17. peatükk INIMESE KÕRGEIM NÄRVI AKTIIVSUS Elu igal sammul näitab inimeste mõistuse mõõtmatut üleolekut loomade primitiivsetest vaimsetest võimetest. Tohutu lõhe inimeste ja loomade vaimse elu vahel on pikka aega olnud selle põhjuseks

10. PEATÜKK NÄRVISÜSTEEM Hüpnotiseerimine Teine haigusliik, mis Pasteuri teooria alla ei kuulu, on närvisüsteem. Sellised haigused on inimkonda aegade algusest segadusse ajanud ja hirmutanud. Hippokrates lähenes neile ratsionalistlikult, kuid enamik

XIII peatükk Närvisüsteemi funktsioonid Elusolendite närvisüsteemil on kaks põhifunktsiooni. Esimene on sensoorne taju, mille kaudu me tajume ja taipame maailm. Läbi tsentripetaalsete sensoorsete närvide impulsid kõigist viiest elundist

§ 25. Akordaatide tekketeooriad Akordaatide tekke kohta on mitmeid seisukohti, mis erinevad nii probleemi lahendamise lähenemiste kui ka esivanemate rühmade esindajateks valitud loomade poolest. Kuulsaimad hüpoteesid akordide päritolu kohta

§ 26. Akordide närvisüsteemi päritolu Sagedamini käsitletud tekkehüpoteesid ei suuda seletada akordide ühe põhitunnuse - torukujulise närvisüsteemi tekkimist, mis paikneb keha dorsaalsel küljel. Tahaks kasutada

Teaduslikes erialaväljaannetes tõstatatakse pidevalt küsimusi kalade tundlikkuse, püüdmisreaktsioonide, valu, stressi kohta. Ärge unustage seda teemat ja amatöörpüüdjatele mõeldud ajakirju. Tõsi, enamikul juhtudel tõstavad väljaanded esile isiklikud väljamõeldised konkreetse kalaliigi käitumise kohta nende jaoks stressirohketes olukordades.

See artikkel jätkab teemat, mille autor tõstatas ajakirja viimases numbris (nr 1, 2004)

Kas kalad on primitiivsed?

Kuni 19. sajandi lõpuni olid kalurid ja isegi paljud bioloogid kindlalt veendunud, et kalad on väga primitiivsed, rumalad olendid, kellel polnud mitte ainult kuulmist, puudutust, vaid isegi arenenud mälu.

Vaatamata seda seisukohta ümber lükkavate materjalide avaldamisele (Parker, 1904 – kalade kuulmise kohta; Zenek, 1903 – vaatlused kalade reaktsiooni kohta helile), järgisid mõned teadlased isegi 1940. aastatel vanu seisukohti.

Nüüdseks on üldtuntud tõsiasi, et kalad, nagu ka teised selgroogsed, orienteeruvad ruumis suurepäraselt ja saavad teavet ümbritseva veekeskkonna kohta nägemis-, kuulmis-, kompimis-, haistmis- ja maitsmisorganite abil. Veelgi enam, "primitiivsete kalade" meeleorganid võivad paljuski vaielda isegi kõrgemate selgroogsete, imetajate meelesüsteemidega. Näiteks 500–1000 Hz helitundlikkuse poolest ei jää kalade kuulmine sugugi alla loomade kuulmisvõimele ning võime tabada elektromagnetilisi vibratsioone ning kasutada suhtlemiseks ja teabe vahetamiseks isegi oma elektroretseptorrakke ja -organeid. on üldiselt mõne kala ainulaadne võime! Ja paljude kalaliikide, sealhulgas Dnepri asukate "annet" määrata toidu kvaliteeti tänu ... kala puudutamisele lõpusekate, uimede ja isegi sabauimega toiduobjektiga? !

Teisisõnu, tänapäeval ei saa keegi, eriti kogenud harrastuskalurid, nimetada kalahõimu olendite esindajaid "rumalateks" ja "primitiivseteks".

Populaarne kalade närvisüsteemi kohta

Kalade füsioloogiat ja nende närvisüsteemi iseärasusi, käitumist looduslikes ja laboratoorsetes tingimustes on uuritud pikka aega. Esimene suurem töö näiteks kalade lõhnataju uurimisel tehti Venemaal juba 1870. aastatel.

Kalade aju on tavaliselt väga väike (haugi aju mass on 300 korda väiksem kui kehamass) ja on paigutatud primitiivselt: kõrgematel selgroogsetel assotsiatsioonikeskusena toimiv eesaju ajukoor on luukaladel täiesti arenemata. Kala aju struktuuris täheldati erinevate analüsaatorite ajukeskuste täielikku eraldumist: haistmiskeskus on eesaju, visuaalne - keskmine, külgjoonega tajutavate helistiimulite analüüsi ja töötlemise keskus, - väikeaju. Erinevate kalaanalüsaatorite poolt korraga saadud infot ei saa kompleksselt töödelda, seetõttu ei saa kalad “mõelda ja võrrelda”, veel vähem “mõelda” assotsiatiivselt.

Paljud teadlased usuvad aga, et kondine kala ( mis hõlmab peaaegu kõiki meie elanikke mage vesi - R. N. ) on mälu- võime kujutlusvõimeliseks ja emotsionaalseks "psühhoneuroloogiliseks" tegevuseks (ehkki selle kõige algelisemal kujul).

Kalad, nagu ka teised selgroogsed, võivad naharetseptorite olemasolu tõttu tajuda erinevaid aistinguid: temperatuuri, valu, puutetundlikkust (puudutust). Üldiselt on Neptuuni kuningriigi elanikud omapäraste keemiliste retseptorite arvu poolest meistrid - maitse neerud. Need retseptorid on näo otsad ( nahas ja antennidel), glossofarüngeaalne ( suus ja söögitorus), uitamine ( suuõõnes lõpustel), kolmiknärvid. Söögitorust huulteni on kogu suuõõne sõna otseses mõttes maitsepungadest pungil. Paljudel kaladel on need antennidel, huultel, peas, uimedel, hajutatud üle kogu keha. Maitsepungad teavitavad peremeest kõigist vees lahustunud ainetest. Kalad saavad maitsta isegi neid kehaosi, kus maitsepungad puuduvad – ... oma naha abil.

Muide, tänu Koppania ja Weissi tööle (1922) selgus, et mageveekalad(kuldkarpkala) on võimalik taastada kahjustatud või isegi läbi lõigatud seljaaju, taastades täielikult varem kaotatud funktsioonid.

Inimtegevus ja kalade konditsioneeritud refleksid

Väga oluline, praktiliselt domineeriv roll kalade elus on sellel pärilik ja mittepärilik käitumuslik reaktsioonid. Pärilikuks loetakse näiteks kalade kohustuslik orienteerumine peaga voolu poole ja vastuvoolu liikumine. Alates mittepärilik huvitav tingimuslik ja tingimusteta refleksid.

Elu jooksul saab iga kala kogemusi ja "õpib". Tema käitumise muutmine uutes tingimustes, teistsuguse reaktsiooni arendamine - see on nn konditsioneeritud refleksi moodustumine. Näiteks leiti, et õngeritvaga rübliku, lutsu ja latika eksperimentaalsel püügil tekkis neil mageveekaladel 1–3 kaaskarja püüdmise vaatluse tulemusena konditsioneeritud kaitserefleks. Huvitav fakt : on tõestatud, et isegi kui sama latikas järgmise, ütleme, 3-5 eluaasta jooksul, ei satu teele vastu, ei unune arenenud konditsioneeritud refleks (vendade püüdmine), vaid ainult aeglustub. alla. Nähes, kuidas täpiline vend veepinnale “hõljub”, meenub tark latikas kohe, mida sel juhul teha - põgeneda! Veelgi enam, konditsioneeritud kaitserefleksi pärssimiseks piisab ainult ühest pilgust, mitte 1-3! ..

