Närvikoe peamine üksus. Närvis kangas. Struktuur, funktsioonid. Neuronite ja neuroglia tüübid. Neuronite struktuur ja funktsioonid

Närvikoe hõivab spetsiaalset koht kõrgelt arenenud loomade organismis. Tundlike närvilõpmete kaudu saab keha teavet välise maailma kohta. Sellise väliskeskkonna ainete tekitatud erktsioon, mis on hea, valgus, temperatuur, keemilised ja muud toimed edastavad tundlike närvikiude poolt kesknärvisüsteemi teatud osadesse. Siis närviline impulss on tingitud teatavast, väga keerulisest närvikoe korraldamisest kesknärvisüsteemi teistele osadele. Siit edastatakse see mootori kiudude lihastele või näärmetele, mis viiakse läbi otstarbekas vastuse ärritusse. Seda väljendatakse selles, et lihaste väheneb ja näärme rõhutab saladust. Tee sensori elundi kesknärvisüsteemile ja sellest efektororganile (lihas, raud) nimetatakse refleksikaariks ja protsess ise on refleks. Reflex on mehhanism, millega loom on kohandunud väliskeskkonna muutuvatele tingimustele.

Loomade evolutsioonilise arengu pika aja jooksul muutus närvisüsteemi parandamise tõttu reageerimisreaktsioon raskemaks, keerulisemaks ja loomad kohandasid üha enam erinevatesse väliskeskkonna väga volatiilsete tingimustega.

Joonis fig. 67. Spinaatase aju glüotsüüte (a) ja savi makrofaagid (B):

I - Longland või kiud, astrotsüüdid; 2 - lühis- või protoplasmaatilised, astrotsüüdid; 3 - ependimirakud; 4 - nende rakkude apikaalsed otsad, libisev tsilia, luues aju vedeliku voolu aju ja seljaaju kanalite vatsakeste voolu; 5 - ependimrakkude protsessid, mis moodustavad närvikoe purkide; 6 - Lõppnupud Ependimi protsessid, välja arvatud kesknärvisüsteem ümbritsevatest kudedest nagu membraan.

Närvisüsteemi imetaja süsteem on eriti keeruline ja diferentseeritud. Neil on iga närvisüsteemi osakond, isegi väikseim tema krundi, on oma, ainult omane struktuuri närvikoe. Vaatamata närvisüsteemi erinevate alade närvikoe suurele erinevusele iseloomustavad seda mõningaid ühiseid omadusi kõigi sortide struktuuri. See kogukond on see, et kõik närvikoe sordid on ehitatud neuronitest ja neuroglia rakkudest. Neuronid on närvikoe peamine funktsionaalne üksus. Neis on, et närviline impulss levib neile. Neuronitegevus võib siiski teostada nende tegevusi neurogly tihe kontaktiga. Interksuntse aine närvikoe aine on väga väike ja seda esindab intercellular vedelik. Gliaalsed kiud ja plaadid on seotud neuroglia rakkude struktuurielementidega, mitte vahepealsed koe.

Neuroglia on väga multifunktsionaalne komponent. Neuroglia üks olulisi funktsioone on mehaanilised, kuna see moodustab närvikoe vooluvõrgud, millele neuronid paigutatakse. Teine neuroglia funktsioon on trofiline. Neuroglia rakud mängivad ka kaitserolli. Teadusuuringud (V.V. Portugalov jne) näitavad, et neuroglia on kaudselt kaasatud närvilise impulsi teostamisel neuronil. Neuroglia ilmselt on ka Incredio funktsioon.

Päritolu tõttu on neurogly jagatud glüotsüütideks ja gliaalseks makrofaagiks (joonis 67).

Gliotsüütide moodustub sama närvilise kehastuse neuronitena, st neuroktodermast. Glüotsüütide seas eristavad astrotsüüte, EPinda-Moolasi ja oligodendroglüotsüüte. Nende peamine raku vorm on astrotsüütide.

Kesknärvisüsteemis esindavad tugiseadmed väikesed rakud arvukate radiaalselt erinevates protsessides. Eriõiguste kirjanduses eristage kahte tüüpi astrotsüüte: plasma ja kiud. Plasma astrotsüüdid on peamiselt pea ja seljaaju halli aines. Rakust iseloomustab suure, kerneli suurte kromatiini olemasolu. Arvukad lühikesed protsessid lahkuvad keharakkudest. Tsütoplasmas on rikas mitokondrites, mis räägib astrotsüütide osalemisest metaboolsetes protsessides. Fibrous astrotsüüdid asuvad peamiselt aju valges aines. Nendel rakkudel on vabad) pikad, nõrgalt hargneva protsessid.

Epidmotsüüte Linse õõnsused maod ja kanalid pea ja seljaaju. Kokkupandud rakkude õõnsuste ja kanalite õõnsuste ja kanalite lumeniga, mis kannavad flickersi tsiiliat, andes seljaaju voolu voolu. Nende rakkude vastaskülgedest lahkub protsessid, mis tungivad kogu aju aine. Need protsessid esitavad ka võrdlusrolli. Oligodendroglüotsüüte ümbritsevad neurotsüütide kehad kesk- ja perifeersetes närvisüsteemidesse, on närvikiudude kestades. Närvisüsteemi erinevates osades on neil erinevad kujud. Nende rakkude kehastest on mitmeid lühikesi ja nõrgalt hargnenud protsesse. Oligodendroglüotsüütide funktsionaalne tähtsus on väga mitmekesine (trofiline, osalemine kiudude regenereerimisel ja degeneratsioonis jne) -

Joonis fig. 68. Neuroni struktuur:

/ - keha puuri kerneliga; 2 - dendrites; 3 - akson; 4 - meli-uus kest; 5 - Lemmotsüüdi kest;

6 - Lemmotsüüdi tuum;

7 - terminalide hargnev; 8 - külje haru.

Silindri makrofaagid arenevad mesenhümmisrakkudest, mis närvisüsteemi väljatöötamisel tungida veresoontega. Savi makrofaagid koosnevad üsna mitmekesistest vormidest, kuid enamiku nende rakkude puhul tugeva hargnenud protsesside olemasolu. Siiski leitakse rakud ja ümar kuju. Gliaalsed makrofaagid mängivad troofilist rolli ja teostab kaitseva fagotsüütide funktsiooni.

Neuronid on kõrgelt spetsialiseeritud rakud, mis moodustavad refleksiidi linke. Neuron on toime pandud peamised närvisüsteeme: ärritus, mis tuleneb välise ja sisekeskkonna tegurite närvimängu mõjust; Ärrituse ümberkujundamine närviimpulse ergastuses ja edastamisel. Närvisüsteemi erinevate osade neuronitel on erinevad omadused, struktuur ja suurus.

Funktsioonid eristatakse neuronite tundlike, mootori ja käigusaunadega. Tundlikud (afferentsed) neuronite tajuvad ärritust ja edastavad närvilise impulsi tulemusena seljaaju või aju ärrituse tulemusena. Edastamine (assotsieerunud) Neuronid Tõlgi põnevust tundlikest neuronitest mootorile. Mootor (efektiivne) neuronid edastavad impulsi pea või seljaaju juhtmest lihastele, näärmetele jne.

Neuron koosneb suhteliselt kompaktsest ja massiivsest kehast ja selle pikema või vähem pikaajaliste protsesside laiendamine (joonis 68). Närvikumbi keha kontrollib peamiselt kasvu- ja vahetusprotsesse ning protsessid teostavad närviimpulssi edastamist ja koos keha kehaga vastutab impulsi päritolu eest. Närvikuragu keha koosneb peamiselt tsütoplasmast. Kernel on halvasti kromatiini ja sisaldab alati ühte või kahte hästi väljendunud nukleolatsiooni. Plaadi kompleks on närvirakkude organellist hästi arenenud, pikisuunaliste harjadega on suur hulk mitokondrite. Selle baasofiilide aine ja närviriba jaoks spetsiifiliste neurofibrillide aine (joonis 69).

Joonis fig. 69. Närvirünnaku eriorganellid:

/ - basofiilide aine seljaaju mootorrakus; / - tuum; 2 - Yazryshko; 3 - basaali aine GlyBki; D - dendriitide algus; H on neuroni algus, // - neurofibrillid seljaaju närviriskis.

Basofiilne või tigroid-aine koosneb proteiinidest, mis sisaldavad rauda ja fosforit. See on rikas ribonukleiinhappe ja glükogeeni. Ebakorrapärase kuju ploki kujul on see aine hajutatud kogu raku kehas ja annab selle märgatava välimuse (I). Selle aine elava värvimata rakus ei ole nähtav. Elektronmikroskoopia on näidanud, et basofiilne aine on identne teralise tsütoplasmaatilise võrguga ja koosneb keerulisest membraanidest, mis moodustavad tubulide või mahutite, mis on üksteisega paralleelsed ja seotud ühe täisarvuga. Membraanide seintel on graanulid - ribosoomid (läbimõõt 100-300 a), rikas RNA. Kõige olulisemad füsioloogilised protsessid, mis on saavutatud rakus on ühendatud basofiilse ainega. Näiteks on teada, et kui närvisüsteem on surmav, väheneb tigro-ID kogus järsult ja puhke ajal taastatakse see.

Neurofibrillidel fikseeritud preparaatidel on raku kehas asuva õhukesed lõngad üsna juhuslikult (II). Elektronmikroskoop näitas, et närviriba, aksoni ja DAND-RITESi fibrillatsioonielemendid koosnevad 200-300 läbimõõduga torust, saades peenemate niitide saamiseks Kombineerita valgusesse mikroskoobi nähtavatesse taladesse neurofibrillide kujul. Funktsioon on tõenäoliselt seotud trofiliste protsessidega.

Närvrakkude protsessid on põnevil kiirusel umbes 100 m / s. Sõltuvalt protsesside arvust eristatakse neuronid: Unipolaarne - ühe protsessiga, bipolaarne - kahe protsessiga, kerge-nunipolar - areneb bipolaarsest, kuid täiskasvanueas on üks protsess, mis puistatakse kahest eelnevalt sõltumatutest protsessidest, cmultipolarist Mitmed protsessid (riis 70). Imetajatel on tundlikud neuronid valed (välja arvatud II tüüpi rakkude rakud) ja nende kehad asuvad kas seljaaju ganglias või tundlike aju neuronites. Käigukasti ja mootori neuronid on multipolaarsed. Ühe närvilise raku protsessid ei ole samaväärsed. Funktsiooni põhjal eristatakse kahte tüüpi protsesse: neuriit ja dendrites.

Joonis fig. 70, närvisüsteemi tüübid:

~ Unipolaarne rakk; B - bipolaarne

Kamber; - multipolaarne rakk; üks -

Dendrites; 2 - neuriidid.

Olki neuriit Axon nimetatakse messiks, millest ergastust edastatakse raku kehast, st hinna-vägedelt. See on kohustuslik

Närviriba lahutamatu osa. Ainult üks neuriit lahkub iga raku kehast, mis pikkusega võib varieeruda mõnest millimeetritest kuni 1,5 m ja paksus 5 kuni 500 um (kalmaari), kuid imetajatel on sagedamini vahemikus umbes 0,025 nm (nanomeeter, Millimikron). Lõhkeda neults tavaliselt tugevalt ainult lõpus. Ülejäänud osa üle läksid mõned küljed oksi (kolleef-kas). Selle tõttu väheneb aksoni läbimõõt veidi, mis tagab suurema kiiruse närvisüsteemi impulss. Proto-neurofibrillid asuvad AKUSONis, kuid nad ei esine kunagi basaal-aine suhtes. Dendriti - protsessid, mis erinevalt aksonist tajub ärritust ja edastavad ergutamist raku kehale, st tsentripeetal. Väga paljude närvirakkude puhul on need protsessid need protsessid hargnenud, mis andis põhjust helistada neile dendritele (dendron - puit). Dendrites ei ole mitte ainult protonerofiibrilli, vaid ka basofiilit. Mitmed dendriidid lahkuvad multipolaarsete rakkude kehast, bipolaarse kerest - üks ja Unipolaarne rakk on dendriitide puudumine. Sellisel juhul tajub raku keha ärritus.

Närvikiud - närvilise rakuprotsessi ümbritsetud kestad (joonis 71.72). Kiudurakkude tsütoplasmaatiline menetlus kiudude keskele hõivavad aksiaalsel silindriks. Seda saab esindada kas dendriter või neuriit. Närvikiuki kest on ehitatud Lemmocyte tõttu. Aksiloodi paksusest ja kiudude kestade struktuuris sõltub närvimpulssi edastamise kiirust, mis ulatub mitmest M / S-lt 90-ni ja võivad ulatuda 5000 m / s. Sõltuvalt kestade struktuurist on närvikiukid mitte-Ammovic ja Myelino-sa eristavad. Ja nende teistes kiududes koosneb närviriba tsütoplasmaatiline transformatsioon ümbritsev kelmootor, kuid morfoloogiliselt erinevad üksteisest. Mitmesuguste kiudude mitmesugustele aksilindritele, mis kuuluvad erinevatesse närvirakkudesse, mis on sukeldatud Lemmotsüütide massisse. Need rakud asuvad üksteisega kiudaineid. Aksiliaalsed silindrid võivad liikuda ühest kiududest teise

Joonis fig. 71. messekeri riisi struktuur. 72. müeliini närvisüsteemi struktuur:

Närvikiu: 1 - tsütoplasmas; 2 - kernel; 3 - Shelli A - skeem; / - aksiaalsel silinder; 2 - Morbellik elimmotsiet; 4 - Mesakson; 5-akson; 6 - PET; 3 - Kontroll või Lemmotsüütide ümbris; 4 - Axon, mis pärineb Lemmocyte ühest Lemmotsüütide tuumast; 5-Power Ravier; B - elektronkiud teise lamsiidi juures; 7 - müeliini kiudude tükk NAYA mikrogrammi piiri ühe kiudude kahe lemmotsüüdi vahel.

