Diagrama de Mollier. Diagrama I-d para principiantes (diagrama ID del estado del aire húmedo para tontos) Trazar los procesos de tratamiento del aire en sistemas de aire acondicionado y ventilación en un diagrama I-d

Teniendo en cuenta que es el objeto principal del proceso de ventilación, en el campo de la ventilación a menudo es necesario determinar ciertos parámetros del aire. Para evitar numerosos cálculos, generalmente se determinan mediante un diagrama especial, que se denomina diagrama Id. Le permite determinar rápidamente todos los parámetros del aire a partir de dos conocidos. El uso de un diagrama le permite evitar cálculos mediante fórmulas y mostrar claramente el proceso de ventilación. En la página siguiente se muestra un ejemplo de un gráfico de identificación. El análogo del diagrama de Id en el oeste es diagrama de Mollier o carta psicrométrica.

En principio, el diseño del diagrama puede ser algo diferente. A continuación, en la Figura 3.1, se muestra un esquema general típico del diagrama Id. El diagrama es un campo de trabajo en el sistema de coordenadas oblicuas Id, en el que se dibujan varias cuadrículas de coordenadas y a lo largo del perímetro del diagrama: escalas auxiliares. La escala de contenido de humedad generalmente se ubica a lo largo del borde inferior del diagrama, y \u200b\u200blas líneas de contenido de humedad constante son líneas rectas verticales. Las líneas de las constantes representan líneas rectas paralelas, que normalmente forman un ángulo de 135 ° con las líneas verticales de contenido de humedad (en principio, los ángulos entre las líneas de entalpía y el contenido de humedad pueden ser diferentes). Se eligió el sistema de coordenadas oblicuas para aumentar el área de trabajo del diagrama. En un sistema de coordenadas de este tipo, las líneas de temperaturas constantes son líneas rectas que tienen una ligera pendiente con respecto a la horizontal y se abren ligeramente en abanico.

El área de trabajo del diagrama está limitada por curvas de igual humedad relativa 0% y 100%, entre las cuales se trazan líneas de otros valores de igual humedad relativa con un paso del 10%.

La escala de temperatura generalmente se encuentra en el borde izquierdo del área de trabajo del diagrama. Los valores de las entalpías de aire generalmente se trazan bajo la curva Ф \u003d 100. Los valores de presiones parciales a veces se aplican a lo largo del borde superior del campo de trabajo, a veces a lo largo del borde inferior bajo la escala de contenido de humedad, a veces a lo largo del borde derecho. En este último caso, se construye adicionalmente en el diagrama una curva auxiliar de presiones parciales.

Determinación de los parámetros del aire húmedo en el diagrama Id.

El punto en el diagrama refleja un cierto estado del aire y la línea, el proceso de cambio de estado. En la Figura 3.1 se muestra la determinación de los parámetros del aire, que tiene un cierto estado, mostrados por el punto A.

Después de leer este artículo, recomiendo leer el artículo sobre entalpía, capacidad de enfriamiento latente y determinación de la cantidad de condensado formado en sistemas de aire acondicionado y deshumidificación:

¡Buen día, queridos compañeros novatos!

Al comienzo de su trayectoria profesional Me encontré con este diagrama. A primera vista, puede parecer aterrador, pero si comprende los principios fundamentales por los que funciona, puede enamorarse de él: D. En la vida cotidiana, se llama diagrama i-d.

En este artículo, intentaré explicar simplemente (con los dedos) los puntos principales, para que luego, a partir de la base resultante, profundices de forma independiente en esta red de características del aire.

Se parece a esto en los libros de texto. De alguna manera se vuelve espeluznante.

Eliminaré todo lo superfluo que no sea necesario para mi explicación y presentaré el diagrama i-d de la siguiente manera:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

Todavía no está del todo claro de qué se trata. Vamos a dividirlo en 4 elementos:

El primer elemento es el contenido de humedad (D o d). Pero antes de empezar a hablar sobre la humedad en general, me gustaría ponerme de acuerdo en algo contigo.