Kui kaladel täheldati inimtegevusega seotud uute konditsioneeritud reflekside teket, võib tuua tohutu hulga näiteid. Märgitakse, et seoses allveepüügi arenguga on paljud suur kala nad teadsid täpselt allveepüssi lasu kaugust ega lasknud allveeujujat sellele kaugusele lähemale. Selle kirjutas esmakordselt J.-I. Cousteau ja F. Dumas raamatus "Vaikuse maailmas" (1956) ning D. Aldridge raamatus "Odapüük" (1960).

Paljud õngitsejad teavad hästi, et kalades tekivad väga kiiresti kaitserefleksid konksuga haaramiseks, ridva õõtsumiseks, kaldal või paadis kõndimiseks, õngenööriks, söödaks. Röövkalad tunnevad eksimatult ära mitut tüüpi spinnereid, olles "pähe õppinud" nende vibratsiooni ja vibratsiooni. Loomulikult, mida suurem ja vanem on kala, seda rohkem on tal kogunenud konditsioneeritud reflekse (loe - kogemusi) ja seda keerulisem on teda “vanade” vahenditega püüda. Püügitehnikat muutes suurendab mõnda aega kasutatud lantide valik dramaatiliselt õngitsejate saaki, kuid aja jooksul (sageli isegi ühe hooaja jooksul) "valmistab" sama haug või ahven kõik uued esemed ja paneb need oma "musta". nimekiri”.

Kas kalad tunnevad valu?

Iga kogenud kalur, kes püüab reservuaarist erinevaid kalu, võib juba õngitsemise etapis aru saada, millise veealuse kuningriigi elanikuga ta kokku puutub. Tugevad tõmblused ja meeleheitlik haugi vastupanu, võimas "surve" säga põhja, haugi ja latika vastupanu praktiline puudumine – need kalade käitumise "visiitkaardid" tunnevad vilunud kalurid kohe ära. Kalapüügihuviliste seas on arvamus, et kalavõitluse tugevus ja kestus sõltuvad otseselt selle tundlikkusest ja närvisüsteemi organiseerituse astmest. See tähendab, et on aru saadud, et meie mageveekalade hulgas on liike, mis on kõrgemalt organiseeritud ja "närvetundlikumad" ning on ka kalu, kes on "karedad" ja tundetud.

See seisukoht on liiga otsekohene ja sisuliselt vale. Et teada saada, kas meie veehoidlate elanikud tunnevad valu ja kuidas täpselt, pöördugem rikaste poole teaduslik kogemus, eriti kuna ihtüoloogilises erialakirjanduses on alates 19. sajandist üksikasjalikud kirjeldused kalade füsioloogia ja ökoloogia tunnused.

LISA. Valu on keha psühhofüsioloogiline reaktsioon, mis tekib organites ja kudedes paiknevate tundlike närvilõpmete tugeva ärrituse korral.

TSB, 1982

Erinevalt enamikust selgroogsetest ei suuda kalad karjumise või oigamise teel valust teada anda. Kala valutunnet saame hinnata ainult tema keha kaitsereaktsioonide (sh iseloomuliku käitumise) järgi. Veel 1910. aastal avastas R. Gofer, et rahuolekus olev haug tekitab kunstliku nahaärrituse (torke) saba liikumise. Seda meetodit kasutades näitas teadlane, et kalade "valupunktid" asuvad kogu keha pinnal, kuid kõige tihedamalt paiknesid need peas.

Tänapäeval on teada, et närvisüsteemi madala arengutaseme tõttu on kalade valutundlikkus madal. Kuigi täpiline kala tunneb kahtlemata valu ( pidage meeles kalade pea ja suu rikkalikku innervatsiooni, maitsemeeli!). Kui konks on kinni jäänud kala lõpustesse, söögitorusse, periorbitaalsesse piirkonda, on selle valu sel juhul tugevam kui siis, kui konks oleks läbistanud ülemise / alumise lõualuu või kinni jäänud nahale.

LISA. Kala käitumine konksu otsas ei sõltu konkreetse isendi valutundlikkusest, vaid tema individuaalsest reaktsioonist stressile.

Teatavasti sõltub kalade valutundlikkus tugevalt vee temperatuurist: haugil oli närviimpulsside juhtivus 5°C juures 3-4 korda väiksem kui erutusjuhtivuse kiirus 20°C juures. Ehk siis püütud kalad on suvel 3-4 korda haigemad kui talvel.

Teadlased on kindlad, et haugi raevukas vastupanu või kakluse ajal konksu otsa sattunud latika passiivsus on vaid vähesel määral tingitud valust. On tõestatud, et konkreetse kalaliigi reaktsioon püüdmisele sõltub rohkem kalade poolt saadava stressi tõsidusest.

Kalapüük kui kaladele surmav stressitegur

Kõigi kalade jaoks on õngitseja püüdmine ja mängimine kõige tugevam stress, mis mõnikord ületab kiskja eest põgenemise stressi. Püüa ja vabasta põhimõtet praktiseerivate õngitsejate jaoks on oluline teada järgmist.

Stressireaktsioonid selgroogsete organismis on põhjustatud katehhoolamiinid( adrenaliin ja noradrenaliin) ja kortisool, mis toimivad kahel erineval, kuid kattuval ajaperioodil (Smith, 1986). Adrenaliini ja norepinefriini vabanemisest tingitud muutused kalade kehas toimuvad vähem kui 1 sekundiga ja kestavad mõnest minutist kuni tunnini. Kortisool põhjustab muutusi, mis algavad vähem kui 1 tunniga ja kestavad mõnikord nädalaid või isegi kuid!

Kui kalale avalduv stress on pikaajaline (näiteks pikal vedamisel) või väga intensiivne (kala tugev ehmatus, mida süvendab valu ja nt suurest sügavusest tõstmine), on enamasti püütud kala hukule määratud. . Ta sureb kindlasti ühe päeva jooksul, isegi kui ta loodusesse lastakse. Seda väidet on ihtüoloogid korduvalt tõestanud looduslikes tingimustes (vt "Moodne kalapüük", nr 1, 2004) ja katseliselt.

1930.–1940. Homer Smith väitis merikurat surmava stressireaktsiooni pärast kinnipüüdmist ja akvaariumi paigutamist. Hirmunud kalal suurenes järsult vee eritumine kehast uriiniga ja 12-22 tunni pärast suri ta ... dehüdratsiooni tõttu. Kalade surm saabus palju kiiremini, kui nad said vigastada.

Mõni aastakümme hiljem viidi Ameerika kalatiikide kaladega läbi ranged füsioloogilised uuringud. Plaaniliste tegevuste (kudejate ümberistutamine jne) käigus püütud kalade stress tulenes kalade suurenenud aktiivsusest noodaga jälitamisel, katsetest sellest põgeneda ja lühiajalisest õhus viibimisest. Püütud kaladel tekkis hüpoksia (hapnikunäljahäda) ja kui nende soomused siiski olid kadunud, olid tagajärjed enamikul juhtudel surmavad.

Teised vaatlused (ojaforelli puhul) näitasid, et kui kala kaotab püüdmisel üle 30% soomustest, sureb ta juba esimesel päeval. Kaladel, kes kaotasid osa soomuskattest, ujumisaktiivsus tuhmus, isendid kaotasid kuni 20% oma kehakaalust ja kalad surid vaikselt kerge halvatuse tõttu (Smith, 1986).