Joonis fig. 73. müeliini kiudude arengukava:

/ - Lemmocyte; 2- selle kernel; 3 on tema plasma; 4-aksiaalne silinder; 5 - Mesakson; Nool näitab aksilindri pöörlemissuunda; 5 - närvisoomade tulevane melanic ümbris;

7 - Kontroll, tema enda.

Ja mõnikord on see sügavalt sisseehitatud lemmotsüütidesse, vaimustades nende plasmamma. Selle tõttu moodustub Mesaksonid (joonis fig 71-4). Messengeri kiudude all on närvimpulss aeglasem ja neid saab nende kõrval asuvate teiste neuriitide protsesside abil edastada ja tänu aksiaalsete silindrite üleminekule ühest kiududest teisele ergutamise ülekandmisele, on tal kahjustatud ja voolanud, hajutatud iseloom. Mitmesugused kiud on peamiselt siseorganites, kes teostavad nende funktsiooni suhteliselt aeglaselt ja hajutatud.

Myineine kiud erinevad messenger suur paksu ja keerulise struktuuri kesta (joon. 72). Närvikumenetluse menetluse arendamise protsessis, mida nimetatakse kiudude aksiaalsel silindrile, kastetakse Lemmocyte (Schwann Cell). Selle tulemusena on ta algselt õpetanud ühe kihi Lemmocyte Plasmasamma, samuti teiste rakkude kesta, valkude monomolekulaarsete kihtide vaheliste lipiidide vahel. Aksiloodi edasine sissetoomine põhjustab mesaksi moodustumist, mis sarnaneb sellisele messengeri kiududele. Müelinkiudude arendamise puhul mesaksi pikenemise ja telje silindri ümber paigutamise tõttu areneb mitmekihiline kest, mida nimetatakse müeliiniks (joonis fig 73). Tänu suure hulga lipiidide olemasolule on see OSMI-ga hästi immutatud, pärast seda saab kerge mikroskoopis kergesti näha. Myelin Shell toimib isolaatorina, tänu sellele, kuhu närviline põnevus ei saa liikuda külgnevale kiududele. Tsütoplasma müeliini kesta arendamisega lükatakse Lemmocytes välja ja moodustab väga õhukese pinnakihi, mida nimetatakse innukas. See on Lemmocyte tuumad. Seega on Myelin Shell ja mitte-veril saadud Lemmotsüütidest.

Myelin Shell närvikiudude, läbides valge aine selgroo ja aju, samuti (vastavalt N.V. Mikhailov) perifeerse närvide valge lihaseid lindudel, kujul tahke silindri. Närvikiududes, mis moodustavad kõige perifeerse närvide, see on katkestatud, see tähendab, koosneb eraldi haakeseadiste, mille vahel on ajavahemikud - pealtkuulamise Ranvier. Viimasel on lembotsüüdid üksteisega ühendatud. Aksilinder on siin ainult üldiselt hõlmatud. See hõlbustab toitainete voolu närvisüsteemi rakkude protsessi. Biofüüsika usub, et Ravvier'i pealtkuulamine aitavad kaasa närvilise impulsi teostamisele kiiremale, olles elektrisignaali regenereerimise koht. Myelin Shell, sõlmitud pealtkuulamise Ranvier (segment), lõikub funk-kujuline pilu - müelin sälgud, mis on kaldus suunas kesta välispinnast sisemises. Segmendis olevate märkmete arv on erinev.

Myelini kiududes toimub põnevus kiiremini ja ei lähe naaberkiududesse.

Närvi. Närvikiudu pea ja seljaaju moodustavad valge aine põhimassi. Aju lahkumine, need kiud ei ole isoleeritud, vaid ühendavad üksteisega sidekoe abil. Sellist närvikiudude kompleksi nimetatakse närviks (joonis 74). Närv on osa mitu tuhat kuni mitu miljoneid kiude. Nad moodustavad ühe või mitu kimpude - svolics. Kiudude kimpudes kombineerige sidekoe abiga,

Joonis fig. 74. Hobuse närvi ristlõige:

A - selle krunt suure kasvuga; / - Myelino-vee kesta närvis kiu; 2 - Aksiaalsed silindrid selle; 3 - mitte-ammous närvi kiud; 4 - närvikiudude (endoneurry) ühendamine; 5 - kudede ühendamine närvikiudude tala ümber (ne-rininenine); 6 - Hoonega seotud koe, ühendades mitmete närvirõngad (episfäär); 7 - laevad.

Vableyyndonevir. Väljaspool on iga keskuste tala perinneuria. Viimane koosneb mõnikord mitmest tasapinnalisest epiteeli-sarnase neurogliaalsete rakkude ja sidekoe kihtidest ning muudel juhtudel ehitatakse see ainult sidekoest. Perineuria mängib kaitserolli. Mitmed sellised kimbud ühendatakse üksteisega tihedam sidekoe nimega EPIDU. Viimane hõlmab kogu närvi väljaspool ja aitab närvi tugevdada teatud positsiooni. Sidekoe närvis, veres ja lümfisooned sisenevad.

Närvikiudude moodustavad närvid erinevad funktsioonis ja struktuuris. Kui närvis on ainult mootorirakud, on mootori närv: kui on tundlikud rakud - tundlikud ja mõlemad on segatud. Närvivormid Myelin ja Messengeri kiud. Nende summa erinevates närvides on erinev. Niisiis, vastavalt N.V. Mihhailov, jäsemete närvides müeliini kiude ja interkostaalse sõnumitooja.

Sineps on koht ühendamise koht protsesse kahe närvirakkude seas (joon. 75). Neuronid puudutavad üksteisega nende protsessidega või ühe neuroni protsess puutub kokku teise neuroni raku kehaga. Närviprotsesside kontaktpunktidel võib olla keeruline, silmuse- või paisuv, nagu libam, muu neuron ja selle protsessid. Elektronmikroskoopilised uuringud on näidanud, et sünapsi on vaja eristada: kaks poolakad, nende nende sünaptiline vahe ja sulgemise paksenemine.

Esimest pole esindatud esimese raku aksoni otsa ja plasmaemi moodustab presünaptilise membraani poolt. Palju mitokondria koguneb astma, mõnikord on ring-tüüpi tala niidid (neurofilaments) ja alati on suur hulk sünaptilisi mullid. Viimane, ilmselt sisaldavad kemikaale - vabastati sünaptilise lõhe, ja neil on sünapsi teisele poolusele.

Teine pool moodustub kas keha või dendriter või poolkujuline roos või isegi teise neuroni akson. Arvatakse, et viimasel juhul tekib pidurdamine ja mitte teise neuroni ergastus. Teise närvilise raku plasmamaleem moodustab sünapsi-postsünaptilise membraani teise pooluse, mida iseloomustab suurem paksus. Eeldatakse, et see muudab vahendaja hävitamise, mis tekkis ühe impulsi ajal. Kokkupuutekohtades pre- ja postsünaptiliste membraanidega on neil paksenemine, mis ilmselt tugevdab sünaptilist ühendust. Synaps kirjeldatakse ilma sünaptilise vahe. Sellisel juhul edastatakse närviimpulss tõenäoliselt ilma vahendajate osaluseta.

Syarpside kaudu saab ergastust edasi lükata ainult ühes suunas. Tänu neuronite sünapidele moodustaks üksteisega ühendamine refleksikaar.

Närvisärgid on närvikiudude lõpud, mis tänu eristruktuurile võib kas tajuda ärritust või põhjustada lihaste vähenemist või saladuste sekretsiooni vähenemist näärmes. Lõpeta või või pigem algustundlike rakkude protsesside algus elundites ja kudedes, mis tajuvad ärritust nimetatakse tundlikeks närvilõpimiseks või retseptoriteks. Neuronite neuronite otsimine, lihaste või näärmete hargnemine, nimetatakse mootori närvi lõppu või efektorid. Retseptorid jagatakse väljasõidukaartidena, mis tajuvad väliskeskkonnast ärritust, propoporetseptoreid, kes kannavad põnevust liikumisorganitest ja seiforetseptoritest, kes tajuvad ärritust siseorganitest. Retseptorid on suurendanud tundlikkust teatud tüüpi ärrituse suhtes. Seega on mehengangretseptorid, kemoretseptorid jne, struktuuri retseptorite on lihtne või tasuta ja kapseldatud.

Joonis fig. 75. närvilise lõppu seljaaju raku (de) pinnal ja sünapsi struktuuri skeemi pinnal (b):

1 - sünapsi esimene pool (aksoni paksenenud ots); 2 Synapse (või teise raku dendriitide või tema keha dendriitide); 3 - sünaptiline vahe; 4 - Membraanide paksenemine, mis annab tugevuse sünaptilisele ühendile; 5 - sünaptilised mullid; 6 - mitokondrid.

Tasuta närvilise lõppu (joonis 76). Kangasisse tungimine, närvikiudu tundliku närvi vabaneb oma kestadest ja aksüllellist, see korduvalt hargnenud ise, vabalt lõpeb koes eraldi oksad või need oksad, põimuvad, moodustavad võrgud ja globes. Epiteelis "Pigchka" sigade tundlikud filiaalid lõpevad disksionaalsete laiendustega, millele külvamisel on spetsiaalsed tundlikud rakud (Merkelevsky).

Kapseldatud närvilõpmed on väga mitmekesised, kuid põhimõtteliselt ehitatud sama. Sellistes otsades on tundlik kiud vabastatud kestadest ja palja aksiaalsel silinder puruneb järjest

Joonis fig. 76. Närvisõitude tüübid:

/ - tundlikud lõpud - kehtetu; Ja - sarvkesta epiteelis; B - sigade epiteeli "slotchka"; In - hobuse pericardia: kapseldatud; G - tegur-kliiring Taurus; D - Taurus Maisner; E - Taurus nibu lammastest; // - mootori närvilõpsed; Hästi - seonduvad kiudaineid; 3 - sujuva lihaste rakus; / - Epiteelium; 2 - ühendav koe; 3 - närvilised lõppu; 4 - Merkelev rakk; 5 - närvilise otsa soodsate terminali laiendamine; 6 - närvikiu; 7 - Axial-silindri hargnemiskoht; 8 - kapsli; 9 - Lemmotsüüdi tuum; 10 - lihaskiud.

Jalab .. Nad sukelduvad sisemises kolbi, mis koosnevad modifitseeritud lemmotsüütidest. Sisemist kolbi ümbritseb väliskolbi, mis koosneb sidekoest.

Põõsas lihaste koes, tundlikud kiud tõmmatakse üle lihaskiudude, mitte tungida neid ja moodustada sembling spindli. Spindel on kaetud sidekoe kapsliga.

Mootori närvilõpsed või efektorid sujuva lihaskoe ja näärmetega ehitatakse tavaliselt vastavalt vabade närvide otsale. Põrandalihaste mootori lõppu olid hästi uuritud. Lihaste kiudude tungimise kohas lihaskiudkiudude tungimist, palus ja kleidid palja aksiaalsel silindris, lagundades selles kohas mitmete oksi paksenemisega otstes.

Teema peamised küsimused:

1. Närvikoe kogu morfofunktsionaalsed morfofunktsionaalsed.

2. embrüonaalne histogenees. Neuroblastide ja glioblaste diferentseerimine. Närvikoe struktuursete komponentide regenereerimise mõiste.

3. Neurotsüüdid (neuronid): arenguallikad, klassifikatsioon, struktuur, regenereerimine.

4. Neuroglia. Üldised omadused. Glüotsüütide arengu allikad. Klassifikatsioon. Macroglia (oligodendroglia, astrogeemia ja Edendima Gliya). Microglia.

5. Närvikiud: messenger ja müeliinnärvikiudude, degeneratsiooni ja närvikiudude regenereerimise üldised omadused, klassifikatsioon, struktuur ja funktsioonid.

6. Synaps: klassifikatsioon, keemilise sünapsi struktuur, struktuur ja ergutamise mehhanismide struktuur.

7. REFLEX ARCS, nende tundlikud, mootor ja assotsiatiivsed lingid.

Peamised teoreetilised sätted

Närvikabis

Närvikablis Teostab väliskeskkonna ja siseorganite poolt saadud ergutamise, läbiviimise ja edastamise funktsioone ning saadud teabe analüüsi, saadud teabe säilitamist, elundite integreerimist ja süsteemide integratsiooni, keha koostoime väliskeskkonnaga.

Närvikoe põhilised struktuurielemendid - rakud ja neuroglia.

Neuronid

Neuronid koosnevad keha ( pericarion.) ja protsessid, mille hulgas eraldavad dendriti. ja akson (neuriit). Dendriidid võivad olla palju, Akson on alati üksi.

Neuron kui mis tahes rakk koosneb kolmest komponendist: tuumad, tsütoplasmas ja tsütmemm. Rakkude põhimaht langeb protsessile.

Tuum hõivab keskse positsiooni pericarion. Üks või mitu tuuma tuuma on hästi arenenud kernelis.

Plasmolüüm osaleb vastuvõtu, põlvkonna ja närvilise impulsi teostamisel.

Tsütoplassa neuronil on erinev struktuur perikuratsiooni ja protsessides.

Perikuariooni tsütoplasmas on hästi arenenud organellid: EPS, Golgi kompleks, mitokondrid, Lizosoma. Tsütoplasmi struktuurid neuronile spetsiifilisele valgusele optilisele tasemele tsütoplasma ja neurofibrillide kromatofiilne aine.