Pongamos de acuerdo "en la orilla" sobre un concepto a la vez. Vamos a deshacernos de un estereotipo que está firmemente arraigado en nosotros (al menos en mí) sobre lo que es el vapor. Desde la mismísima infancia me enseñaron una olla hirviendo o un hervidor y dije, señalando con el dedo el “humo” que salía del recipiente: “¡Mira! Esto es vapor ". Pero como muchas personas que son amigas de la física, debemos entender que "el vapor de agua es un estado gaseoso agua ... No tiene colores, gusto y olfato ”. Estas son solo moléculas de H2O en estado gaseoso que no son visibles. Y lo que vemos salir de la tetera es una mezcla de agua en estado gaseoso (vapor) y “gotas de agua en el estado límite entre líquido y gas”, o más bien vemos este último (también, con reservas, podemos llamar a lo que vemos - niebla). Como resultado, obtenemos eso en este momento, cada uno de nosotros está rodeado de aire seco (una mezcla de oxígeno, nitrógeno ...) y vapor (H2O).

Entonces, el contenido de humedad nos dice cuánto de este vapor hay en el aire. En la mayoría de los diagramas i-d, este valor se mide en [g / kg], es decir cuántos gramos de vapor (H2O en estado gaseoso) hay en un kilogramo de aire (1 metro cúbico de aire en su apartamento pesa alrededor de 1.2 kilogramos). Para condiciones cómodas en su apartamento, debe haber 7-8 gramos de vapor en 1 kilogramo de aire.

En el diagrama i-d, el contenido de humedad se representa como líneas verticales y la información de gradación se encuentra en la parte inferior del diagrama:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

El segundo elemento importante a comprender es la temperatura del aire (T ot). Creo que no es necesario explicar nada aquí. La mayoría de gráficos i-d miden este valor en grados Celsius [° C]. En el diagrama i-d, la temperatura se representa con líneas oblicuas y la información sobre la gradación se encuentra en el lado izquierdo del diagrama:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

El tercer elemento de la tabla de identificación es la humedad relativa (φ). La humedad relativa es el tipo de humedad que escuchamos en televisores y radios cuando escuchamos el pronóstico del tiempo. Se mide en porcentaje [%].

Surge una pregunta razonable: "¿Cuál es la diferencia entre la humedad relativa y el contenido de humedad?" Responderé esta pregunta por etapas:

Primer paso:

El aire es capaz de retener una cierta cantidad de vapor. El aire tiene una cierta "capacidad de vapor". Por ejemplo, en su habitación un kilogramo de aire no puede “llevar a bordo” más de 15 gramos de vapor.

Suponga que su habitación es cómoda y cada kilogramo de aire en su habitación contiene 8 gramos de vapor, y cada kilogramo de aire puede contener 15 gramos de vapor. Como resultado, obtenemos que el 53,3% del máximo vapor posible está en el aire, es decir, humedad relativa del aire - 53,3%.

Segunda fase:

La capacidad de aire es diferente a diferentes temperaturas. Cuanto mayor sea la temperatura del aire, más vapor puede contener, cuanto menor sea la temperatura, menor capacidad.

Suponga que calentamos el aire de su habitación con un calentador ordinario de +20 grados a +30 grados, pero la cantidad de vapor en cada kilogramo de aire sigue siendo la misma: 8 gramos. A +30 grados, el aire puede "llevar a bordo" hasta 27 gramos de vapor, como resultado, en nuestro aire calentado - 29,6% del vapor máximo posible, es decir. humedad relativa del aire: 29,6%.

Lo mismo ocurre con el enfriamiento. Si enfriamos el aire a +11 grados, obtenemos una "capacidad de carga" igual a 8,2 gramos de vapor por kilogramo de aire y una humedad relativa del 97,6%.

Tenga en cuenta que la humedad en el aire era la misma: 8 gramos, y la humedad relativa saltó del 29,6% al 97,6%. Esto se debió a los saltos de temperatura.