Mõned teadlased (Wydowski et al., 1976) märkisid, et kui forelli püüti ridvaga, olid kalad vähem stressis kui soomuste kaotamisel. Stressireaktsioon kulges intensiivsemalt kõrgel veetemperatuuril ja suurematel isenditel.

Seega on uudishimulik ja teaduslikult "tark" kalur, kes teab meie mageveekalade närvisüsteemi tunnuseid ja võimalust omandada konditsioneeritud reflekse, õppimisvõimet, suhtumist stressirohked olukorrad, saab alati planeerida oma puhkust vee peal ja luua suhteid Neptuuni kuningriigi elanikega.

Samuti loodan siiralt, et käesolev väljaanne aitab paljudel õngitsejatel tõhusalt kasutada ausa mängu reegleid - "püüa ja vabasta" põhimõtet ...

OS-i nimi Munitsipaaleelarveline õppeasutus Lipetski oblasti Jeltsi linna lütseum nr 5

Perekonnanimi, nimi, pea isanimi Zamury Svetlana Jurjevna

Töö teema:

e-post: [e-postiga kaitstud]

Konditsioneeritud reflekside areng akvaariumi kalad
Tänapäeval peab valdav enamus inimesi, olenemata sellest, kus nad elavad ja millega nad tegelevad, tegelema loomadega. Kaasaegse linna elanik puutub nii või teisiti kokku loomadega, olgu selleks siis köögis prussakatega võitlemine või suhtlemine ja lemmikloomade eest hoolitsemine.

Eelmisel aastal kinkisid vanemad mulle sünnipäevaks akvaariumi. Mul oli selle üle väga hea meel.

Paljud räägivad, et kala pole huvitav pidada, sest neid ei saa treenida. Kuid treenimine põhineb konditsioneeritud refleksi kujunemisel. Ja minu tähelepanekud kalade kohta kinnitasid, et neil võivad tekkida konditsioneeritud refleksid.

Probleem: kuidas on seotud ja tingimusteta refleksid?

Hüpotees: akvaariumi kalad võite arendada konditsioneeritud refleksi mis tahes stiimulile.

Minu uurimistöö eesmärk: tõestada, et konditsioneeritud refleks kaladel on välja töötatud tingimusteta, millel on konditsioneeritud stiimuli juhtiv mõju.

Uurimise eesmärgid:

1. Uurige kirjandust teemal: „Loomade käitumine. Tingimuslikud ja tingimusteta refleksid”;

2. Tuvastage ja kirjeldage mu akvaariumis elavaid kalu.

3. Tehke katseid konditsioneeritud reflekside arendamiseks loomadel.

4. Uuri välja, millisele stiimulile areneb konditsioneeritud refleks kiiremini.

Õppeobjekt: akvaariumi kalad

Uurimisaine: konditsioneeritud refleksid loomadel

Oma töös kasutasin järgmisi uurimismeetodeid:

Teaduskirjanduse uurimine teemal "Tingimuslikud ja tingimusteta refleksid"; Akvaariumi kalade kirjeldus; Katse konditsioneeritud reflekside arendamiseks erinevatele stiimulitele.

Tingimusteta ja tingimuslikud refleksid.

Tingimusteta refleksid- organismi pärilikult ülekantavad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile.

Tingimuslik refleks on keha reaktsioon arenguprotsessis välja töötatud stiimulile.

Tingimusteta refleksid on looma käitumise peamine kaasasündinud alus, mis annab (esimestel päevadel pärast sündi, pideva vanemliku hoolitsusega) looma normaalse eksistentsi võimaluse. Kuid arenedes omandab loom üha rohkem individuaalselt omandatud käitumisakte. Need on konditsioneeritud refleksid.

Konditsioneeritud reflekside moodustumise tingimused.

Tingimusliku refleksi tekkimise esimene tingimus on stiimuli suhtes varem ükskõikse tegevuse ajaline kokkulangevus mõne tingimusteta stiimuli toimega, mis põhjustab teatud tingimusteta refleksi.

Tingimusliku refleksi moodustumise teine ​​tingimus on see, et stiimul, mis muutub konditsioneeritud refleksiks, peab mõnevõrra eelnema tingimusteta stiimuli toimele.

Looma treenimisel tuleks käsklusi ja žeste anda mõnevõrra varem, kui tingimusteta refleksi stiimul hakkab toimima. Näiteks kui treenite koera läheduses kõndima, peaks suuline käsk "järgmine" eelnema rihma tõmblemisele mõnevõrra (1-2 sekundit), mis põhjustab tingimusteta refleksreaktsiooni. Kui stiimul peaks muutuma tingimuslikuks refleksiks signaal antakse pärast tingimusteta refleksi stiimulit, siis tingimuslikku refleksi ei arendata.

Seetõttu on loomade treenimisel vaja rangelt tagada, et konditsioneeritud signaalid eelneksid veidi tingimusteta stiimuli toimele.

Kolmas ülimalt oluline tingimus konditsioneeritud refleksi tekkeks on see, et looma ajupoolkerad peavad konditsioneeritud refleksi kujunemise ajal olema vabad muust tegevusest.

Konditsioneeritud reflekside arendamisel tuleks võimaluse korral välistada erinevate kõrvaliste stiimulite mõju. Neljas tingimus konditsioneeritud reflekside moodustumine on konditsioneeritud stiimuli tugevus. Nõrkade konditsioneeritud stiimulite korral arenevad konditsioneeritud refleksid aeglaselt ja need on väiksema ulatusega kui tugevate stiimulite puhul. Siiski tuleb meeles pidada, et liiga tugevad konditsioneeritud refleksstiimulid võivad mõnedel koertel (eriti nõrga närvilise aktiivsuse korral) põhjustada nende konditsioneeritud refleksi aktiivsuse paranemist, vaid vastupidi, halvenemist. Ja mõnel juhul ei pruugi konditsioneeritud refleks üldse välja kujuneda.

Samuti tuleb meeles pidada, et tingimusteta stiimuli tugevus tingimusliku refleksi väljatöötamise ajal peab olema suurem kui konditsioneeritud stiimuli tugevus, kuna suure tugevusega tingimuslik stiimul (näiteks tugev heli, hüüe, jne) võivad pärssida tingimusteta refleksi avaldumist loomal (nt toit).

Tingimuslike reflekside moodustumise viies tingimus on selle tingimusteta refleksi seisund, mille alusel konditsioneeritud refleks areneb. Tingimusliku refleksi väljatöötamise ajal peab tingimusteta refleks olema piisavalt erutatavas olekus. Kui konditsioneeritud refleks areneb toidu tingimusteta refleksil, on vajalik, et loom jääks näljaseks; toidetud koer reageerib toidu tugevdamisele halvasti ja konditsioneeritud refleks areneb aeglaselt.

2. Minu akvaariumi asukate määratlus ja kirjeldus

papagoi(Pelvicachromis pulcher) elab Lääne-Aafrika riimvee jõgedes. Seda kala toodi Euroopasse esmakordselt 1951. aastal. Papagoil on piklik, külgmiselt kokkusurutud keha. Selja profiil on rohkem kumer kui kõht. Pea esiosa, otsasuu ja kaldus laubaga, on veidi allapoole kaardus ja meenutab papagoi pead (sellest ka nimi). Sagedamini on kogu kehal, koonust kuni sabavarre lõpuni, lai tumepruun triip. Selg on tume. Kõhul on kirsikarva laik, pea alaosa on kuldne.

