиться біля дна. Подібним чином поводяться тріска та пікша. У Чорному морі вертикальні міграції найбільш властиві хамсе і ставриді, що опускаються в нижні горизонти в денний час і піднімаються до поверхні вночі. Така поведінка їх пов'язана з рухомпланктону. Для багатьох риб знаходження на різній глибині та на різному віддаленні від берега характерне у різні періоди життєвого циклу.

Все перераховане має безпосереднє відношення до поведінки риб. Це необхідно враховувати досліднику для ефективнішого впливу на поведінку риб у зонах облову, де необхідно виявляти провідні фактори для кожного конкретного випадку. В даний час знання особливостей поведінки набуває особливого значення для успішного розвитку промислу. І пов'язано це, насамперед, зі збільшенням інтенсивності рибальства, падінням запасів та зростанням економічної собівартості виконання робіт.

Вивчення особливостей поведінки залежно від факторів середовища проживання та фізіологічного стану риб дозволяє дослідникам і промисловцям тактично регулювати вилов з підвищенням його ефективності. Знання біології промислового об'єкта дозволяє організувати лов у періоди максимальних концентрацій, на глибинах найбільшого розподілу та при температурах води, коли скупчення найбільш стійкі. Одним із інструментів таких досліджень є багатофакторний корелятивний аналіз найбільш значущих зв'язків океанологічних та біологічних критеріїв для побудови математичних моделей, що описують явища та процеси життєвого циклу риб. Досить давно і добре на низці басейнів зарекомендували себе прогнози термінів осінніх міграцій, утворення та розпаду зимувальних скупчень та початку промислу масових промислових риб. Це сприяє скороченню непродуктивних простоїв судів та підвищення рівня інтенсивності лову.

Як приклади таких моделей можна навести розраховані в АзНДІРГ рівняння регресії для прогнозування термінів осінньої міграції азовської хамси через Керченську протоку в Чорне море.

Початок ходу:

У = 70,41 +0,127 X 1 ,-0,229 Х 2

У = 27,68-0,18 Х 2 - 0,009 (Н).

Початок масової міграції:

У = 36,01 +0,648 Х 3 -0,159 Х 2 ,

де У та У 1 - дати передбачуваного початку осінньої міграції та масового ходу (відлік від 1 вересня); X 1 і Хз - дати остаточного переходу температури води через +16 і +14 ° С (відповідно) у південній частині Азовського моря(Відлік від 1 вересня); Х 2 - кількість риб (у %) у популяції з коефіцієнтом вгодованості 0,9 і більше станом на 1 вересня, Н-тривалість нагулу (градус/дні) після нересту на 1 вересня.

Помилка прогнозів термінів початку міграцій за представленими моделями не перевищує 2-3 дні.