Cuando escuchas sobre el clima en la radio en invierno, donde dicen que afuera hace menos 20 grados y la humedad es del 80%, esto significa que hay alrededor de 0.3 gramos de vapor en el aire. Al ingresar a su apartamento, este aire se calienta hasta +20 y la humedad relativa de dicho aire se convierte en 2%, y este es un aire muy seco (de hecho, en el apartamento en invierno, la humedad se mantiene al nivel del 10-30% debido a la liberación de humedad de los baños, desde cocina y de personas, pero que también está por debajo de los parámetros de confort).

Etapa tres:

¿Qué sucede si bajamos la temperatura a un nivel en el que la "capacidad de carga" del aire sea menor que la cantidad de vapor en el aire? Por ejemplo, hasta +5 grados, donde la capacidad de aire es de 5,5 gramos / kilogramo. Esa parte del H2O gaseoso que no cabe en el “cuerpo” (en nuestro caso son 2,5 gramos) empezará a transformarse en líquido, es decir en agua. En la vida cotidiana, este proceso es especialmente visible cuando las ventanas se empañan debido a que la temperatura de las gafas es inferior a temperatura media en la habitación, tanto que hay poco espacio para la humedad en el aire y el vapor, convirtiéndose en líquido, se deposita en el vidrio.

En el diagrama i-d, la humedad relativa se muestra en líneas curvas y la información de gradación se encuentra en las líneas mismas:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

El cuarto elemento del diagrama de ID es la entalpía (I o i). La entalpía contiene el componente energético del estado de calor y humedad del aire. Tras un estudio adicional (fuera de este artículo, por ejemplo, en mi artículo sobre entalpía ) debe prestarle especial atención cuando se trata de deshumidificación y humidificación del aire. Pero por ahora atención especial no nos centraremos en este elemento. La entalpía se mide en [kJ / kg]. En el diagrama i-d, la entalpía está representada por líneas oblicuas y la información sobre la gradación se encuentra en el propio gráfico (o en la parte izquierda y en la parte superior del diagrama).

Muchos recolectores de hongos están familiarizados con las expresiones "punto de rocío" y "captura de condensación en primordios".

Echemos un vistazo a la naturaleza de este fenómeno y cómo evitarlo.

Por el curso escolar de física y nuestra propia experiencia, todo el mundo sabe que cuando hace bastante frío afuera, se puede formar niebla y rocío. Y cuando se trata de condensado, la mayoría imagina este fenómeno de la siguiente manera: una vez que se alcanza el punto de rocío, el agua del condensado se drenará del primordio o las gotas serán visibles en los hongos en crecimiento (la palabra "rocío" está asociada con las gotas). Sin embargo, en la mayoría de los casos, la condensación se forma como una fina película de agua casi invisible que se evapora muy rápidamente y ni siquiera se siente al tacto. Por eso, muchos están perplejos: ¿cuál es el peligro de este fenómeno, si ni siquiera es visible?

Hay dos de esos peligros:

1. dado que ocurre casi imperceptiblemente para el ojo, es imposible estimar cuántas veces al día se cubrieron los primordios en crecimiento con tal película y qué daño les causó.

Es por esta "invisibilidad" que muchos recolectores de hongos no dan importancia al fenómeno mismo de la condensación, no comprenden la importancia de sus consecuencias para la formación de la calidad de los hongos y su rendimiento.

1. La película de agua, que cubre por completo la superficie de los primordios y los hongos jóvenes, evita que la humedad se evapore, que se acumula en las células de la capa superficial del sombrero del hongo. La condensación ocurre debido a las fluctuaciones de temperatura en la cámara de crecimiento (detalles a continuación). Cuando la temperatura se estabiliza, una fina capa de condensación de la superficie de la tapa se evapora y solo entonces la humedad del cuerpo del hongo ostra comienza a evaporarse. Si el agua de las células del casquete del hongo se estanca el tiempo suficiente, las células comienzan a morir. La exposición prolongada (o breve, pero periódica) a la película de agua inhibe la evaporación de la propia humedad de los cuerpos fúngicos que mueren los primordios y los hongos jóvenes de hasta 1 cm de diámetro.