Sumatra ogad(Barbus tetrazona) - rahulik, koolitav, väga liikuv kala.Nende okaste keha on kõrge, külgsuunas tugevalt kokku surutud.. Vuntse pole. Üldine värvus on kuld-roosa, seljaosa tumedam punase varjundiga, kõht kollakasvalge. Mööda külgi jooksevad neli vertikaalset musta triipu, millest esimene läbib silma, teine ​​- rinnauime tagant, kolmas - seljauime taga ja viimane - sabauime alguses.

hai barbus(Balantiocheilus melanopterus ) elab Tais ja Kagu-Aasia saartel: Kalimantanil ja Sumatral kiire vooluga jõgedes ja ojades. Välimus haipall on diskreetne, meenutades mõnevõrra särge. Sellel on kitsas, külgmiselt kokkusurutud keha, suured silmad ja alumine suu. Vuntsid puuduvad. Kere põhivärv on hõbedane teras. Kaalud on suured, meenutades väikest peeglit (loovad sädeleva efekti). Rinnauimed on värvitud. Ülejäänud on kas läbipaistvad või kollakad laia musta äärisega. Seksuaalsed erinevused: isased on saledamad ja väiksemad kui emased. Noortel inimestel on sugu peaaegu võimatu eristada. Pikkus ulatub kuni 35 cm.Kasvavad väga kiiresti. Pärli gurami (Trichogaster leeri) . Põhitaust on kreemjas ning kogu keha ja poolläbipaistvad uimed on kaetud arvukate sillerdavate helgete täppidega, mis meenutavad pärleid (sellest ka nimi). Isaste kõht on veripunase värvusega, seljauim on teravalt piklik, pärakuim on võimas, ääristatud piklike kiirtega. Mööda keha kulgeb must triip, mis algab koonust ja lõpeb sabauime põhjaga. Kala pikkus ulatub 11 cm-ni.

Harilik ancistrus (Ancistrus dolichopterus) Perekond kettsäga (Loricariidae). Ancistrus vulgaris elab mägijõed Lõuna-Ameerika Amazonase lisajõgedes, Andides Peruus, samuti Orinoco ülemjooksul Venezuelas. Ancistrus vulgaris'e kehakuju on pisarakujuline, pea on lai. Keha on kaetud laiade luuplaatide ridadega. Põhivärv on helehallist kollakas kuni tumehalli ja heledate laikudega must. Värvus on väga varieeruv ja sageli ancistrus "muutub kahvatuks". Täiskasvanud antsistruse isased võivad ulatuda kuni 10 cm. Kala suu on piklike huultega imikujuline, mis on varustatud sarvekujuliste kaabitsatega, mis võimaldavad akvaariumi seintelt eemaldada saastet, tüüblit, taime lehed.

Danio rerio (Brachydanio rerio) - kala ülemised kihid Kagu-Aasia seisvate ja aeglaselt voolavate veekogude rannikuosa, hõljub tavaliselt veetaimede varte ja vette rippuvate rannakõrreliste vahel. Siin otsib ta oma saaki – väikseid selgrootuid. Siin kalad kudevad, puistades munad tihedatesse rannikutaimede tihnikutesse. Danio on üks levinumaid akvaariumikalu.. Kalad on väga liikuvad ja tagasihoidlikud. Nad elavad isegi kõige väiksemates akvaariumites. Danio rerioid hoitakse peamiselt vee keskmises ja ülemises kihis. Hirmu korral võivad nad veest välja hüpata, nii et akvaarium peab olema tiheda kaanega kaetud. Daniot peetakse eelistatavalt 8-10 kalast koosnevas rühmas. Sebrakala kiirete ja graatsiliste liikumiste jälgimine pakub akvaariumisõpradele suurt naudingut.

3. Konditsioneeritud reflekside arendamine erinevatele stiimulitele kaladel.

Töö tegemise metoodika

Arendada kaladel konditsioneeritud refleksi kolmele erinevale stiimulile: valgus; rant; akvaariumi koputades.

Eksperimendi tingimused: söödake kalu erinevatel aegadel, vastasel juhul areneb aja jaoks konditsioneeritud refleks.

Tingimuslike reflekside arendamise reeglid:

a) toimib esimene ükskõikne stiimul – valgus; b) see on ajast ees või langeb kokku tingimusteta stiimuliga – toit (toit); c) valgust ja söötmist kombineeritakse mitu korda; d) valguse sisselülitamisel ujuvad kalad akvaariumi seintele, mis tähendab, et ükskõikne stiimul (helmes) hakkab tekitama sama reaktsiooni kui tingimusteta (toit); e) konditsioneeritud refleks on välja kujunenud.

Samamoodi arendasin konditsioneeritud refleksi teistele stiimulitele (helmes, koputus)

Tabel nr 1 Valguse konditsioneeritud refleksi areng

Tabel nr 2 Tingimusliku refleksi kujunemine helmeks

Tabel nr 2 Konditsioneeritud refleksi kujunemine akvaariumi koputamisel

Järeldus

Pärast uurimistööd jõudsin järeldusele: konditsioneeritud refleksid kaladel arenevad välja tingimusteta refleksi baasil, millel on konditsioneeritud stiimuli juhtiv mõju.Akvaariumikaladel võib tekkida refleks mis tahes stiimulile.

Akvaariumi seinale koputamine sai tugevamaks stiimuliks ja seetõttu arenes konditsioneeritud refleks kiiremini.

Uuringu käigus leidis mu hüpotees kinnitust.

Kalade vaatamine ja kirjutamine uurimistööõpetas iseseisvalt töötama infoallikatega (raamatud, Internet), töötlema infot, pidama vaatluspäevikut.

Töö käigus sain aru, et akvaarium on ainulaadne võimalus tuua majja killuke loodust, luua oma väike maailm kus kõik on kooskõlastatud, elab kõik harmoonias, areneb, muutub, ilmutades end vaatlejale. See habras maailm sõltub täielikult omanikust – ilma pideva hoolitsuse ja tähelepanuta see sureb.

Peame õppima elama, andes võimaluse elada meie planeedi teistele organismidele. Loomade käitumise uurimine aitab meil iseennast tundma õppida.

Bibliograafia

1. Bertron R. Loomade tunded. - M., 1972

2. Sergejev B. Amööbist gorillani. - L .: Lastekirjandus, 1988

3. Noga G.S. Vaatlused ja katsed zooloogias. - M.: Valgustus, 1979

4. Sergeev BF Meelelahutuslik füsioloogia. - M.: Bustard, 2004

5. Ma tunnen maailma: Lasteentsüklopeedia: Loomad [tekst, joonistus]. - M .: LLC "Kirjastus AST", 2001 - 221-223.

Kaugjuurdepääsu ressursid

6. Ziper, A. F. Loomade ja lindude käitumise juhtimine. Refleksid loomade elus [tekst]. - Juurdepääsurežiim.

MOSKVA RAKENDUSBIOTEHNOLOOGIA ÜLIKOOL.

ANATOOMIA, FÜSIOLOOGIA JA LOOMAKASVATUSE OSAKOND.

Füsioloogia ja etoloogia kursused

koduloomad.

« Kalade tingimuslik refleksiaktiivsus

ja selle mõju tootlikkusele»

Kirjutas: 9. rühma 2. kursuse õpilane

Veterinaar- ja sanitaarteaduskond Kochergin-Nikitsky K.

Lektor: Rubekin E. A.

Moskva 2000-2001

PLAAN.

I Sissejuhatus

II põhiosa

Tagasivaade kalade refleksitegevuse uurimisele.

Kalade tingimuslik refleksiaktiivsus.