Kromatofiilne aine Tsütoplasmas (aine NISSL, tigroid, basofiilide aine) ilmneb närvirakkude värvimisel peamiste värvidega (metüleensinine, toluidiinsinine, hematoksüliin jne) teravuse kujul - need on CEPERSi tankide klastrid. Need organellid puuduvad aksoonis ja Axonny Hollys, kuid need on saadaval dendriitide esialgsetes segmentides. Nimetatakse basofiilse aine palli hävitamise või lagunemisprotsessi tigrolüüs ja täheldatakse reaktiivsete muutustega neuronites (näiteks kui kahjustatud) või degeneratsiooni ajal.

Neurofibrillid - See on tsütoskeleton, mis koosneb närvirünnaku skeleti moodustavatest neuroflamentidest ja neuro-märgisest. Neurofilamendid esindama vahepealsed filamendid Läbimõõt 8-10 nM, mis on moodustatud fibrillaarsete valkude poolt. Nende tsütoskeleti elementide põhifunktsioon on viide - neuroni stabiilse kuju tagamiseks. Sarnast rolli mängib õhuke microFilament (põiki läbimõõt 6-8 nm), mis sisaldab aktiini valke. Erinevalt mikrofulators teistes kudedes ja rakkudes ei ole need ühendatud mikromüoosiga, mis muudab selle küpsete närvirakkude jaoks võimatuks aktiivse lepinguteenused.

Neurotomobul Selle struktuuri aluspõhimõtete kohaselt ei erine need mikrotuubulitest. Nad, nagu kõik mikrotuubulid, on põiki läbimõõt umbes 24 nm, tsükli sulgemise 13 molekuli Globuliini tubulin. Närvikoes täidavad mikrotuublid väga olulised, kui mitte unikaalset rolli ei ütle. Nagu kõikjal kannavad raami (viide) funktsiooni, annavad tsükloseprotsesse. Microtubes Polarna. See on polaarsus mikrotuubes, kus on negatiivne ja positiivselt laetud otsad, võimaldab teil kontrollida difusiooni-transport voolab Axone (nn kiire ja aeglane Axotock). Nende üksikasjalik kirjeldus on toodud allpool.

Lisaks on neuronites sageli võimalik näha lipiide lisamist (lipofussiini terad). Nad on iseloomulikud senile vanuse ja sageli ilmuvad düstroofsed protsessid. Mõned neuronid avastavad tavaliselt pigmentide lisamist (näiteks melaniiniga), mis põhjustab närvi keskuste värvimist, mis sisaldavad sarnaseid rakke (musta ainet, sinakassiit).

Energiasuhete neuronid on äärmiselt sõltuvad aeroobsest fosforüülimisest ja täiskasvanud olekus ei ole tegelikult anaeroobse glükolüüsi jaoks. Sellega seoses on närvirakud väljendunud sõltuvusest hapniku ja glükoosi tarbimisest ning verevoolu rikkumises peatavad närvilised rakud peaaegu kohe oma elatusvahendid. Verevoolu lõpetamise hetk aju tähendab kliinilise surma algust. Instant surma korral toatemperatuuril ja normaalse kehatemperatuuri korral on neuronite enesehävitusprotsessid pöörduvad 5-7 minuti jooksul. See on kliinilise surma mõiste, kui organism on võimalik. Mõistlikud muutused närvikoe toob kaasa ülemineku kliinilisest surmast bioloogilisele surmale.

Neuronite kehas võib näha ka transpordimulle, millest mõned sisaldab vahendajad ja modulaatoreid. Neid ümbritseb membraaniga. Nende suurus ja struktuur sõltub aine sisust.

Dendriti. - lühikesed protsessid, sageli väga hargnenud. Esialgsetes segmentides dendriti sisaldavad organellide nagu neuroni keha. Cytoskeleton on hästi arenenud.

Akson (Neit) kõige sagedamini pikk, nõrgalt haru või mitte hargneva. Sellel ei ole viinamarju. Mikrotubulid ja mikrofileendid on paigutatud tellitud. Tsütoplasmi aksonis näete mitokondrid, transpordimullid. Axons on peamiselt identifitseeritud ja ümbritsetud oligodendrotsüütide protsess kesknärvisüsteemi või lemmotsüütides perifeerses närvisüsteemis. Esialgne Axoni segment laieneb sageli ja on Axonny Holmi nimi, kus tekib närviliiki sisenevate signaalide summa ja kui piisava intensiivsusega ergastuse signaalid moodustuvad aksoonil toimetulekud ja ergastamine, \\ t edastatakse teistele rakkudele (tegevuse potentsiaal).

ACOPTIONS (Axoplase transport ainete). Närvikiududel on omamoodi struktuurne masin - mikrotuubuleid, mille kohaselt ained liigutatakse raku korpusest perifeeriasse ( anterograde Axotok) ja perifeeriast keskusesse ( tagasihoidlik acotock).

On kiire (kiirusega 100-1000 mm päevas) ja aeglane (kiirusel 1-10 mm päevas.) Acotion. Kiire Axotocki - sama erineva kiudude puhul; nõuab ATP märkimisväärset kontsentratsiooni; Kaasas transpordimullide osalemine. See teostab vahendajad ja modulaatorite transport. Aeglane axotok - Kahe äärepoolseimate piirkondade keskuse kulul rakendatakse bioloogiliselt aktiivseid aineid, samuti rakkude ja valkude membraanide komponente.

Närviline impulss Üle kantud neuronimembraani teatud järjestuses: Dendrit - Pericarion - Akson.

Neuronite klassifikatsioon

1. Morfoloogia sõnul (protsesside arvu järgi):

- multipolaarne Neuronid (g) - paljude protsessidega (nende enamus inimestest),

- unipolaarneneuronid (a) - ühe aksoniga,

- bipolaarne Neuronid (b) - ühe aksoniga ja üks dendrit (silmade võrkkesta, spiraal gangliumid).

- False- (pseudo-) Unipolaarne Neuronid (b) - Dendrit ja Akson lahkuvad neuroni kujul ühe protsessi kujul ja seejärel jagatakse (seljaaju gangli keeles). See on bipolaarsete neuronite variant.

2. Vastavalt funktsioonile (asukoha järgi Reflex ARC) eraldada:

- afferentne (tundlik) Neuronid (vasak nooled) - tajuvad teavet ja edastavad selle närvikeskustele. Tüüpilised tundlikud on valed ja bipolaarsed neuronid tserebrospinaal- ja aju varade;

- associatiivne (Lisa) neuronid suheldes neuronite vahel, enamik neist kesknärvisüsteemis;

- efektiivne (mootorid) Neuronid (parem nool) genereerivad närvisüsteemi impulss ja edastab ergutamise teistele kudede teistele neuronitele või rakkudele: lihas-, sekretoorsed rakud.

Sinapsy

Sinapsy - Need on neuronite spetsiifilised kontaktid, mis tagavad ergastuse edastamise ühe närvilisest küljest teisele. Sõltuvalt ergutamise meetoditest eraldatakse keemilised ja elektrilised sünapsid.

Evolutsiooniline iidsemad ja primitiivsed on elektrilised sünaptilised kontaktid . Need on väiksemate kontaktide (Nexus) lähedal. Arvatakse, et vahetus toimub mõlemas suunas, kuid esineb juhtumeid, kui ergutus edastatakse ühes suunas. Selliseid kontakte leidub sageli alumistel selgrootutel ja akorduses. Imetajatel on elektrilised kontaktid väga olulised Interneti-interaktsioonide protsessis embrüonaalsetes arenguperioodil. Sarnast tüüpi kontaktid täiskasvanud imetajatel toimub piiratud aladel, näiteks võib neid näha Mesomephalic kernelis trigeminaalse närvi.

Keemilised sünapsid . Keemilised sünapid Ergastamise edastamiseks ühest närvilisest rakust teise kasutavad spetsiaalsed ained - vahendajad, kust nad oma nime saanud. Lisaks vahendajatele kasutatakse neid ja modulaatorid. Modulaatorid on erilised kemikaalid, mida ergastus ise ei põhjusta, vaid võivad suurendada või nõrgendada tundlikkust vahendajate suhtes (st raku künnisetundlikkuse moduleerimiseks põnevusele).

Keemiline sünaps Annab ühesuunalise ergutamise edastamise. Keemilise sünapsi struktuur:

1) Presinautiline tsoon - presünaptiline laienemine, mis esindab kõige sagedamini aksonterminali, mis sisaldab sünaptilisi mullid, tsütoskeleti elemendid (neurotombla ja neurofileendid), mitokondrid;

2) Sünaptiline vahemis võtab Presynaptilise tsooni vahendajad;

3) Postsünaptiline tsoon - See on elektrooniline aine retseptoritega teise neuroni membraani membraani membraani membraani .

Filmide sünapid

Synaps klassifikatsioon :

1. Sõltuvalt sellest, millised kahe neuroni struktuurid suhtlevad sünapsesiga, saate eraldada:

AKSCO-dendriitmehe (presünaptiline struktuur Akson, postsünaptiline - dendriit);

Aksco-axcal;

Aksco-somaatiline.

2. Funktsioonid on isoleeritud:

- põnev Sügaps, mis põhjustavad postsünaptilise membraani depolariseerimist ja närviriba aktiveerimist;

- Piduri sünapidmis toovad kaasa membraani hüperpolarisatsiooni, mis vähendab neuroni künnise tundlikkust välistele mõjudele.

3. Sünaptilistes mullides sisalduva peamise vahendaja sõnul jagatakse sünapside sünapsirühmadeks:

1. Holneregic (atsetüülkolünergiline): põnevad ja pidurid;
2. Adrenergiline (monoamiinergiline, nonraderergiline, dopamiinergiline): peamiselt põnev, kuid on pidureid;
3. Serotonergiline (mõnikord omistatud eelmisele grupile): põnev;
4. Gamk-ergiline (mediaatori gammaamhappe happeline hape): pidurid;
5. Peptidrgilised (vahendajad on suure hulga WeVensensi gruppi, peamiselt: Vazo Interlassikalist polüpeptiidi, vasopressiini, aine P (valu vahendaja), neuropeptiidi Y, oksütotsiini, beeta-endorfiini ja enkefaliinide (anti-jänes), dinorfiini jne).

Sünaptilised mullid ühe membraani hüaloplasmi eraldatud. Holin-sisaldavad mullid ElectronLell, läbimõõduga 40-60 mikronit. ADREN-sisaldab - elektronkonteineri südamikku, kerge lõigatud, läbimõõduga 50-80 mikronit. Glütsiini sisaldav ja gameke sisaldav - on ovaalne vorm. Peptiidi sisaldav - koos elektronkonteineri südamikuga, kerge lõigatud, läbimõõduga 90-120 mikronit.

Meemismehhanism ergutusülekande keemilises sünapsi:afferentse kiudude kaudu tulevad impulsi põhjustab presünaptilises tsoonis ergastuse ja viib vahendaja vabanemise presünaptilise membraani kaudu. Vahendaja siseneb sünaptilise lõhe. Postsünaptilise membraani puhul on neuromediaatorile retseptorid (atsetüülkoliini vahendajakoliinivahendajakoliin; noreroretseptorid norepinefriini). Seejärel on retseptoritega vahendajate ühendus katki. Vahendaja metaboliseeritakse kas metaboliseeritakse või allutatakse vastupidisekspergeerimisega presünaptiliste membraanidega või on püütud astrotsüütide membraanidega vahendaja edasise edastamisega närvirakkudele.

Neuronite regenereerimine.Neuronite puhul on iseloomulik ainult intratsellulaarne regenereerimine. Nad on stabiilne rakkude populatsioon ja need ei jagata normaalsetes tingimustes. Kuid on erandeid. Niisiis, tõestanud võimet lõhkuda närvirakkudes lõhna analüsaatori epiteelis, mõned gangliumid (vegetatiivse närvisüsteemi neuronite klastrid).

Neuroglia

Neuroglia - neuronite vaheliste närvikoe rakud eristavad microglya ja macrogly .

Makroga

Macroglia ZNS. See on jagatud järgmistesse rakkudesse: astrotsüütide (kiud ja protoplasmaatilised), oligodendrotsüütide ja ependimotsüütide (kaasa arvatud tannitsiit).

Macroglia perifeerse närvisüsteem: SatelliTotsüüdid ja Lemmotsüüdid (Schwann rakud).

Macrogly funktsioonid: kaitsev, trofiline, sekretoorne.

Astrotsüütide - Star-rakud, arvukad protsessid, mis on hargnenud ja ümbritsevad muid aju struktuure. Astrotsüüdid on ainult kesknärvisüsteemis ja analüsaatorid - närvilise toru derivaadid.

Astrotsüütide tüübid: kiud ja protoplasmaatilised astrotsüüdid.

Mõlemat tüüpi rakkude protsesside terminalid on lihuniku laiendused (astrotsüütide jalad), millest enamik lõpeb perivaskulaarse ruumi, ümbritsevad kapillaarid ja moodustavad perivaskulaarsed gliiamembraanid.

Kiud astrotsüütideneil on palju, pikad, õhukesed, nõrgalt või mitte kõigil hargne protsessides. Enamasti esinevad aju valges aines.

Protoplasmaatilineastrotsüüte iseloomustab lühike, paks ja väga hargnenud protsess. Seal on peamiselt halli aju aine. Astrotsüüdid asuvad neuronite kehade vahel, mitte-lõdvestunud ja müeheliniseeritud närviprotsesside osade, sünapide, veresoonte, subpected tühikute, isoleerimise ja samal ajal nende struktuurselt siduvad.

Konkreetne astrotsüütide marker on savi fibrillaarse hapu valk, millest moodustuvad vahe-filamendid.

Astrotsüütidel on suhteliselt suured heledad tuumad, millel on halvasti välja töötatud nukleoliini aparatuur. Tsütoplasmas on nõrgalt oksüfly, on nõrgalt välja töötatud AEPS ja GREPS, Golgi kompleks. Mitokondrid on väikesed, nad on väikesed. Tsütoskeleton arendatakse mõõdukalt protoplasmaatilistes ja heades kiusates astrotsüütides. Rakkude vahel, märkimisväärne hulk veidi ja desmosomomo-nagu kontaktid.