Cuando los primordios se vuelven amarillos, suaves como el algodón, y fluyen de ellos cuando se presionan, los recolectores de hongos generalmente lo atribuyen todo a "bacteriosis" o "micelio malo". Pero, como regla, dicha muerte está asociada con el desarrollo de infecciones secundarias (bacterianas o fúngicas) que se desarrollan en primordios y hongos que han muerto por los efectos de la condensación.

¿De dónde proviene la condensación y cuáles deberían ser las fluctuaciones de temperatura para que ocurra el punto de rocío?

Para la respuesta, pasemos al diagrama de Mollier. Fue inventado para resolver problemas de forma gráfica, en lugar de fórmulas engorrosas.

Consideraremos la situación más simple.

Imaginemos que la humedad en la cámara permanece sin cambios, pero por alguna razón la temperatura comienza a bajar (por ejemplo, el agua con una temperatura por debajo de lo normal ingresa al intercambiador de calor).

Digamos que la temperatura del aire en la cámara es de 15 grados y la humedad es del 89%. En el diagrama de Mollier, este es el punto azul A, al que conduce la línea naranja desde el número 15. Si esta recta continúa hacia arriba, veremos que el contenido de humedad en este caso será de 9,5 gramos de vapor de agua en 1 m³ de aire.

Porque asumimos que la humedad no cambia, es decir la cantidad de agua en el aire no ha cambiado, entonces, cuando la temperatura baje solo 1 grado, la humedad ya será del 95%, del 13,5 al 98%.

Si bajamos la línea recta (roja) desde el punto A, luego en la intersección con la curva de humedad del 100% (este es el punto de rocío) obtenemos el punto B. Dibujando una línea recta horizontal hacia el eje de temperatura, veremos que la condensación comenzará a caer a una temperatura de 13.2.

¿Qué nos da este ejemplo?

Vemos que una disminución de la temperatura en la zona de formación de drusas jóvenes de solo 1,8 grados puede provocar el fenómeno de condensación de humedad. El rocío caerá sobre los primordios, ya que siempre tienen una temperatura 1 grado más baja que en la cámara, debido a la constante evaporación de su propia humedad de la superficie de la tapa.

Por supuesto, en una situación real, si el aire sale del conducto dos grados más bajo, entonces se mezcla con más aire caliente en la cámara y la humedad no sube al 100%, sino en el rango del 95 al 98%.

Pero cabe destacar que además de las fluctuaciones de temperatura en una cámara de cultivo real, también disponemos de boquillas de humidificación que aportan humedad en exceso y, por tanto, el contenido de humedad también cambia.

Como resultado, el aire frío puede estar sobresaturado con vapor de agua y cuando se mezcla en la salida del conducto, estará en el área con niebla. Dado que no existe una distribución ideal de los flujos de aire, cualquier desplazamiento del flujo puede llevar al hecho de que es cerca del primordio en crecimiento donde se forma la misma zona de rocío que lo destruirá. En este caso, es posible que el primordio que crece cerca no se vea afectado por esta zona, y la condensación no caerá sobre ella.

Lo más triste en esta situación es que, por regla general, los sensores cuelgan solo en la cámara y no en los conductos de aire. Por lo tanto, la mayoría de los cultivadores de hongos ni siquiera son conscientes de que existen tales fluctuaciones de los parámetros microclimáticos en su cámara. El aire frío, que sale del conducto, se mezcla con un gran volumen de aire en la habitación y el aire llega al sensor con "valores promediados" sobre la cámara, ¡y un microclima cómodo es importante para los hongos en la zona de su crecimiento!

Aún más impredecible es la situación de caída de condensación cuando las boquillas de humidificación no están ubicadas en los propios conductos de aire, sino que están colgadas alrededor de la cámara. Luego, el aire entrante puede secar los hongos y las boquillas que se encienden repentinamente pueden formar una película de agua continua en la tapa.