Konditsioneeritud refleksi aktiivsuse mõju kalade produktiivsusele

III Järeldus.

Selgroogsete võrdleva füsioloogia paljude osade seas on erilise koha hõivanud kalade füsioloogia, mis areneb kiiresti nii meil kui ka välismaal. Teadlaste kasvavat huvi kalade elutegevuse füsioloogiliste ja biokeemiliste aluste vastu tingivad mitmed põhjused.

Esiteks on kalad liigiliselt kõige arvukam selgroogsete rühm. Tänapäeva maailma ihtüofaunat esindab enam kui 20 000 liiki, millest valdav enamus (95%) kuulub luukaladele. Kalaliikide koguarvult ületavad nad oluliselt kahepaikseid, roomajaid, linde ja imetajaid kokku (umbes 18 000 liiki) ning kalaliikide kirjeldamise protsess pole veel kaugeltki lõppenud, kuna iga aasta järel ilmub kirjeldusi uutest kümnetest kalaliikidest. aastal ja vaevarikas töö jätkub liigiiseseisvuse selgitamiseks.paljud „alamliigid“ biokeemilise süstemaatika tänapäevaste meetodite kaasamisel.

Teiseks on kalad taksonoomiliselt väga heterogeensed veeselgroogsete rühmad. Kala on sama koondmõiste kui "maismaaselgroogsed", mis koosneb mitmest klassist. Kalade makroheterogeensust tunnistab tänapäeval enamik ihtüolooge-süstemaatikuid ja küsimus on vaid selles, mitu klassi kuulub kalade superklassi? L. S. Bergi järgi eristatakse 4 klassi: kõhrelised, kimäärsed, kopsukalad ja kõrgemad kalad ning T. S. Russi ja G. L. Lindbergi järgi on ainult 2 klassi: kõhrelised ja luukalad. Võib-olla tuleb märkida, et kalade jagamine klassidesse toimub isegi meie ajal eranditult morfoloogiliste tunnuste järgi, võtmata arvesse evolutsioonilise füsioloogia, biokeemia ja molekulaarbioloogia kaasaegseid andmeid.

Kolmandaks on kalad kõige vanem selgroogsete rühm, kelle filogeneetiline ajalugu on vähemalt 3 korda pikem kui lindudel ja imetajatel. Lisaks on mõlemas kalade põhiklassis (kõhrelised ja luulised) evolutsiooniliselt vanemaid ja nooremaid ehk nn progressiivseid ja primitiivseid järglasi. Kõik see pakub suurt huvi evolutsioonilise füsioloogia ja biokeemia valdkonna spetsialistidele ning teeb kalast L. A. Orbeli (1958) mõistmisel, st funktsioonide ja funktsionaalsuse evolutsiooni probleemide väljatöötamisel kohustuslikuks evolutsioonilise füsioloogilise uurimistöö objektiks. evolutsioon.

Neljandaks on kalad ökoloogiliselt äärmiselt mitmekesine selgroogsete rühm. Pika kohanemisarengu tulemusel on nad omandanud peaaegu kõik ökoloogilised nišid ookeanides, meredes, järvedes ja jõgedes, kohanenud elama mägijärvedes ja sügavaimates ookeanide lohkudes, kuivavates veehoidlates ja maa-aluste koobastes, arktilistes vetes ja kuumaveeallikates. Teisisõnu on kalad asendamatu ökoloogiliste ja füsioloogiliste uuringute objekt, mille fookuses on füsioloogilised ja biokeemilised kohanemismehhanismid pidevalt muutuvate keskkonnateguritega.

Viiendaks, ja see on eriti oluline, on kalal suur majanduslik tähtsus inimeste ja põllumajandusloomade toiduvalguallikana. Tuletame meelde, et tänapäeval annavad maismaaökosüsteemid inimkonna tarbitud valgu koguhulgast umbes 98%, vett - 2%, see tähendab peaaegu 50 korda vähem. Samas tuleb aga silmas pidada, et “maapealse” päritolu loomse valgu osakaal on vaid 5% (ülejäänud 93% on taimne valk) ja loomse valgu osakaal on “vee-” päritoluga 1,9%. st 30% inimkonna poolt tarbitavast loomsest valgust. Maailma rahvaarvu suurenedes suureneb vajadus loomse valgu järele pidevalt ja edaspidi pole võimalik seda "maaloomakasvatuse" arvelt rahuldada. Üha kasvav toiduvalgu nappus paneb meid silmitsi seisma vajadusega veelgi suurendada maailmamere kalapüügi mahtu, mis on aga jõudnud juba 90 miljoni tonnini aastas, s.t jõudnud maksimaalse võimaliku väljapüügi taseme lähedale. (umbes 100-120 miljonit tonni aastas), mille ületamine toob paratamatult kaasa katastroofilised tagajärjed. Seetõttu saab maailma ookeani ja siseveekogude kalatoodangu peamise tõusu saavutada vaid merenduse ja vesiviljeluse enneolematus mahus arendamise, aga ka kõige väärtuslikumate kalaliikide kunstliku taastootmise teel, hankides kalahaudejaamades elujõulisi noorjärke. koos hilisema vabanemisega looduslikele aladele söödavatele karjamaadele.reservuaarid. Lisaks valguvajaduse rahuldamisele kasutab inimene ka selliseid kalatooteid nagu kalarasv(saadud tursamaksast) D-vitamiini allikana meditsiinis, loomakasvatuses. Meditsiinis kasutatakse haidelt saadud ravimeid. Loomakasvatuses - kalajahu. Kõik teavad selliseid tooteid nagu lõhe ja tuura kaaviar.

Inimkond on kalakasvatusega, eelkõige karpkala tiigikasvatusega tegelenud rohkem kui 2000 aastat, kuid rohkem empiiriliselt kui teaduslikul alusel. See on tingitud asjaolust, et inimene saab suurema osa mereande jahipidamise, mitte aretuse kaudu. Käesoleval sajandil on kalakasvatuse intensiivne areng näidanud, et nende suuremahuliste kalandusprobleemide lahendamine on võimalik ainult kalakasvatuse ja kalapüügi põhiobjektide igakülgse uurimise, üldise üldise mõistmise põhjal. kalade koostoime mustrid ja mehhanismid veekeskkonna peamiste teguritega, mis määravad normaalse elukäigu looduslikes ja tehistingimustes. , mille teadmata ei toimu kalakasvatuse ratsionaalne rajamine ega majandatava kalanduse juhtimine looduslikes veehoidlates on mõeldamatud.

Retrospektsioon kalade refleksaktiivsuse uurimisele

Niisiis on kalad kõige arvukamad, fülogeneetilise vanuse, elutingimuste, elustiili ja närvisüsteemi arengutaseme poolest äärmiselt mitmekesised, keskkonnaga suurepäraselt kohanenud selgroogsete rühm, millel on ka suur majanduslik tähtsus. toiduvalk.

Kodumaise kala füsioloogiale panid aluse 1920.–1940. aastatel X. S. Koshtoyantsi, E. M. Krepsi, Yu. P. Frolovi, P. A. Koržujevi, S. N. Skadovski, A. F. Karpevitši, G. S. Karzinkini, G. N. L. V. Gerbili, G. N. V. Kalašnikovi uurimused. E. A. Veselov, V. A. Pegelja, T. M. Turpaeva, N. V. Puchkov ja paljud teised. Just neil aastatel saadi esimesed andmed vere füsioloogia, seedimise, hingamise, osmoregulatsiooni, paljunemise ja käitumise kohta, aga ka kalade ainevahetuse ja üksikute tegurite mõju kohta sellele. veekeskkond. Need olid esimesed sammud kalade füsioloogilise "identifitseerimise" suunas, paljastades nende omadused võrreldes teiste selgroogsete klassidega, aga ka erinevused erineva fülogeneetilise vanusega kalarühmade vahel.