Inimaelujärgsel perioodil on astrotsüüdid võimelised rände, eriti kahjutsoonis ja on võimelised levima (mille moodustuvad astrotsütoloomade healoomulised kasvajad).

Astrotsüütide peamised funktsioonid: osalemine gectoenoencefaliac ja likööriõstukite tõkked (Kapillaarid, ajupinnad on kaetud nende protsessidega ja osalevad laevade transpordisüsteemidesse neuronitele ja vastupidi), seoses selle kaitse-, troofiliste ja regulatiivsete funktsioonidega; Surnud neuronite fagotsütoos, bioloogiliselt aktiivsete ainete sekretsioon: FRF, angiogeensed tegurid, EFR, Interleukiin-I, prostaglandiinid.

Oligodendrotsüüdid – väikese arvu protsessidega rakud , püütud moodustada müeliini kestad keha ümber ja neuronite protsesside ümber. Oligodendrotsüüdid asuvad kesknärvisüsteemi hallis ja valges aines, perifeerses närvisüsteemis on oligodendrotsüütide sordid - lemmotsüüdid (Schwann rakud). Oligodendrotsüüdid ja nende sorte iseloomustab võime moodustada duplikaadi membraani - mesaksonmis ümbritseb neuroniprotsessi, moodustades müeliini või Madridi kesta.

Oligodendrotsüütide südamikud on väikesed, ümarad, tumedad, peen protsessid, mitte haru või nõrgalt haru. Organellid on hästi arenenud tsütopolülaamis tsütopolülaamil, eriti sünteetiline aparaat on halvasti välja töötatud tsütoskel.

Mõned oligodendrotsüüdid keskenduvad närvirakkude kehaste vahetus läheduses ( satelliit või mantli olriandrotsüüdid). Iga protsessi terminali tsoon on seotud närvikiuki segmendi moodustumisega, st iga oligodendrotsüüt annab korraga mitme närvikiudude keskkonda.

Lemmotsüüdid (Schwann rakud ) Perifeerse närvisüsteemi iseloomustab piklik, tumedad tuumad, nõrgalt välja töötatud mitokondrid ja sünteetilised aparaadid (granuleeritud, sile EPS, plaat kompleks). Lemmocytes ümbritsevad perifeerse närvisüsteemi neuronite protsessid, moodustades Myeli või mitte-ammousi kesta. Selja- ja aju-aju närvide juurte moodustamise valdkonnas moodustavad Lemmotsüüdid klastrid (GLIAL-pistikud), mis takistavad kesknärvisüsteemi assotsiatiivsete neuronite protsesside tungimist kaugemale selle piiridest.

Lisaks perifeerse närvisüsteemis lemmotsüüdid, Oligodendrotsüütide sorte: satelliidi (mantli) glüotsüütide perifeerse närvisõlmedes neuronite keha ümber, glüotsüütide närvisärgidKonkreetsed morfoloogilised omadused, millest peetakse närvisõlmede närvi lõppu ja anatoomia uurimisel.

Oligodendrotsüütide ja nende sortide peamised funktsioonid: müeliini või Magentine kesta moodustamine neuronite ümber, pakuvad isolatsiooni, troofilist, tuge, kaitsefunktsioone; Osalege närviimpulsi teostamisel kahjustatud närvirakkude regenereerimisel, aksoonilinder jääkide ja müeliini fagotsütoosi regenereerimisel, rikkudes aksoni struktuuri, distaalseid kahjustusi.

Eppudimotsüüdid või Edendme Glya - madala pöörleva rakud, moodustades aju õõnsuse katva pideva reservuaari. Eppudimotsüüdid üksteisega tihedalt kõrval, moodustavad tihedad, langused ja desmotomoomaalsed kontaktid. Apikaal pind sisaldab Cilia, et enamik rakke asendatakse seejärel mikrovoolidega. Baselpinnal on basaalide augustamine (invagineerimine), samuti pikad peenprotsessid (ühest kuni mitmele), mis tungivad ajukala-mikrose suurusega.

Mitokondria leidub tsentriMotsüütide tsütoplasmas, mõõdukalt välja töötatud sünteetilise aparaadi, tsütoskeleti on hästi esindatud, on märkimisväärne hulk troofilisi ja sekretoari lisasid.

Endime glia variant on tanitsy . Nad linsevad aju ventriinide vaskulaarse plexuse, tagumise komitee allkomitees. Aktiivselt osaleda moodustumise vedeliku (seljaaju vedeliku). Seda iseloomustab asjaolu, et basaalosa sisaldab õhukeseid pikaajalisi protsesse.

Ependimotsüütide peamised funktsioonid: sekretoorne (lamamine sünteesi), kaitsev (pakkumine gemato-licvora barjäär), viide, regulatiivne (tainicicitise eelkäijad suunavad neuroplassi migratsiooni närvistoru embrüonaalsetes arenguperioodil).

Mikroglia

Mikroglüotsüüdid või närvikuurakendid – väikese suurusega mesenhümaatilise päritolu (monotsüütide derivaadid) rakud jaotatakse kesknärvisüsteemis hajutatud, paljude väga hargnevate protsessidega, mis on võimelised rände. Mikrooglüotsüüte on spetsialiseerunud närvisüsteemi makrofaagid. Nende tuuma iseloomustab heterokromatiini ülekaal. Tsütoplasmas on palju lüsosoome, lipofussiini graanuleid; Sünteetiline aparaat on mõõdukalt välja töötatud.

Microglia funktsioonid: kaitsev (kaasa arvatud immuunsus).

Närvikiudude

Närvikiudu koosneb neuroniprotsessist - aksilindri (Dendrita või Axon) ja oligodendrotsüütide kestad või selle sordid.

Närvikiudude tüübid:

1) Sõltuvalt sellest, kuidas kesta moodustumine toimus, jagatakse närvikiukid melinovye ja mitte-ammous.

Perifeerses närvisüsteemis ümbritsevad närvikiudude semmocyte. Üks LEMMOCYTE on seotud ühe närvilise kiuduga. Olriagendrotsüüdid ümbritsetud kesknärvisüsteemi neuronites. Iga oligodendrotsüüt osaleb mitme närvilise kiudu moodustamises.

Meelelahutus Kiudude viidi läbi pikendamise ja "külmutatud" mesaxon ümber närvirakkude (perifeerse närvisüsteemi) või pikenemise ja rotatsiooni oligodendrotsüütide protsessi ümber aksiaalse silindri CNS.

Melinovye (sööki) kiud perifeerses närvisüsteemis on üks neuroni tõend, mida ümbritseb pikliku Dumpli Lamcite (Mesaxon). Myelin Fiber Mesaksonis pöörleb see korduvalt ümber aksilinali ümber, moodustades membraani mitmekordse hulga räpase - müeliini. Melini purunemisvööndid (Lemmocyte tsütoplasma tungimist) nimetatakse sälk (Schmidt-Lantermani). Iga Lemmocyte moodustab kiudude segmendi, naaberrakkude piiride osad ei ole ebaolulised ja kutsutud pealtkuulamise ravivyeSeega piki kiudude pikkust Myelin Shellil on katkendlik liikumine. Myelin Shell on bioloogiline isolaator. Depolariseerimise jaotus müeliini kiudude kaudu viiakse läbi hüppeid pealtkuulamise katkestamisest.

Bezheliiniline (madalad) kiud perifeerse närvisüsteemis koosnevad ühest või mitmest aksilindritest, mis on sukeldatud nende lemmotsüütide tsütmemmasse. Mesakson (dubleeriv membraan) lühike. Ergastamise edastamine messengeri kiududes esineb närvi pinnal pinna muutuse kaudu.

2) Sõltuvalt närvilise impulsi kiirusest eristatakse järgmised närvikiukid:

1. Tüüp A. On alarühmad:

- AGAa. - omama kõrgeimat erutuste kiirust - 70-120 m / s (närvikiude somaatilised mootorid);

- AGAb. - Rakendamise kiirus on 40-70 m / s. Need on somaatilised aferentsed närvid ja mõned efektiivsed somaatilised närvid;

- AGAg. - kiirus on 15-40 m / s - afferentne ja efektiivne sümpaatne ja parasümpaatiline närvid;

- AGAd. (Delta) - kiirus 5-18 m / s. Selle afferentsete somaatiliste närvide rühma jaoks peetakse esmane (kiire) valu.

1. B tüüpi keel. - Kiirus 3 kuni 14 m / s on preggional-sümpaatilised kiud, mõned parasümpaatilised kiud, see tähendab, et see on vegetatiivsed närvid.
2. Tüüp S. - kiirus 10,5-3 m / s: postganglyiony vegetatiivsed kiud (mitte-ammous). Aeglase sekundaarse valu valupulssid (hammaste tselluloosi retseptoritest).

Neurogenees.15-17 päeva jooksul inimese emakasisene arendamine akordi indutseeriva mõju all esmane ektermarma Moodustub närviline plaat (pikisuunas oleva rakulise materjali klaster). 17 kuni 21 päeva, plaat invagine ja lülitab kõigepealt sisse närviline soonJa siis tuub. 25 päeva jooksul embrüogenees, närvikaitse toru entrolerma ja sulgemise esi- ja tagumised augud (neuroporov) esineb. Närvilise soode külgedel asuvad närvisüsteemi struktuurid.

Varajastes tähtaegades moodustub närvistoru meduloklasts -cNS-i närvikoe tüvirakud. Närvisõitja on moodustatud ganglionplaat koosnevad ganglioblast - neuronite ja neuroglia perifeerse närvisüsteemi tüvirakud. Meduliclassi ja gangliplastid on intensiivselt sisserändatud, jagatud ja seejärel diferentseeritud.

Entrateriinse arengu varajastes tähtaegadel on närvitoru ühekihi kujul asuva protsessirakkude reservuaar, kuid mitmetes ridades. Seestpoolt ja väljaspool neid piiravad piiril membraanid. Sisepinnal (külgnevad õõnsusega närvistoru) mesinlooblastide jagatud.

Järgnev närvistoru moodustab mitu kihti . Nende hulka saab eraldada:

- Sisepiir membraan: eraldab närvilise toru õõnsuse rakkudest;

- Endime kiht (Vatsakese aju mullide valdkonnas) esindavad makroglia kriminaalused;

- Subventrikulaarne tsoon (ainult esiküljel ajumullides), kus esineb neuroblasti proliferatsiooni;

- Mantli (cloak) kihtsisaldavad ränd- ja diferentseeruvaid neuroblastide ja glioplaneside;

- Marginaalne kiht (Serva loor) moodustab glioblastide ja neuroplassade protsess. See võib näha üksikute rakkude kehasid.

- Outdoor Border Membraan.

Kesknärvisüsteemi närvikoe erinevad

1. Differni neuron: meduloblast - neuroblast - noor neuron - küps neuron.
   1. Astrocyt'i difornion: meduloblast - spongrastlast - astroblast - protoplaseeritud või kiudrokstostrotsüüt.
   2. Dofefron oligodendrotsüüt: Meduloblast - spongyoblast - oligodeldroblast - oligodendrotsüüt.
   3. EPPURE DIFFALON GLIA: Medulobaist - ependimoblast - Eppudimotsüütide või tainchite.
   4. Microglia Differnon: vereliikide vereliblede semi-õli verelibled (GAMM-kood) - midagi GM - tulla Montoblast - Promolochete - Monotsüüt - Microglyotsüüt - aktiveeritud mikroglütsüüt.

Erinevad närvikoe perifeerse närvisüsteemi

1. Neuroni erinevus: Ganglyoblast - NeuroBlast - noor neuron - küps neuron.

2. Erinevus Lemmocyte: ganglioblast - Giliblast - Lemmocyte (Schwann Cell).

Neurogeneesi mehhanismid.Intraeeriinse arengu protsessis rändavad neuroblastid närvikeskuste anatoomiliste järjehoidjate valdkonnas. Samal ajal lõpetavad nad jagamise. Kesknärvisüsteemis kontrollib neuroplassade rännet liimide raduliste interaktsioonidega (radiaalse glia cadgeri ja integriinide abil), intertsellulaarse aine signaalimolekulide (kaasa arvatud fibronektid ja lamininise) signaalimolekulid. Pärast neuroblasteni jõuda pindala oma püsiva lokaliseerimise, nad hakkavad eristama ja moodustavad protsesse. Protsesside kasvu suunda kontrollivad ka mainitud liimmolekulid (cadheleriinid, integriinid, intercellaarse aine signaalimolekulid).

Intraeeriinisisenduses ja sündi sünnijärgsel arendamisel on närvikeskuste sarnaste neuronite vahel konkurentsivõimeline suhtlemine. Samal ajal, närvirakud, millel ei olnud aega vastava tsooni hõivamiseks või kontaktide moodustamiseks kokku puutuvad apoptoosiga. Varajane areng sureb kolmandikust kuni poole närvrakkudest.

Järgmises arengus närvirakkude ümber moodustub gliaalkeskkond ja esineb närvikiudude müeliinimine. Närvilised rakud enne puberteeti jätkuvalt moodustavad protsesse ja sünaptilisi kontakte. Maksimaalne areng närvikabis ulatub 25-30-aastaseni.

Vanusega täheldatakse närvirakkude osade surma ja teiste kompenseeriva hüpertroofia surma. Lipofussiin võib koguneda neuronitesse. Piirkonnad surnukehad närvirakkude asendatakse glial armid, mis on moodustatud hüpertrofied astrotsüütide kogunemisega.