De todo esto se desprenden importantes conclusiones:

1. Incluso ligeras fluctuaciones de temperatura de 1,5 a 2 grados pueden provocar condensación y la muerte de los hongos.

2. Si no tiene la oportunidad de evitar fluctuaciones en el microclima, tendrá que reducir la humedad a los valores más bajos posibles (a una temperatura de +15 grados, la humedad debe ser de al menos 80-83%), entonces es menos probable que se produzca una saturación completa del aire con humedad cuando temperatura.

3. Si en la cámara la mayoría de los primordios ya han pasado la etapa phlox * y tienen dimensiones de más de 1-1,5 cm, entonces el peligro de muerte de hongos por condensado disminuye debido al crecimiento de la capa y, en consecuencia, el área de superficie de evaporación.
Luego, la humedad se puede elevar al óptimo (87-89%) para que el hongo sea más denso y pesado.

Pero para hacer esto gradualmente, no más del 2% por día, ya que como resultado de un fuerte aumento de la humedad, nuevamente puede obtener el fenómeno de la condensación de humedad en los hongos.

* La etapa de phlox (ver foto) es la etapa de desarrollo de primoria, cuando hay una división en hongos separados, pero el primordio en sí todavía se parece a una bola. Exteriormente, parece una flor con el mismo nombre.

4. Es obligatorio contar con sensores de humedad y temperatura no solo en la sala de la cámara de cultivo de hongos ostra, sino también en la zona de crecimiento de los primordios y en los propios conductos de aire, para fijar las fluctuaciones de temperatura y humedad.

5. Cualquier humidificación del aire (así como calefacción y refrigeración) en la propia cámara ¡inaceptable!

6. La presencia de automatización ayuda a evitar fluctuaciones de temperatura y humedad, y la muerte de hongos por este motivo. Se debe escribir un programa que controle y coordine la influencia de los parámetros del microclima específicamente para las cámaras de crecimiento de hongos ostra.

Gráfico I-D para principiantes (diagrama de estado de ID aire húmedo para tontos) 15 de marzo de 2013

Original tomado de mrcynognathus c Tabla I-d para principiantes (tabla ID de aire húmedo para tontos)

¡Buen día, queridos compañeros novatos!

Al comienzo de mi carrera profesional, me encontré con este diagrama. A primera vista, puede parecer aterrador, pero si comprende los principios fundamentales por los que funciona, puede enamorarse de él: D. En la vida cotidiana, se llama diagrama i-d.

En este artículo, intentaré explicar simplemente (con los dedos) los puntos principales, para que luego, a partir de la base resultante, profundice de forma independiente en esta red de características del aire.

Se ve así en los libros de texto. De alguna manera se vuelve espeluznante.


Eliminaré todo lo superfluo que no sea necesario para mi explicación y presentaré el diagrama i-d de la siguiente manera:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

Todavía no está del todo claro de qué se trata. Vamos a dividirlo en 4 elementos:

El primer elemento es el contenido de humedad (D o d). Pero antes de empezar a hablar sobre la humedad del aire en general, me gustaría ponerme de acuerdo en algo contigo.

Pongamos de acuerdo "en la orilla" sobre un concepto a la vez. Vamos a deshacernos de un estereotipo que está firmemente arraigado en nosotros (al menos en mí) sobre lo que es el vapor. Desde la mismísima infancia me enseñaron una olla hirviendo o un hervidor y dije, señalando con el dedo el “humo” que salía del recipiente: “¡Mira! Esto es vapor ". Pero como muchas personas que son amigas de la física, debemos entender que "el vapor de agua es un estado gaseoso agua ... No tiene colores, gusto y olfato ”. Estas son solo moléculas de H2O en estado gaseoso que no son visibles. Y lo que vemos salir del hervidor es una mezcla de agua en estado gaseoso (vapor) y “gotas de agua en un estado límite entre líquido y gas”, o más bien vemos esto último. Como resultado, obtenemos que en este momento, alrededor de cada uno de nosotros hay aire seco (una mezcla de oxígeno, nitrógeno ...) y vapor (H2O).