Omandatud käitumisvormid vastanduvad tavaliselt kaasasündinud reaktsioonidele, kuigi teravat piiri selliste käitumisvormide vahel ei pruugita alati tõmmata, kuna kaasasündinud vastus selle algsel, primitiivsel kujul võib areneda isegi embrüonaalsel perioodil (Hind, 1975). Pikaajalise motiveeritud käitumise komplekssed kompleksid, mida tavaliselt nimetatakse instinktideks, sisaldavad elemente, mille puhul on kaasasündinud reaktsioonide roll kahtlemata, kuid kahtlemata on ka omandatud käitumisvormid. Enesealalhoiuinstinktiks on tavaks nimetada, mis on omane peaaegu kogu eluperioodile, kuigi erineval määral. See instinkt väljendub mitmesugustes kaitsekäitumise vormides, peamiselt passiivses-kaitsvas. Anadroomseid kalu iseloomustab rändeinstinkt – passiivset ja aktiivset rännet soodustav käitumisaktide süsteem. Kõiki kalu iseloomustab toidu hankimise instinkt, kuigi see võib väljenduda väga erinevates käitumisvormides. Omamisinstinkt, mis väljendub territooriumi ja varjupaikade kaitsmises, kaitstes seksuaalpartneri ainuõigust, pole kaugeltki tuntud kõigi liikide jaoks, seksuaalne - kõigi jaoks, kuid selle väljendus on väga erinev.

Lihtsate käitumisaktide komplekse, millel on teatud järjestus ja sihipärasus, nimetatakse mõnikord dünaamilisteks stereotüüpideks - näiteks teatud toimingute jada diskreetse toiduportsjoni hankimisel, varjupaika minnes, pesa ehitamisel, kaitstud munade eest hoolitsemisel. Dünaamiline stereotüüp ühendab ka kaasasündinud ja omandatud käitumisvormid.

Omandatud käitumisvormid on organismi kohanemise tulemus muutuvate keskkonnatingimustega. Need võimaldavad teil omandada kuluefektiivseid ja aega säästvaid standardreaktsioone. Lisaks on need labiilsed, see tähendab, et neid saab ümber teha või mittevajalikuna kaotada.

Erinevatel kalaliikidel on erinev närvisüsteemi keerukus ja areng, mistõttu on omandatud käitumisvormide kujunemise mehhanismid nende jaoks erinevad. Näiteks silmude omandatud reaktsioonid, kuigi need moodustuvad 3–10 konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite kombinatsiooniga, ei arene nendevahelise aja jooksul. See tähendab, et need põhinevad retseptorite ja närvimoodustiste püsival sensibiliseerimisel, mitte aga konditsioneeritud ja tingimusteta stiimulite keskuste vaheliste ühenduste moodustamisel.

Laminaharade ja teleostide treenimine põhineb tõelistel konditsioneeritud refleksidel. Lihtsate konditsioneeritud reflekside arengukiirus kaladel on ligikaudu sama, mis teistel selgroogsetel - 3 kuni 30 kombinatsiooni. Kuid mitte iga refleksi ei saa välja töötada. Toidu- ja kaitsemootori refleksid on kõige paremini uuritud. Laboris uuritakse kaitsereflekse reeglina süstikukambrites - ristkülikukujulistes akvaariumides, mille vahesein on mittetäielik, mis võimaldab liikuda kambri ühest poolest teise. Konditsioneeritud stiimulina kasutatakse kõige sagedamini elektripirni või teatud sagedusega heliallikat. Tingimusteta stiimulina kasutatakse tavaliselt lamedate elektroodide kaudu toidetud elektrivoolu võrgust või akust pingega 1-30 volti. Vool lülitatakse välja niipea, kui kala liigub teise kambrisse, ja kui kala ei lahku, siis teatud aja pärast - näiteks 30 sekundi pärast. Kombinatsioonide arv määratakse siis, kui kala täidab ülesande 50 ja 100% juhtudest piisavalt suure katsete arvuga. Toidurefleksid arendatakse tavaliselt välja iga kala tegevuse jaoks, premeerides toiduportsjoni väljastamise eest. Tingimuslik stiimul on valguse sisselülitamine, heli väljastamine, kujutise ilmumine jne. Sel juhul peaks kala tulema sööturi juurde, vajutama kangi, tõmbama ranti jne.

Lihtsam on arendada "keskkonnale adekvaatset" refleksi kui sundida kala tegema midagi, mis talle ei ole omane. Näiteks on kergem panna kõrvutatud ahven vastuseks konditsioneeritud stiimulile haarama torust, millest söödapasta suust välja pressitakse, kui visata alt ujukit. Lahtis on kerge välja arendada teise kambrisse lahkumise reaktsioon, kuid tingimusliku ja isegi tingimusteta stiimuli mõjul ei ole võimalik seda liikuma panna - selline liikumine pole iseloomulik sellele liigile, mida iseloomustab peitmine. pärast jõnksu. Püsivad katsed sundida lonka pidevalt mööda rõngakujulist kanalit liikuma viivad selleni, et see lakkab liikumisest ja võpatab ainult elektrilöögi eest.

Olgu öeldud, et kalade "võimed" on väga erinevad. See, mis mõne juhtumiga töötab, ei tööta teistega. A. Žuikov, uurides kaitsereflekside arengut haudejaamas kasvanud lõhe noorkal, jagas kalad nelja rühma. Mõnel kalal ei olnud 150 katsega üldse võimalik motoorset kaitserefleksi välja töötada, teises osas arenes refleks välja väga kiiresti, kolmas ja neljas katsekalade rühm omandasid elektrilöögi täpse vältimise oskuse vahepealse arvu katsete ajal. lampide süüteid. Uuringud on näidanud, et kergesti õppivad kalad väldivad oluliselt paremini kiskjaid, samas kui need, kes õpivad halvasti, on hukule määratud. Pärast lõhetibude haudejaamast vabastamist on pärast ajavahemikku, mis on piisav range valiku läbimiseks röövloomade (kalade ja lindudega) koos elamisel, ellujäänute õppimisvõime palju kõrgem kui algmaterjalil, kuna "võimetud" saada toiduks röövloomadele.

Lihtsaim õppimise vorm on ükskõikse stiimuliga harjumine. Kui hirmutava stiimuli esmakordsel demonstreerimisel, näiteks löögil veele, akvaariumi seinale, tekib kaitsereaktsioon, siis korduva kordamise korral reaktsioon sellele järk-järgult nõrgeneb ja lõpuks peatub täielikult. Kalad harjuvad erinevate stiimulitega. Nad harjuvad elama tööstusliku müra, perioodilise veetaseme languse, klaasiga tarastatud kiskjaga silma sattumise tingimustes. Samamoodi saab pidurdada arenenud konditsioneeritud refleksi. Tingimusliku stiimuli korduval esitamisel ilma tingimusteta stiimuliga tugevdamiseta tingimuslik refleks kaob, kuid mõne aja pärast unustatakse "pettus" ja refleks võib spontaanselt uuesti tekkida.