Dendriti on väga hargnenud, moodustades dendriitpuu ja tavaliselt lühema aksoni. Dendriitidest saadetakse ergastus närviriiki kehale. Nad moodustavad postsünaptilisi struktuure, mis tajuvad põnevust. Dendrites on palju, kuid võib-olla üks. Akson on alati olemas, üks iga närviriik. See ei ole filiaal või nõrgalt filiaal terminali piirkondades ja lõpeb sünaptilise pungaga, edastades ergutamine teistele rakkudele (presünaptiline tsoon). Neuronid edastavad ergutamist spetsiaalsete kontaktide abil (sünapside) abil. Aine, mis tagab ehituse edastamise vahendaja. Igas Neuronis avastatakse tavaliselt üks peamine vahendaja.

Närvikiudude regenereerimine perifeerses närvisüsteemis

Pärast närvikiudude hommikusööki aksoni proksimaalset osa allutatakse teisaldavale degeneratsioonile, müeliini kesta kahjustuse piirkonnas, neuronist paisub, tuuma nihked perifeeriale, kromatofiilse aine laguneb . Distaalne osa, mis on seotud denervored elundiga, langeb degeneratsiooni aksi täieliku hävitamisega, müeliini kesta ja derita makrofaagide ja glya fagotsütoosse lagunemise. Lemmotsüüdid on konserveeritud ja mitmekesisuse jagatud, moodustades bungneri lindid. 4-6 nädala pärast taastatakse neuroni struktuur ja funktsioon, õhukesed bungneri lindid kasvavad, kasvavad aksoni proksimaalsest osast distaalselt. Närvikiu regenereerimise tulemus taastatakse sihtorganiga. Kui takistus toimub regenereeriva aksoni teedel (näiteks sidekoe arm) teedel, ei esine innervatsiooni taastumist.

Täiendusega hariduse ja metoodilise manuaalist "Üldine histoloogia" (kompilaatorid: Shumykhina G.v., Vasilyv Yu.g., Solovyov A.A., Kuznetsova V.M., Sobolevsky S.A., Igonina S.V., Titova ja., Gluhkkova T.g.)

Inimese aju või mõne teise imetaja peamine komponent on neuron (teine \u200b\u200bnimi - neuron). See on need rakud, mis moodustavad närvikoe. Neuronite olemasolu aitab kohaneda keskkonnatingimustega, tunnevad, mõtle. Oma abiga edastatakse signaal keha soovitud osale. Neurofiaate kasutatakse selleks otstarbeks. Teades neuroni struktuuri, selle omaduste struktuuri, saate aru paljude haiguste ja ajukudede haiguste ja protsesside olemust.

Reflex Arcs, see on neuronid, mis vastutavad reflekside, määrus funktsioone keha. Kehas on raske leida teist tüüpi rakkudes, mis erinevad sellistes erinevates vormides, suurustes, funktsioonides, struktuuris, reaktiivsusest. Me leiame iga erinevuse, teeb need võrdluseks. Närvikoes sisaldab neuroneid ja neurogliat. Arutagem neuroni struktuuri ja funktsioone üksikasjalikult.

Selle struktuuri tõttu on neuron ainulaadne rakk kõrge spetsialiseerumisega. See mitte ainult ei teosta elektrilisi impulsse, vaid ka neid tekitab. Ontogeneesi ajal on neuronid kaotanud võimaluse korrutada. Samal ajal on keha neuronite sordid, millest igaüks antakse selle funktsiooni.

Neuronid on kaetud äärmiselt õhukese ja samal ajal väga tundliku membraani. Seda nimetatakse neurolemmiks. Kõik närvikiudud või pigem nende müeliniga kaetud aksonid. Melinic Shell koosneb gliiarakkudest. Kahe neuroni vaheline kontakt on Synaps.

Struktuur

Väliselt on neuronid väga ebatavalised. Neil on protsessid, mille arv võib erineda ühest kuni komplekti. Iga krunt täidab oma funktsiooni. Neuronite kujul sarnaneb see täht, mis on pidevas liikumisel. See on moodustatud:

• soma (keha);
• dendrites ja aksonid (protsessid).

Axon ja dendriit on täiskasvanud organismi neuroni struktuuris. See on need, kes teostavad bioelektrilisi signaale, et inimkehas ei ole protsessid ei saa tekkida.

Eraldada erinevaid neuronite tüüpi. Nende erinevus seisneb kujul, summa, dendriitide arv. Me kaalume üksikasjalikult neuronite struktuuri ja tüüpe, nende eraldamist rühmadesse, me võrdleme tüüpe. Teades neuronite ja nende funktsioonide tüüpe, on lihtne mõista, kuidas aju ja kesknärvisüsteem on paigutatud.

Neuronite anatoomiat iseloomustab keerukus. Igal liigil on oma struktuuri omadused, omadused. Nad on täis pea ja seljaaju ruumi. Iga inimese kehas on mitu liiki. Nad võivad osaleda erinevates protsessides. Samal ajal on need rakud evolutsiooniprotsessis kaotanud võime jagada. Nende arv ja suhe on suhteliselt stabiilne.

Neuron on piiratud objekt, mis annab ja aktsepteerib bioelektrilist signaali. Need rakud annavad absoluutselt kõik protsessid kehas ja on keha jaoks ülimalt tähtis.

Närvikiudude keha sisaldab neuroplasmi ja kõige sagedamini ühte südamikku. Protsessid on spetsialiseerunud teatud funktsioonidele. Need on jagatud kahte tüüpi - dendrites ja aksonid. Dendriitide nimi on seotud protsesside vormiga. Nad on tõesti sarnased puu, mis on väga hargnenud. Protsesside suurus on mikromeetripaarist 1-1,5 m. Axoni rakk ilma dendriitideta esineb ainult embrüonaalse arengu etapis.

Protsesside ülesandeks on tajuda sissetulevaid ärritusi ja teostada kehal olevale impulsile otse neuronile. Akson Neuron võtab oma kehast närviimpulsse. Neuronil on ainult üks akson, kuid see võib olla oksad. Samal ajal ilmuvad mitu närvi lõppu (kaks või enam). Dendriidid võivad olla palju.

Axon'i sõnul töötab pidevalt mullid, mis sisaldavad ensüüme, neurospetsioone, glükoproteiine. Nad saadetakse keskusest. Mõnede liikumise kiirus on 1-3 mm päevas. Sellist voolu nimetatakse aeglaseks. Kui liikumise kiirus on 5-10 mm tunnis, viidatakse praegusele kiirele.

Kui aksoni sprigid lahkuvad neuroni kehast, siis dendrite oksad. Tal on palju oksi ja lõplik on kõige õhukesemad. Keskmiselt on 5-15 dendriitide. Nad suurendavad oluliselt närvikiude pinda. Tänu dendriitidele on neuronite kergesti ühendust teiste närvirakkudega. Mitme dendriitide rakke nimetatakse multipolaarseks. Nad on kõige enam ajus.

Kuid bipolaarne asub võrkkesta ja sisemise kõrva aparaadis. Neil on ainult üks aksoon ja dendriit.

Ei ole närvirakke, millel pole üldse protsesse. A täiskasvanu kehas on neuronite, kellel on vähemalt üks aksoon ja dendrituit. Ainult embrüo neuroplassades on ainus protsess - Akson. Tulevikus on sellised rakud täieõiguslikud.

Neuronites, nagu mitmesugustes teistes rakkudes, esinevad organitellid. Need on konstantsed komponendid, ilma milleta nad ei saa eksisteerida. Organellid asuvad sügavale rakkude sees tsütoplasmas.

Neuronites on suur ümmargune südamik, mis sisaldab dekommatiini dekommatiini. Igal kernelil on 1-2 pigem suurt nukleolatsiooni. Enamikul juhtudel diploidikomplekt kromosoomide sisaldub tuumas. Tuume ülesanne on reguleerida valkude kohest sünteesit. Närvrakkudes sünteesitakse palju RNA ja valgud.

Neuroplasma sisaldab arenenud struktuuri sisemetabolismi. Seal on palju mitokondrid, ribosoomid, on Golgi kompleks. Samuti on Nissl aine, mis sünteesib närvirakkude valku. See aine on kerneli ümber, samuti keha perifeeria kohta dendrites. Ilma kõigi nende komponentideta ei ole võimalik bioelektrilise signaali edastamiseks või aktsepteerida.

Närvikiudude tsütoplasmas on lihaskonna lihaseisundi elemendid. Nad asuvad kehas ja protsessis. Neuroplasma uuendab pidevalt oma valgu koostist. See liigub kaks mehhanismi - aeglane ja kiire.

Neuronite valkude alalist uuendamist võib pidada intratsellulaarse regenereerimise muutmiseks. Elanikkond ei muuda neid samal ajal, sest nad ei jaga.

Vormi

Neuronites võivad olla keha erinevad vormid: täht, selgroo-kujuline, sfääriline, pirnide kujul, püramiidid jne. Need moodustavad pea- ja seljaaju erinevad osakonnad:

• star - see on seljaaju kiirtee;
• iseloom loob seljaaju sõlmed tundlikke rakke;
• püramiidid moodustavad aju koor;
• pear-kujuline olend Cerebelli kangas;
• spindlerid on kaasatud suurte poolkerakoore koesse.

Teine klassifikatsioon on olemas. See jagab neuronite struktuuri protsesside ja nende arvu:

• unipolaarne (ainult ümberkujundamine);
• bipolaarne (seal on paar protsessi);
• multipolaarne (paljud protsessid).

Unipolaarne struktuurid ei ole dendriitide, neid ei leita täiskasvanutel, kuid neid täheldatakse embrüo arengu ajal. Täiskasvanutel on pseudo-monopolaarsed rakud, millel on üks axon. See haruldab raku korpusest väljumise kohas kaks protsessi.

Bipolari neuronites ühe dendri ja aksoni jaoks. Neid võib leida võrkkesta. Nad edastavad impulsi fotoretseptoritelt ganggalionilistele rakkudele. See on gangliiarakud, mis moodustavad visuaalse närvi.

Enamik närvisüsteemist on neuronite multipolaarse struktuuriga. Neil on palju dendriitide.

Mõõtmed

Erinevad neuronite liigid võivad oluliselt erineda (5-120 mikronit). On väga lühike, ja seal on lihtsalt hiiglaslik. Keskmine suurus on 10-30 mikronit. Suurimad - kiirteed (nad on seljaaju) ja Betz püramiidid (need hiiglased võivad leida aju suurtes poolkerates). Loetletud tüüpi neuronite kuuluvad mootori või efektiivse. Nad on nii suured, sest nad peaksid võtma palju axons teistest närvikiududest.

Üllataval kombel on seljaajus asuvad eraldi mootorikooned umbes 10 tuhat sünapsi. See juhtub, et ühe protsessi pikkus jõuab 1-1,5 m.

Funktsioonide klassifikatsioon

Samuti on neuronite klassifikatsioon, mis võtab arvesse nende funktsioone. Neuronid eraldavad selles:

• tundlik;
• sisestada;
• mootor.

Tänu "mootori" rakkudele saadetakse tellimused lihastele ja näärmetele. Nad saadavad kaunviljad keskusest perifeeriale. Kuid tundlike rakkude kohaselt saadetakse signaal perifeeriast otse keskele.

Niisiis, neuronid liigitatakse:

• vorm;
• funktsioonid;
• protsesside arv.

Insursid ei saa olla mitte ainult pea, vaid ka seljaaju. Neid esineb ka võrkkesta. Need rakud täidavad korraga mitmeid funktsioone, need pakuvad:

• väliskeskkonna taju;
• sisemise keskmise ärritus.

Neuronid on kaasatud erutuse ja aju pidurdamise protsessis. Saadud signaalid saadetakse CNS-ile tundlike neuronite toimimise tõttu. Siin on impulss kinni ja edastatakse kiudude kaudu soovitud tsoonis. See analüüsib pea- või seljaaju neuronite paljusust. Edasine töö teostab mootori neuronite.

Neuroglia

Seetõttu ei ole vastuväiteid osalema, seetõttu on väide ilmunud, et närvirakud ei taastata. See on põhjus, miks nad peaksid olema kaitstud erilist hoolt. Neuroglia hakkab "lapsehoidja" põhifunktsiooniga. See on närvikiudude vahel.

Need väikesed rakud eraldavad üksteisest neuronite, hoidke neid nende kohapeal. Neil on pika nimekirja funktsioone. Tänu Neurogliale säilitatakse püsiv süsteem, mis on loodud linkide süsteem, neuronite asukoht, võimsus ja taastamine, individuaalsed vahendajad eristatakse, geneetiliselt välismaalane on fagocyse.

Närvikoe koosneb närvirakud (neuronid) ja glya rakud. Närvilised rakud vastutavad signaali tajumise eest, juhtiv impulsi ja selle rakendamise ja gliiarakud teostavad troofilist (toiteallikat), neuronite võrdlusfunktsioonid, samuti närvikiudude kaitse- ja isoleerimisfunktsioonid. Kogu selle olemasolu jooksul säilitab GLIA rakk võime jagada. Neuronid kaotavad selle võime. Seetõttu võivad haigustega kaasas närvirakkude kadu, gliaalsed rakud võivad asendada neuronite.

Neuronid on ühendatud sünapside abil, moodustades ahela või neuronite. Neuronite suurus ja vorm varieerub laialdaselt nende põhistruktuur on sama.

Neuroni struktuur

Vastavalt signaali suunas on närviline rakk jagatud kolme segmendiga: dendriit, aksoon ja pericarion (somaatiline rakk).

Dendriti. Nad on puu-kujulised hargnemisprotsessid, millel on konkreetsed kontaktpunktid (sünapsid), mis tajuvad teistest neuronitest signaale ja edastavad need perikarionile. Sealt aksiaalsel silindril edastatakse signaal tajutavale elundile (näiteks skeleti lihaste) või muu neuroni.