Entonces, el contenido de humedad nos dice cuánto de este vapor hay en el aire. En la mayoría de los diagramas i-d, este valor se mide en [g / kg], es decir cuántos gramos de vapor (H2O en estado gaseoso) hay en un kilogramo de aire (1 metro cúbico de aire en su apartamento pesa alrededor de 1.2 kilogramos). Para condiciones cómodas en su apartamento, debe haber 7-8 gramos de vapor en 1 kilogramo de aire.

En el diagrama i-d, el contenido de humedad se representa como líneas verticales y la información de gradación se encuentra en la parte inferior del diagrama:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

El segundo elemento importante que hay que comprender es la temperatura del aire (T ot). Creo que no es necesario explicar nada aquí. La mayoría de gráficos i-d miden este valor en grados Celsius [° C]. En el diagrama i-d, la temperatura se representa con líneas oblicuas y la información sobre la gradación se encuentra en el lado izquierdo del diagrama:

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

El tercer elemento de la tabla de identificación es la humedad relativa (φ). La humedad relativa es el tipo de humedad que escuchamos en televisores y radios cuando escuchamos el pronóstico del tiempo. Se mide en porcentaje [%].

Surge una pregunta razonable: "¿Cuál es la diferencia entre la humedad relativa y el contenido de humedad?" Responderé esta pregunta por etapas:

Primer paso:

El aire es capaz de retener una cierta cantidad de vapor. El aire tiene una cierta "capacidad de vapor". Por ejemplo, en su habitación un kilogramo de aire no puede “llevar a bordo” más de 15 gramos de vapor.

Suponga que su habitación es cómoda y cada kilogramo de aire en su habitación contiene 8 gramos de vapor, y cada kilogramo de aire puede contener 15 gramos de vapor. Como resultado, obtenemos que el 53,3% del máximo vapor posible está en el aire, es decir, humedad relativa del aire - 53,3%.

Segunda fase:

La capacidad de aire es diferente a diferentes temperaturas. Cuanto mayor sea la temperatura del aire, más vapor puede contener, cuanto menor sea la temperatura, menor capacidad.

Suponga que calentamos el aire de su habitación con un calentador ordinario de +20 grados a +30 grados, pero la cantidad de vapor en cada kilogramo de aire sigue siendo la misma: 8 gramos. A +30 grados, el aire puede "llevar a bordo" hasta 27 gramos de vapor, como resultado, en nuestro aire calentado - 29,6% del vapor máximo posible, es decir. humedad relativa del aire: 29,6%.

Lo mismo ocurre con el enfriamiento. Si enfriamos el aire a +11 grados, obtenemos una "capacidad de carga" igual a 8,2 gramos de vapor por kilogramo de aire y una humedad relativa del 97,6%.

Tenga en cuenta que la humedad en el aire era la misma: 8 gramos, y la humedad relativa saltó del 29,6% al 97,6%. Esto se debió a los saltos de temperatura.

Cuando escuchas hablar del clima en la radio en invierno, donde dicen que afuera hace menos 20 grados y la humedad es del 80%, esto significa que hay alrededor de 0.3 gramos de vapor en el aire. Al ingresar a su apartamento, este aire se calienta a +20 y la humedad relativa de dicho aire se convierte en un 2%, y este es un aire muy seco (de hecho, en el apartamento en invierno, la humedad se mantiene al nivel del 20-30% debido a la liberación de humedad de los baños y de personas, pero que también está por debajo de los parámetros de confort).