Konditsioneeritud reflekside kujunemisel kaladel võivad esineda summeerimise ja diferentseerumise nähtused. Summeerimise näite annavad arvukad katsed, kui ühele helisagedusele või valgusallika ühele värvile arenenud refleks avaldus teiste helisageduste või värvide esitamisel. Diferentseerumine toimub kalade retseptororganite lahutusvõime olemasolul: kui ühel sagedusel antakse toidutugevdust ja teisel sagedusel valu, siis toimub diferentseerumine. Kaladel on võimalik arendada teist järku reflekse, st tugevdust antakse pärast valgusallika sisselülitamist ainult siis, kui sellele eelneb helistiimul. Reaktsiooni jälgitakse sel juhul otse helile ilma valgust ootamata. Ahelreflekside arendamisel jäävad kalad kõrgematele loomadele alla. Näiteks lastel võib täheldada kuni kuuenda järgu reflekse.

KALADE KÄITUMISE JA VÄLISTINGIMUSTEGA KOHANDAMISE UURIMINE

Kalade käitumise uurimine on ihtüoloogia üks olulisemaid ülesandeid ning tohutu valdkond kõige huvitavamate ja põnevamate katsete ja uuringute läbiviimiseks. Eelkõige on väärtuslike anadroomsete ja poolanadroomsete kalade varude säilitamine seoses hüdraulilise ehitusega võimatu ilma nende kalade käitumise eduka uurimiseta kudealadel, tammide ja kalakäikude piirkonnas. Sama oluline on kalade veevõtukohtadesse imemise vältimine. Selleks on juba kasutusel või katsetatud seadmed nagu mullkardinad, elektrilised kalatõkked, mehaanilised restid jms, kuid seni pole kasutatud seadmed piisavalt tõhusad ja ökonoomsed.

Kalanduse edukaks arenguks ja püügivahendite täiustamiseks on äärmiselt oluline teave kalade käitumise kohta püügipiirkonnas, sõltuvuse kohta hüdrometeoroloogilisest olukorrast ja hüdroloogilistest teguritest ning igapäevastest ja perioodilistest vertikaal- ja horisontaalrändest. Samas ei ole ratsionaalne kalapüügi korraldamine võimalik ilma eri vanuses rühmade jaotust ja käitumist uurimata. Rände aja ja võimsuse, kalade lähenemise kudemis-, toitumis- ja talvitumispaikadele määravad suuresti keskkonnatingimuste ja isendite füsioloogilise seisundi muutused.

Meeleelundite tähtsus abiootiliste ja biootiliste signaalide tajumisel

Kalade käitumise uurimine toimub regulaarsete välivaatluste, laboratoorsete katsete ja andmete analüüsi põhjal koostoime kohta. väliskeskkond uuritavate objektide kõrgem närviline aktiivsus. Suhtlemise protsessis keskkond Kalades on kolme tüüpi orientatsiooni:

Suuna leidmine - välismaailmast tuleva signaali taasesitamine;

Asukoht – signaalide saatmine ja nende peegelduste vastuvõtmine;

Signaalimine on signaali saatmine mõne inimese poolt ja nende tajumine teiste poolt.

Kalade käitumist mõjutavate abiootiliste ja biootiliste signaalide tajumine toimub meeleelundite kaudu, mille hulgas on eelkõige nägemine, kuulmine, külgjoon ja haistmine. Eriti oluline on kalade refleksaktiivsus.

Kalade nägemine

Võrreldes õhukeskkonnaga on vesi kalade elupaigana visuaalseks tajumiseks vähem soodne. Veekihtide valgustus vette tungivate päikesekiirte poolt sõltub otseselt lahustunud ja hõljuvate osakeste hulgast, mis põhjustavad vee hägusust ja määravad kalade nägemisorganite toime piirid. Merevees ulatub valgustatus 200-300 m sügavusele ja magevees vaid 3-10 m.Mida sügavamale valgus vette tungib, seda sügavamale taimed tungivad. Vee läbipaistvus on äärmiselt erinev. See on suurem rannikust eemal ja väheneb sisemeres. Mida rohkem elusorganisme vees on, seda vähem läbipaistev on vesi. Väga selged veed mered, eriti ilus rikkalik sinine värv, on veed, mida elus napib. Enamik selged mered- Sargasso ja Vahemeri.

Kaladel on värvinägemine. Valgustatud tsoonis elavate inimeste jaoks on see väga oluline ja määrab nende käitumise. Planktonisöötjate, sealhulgas noorkalade toitmine toimub tänu hästi arenenud nägemisorganitele. Kaladele omane nägemisteravus võimaldab olenevalt vee valgustatusest ja läbipaistvusest eristada objekte kuni mitmekümne meetri kaugusel. Kõik ülaltoodud on väga olulised kalade toitumis- ja kaitsereaktsioonide jaoks. On tõestatud, et parvede teket ja lagunemist seostatakse ka veekeskkonna valgustamisega.

Kalade liikumist vastuvoolu juhivad nägemisorganid, harvem haistmisorganid. See on aluseks katsetele saata kalakäikudesse pärast makette. FROM Valgustus on seotud rütmide ja toitumisaktiivsusega.

Vertikaalse tsonaalsuse nähtus ning loomade ja taimede valdav värvus on tingitud erineva lainepikkusega kiirte ebaühtlasest tungimisest veesambasse. Loomad on väga sageli värvitud selle spektriosa värviga, mis tungib etteantud sügavusele, mille tulemusena omandab see kaitsevärvi, nad tunduvad nähtamatud. Ülemises horisondis on loomad värvitud enamasti pruunikas-rohelistes värvides ja sügavamal - punasega. Suurel sügavusel, ilma valguseta, on loomad enamasti musta värvi või täiesti ilma värvita (depigmenteeritud).

Kuulmine.

Vee akustilised omadused on palju tugevamad kui õhul. Heli vibratsioon levib kiiremini ja tungib kaugemale. On kindlaks tehtud, et hämaruse saabudes suureneb helisignaali roll, kuna visuaalne taju väheneb. Helitaju keskpunkt on kalade sisekõrv. Ultraheli vibratsiooni tajumine ei ole kaladele omane, kuid nad reageerivad madala sagedusega helidele. Reaktsioon ultrahelile tuvastatakse ainult võimsa allika toimel lühikese vahemaa tagant ja seda võib pigem seostada naha valutundega.

Helisignaalidele reageerimisel reageerivad kalad suunatud (refleksiivselt) eelkõige toidustiimulitele või ohusignaalile. Linnas harjuvad kalad kiiresti müraga, isegi pidevate väga valjude helidega. Võib-olla seetõttu ei õnnestunud helisignaalide abil lõhede suunatud liikumist jõgedesse korraldada ega neid eemale peletada. Reovesi. Isegi lennuväljade lähedal ei muuda kalad oma käitumist ja jätkavad sööda kallal nokitsemist. Märgitakse, et katkendlik heli mõjutab kalasid tugevamini kui pidev heli.

Külgjoon

Kõigepealt tuleb märkida külgjoone funktsionaalset seost kuulmisorganitega. On kindlaks tehtud, et helivõngete alumine osa (sagedused 1-25 Hz) on tajutav külgjoonega. Külgjoone tähendust pole täielikult uuritud. Külgjoone põhifunktsiooniks on hüdrodünaamiliste väljade ja veejugade tajumine. Suurtest allikatest pärinevaid hüdrodünaamilisi välju, mis põhjustavad kalades kaitsereaktsiooni, tajutakse tavaliselt üsna kaugel. Piirkondades, kus paisu all jõgedes tekivad kiired hoovused, harjuvad paljud kalad aga muutunud oludega kiiresti.

Väikeste kehade liikumisest põhjustatud hüdrodünaamilised väljad põhjustavad kalades tavaliselt toidureaktsiooni. Külgõnge abil on kalad täpselt orienteeritud sihipäraseks viskeks suhteliselt lühikesel, mitmekümne sentimeetri pikkusel distantsil.