Akson - Pikad protsessi (kuni 100 cm), on ümbritsetud spetsiaalse müeliini koorega müeliini kesta roll on stimuleerida signaali edastamist raku rakule.

Pericarion (somaatiline rakk) Sellel on erinevad kujud ja suurused. Koos tuumade südamega sisaldab mitmeid organelli, samuti arvukaid neurotuubuleid ja neurofilamente. Nende neurotoote kaudu transporditakse lahustumatud valgud.

Dendriitide arvu ja nende hargnevate liikide arvu järgi eraldatakse närvirakud mitmeks tüübiks. Unipolaarne Neuronil on üks axon. Sisse bipolaarne Neurone Akson ja dendriit lahkuvad raku vastaskülgedest. Sisse falcono-General Neuron moodustub bipolaarsest neuronist aksoni ja dendriitide fusiooniga raku keha lähedal. Sisse multipolaarne Rirone rakkudest tulevad välja arvukad dendriidid koos ühe aksoniga.

Glia rakud (neuroglia)

Perifeerse ja kesknärvisüsteemi sidekoe eristab järgmisi rakutüüpe:
- Schvanna rakud (moodustavad müeliini kest);
- amud (moodustavad närvirakkude ümbrise, seljaaju gangliy ja autonoomse gangli);
- astrotsüüdid (osaliselt võrdlusfunktsiooni);
- mikroprotsendi (omama fagotsütoosi võimet);
- ependimotsüüdid (linse õõnsused pea ja seljaaju);
- vaskulaarsete plexuse sekretärid (vedelate tootmine, pea ja seljaaju kaitsmine mehaanilistest mõjudest).

Närvid

Seda terminit kasutatakse ainult perifeerse närvisüsteemi jaoks. Pea ja seljaaju jaoks rakendatakse nime traktor (keskne tee). Närv koosneb mitmetest närvikiberite taladest. Ühes närvis võivad asuda nii tundlikud (afferentsed) kui ka mootor (efektiivsed) kiud. Seetõttu sisaldab selline närv sadu üksikuid aksonid müeliinikoorega, samuti täiendava sidekoe lisakiht. Omakorda, kiudude kimbud ümbritsevad teine \u200b\u200bsidekoe kiht. Kõik kestad pakuvad mitte ainult mehaanilist närvikaitset, vaid teenindavad ka kiudude tõttu närvis asuvate veresoonte tõttu.

Erinevalt kesknärvisüsteemi aksonidest on perifeersed närvid võimelised pärast kahjustust taastunud, isegi kui närv konverteeritakse. See juhtub närvi otste riiulitel. Pärast närvi purustamist kõigepealt degeneraadid aksonist eraldatud osa raku kehast ja Schwann rakud on Axon Regeneratsiooni reservi reservi. Regenereeriva akson kasvab innerveeritud elundi suunas 1-2 mm päevas (näiteks lihased) suunas. Täieliku reinduse jaoks on see vajalik mitu kuud. Pärast amputatsiooni aksonide amputatsiooni hakkab kasvama kõigis suundades ja moodustavad prolifereeriva massi, nn amputer neurome.

Närviline impulss (tegevuspotentsiaal)

Võimalus vastata ergutusele välistele signaalidele on iseloomulik kõigile rakkudele. Signaalide kiire edastamine spetsiaalsete struktuuride kaudu (aksonid) on ainult närvirakkude omane. Loomade ja inimese närvisüsteemi jaoks on signaal või tegevuse potentsiaal, universaalne sõnumi tööriist.

Sellise suhte oluline parameeter ei ole ühtse toimepotentsiaali intensiivsus, vaid närvikiugude all olevate saadud, töödeldud ja edastatavate andmete arv ajaühiku kohta (sagedus). Seega väljendatakse keelt või neuroni koodi signaali sagedusega (kuni 500 impulssi sekundis).

Tegevuse potentsiaali närvikurakkude potentsiaali sõltub puhkuse negatiivsest potentsiaalist, mis on peaaegu kõikidele rakkudele iseloomulikud ja väljendatakse välimise rakumembraani ja raku sisu vahelise elektrivõimaluste erinevusega. Kui närvirõhk on põnevil, esineb elektri- või keemilise iseloomu ärritajad oma membraanile lühiajalise positiivse potentsiaali kadu ja see nõuab nõrgalt negatiivselt. Membraani potentsiaal varieerub -60 mV (puhkepotentsiaal) kuni +20 mV-ni. Vähem kui 1 liikmesriigis taastatakse esialgne potentsiaal. Kuna rakk kaotab oma esialgse polarisatsiooni, nimetatakse seda protsessi depolariseerimiseks. Raku tagastamist algseisundile nimetatakse repolarisatsiooniks.

Pulse ülekandmine aksonist teisele neuronile toimub läbi SinAps.Eriliste ainete osalemisel - neurotransmitterid. Need vabastatakse spetsiaalsetest sünaptilistest mullidest. Neurotransmitterid hajuvad läbi sünaptilise pilu ja põhjustab postsünaptilise membraani depolaarisust, mis aitab kaasa impulsi edasisele edastamisele.

Närvikablison närvisüsteemi funktsionaalselt juhitud lapiga; See koosneb neuronid(närvirakud), kellel on võime tekitada ja teostada närviimpulsid ja neuroglia (glüotsüütide) rakud,mitmete lisafunktsioonide täitmine ja neuronite pakkumine.

Neuronid ja neuroglia (välja arvatud üks selle sortidest - microglia)on derivaadid neuraalkinnitus.Närv Germolok on protsessi eTodermast veidi riietatud neuralarsee rõhutab kolme komponenti: närvistoru- tekitab neuronite ja kesknärvisüsteemi elundite glia (CNS); närvikauss- moodustab närvi ganglia neuroneid ja gliy närvooded -introverma paksenenud osad embrüo kraniaalses osas, tekitades mõned meeli rakud.

Neuronid

Neuronid (närvirakud) - erinevate suuruste rakud, mis koosnevad rakulist keha (perikarion)ja protsessid, mis pakuvad närviimpulsse - dendriitideimpulsside tuues neuroni korpusele ja aksonneuroni kehast pärit kandjaimpulssid (joonis 98-102).

Neuronite klassifikatsioonsee viiakse läbi kolme liiki märke: morfoloogilised, funktsionaalsed ja biokeemilised.

Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon selles arvestatakse nende protsesside arvu ja jagab kõik neuronite kolmeks tüübiks (vt joonis 98): unipolaarne, bipolaarneja multipolaarne.Erinevad bipolaarsed neuronid on pseudonipolaarne neuronite,kus ühtne kasv keha keha, mis on edasi jagatud kaheks protsessiks - perifeerneja keskne.Kõige tavalisem neuronite tüüp kehas on multipolaarne.

Neuronite funktsionaalne klassifikatsioon jagab neid teostatud funktsiooni olemusega (vastavalt nende kohale Reflex Arc) kolmele tüübile (joonis 119, 120): afferentne (tundlik, sensoorne), efektiivne (mootor, motory)ja interneurone (sisesta).Viimane domineeris viimase kvantitatiivselt teiste liikide neuronite üle. Neuronid on ühendatud ketid ja keerulised süsteemid spetsialiseerunud interneurone kontaktid - sügaps.

Neuronite biokeemiline klassifikatsioon põhineb neurotransmitterite keemilise iseloomuga,

me kasutame närviimpulsside sünaptilises ülekandumisel (hüdrogergiline, adrenergiline, serotonergiline, dopamiinergiline, peptiidergiline jne).

Funktsionaalne neuroni morfoloogia.Neuron (Pericarion ja protsessid) ümbritsetud plaslamis on võime teha närvisüsteemi impulsi. Neuroni keha (pecarion)sisaldab kerneli ja ümbritsevat tsütoplasmat (välja arvatud sissetulevad protsessid).

Neuron kernel - Tavaliselt üks, suur, ümar, valgus, peenkromatiiniga (eukhromatiini ülekaal), üks, mõnikord 2-3 suur tuuma (vt joonis 99-102). Need omadused peegeldavad transkriptsiooniprotsesside kõrget aktiivsust neurougu tuumas.

Tsütoplasma läbicarion. neuron on rikkalik organellides ja selle plasmolemm kannab retseptori funktsioone, kuna paljud närvilõpmed on selle peal (Acos-somaatilised sünapsid),vedajad põnevad ja piduri signaalid teistest neuronitest (vt joonis 99). Mahutid on hästi arenenud granuleeritud endoplasmaatiline võrkseda moodustavad sageli individuaalsed kompleksid, mis valguse optilisel tasemel aniliinvärvide värvimisel on basofiili plokkide kujul (vt joonis 99, 100, 102), nime all kromatofiilne aine(Vana nimi - Nissl Taurus, Tigroid). Suurimad neist on motertones (vt joonis 100). Golgi kompleks on hästi arenenud (kõigepealt kirjeldatud neuronites) ja koosneb mitmest doktoosist, tavaliselt kerneli ümber (vt joonis 101 ja 102). Mitochondria on väga palju ja tagab märkimisväärse energiavajaduse neuroni, lüsosomaalse aparaadi on kõrge aktiivsus. Neuron tsütoskeleton on hästi arenenud ja sisaldab kõiki elemente - mikrotubulid (neurotubule), mikroflamentideja vahepealsed kiud (Neurofilaments).Neuron-tsütoplasmi lisamist esindavad lipiidide tilgad, lipofussiini graanulid (vananemisvastane pigment või kulumine), (neuro) melaniin - pigmenteeritud neuronites.

Dendriti. impulsid viiakse läbi neuroni keha, teiste neuronite signaalide vastuvõtmine arvukate internurrouside kontaktide kaudu. (AKSCO-dendriitide sünapside- Vt joonis fig. 99). Enamikul juhtudel on dendriitide arvukalt suhteliselt väike pikkusega ja tugevalt

need on neuroni keha lähedal. Suured varred dendrites sisaldavad igasuguseid organelle, kuna Golgi kompleksi elemendid kaovad ja granuleeritud endoplasmaatilise võrgu (kromatofiilse aine) tankid kaovad nendest. Neurotuubuulid ja neurofilamendid on arvukad ja paiknevad paralleelsed talad.

Akson - pikk protsess, mille jaoks närviimpulssid edastatakse teistele neuronitele või tööorganitele (lihased, näärmed). See väljub neuroni keha paksenenud osast, mis ei sisalda kromatofiilset ainet, - axonny Hollykus närviimpulsside tekitatakse; Peaaegu kõik kogu see on kaetud gliialliga (vt joonis 99). Tsütoplasmi aksoni keskosa (Axoplasma)see sisaldab neuroflamentide tala, mis on orienteeritud piki selle pikkust ja perifeeriale lähemal asuvad mikrotuubuleid, granuleeritud endoplasmaatilised võrgupaagid, Golgi kompleksi, mitokondrite elemendid, MicroFilamentide kompleksne võrgustik. Kromatofiilne aine aksoon puudub. Akson võib anda filiaale tema go (Collars Akson),mis tavaliselt lahkuvad sellest täisnurga all. Lõputulepaigas laguneb Akson sageli õhukestele oksadele (Terminal Branch).Axon lõpeb spetsiaalsete terminalide (närvisõpsed) muudele tööorganite neuronitele või rakkudele.

Sinapsy

Sinapsy - neuronite vahelise suhtlemise spetsialiseeritud kontaktid on jagatud elektrilineja keemiline.

Electric Syarpssimetajad on suhteliselt haruldased; Neil on pesaühendite struktuur (vt joonis fig 30), milles sünaptiliselt seotud rakkude membraanid (pre-ja postsünaptiline) eraldatakse kitsaste intervalliga, läbiva kontekstiga.

Keemilised sünapsid(vesikulaarsed sünapsid)- kõige levinum imetajate tüüp. Keemiline sünaps koosneb kolmest komponendist: presinautiline osa, postsünaptiline osaja sünaptiline vahenende vahel (joonis 103).

Presinautiline osa kas laienemise tüüp - terminal Bootonja sisaldab: sünaptilised mullid,sisaldama neurotransmittermitokondrid, agramulaarne endoplasmaatiline võrgustik, neurotuubulid, neurofilamendid, presinPass Membraanalates presinptiline

pitserseotud S. survet.

Postkasnaptiline osa esitatud postsünaptiline membraan,sisaldab neurotiaatoriga ühendatud sünaptiliste retseptorite spetsiaalseid kompleksseid komplekse. Membraan on paksenenud tänu klastrile selle all tihedamast redam-valgu materjalist (postsünaptiline tihend).

Sünaptiline vahe sisaldab sünaptiline pilu aine,mis tihti on kujul risti läbitud glükoproteiini filamentide, pakkudes liim-sidemeid eel- ja postsünaptiliste osade, samuti suunatud difusioon neurotiaatori.

Närvi impulsi edastamise mehhanism keemilises sünapsi: närviimpulse mõju all eraldatakse sünaptilised mullid sünaptilisesse pilu neurotiaatori nendes sisalduva neurofiaatorina, mis seonduvad postsünaptilise osa retseptoritega seondumine selle membraani ioonide läbilaskvuses, mis toob kaasa selle depolarisatsiooni ( Põnev sünapside) või hüperpolarisatsiooni (pidurdussülapsides).

Neuroglia

Neuroglia - ulatuslik heterogeenne rühm närvikoe elemente, pakkudes neuroni aktiivsust ja sooritavat toetust, trofilist, eristavat, barjääri, sekretoorset ja kaitsefunktsioone. Inimese ajus, kliimarakkude sisu (glüotsüüt)5-10 korda neuronite arv.

Glya klassifikatsioonesile tõstma makrogaalseltja mikrogly.Macroglia on jagatud eMPNED GLYA, Astrocicard Glyi (astrohlia)ja oligodendroglya(Joonis 104).