Külgjoone abil navigeerivad saagini jõudes hämarad, öised ja ülekasvanud kiskjad. Kalade noorkalade ja planktoni toitjatel on külgjoon avastamaks röövloomi ja üldist orienteerumist keskkonnas.

Kala lõhn

Arvesse tuleks võtta vee kui hea lahusti omadusi. On kindlaks tehtud, et kalad reageerivad vees lahustunud ainete tühisele kogusele. Kalurid kasutavad kalade meelitamiseks lõhna. Samal ajal ka muid aineid, näiteks röövkalade naha tinktuuri ja mereimetajad, tegutseda hoiatavalt.

Vees lahustunud ainete tajumine on ilmselt seotud maitseelunditega. Anadroomsed kalad leiavad oma haistmismeele abil tee merest jõgedesse. Pole kahtlust, et kalad on võimelised meelde jätma. See selgitab kodustamine(inglisekeelsest kodust - "maja") - kalade võime siseneda täpselt nendesse jõgedesse, kanalitesse või tüdrukutesse, kust nad pärast kaaviarist arenemist maimudena välja tulid.

Kalade kõrgem närviline aktiivsus ja käitumine

Kalade võime omandada konditsioneeritud reflekse koos tingimusteta refleksidega võimaldab nende käitumist kontrollida. Konditsioneeritud refleksid arenevad kaladel aeglasemalt kui kõrgematel selgroogsetel ja kaovad kiiresti, kui neid ei tugevda samad tegurid, mis nende tekkele kaasa aitasid, vaid on võimelised teatud aja möödudes spontaanselt tekkima.

Vee temperatuur mängib erilist rolli reflekside tekkimisel ja väljasuremisel. On tõendeid (Yudkin, 1970), et konditsioneeritud refleksid arenevad tuuradel sügisel palju halvemini kui suvel. Kuldkalal põhjustas veetemperatuuri langus alla +13 °C ja tõus üle +30 °C kõigi varem omandatud reflekside kadumise. Kõik see muutub üsna arusaadavaks, kui arvestada, et kalade, madala veretemperatuuriga loomade elutegevus sõltub vee temperatuurist.

Tingitud refleksid võivad kaladel tekkida imitatsiooni kujul. Treenimata kalad jäljendavad teisi, kelle konditsioneeritud refleksid tekkisid pärast vastavat koolitust või elukogemuse omandamist. Üsna indikatiivne selles osas on kalade käitumise muutus aktiivsete ja isegi seisvate püügivahenditega püügi tsoonis. Sageli piisab ühest isendist, et leida püügivahenditest väljumiseks auk, et suurem osa karjast lahkuks (näiteks anšoovis fikseeritud ja heidetud võrkudes).

Pilengas suudab ületada võrgumoodustisi, kahlutada üle ülemise joone, hüpata välja ja isegi roomata, vingerdades nootasid välja vedades mööda kaldus lõuendit.

Piloot-vaatlejad, kes olid pikka aega tegelenud kalalaevade kalaparvedele suunamisega, märkisid anšoovise käitumise järkjärgulist muutumist: liikumissuuna muutust ja seinnoodadelt väljumist, “küürutamist”, hajumist, jne.

Kalade käitumine ja reaktsioonikiirus erinevates füsioloogilistes seisundites ei ole identsed. Rasvased kalad moodustavad kiiremini agregatsioone, mis on kangekaelsemad kui füsioloogiliselt nõrgenenud isenditel. Sageli ei reageeri kalad mitte ainult äkilistele tingimuste muutumisele, vaid ka keskkonnategurite esilekerkivatele suundumustele. Veetemperatuuri veidi tõustes võivad kogumid lihtsalt laguneda, hoolimata asjaolust, et temperatuur jääb kalastamiseks optimaalsesse vahemikku.

Suur tähtsus on kalade teke parvedes. Kalaparve kaitseväärtus on sama suur kui lindudel. Ka suuremat veepinda kattes leiab parvi toitumiskohad kiiremini kui üksikud isendid.

Vaatlused on näidanud vertikaalsete rände esinemist mõnedel kalaliikidel. Niisiis, Newfoundlandi pangas meriahven päikeseloojangul 60-90 minuti jooksul tõuseb ta 500-600 m sügavuselt 300-400 m sügavusele Öösel jääb ahven pinnast 200 m kaugusele, hommikul laskub ja on põhjas. päev. Tursk ja kilttursk käituvad sarnaselt. Mustas meres on vertikaalsed ränded kõige iseloomulikumad anšoovisele ja stauriidile, kes laskuvad päeval madalamatele horisontidele ja tõusevad öösel maapinnale. Nende käitumine on seotud planktoni liikumisega. Paljudele kaladele on erinevatel perioodidel tüüpiline viibimine erineval sügavusel ja rannikust erineval kaugusel. eluring.

Kõik eelnev on otseselt seotud kalade käitumisega. Seda peab uurija arvestama, et tõhusamalt mõjutada kalade käitumist püügipiirkondades, kus iga konkreetse juhtumi puhul on vaja välja selgitada juhtivad tegurid. Praegu on kalanduse edukaks arenguks eriti oluline teadmine käitumisjoontest. Ja see on tingitud ennekõike püügi intensiivsuse suurenemisest, varude vähenemisest ja töö majandusliku maksumuse suurenemisest.

Keskkonnateguritest ja kalade füsioloogilisest seisundist sõltuvate käitumistunnuste uurimine võimaldab teadlastel ja kaluritel kalapüüki taktikaliselt reguleerida, suurendades selle efektiivsust. Kalapüügiobjekti bioloogia tundmine võimaldab korraldada kalapüüki maksimaalse kontsentratsiooni perioodidel, suurima leviku sügavustel ja veetemperatuuridel, mil kogumid on kõige stabiilsemad. Üks selliste uuringute tööriistu on okeanoloogiliste ja bioloogiliste kriteeriumide vaheliste kõige olulisemate seoste mitmemõõtmeline korrelatiivne analüüs matemaatiliste mudelite koostamiseks, mis kirjeldavad kalade elutsükli nähtusi ja protsesse. Üsna ammu ja hästi mitmes basseinis on end tõestanud prognoosid sügisrände ajastuse, talvituskogumite tekke ja lagunemise ning massilise kaubakala püügi alguse kohta. See aitab vähendada laevade ebaproduktiivseid seisakuid ja tõsta püügi intensiivsust.

Selliste mudelite näidetena võib tuua AzNIIRH-is arvutatud regressioonivõrrandid Aasovi anšoovise sügisrände aja ennustamiseks läbi Kertši väina Musta merre.

Liikumise algus:

Y = 70,41 +0,127 × 1, -0,229 × 2,

Y = 27,68-0,18 X2 - 0,009 (H).

Massirände algus:

jah, \u003d 36,01 +0,648 x 3 -0,159 x 2,

kus Y ja Y 1 on sügisrände ja massilise liikumise eeldatava alguse kuupäevad (arvestades 1. septembrist); X 1 ja Xz - veetemperatuuri lõpliku ülemineku kuupäevad kuni +16 ja +14 ° С (vastavalt) lõunaosas Aasovi meri(arvestades 1. septembrist); X 2 - kalade arv (%) populatsioonis rasvasuskoefitsiendiga 0,9 või rohkem 1. septembri seisuga, H - toitumise kestus (kraad / päeva) pärast kudemist 1. septembril.

Esitatud mudelite järgi migratsioonide alguse aja prognoosimise viga ei ületa 2-3 päeva.