EMPNED GLIA. (ependim) moodustavad kuupmeetri- või rakkude rakud (Edendimotsüüdid),mis kujul ühekihiliste kihtide linse õõnsused aju vatsakeste ja keskkanali seljaaju (vt joonis 104, 128). Nende rakkude südamik sisaldab tiheda kromatiini, organellid on mõõdukalt välja töötatud. Ependimotsüüdi osa apikaalne pind kannab cilia,mis liigub nende liikumisega nende liikumisega ja mõnede rakkude basaalpooluseni protsessvenitades aju pinnale ja osa pinna savi piiri membraan (servagrill).

EPPANDAMI Spetsiaalsed rakud GLIA on tanitsyja eppudimotsüütide vaskulaarse plexuse (veresoonte epiteeli).

Tanitsyomama kuupmeetri või prismaatilist vormi, nende apikaalset pinda

kaetud mikrolaineahjude ja individuaalsete Ciliase ja basaaliga, pikk väljavool lõppes plaadi laiendamine vere kapillaar (vt joonis 104). Tinnihits neelavad ained seljaaju vedelikust ja transportida neid nende protsessile laevade luumenisse, tagades seeläbi aju ja vere ventriinide seljaaju vedeliku vahel.

Horoid ependium (veresoonte plexuse ependimotsüüdid)vorm vaskulaarse epiteeliaju ventriinides on osa hemato-vedela barjäärist ja on kaasatud seljaaju vedeliku moodustumisega. Need on kuupmeetri kuju rakud (vt joonis 104), kusjuures kumer apikaalsel pinnal on arvukad microvills. Need asuvad basaalmembraanis, mis eraldavad need pehme aju kestast lahti, et olla lahtine sidekoe koe, kus asub fensiteeritud kapillaaride võrk.

Ependa GLIA ülesanded: Viide(basaalprotsesside arvelt); haridustõkked(neuroli ja hemato-likvornaya), ultrafiltringseljaaju vedeliku komponendid.

Astrohlia esitatud astrocite- Suured rakud kerge ovaalse südamikuga, mõõdukalt arenenud organellid ja arvukad vaheühendid sisaldavad spetsiaalset savi fibrillar hapu valku (astrotsüütide marker). Protsesside otstes on lamellide laiendused, mis ühendavad üksteisega, ümbritsevad membraanilaevade kujul (Vaskulaarsed jalad)või neuronite (vt joonis 104). Esile tõstma protoplasmaatilised astrotsüüdid(arvukate hargnenud lühikese paksuse protsessiga; seal on peamiselt väävli aine CNS) ja kiud (kiud) astrotsüüdid(Pikka peene mõõdukalt hargneva protsessiga; asuvad peamiselt valge aine).

Astrocyte funktsioonid: piiritlemine, transportja barjäär(mille eesmärk on tagada neuronite optimaalne mikrokeskkond). Osaleda hariduses perivaskulaarsed GLIAL Piirmembraanid,moodustades vere hematoraatori barjääri aluseks. Koos teiste elementidega sära vormi pinna Glya piirmembraany (serva glio) aju, mis asub ka pehme aju kesta all perivnriculline Borderline Glya membraanevendimi kihi all osaleva neuro-likvorni barjääri moodustamisel. Astrotsüütide protsessid ümbritsevad neuronite keha ja sünapide valdkonda. Astrotsüüdid

ka sobima metaboolne ja regulatiivne funktsioon(ioonide ja neurotransmitterite kontsentratsiooni reguleerimine neuronite mikrokeskkonda), nad osalevad erinevates kaitsereaktsioonidnärvikoe kahjustamise korral.

Oligodendrogly - ulatuslikud erinevad väikesed rakud (Oligodendrotsüüdid)lühikese vähese menetlusega, mis ümbritsevad neuronite keha (satelliit,või perineraloniaalsed, oligodendrotsüüdid), \\ tosad on osa närvikiududest ja närvilõpmetest (perifeerses närvisüsteemis nimetatakse neid rakke schwann rakud,või neurolemmotsüüdid)- Vt joonis fig. 104. Oligodendoglia rakud leidub CNS-is (hall ja valge aine) ja perifeerse närvisüsteemi; Seda iseloomustab tume südamik, tihe tsütoplasm, millel on hästi arenenud sünteetiline aparaat, mitokondrite kõrge sisaldus, lüsosoomide ja glükogeeni graanulid.

Oligodendroge Funktsioonid: barjäär, metaboolne(reguleerib neuron metabolismi, lööb neurotransmittereid), kestade moodustumine neuronite protsesside ümber.

Mikroglia - väikeste piklike liikuvate tähtede rakkude kombinatsioon (mikroglüotsüütide)tiheda tsütoplasma ja suhteliselt lühikese hargneva protsessidega, mis asuvad peamiselt kesknärvisüsteemi kapillaarides (vt joonis 104). Erinevalt macrooglia rakkudest on neil mesenhümaatne päritolu, arendades otse monotsüütidest (või perivaskulaarsete aju makrofaagide) ja vaadake makrofaagilise monotsüütilise süsteemi. Neid iseloomustavad tuumad koos heterokromatiini ja lüsosoomide kõrge sisaldusega tsütoplasmas. Kui aktiveeritakse, kaotavad protsessid, ümardatakse ja amplifitseerivad fagotsütoosit, jäädvustada ja esindavad antigeene, eritama mitmeid tsütokiinide.

Mikrogly funktsioon- kaitsev (kaasa arvatud immuunsus); Tema rakud mängivad spetsiaalsete närvisüsteemi makrofaagide rolli.

Närvikiudude

Närvikiudude need on digiallidega kaetud neuronite protsessid. Eristage kahte tüüpi närvikibereid - bezheliinilineja müelinovy.Mõlemad liigid koosnevad tsentraalselt lamades neuroni tõendist, mida ümbritseb oligodendoglia rakkude kestaga (perifeerse närvisüsteemis, mida nimetatakse schwann rakud (neurolemocyts).

Melanilised närvikiukidleitud kesknärvisüsteemis ja perifeerse närvisüsteemi ja

tehke närviimpulsside suur kiirus. Need on tavaliselt paksemad bezhelinsed ja sisaldavad suurema läbimõõduga neuronite. Sellistes kiududes ümbritsetakse neuronimenetlust myelin Shell,Ümber, kuhu on õhuke kiht, mis hõlmab tsütoplasma ja neurolemcite kernel - neurolemma(Joonis 105-108). Väljaspool kiu on kaetud basaalmembraaniga. Myelin Shell sisaldab kõrge lipiidide kontsentratsioone ja on intensiivselt värvitud osmismichappega, millel on valguse mikroskoobi all homogeense kihi tüüp (vt joonis 105), kuid elektronmikroskoobi all on leitud, et see koosneb paljudest membraanidest. plaadid Melina.(Vt joonis 107 ja 108). Müeliini kesta krundid, milles müeliini pöörete vahelised lüngad, mis on täidetud neurolemotsüütide tsütoplasmaga ja seetõttu ei ole osmismi poolt värvitud slaves Melina(Vt joonis 105-107). Myelin Shell puudub piirkondades, mis vastavad naaberrike neurolemotsüütide piirile - sõlme pealtkuulamine(Vt joonis 105-107). Kui tuvastatakse elektronmikroskoopia pealtkuulamise valdkonnas nODAL AXONI AXONja nodulaarne interdisatsioonkülgnevate neurolemotsüütide tsütoplasmas (vt joonis 107). NODAL pealtkuulamise kõrval (Paradodal piirkond)myelin Shell katab kujul Akson terminal Lamelli mansett.Pikkus kiudude pikkus, müeliini ümbris on vahelduva; Krundi kahe sõlme pealtkuulamise vahel (Interstate segment)vastab ühe neurolemotsüüdi pikkusele (vt joonis 105 ja 106).

Mitmesugused närvikiududetäiskasvanu asub peamiselt autonoomses närvisüsteemis ja seda iseloomustab suhteliselt väike närvimpulsside kiirus. Neid moodustavad neurolemotsüütide sukkpüksid, mille tsütoplasmasid kasseb nende läbiva aksoni poolt, mis on seotud plasmolaarse duplikaadi plasmolüümi neurolemotsüütidega - mesxon.Sageli tsütoplasmas ühe neurolemotsüütide võib olla kuni 10-20 aksilindrid. See kiud meenutab elektrikaablit ja nimetatakse seetõttu kaabli kiust. Kiute pind on kaetud basaalmembraaniga (joonis 109).

Närvi lõppu

Närvi lõppu - närvikiudude lõppseadmed. Funktsioonide jaoks jagatakse need kolme rühma:

1) interkseeriva kontaktid (sünapside)- pakkuda funktsionaalset seost neuronite vahel (vt eespool);

2)retseptori (tundlikud) lõpud- dendrites on saadaval välimise ja sisekeskkonna ärritus;

3)efektiivne (efektor) lõpetamine- Närvisüsteemi signaalide edastamine täitevorganitele (lihased, näärmed) on saadaval aksonil.

Retseptori (tundlikud) närvisõnadsõltuvalt registreeritud ärrituse olemusest on need jagatud (vastavalt füsioloogilise klassifikatsiooniga) mehaanilise apatoritel, kemosaatseptoritel, termistoritel ja valu retseptoritel (notsitseptoritel). Tundlike närvide lõppude morfoloogiline klassifikatsioon vabaja mitte-vabae tundlikud närvisärgid; Viimane sisaldab kapseldatudja mittetoetu lõpud(Joonis 110).

Tasuta tundlikud närvisärgid koosnevad ainult dendriidi terminaliharudest tundlik neuron(Vt joonis 110). Nad on leitud epiteeli, samuti sidekoe. Pöörates epiteeli reservuaari, närvkiud kaotavad müeliini kesta ja neurolemi ning nende neurolemotsüütide basaalmembraani ühendab epiteeliga. Tasuta närvilised lõppenumised tagavad temperatuuri (termilise ja külma), mehaanilise ja valu tajumise.

Mitte-vaba tundlikud närvisõit

Kaugemata mitte-valed närvilõpmed koosnevad lemmotsüütide ümbritsevatest oksadest. Neid leidub naha sidekoe (derma), samuti nende limaskestade plaat.

Tundekindlad kapseldatud närvilõpmed on väga mitmekesised, kuid neil on struktuuri üks ühine plaan: nad on dendriidi harude alus, mida ümbritsevad neurolemotsüütidega, need on kaetud väljaspool sidekoe (kiud) kapsli(Vt joonis 110). Kõik need on mehaanilised mehaanilised, asuvad siseorganite, naha ja limaskestade, ühiste kapslite sidekoes. Seda tüüpi närvisärgid hõlmavad kombatavad tales(Materiaalne Taurus Maisner), leevendamise tunne(Flabs Krause), plaaditud tales(Isade-paber) tundlik

taurus (Ruffini). Suurimad neist on lamellide vasikad, mis sisaldavad kihilise välimise kolbi (vt joonis 110), mis koosneb 10-60 kontsentrilisest plaadist, mille vahel on vedelik. Plaate moodustavad tihendatud fibroblastid (vastavalt muudele teabele - neurolemocyte). Lisaks mehaaniliste stiimulite vastuvõtmisele võivad sirviklapid ka külma tajuda ja Ruffini õla on soe.

Neuro lihaseline selg- põiki lihaste - komplekssete kapseldatud närvide lõppudevesemehoidjad, kellel on nii tundlik kui ka mootori innervatsioon (joonis 111). Neuromectic Spindel asub paralleelselt liikuvate lihaste kiudude ekstrafusi.See on kaetud sidekoega kapselsees, mis on õhukesed põiki intrafusaalse lihaskiudkaks tüüpi: kiud tuumakotiga(nuclei klaster kiudude laiendatud keskosas) ja tuumaaketi kiud(Tuumaaparaat keti kujul keskosas). Tundlikud närvikiudude vorm anoscillary närvisõitintraphusi kiudude keskosas ja grindow-kujulised närvilõpmed- Kas nende servad. Mootorsõiduki kiud on õhukesed, moodustavad väikese neuro-lihaste sünapside piki intraphusi servades, pakkudes neile tooni.

Kõõlusorganidvõi neuro kõõluse vertene(Golgi) asuvad kiudude põrusalihaste kombinatsiooni valdkonnas kõõluste kollageeni kiududega. Iga kalluskoor on moodustatud sidekoe kapsel, mis hõlmab kõõlusekiirte rühma, kummardatakse paljude närvikiudude terminali sprigidega, osaliselt kaetud neurolemotsüütidega. Retseptorite ergastamine toimub siis, kui tõmbetulud kõõlused lihaste kokkutõmbumise ajal.

Effektiivne (efektor) närvilõpmedsõltuvalt Innoveeritud asutuse olemusest, mis on jagatud mootoriks ja saladusteks

thorn. Mootori lõppu on saadaval põiki ja silelihaste, sekretoorse

Neuro-lihaseline ühend (neuro-lihaste sünaps, mootori otsaplaat) - Mootori lõpus Akson Motonerooni kiudude põikke skeleti lihaste - struktuur on sarnane internecronaalsete sünapsiga ja koosneb kolmest osast (joonis 112 ja 113):

Presinautiline osasee on moodustatud aksoni lõpphinguga, mis on lihaste kiudude lähedal kaotab müeliini kesta ja annab mitu oksi, mis on kokkusurutud neurolemmotsüüdid (teloglia rakud) ja basaalmembraaniga. Axon terminalides on mitokondrid ja sünaptilised mullid, mis sisaldavad atsetüülkoliini.

Sünaptiline vahe(esmane) asub plasmoli hargneva aksoni ja lihaskiudude vahel; See sisaldab basaalmembraani materjali ja grillarakkude protsessi, mis eraldavad ühe otsa naabruses asuvad aktiivse tsoonid.

Postkasnaptiline osaesitatakse lihaste kiudmembraan (Sarclamma), moodustades arvukad voldid (sekundaarsed sünaptilised lüngad),mis on täis materjali, mis on basaalmembraani jätkamine.

Motor närvilõpsed südame ja silelihaste neil on kujul tekkivate axon-oksade varikaalsete ja mitmete sünaptiliste mullide ja mitokondrite kujul ning eraldatakse lihasrakkudest laia pilu.

Sekretoorsed närvilõpmed (neuro-klaasitud sünapsid) esindavad õhukeste aksoni sprigide viimaseid osasid. Mõned neist, kaotavad neurolemotsüütide kesta, tungib läbi basaalmembraani kaudu ja asuvad sekretoorsete rakkude vahel, mis lõpeb terminaalsete veeremite laiendustega, mis sisaldavad mullid ja mitokondrid (ekstrapareechnical,või hüpolium, sünaps).Teised ei tungi basaalmembraani kaudu, moodustades mitmesuguseid laiendusi sekretäride läheduses (parenhüümi,või epifeemi sünaps).

Närvikablis

Joonis fig. 98. Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon (skeem):

A - Unipolaarne neuron (amacriin-raku võrkkesta); B - bipolaarne neuron (sisestada neuro võrkkesta silma); B on pseudonipolaarne neuron (seljaaju afferentlik rakk); G1-G3 - Multipolaarsed neuronid: G1 - seljaaju motnenone; G2 - Big Brain Hoosherces Corn Neuro Neuron Neuron Neuron, G3 - Cell Purkinieri kokkupõrge poolketas.

1 - Pericarion, 1.1 - tuum; 2 - Axon; 3 - dendriidid; 4 - perifeerne protsess; 5 - keskne protsess.

Märge:neuronite funktsionaalne klassifikatsioon, mille kohaselt need rakud on jagatud afferentne (tundlik, sensoorne), sisestada (sisestustes)ja efektiivne (kiirtee),põhineb nende positsiooni reflektorikaarides (vt joonis 119 ja 120)

Joonis fig. 99. Mitmepolaarse neuroni struktuur (skeem):

1 - Neuron keha (pecarion): 1.1 - tuuma, 1.1.1 - kromatiin, 1.1.2 - Yarryshko, 1.2 - tsütoplasmas, 1.2.1 - kromatofiilne aine (Nissle Taurus); 2 - dendrites; 3 - Axonny Holmik; 4 - Akson: 4.1 - Akson esialgne segment, 4.2 - Collatomel Akson, 4.3 - neuro-lihaste sünapsi (mootorsõidukite lõpetamine kiudude põiki lihaste puhul); 5 - Myelin Shell; 6 - sõlme pealtkuulamine; 7 - interstitsiaalne segment; 8 - Sügaps: 8.1 - AKSO-Aksonal Synaps, 8.2 - ACSO-dendriitide sünapside, 8.3 - AKSCO-Somaatilised sünapsid

Joonis fig. 100. MULTIPOLAR MOTORE NEEKONI SELS. Chromatofiilse aine Globs (Nissle Taurus) tsütoplasmas

Värvimine: tionine

1 - Neuron keha (pecarion): 1.1 - tuuma, 1.2 - kromatofiilne aine; 2 - dendriitide esialgsed osakonnad; 3 - Axonny Holmik; 4 - Akson

Joonis fig. 101. Pseudonipolaarne tundlik teraviljanärvi neuron-tundlik sõlm. Golgi kompleks tsütoplasmas

Värv: lämmastikhappe hõbedane hematoksiliin

1 - tuum; 2 - tsütoplasmas: 2.1 - Disosomid (Golgi kompleksi elemendid)

Joonis fig. 102. Ultrasterauraalne neuroni organisatsioon

Joonis EMFiga

1 - Neuron keha (Pernerion): 1.1 - Kernel, 1.1.1 - kromatiin, 1.1.2 - Yarryshko, 1.2 - tsütoplasmas: 1.2.1 - kromatofiilne aine (Nissl Taurus) - tank agregaatide granuleeritud endoplasmaatiline võrgustik, 1.2.2 - kompleks GOLGI, 1.2.3 - lüsosoomid, 1.2.4 - mitokondrid, 1.2.5 - tsütoskeleti elemendid (neurotuubulid, neurofilamendid); 2 - Axonny Holmik; 3 - Axon: 3.1 - Collatomel Akson, 3.2 - Synaps; 4 - Dendriti

Joonis fig. 103. Keemilise vahekorra sünapsi ultrastruktuuriline organisatsioon (skeem)

1 - Presynaptiline osa: 1.1 - neurotransmitteri sisaldavad sünaptilised mullid, 1,2 - mitokondrid, 1.3 - neurotuuboonid, 1,4 - neurokülandid, 1,5 - sujuva endoplasmaatilise võrgu une, 1,6 - presünaptiline membraan, 1.7 - presünaptiline tihend (presünaptiline grille); 2 - sünaptiline pilu: 2.1 - intrasünaptilised filamendid; 3 - postsünaptiline osa: 3.1 - postsünaptiline membraan, 3.2 - postsünaptiline tihend

Joonis fig. 104. Erinevad glüotsüütide liigid keskosas (CNS) ja perifeerses (PNS) närvisüsteemis

A - B - Macroglia, Microglia;

A1, A2, A3 - EMPANDYM GLIYA (ependim); B1, B2 - astrotsüüdid; B1, B2, B3 - oligodendrotsüüdid; M1, G2 - Microglia rakud

A1 - EPPRECORTEERITUD GLIA rakud(Eppudimotsüüdid): 1 - raku korpus: 1.1 - tsilia ja mikrolaineahjud apikaalsel pinnal, 1.2 - tuum; 2 - basaalprotsess. Ependimiridade õõnsus aju ventriinide ja seljaaju keskse kanaliõõnde.

A2 - TAINIFICE(Spetsiaalsed raku ependima): 1 - rakkude korpus, 1.1 - mikrovillid ja eraldi tsilia apikaalsel pinnal, 1.2 - südamik; 2 - Basaalprotsess: 2.1 - põgenenud kasvanud väljavool ("lõpp jalga") vere kapillaar (punane nool), mille kaudu ained transporditakse veresse, imendub seljaaju vedeliku puuri (SMF) avaline pind. A3 - Horoid Eppudimotsüüdid(Veresoonte plexuse rakud, mis on seotud SMG moodustumisega): 1 - südamik; 2 - tsütoplasmas: 2.1 - mikrolaineahjud raku apikaalsel pinnal, 2.2 - basaallabürindi. Koos fenstrumeeritud vere kapillaaride (punase noolega) seinaga ja nende vahel asuva ühendava lapiga, need rakud hemato-licvore barjäär.

B1 - Protoplasic Astrocyte:1 - Rakkude korpus: 1.1 - kernel; 2 - Protsessid: 2.1 - Plaadi laiendused protsesside - Vormi ümber vere kapillaarid (punane nool) perivaskulaarne piirmembraan (roheline nool) - põhikomponent hEMATO ENKEFALAC BARRER,aju pinnal - pinnapiirkonna glüalmembraan (kollane nool), katta kesknärvisüsteemide kehad ja dendriitide kehad ja dendriidid CNS-is (pole näidatud).

B2 - Fiber Astrocyte:1 - Rakkude korpus: 1.1 - kernel; 2 - Rakkude protsesse (protsesside plaadi laiendused ei ole näidatud).

1- oligodendrotsyte(Oligodendroglyotsyte) - CNS-rakk, moodustades müeliini kest aksoni ümber (sinine nool): 1 - Oligodendrotsüütide keha: 1.1 - tuum; 2 - VAHETUS: 2.1 - melaini kest.

Kell 2- satelliitrakud- PNS-i oligodendrotsüüdid, moodustades neuroni korpuse ümber glyali kesta (rasva must nool): 1 - satelliidi saviraku südamik; 2 - Satelliit-gliaal-raku tsütoplasmas.

3-ga- Neurolemotsüüdid (Schwann rakud)- PNS-i oligodendrotsüüdid, moodustades müeliini kest neuroniprotsessi ümber (sinine nool): 1 - neurolempite südamik; 2 - neurolemotsüütide tsütoplasmas; 3 - Mielinic Shell.

G1 - Microglia rakk(mikrohülootsüüt või orthheki rakk) mitteaktiivses olekus: 1 - raku korpus, 1.1 - südamik; 2 - hargneva protsessid.

G2 - Microglia rakk(mikrohülootsüüt või orthhek rakk) aktiveeritud olekus: 1 - tuum; 2 - tsütoplasmas, 2.1 - Vacuole

Punkti nool näitab mikroglia rakkude fenotüüpilist vastastikust osa

Joonis fig. 105. Isoleeritud müeliini närvikiudude

Värvimine: OSMMING

1 - Neuroni protsess (AXON); 2 - Melinic Shell: 2.1 - sälgud Melina (Schmidt-Lantermani); 3 - neurolem; 4 - sõlme pealtkuulamine (Ranvieri pealtkuulamine); 5 - Interstiit segment

Joonis fig. 106. Melinic närvikiuki. Pikisuunaline viilu (skeem):

1 - Neuroni protsess (AXON); 2 - Melinic Shell: 2.1 - sälgud Melina (Schmidt-Lantermani); 3 - neurolem: 3.1 - neurolempite südamik (Schvanna rakk), 3.2 - neurolempite tsütoplasmas; 4 - sõlme pealtkuulamine (Ranvieri pealtkuulamine); 5 - interstitsiaalne segment; 6 - basaalmembraan

Joonis fig. 107. Myelin-närvi kiu ultraustruure. Pikisuunaline viilu (skeem):

1 - Neuroni protsessid (Akson): 1.1 - Axoni Noduli laienemine; 2 - Mikhinovaya Shell pööret: 2.1 - Liiguta sälkud (Schmidt-Lantermani); 3 - Neurolesma: 3.1 - Neurolemcite kernel (Schwanni rakk), 3.2 - nerolemcite tsütoplasmas, 3.2.1 - naaberpiirkonna neurolemcites, 3.2.2 - paradodaalsed neurolicite taskud, 3.2.3 - tihe plaadid (seonduvad paranodaalse taskud acceumma), 3.2 .4 - neurolemotsüütide tsütoplasma sisemine (korduva); 4 - Noduli pealtkuulamine (Grabbier)

Joonis fig. 108. müeliini närvi kiudu ultrastruktuuriline organisatsioon (ristlõige)

Joonis EMFiga

1 - Neuroni protsessid; 2 - müeliini kiht; 3 - neurolem: 3.1 - neurolembite südamik, 3.2 - neurolempite tsütoplasmas; 4 - basaalmembraan

Joonis fig. 109. Messengeri närvi kiudude kaabli tüübi ultrastruktuuriline organisatsioon (ristlõige)

Joonis EMFiga

1 - neuronite protsessid; 2 - neurolemotsüüt: 2.1 - tuuma, 2.2 - tsütoplasmas, 2.3 - plasmoleem; 3 - Mesakson; 4 - basaalmembraan

Joonis fig. 110. tundlikud närvisõit (retseptorid) epiteeli ja sidekoe epiteeli ja sidekoe

Värv: A-B - lämmastiku hõbe; G - Hematoksilin-eosiin

A-vaba närvisõkked epiteelis, b, b, b, g - kapseldatud tundlikud närvilõpsed sidekoe: B - Tactile Taurus (materiaalne Taurus Maisner), veretovoidi tundlik Taurus (Krause kolb), G - lamellr Sõnn (Isa -Paachini)

1 - närvikiu: 1.1 - dendriit, 1.2 - melaini kest; 2 - sisemine kolb: 2.1 - dendriidi terminalharud, 2.2-neurolemotsüütide (Schvannovski rakud); 3 - Väliskeha: 3.1 - kontsentrilised plaadid, 3.2 - fibrotsüüdid; 4 - Connentanti kapsli

Joonis fig. 111. Tundlik närviline lõpp (retseptor) skeleti lihaste - neuro-lihaste spindli

1 - Läbiväärsed lihaskiud; 2 - sidekoe kapsel; 3 - Intrafusi lihaste kiud: 3.1 - tuumakotiga lihaskiud, 3.2 - tuumaahela lihaskiud; 4 - Närvikiudude lõpud: 4.1 - alumiiniumnärvisõit, 4.2 - Grindow-kujulised närvilõpmed.

Mootorsõiduki kiud ja nende moodustunud neuro-lihaste sünapside intraphusi lihaskiudude ei ole näidatud

Joonis fig. 112. Mootori närvisõit, mis lõpeb skeleti lihaste (neuro-lihaste sünaps)

Värv: hõbedane hematoksiliini nitraat

1 - müeliini närvikiud; 2 - Neuro-lihaseline Synaps: 2.1 - Lõputava akson, 2.2-modifitseeritud neurolemotsüütide (teloglia rakud); 3 - skeletilihaste kiud

Joonis fig. 113. ultrastruktuuriline organisatsioon mootorsõiduki lõpule skeletilihaste (neuro-lihaseline sünapsi)

Joonis EMFiga

1 - Presynaptiline osa: 1.1 - Mielinic Shell, 1.2 - Neurolemotsüütid, 1.3 - teloglia rakud, 1,4 - basaalmembraan, 1,5 - lõpphariduse aksoon, 1.5.1 - sünaptilised mullid, 1.5.2 - mitokondrid, 1.5.3 - presünaptiline membraan; 2 - esmane sünaptiline pilu: 2.1 - basaalmembraan, 2.2 - sekundaarsed sünaptilised pilud; 3 - postsünaptiline osa: 3.1 - postsünaptiline SARARCHATIMMA, 3.1.1 - Sarchatrolla voldid; 4 - Fiber Skeletallihas