Etapa tres:

¿Qué sucede si bajamos la temperatura a un nivel en el que la "capacidad de carga" del aire sea menor que la cantidad de vapor en el aire? Por ejemplo, hasta +5 grados, donde la capacidad de aire es de 5,5 gramos / kilogramo. Esa parte del H2O gaseoso que no cabe en el “cuerpo” (en nuestro caso son 2,5 gramos) empezará a transformarse en líquido, es decir en agua. En la vida cotidiana, este proceso es especialmente visible cuando las ventanas se empañan debido a que la temperatura de los vidrios es más baja que la temperatura promedio en la habitación, tanto que hay poco espacio para la humedad en el aire y el vapor, convirtiéndose en líquido, se deposita en el vidrio.

En el diagrama i-d, la humedad relativa se muestra en líneas curvas y la información de gradación se encuentra en las líneas mismas:

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El cuarto elementoCARNÉ DE IDENTIDAD diagramas - entalpía (yo oyo). La entalpía contiene el componente energético del estado de calor y humedad del aire. Tras un estudio adicional (fuera de este artículo), vale la pena prestarle especial atención cuando se trata de secar y humedecer el aire. Pero por ahora, no nos centraremos en este elemento. La entalpía se mide en [kJ / kg]. En el diagrama i-d, la entalpía está representada por líneas oblicuas y la información sobre la gradación se encuentra en el propio gráfico (o en la parte izquierda y en la parte superior del diagrama):

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

¡Entonces todo es simple! ¡El diagrama es fácil de usar! Tomemos, por ejemplo, su cómoda habitación, donde la temperatura es de + 20 ° C y la humedad relativa es del 50%. Encontramos la intersección de estas dos líneas (temperatura y humedad) y vemos cuántos gramos de vapor hay en nuestro aire.

Calentamos el aire a + 30 ° С - la línea sube, porque la cantidad de humedad en el aire sigue siendo la misma, pero solo aumenta la temperatura, ponemos un punto, mira cuál es la humedad relativa, resultó ser 27.5%.

Enfriamos el aire a 5 grados; nuevamente dibujamos una línea vertical hacia abajo, y en la región de + 9.5 ° C encontramos una línea de 100% humedad relativa... Este punto se denomina “punto de rocío” y en este punto (teóricamente, dado que prácticamente la precipitación comienza un poco antes), la condensación comienza a precipitarse. Debajo a lo largo de la línea vertical (como antes) no podemos movernos, porque en este punto, la "capacidad de carga" del aire a una temperatura de + 9,5 ° C es máxima. Pero necesitamos enfriar el aire a + 5 ° C, por lo que continuamos moviéndonos a lo largo de la línea de humedad relativa (que se muestra en la figura siguiente) hasta llegar a una línea recta inclinada de + 5 ° C. Como resultado, nuestro punto final estaba en la intersección de las líneas de temperatura + 5 ° C y la línea de humedad relativa 100%. Veamos cuánto vapor queda en nuestro aire: 5,4 gramos por kilogramo de aire. Y se lanzaron los 2,6 gramos restantes. Nuestro aire está seco.

(para ampliar la imagen, haga clic y luego haga clic en ella nuevamente)

Otros procesos que se pueden realizar con aire utilizando diferentes dispositivos (deshumidificación, enfriamiento, humidificación, calentamiento ...) se pueden encontrar en los libros de texto.

Aparte del punto de rocío, otro punto importante es la "temperatura de bulbo húmedo". Esta temperatura se usa activamente en el cálculo de torres de enfriamiento. En términos generales, este es el punto en el que la temperatura de un objeto puede bajar si lo envolvemos en un trapo húmedo y comenzamos a “soplar” intensamente sobre él, por ejemplo, usando un ventilador. El sistema de termorregulación humana funciona de acuerdo con este principio.

¿Cómo encontrar este punto? Para estos propósitos, necesitamos líneas de entalpía. Tomemos nuevamente nuestra cómoda habitación, busquemos el punto de intersección de la línea de temperatura + 20 ° С y la humedad relativa del 50%. Desde este punto, dibuje una línea paralela a las líneas de entalpía hasta la línea de 100% de humedad (como en la imagen de abajo). El punto de intersección de la línea de entalpía y la línea de humedad relativa será el punto del termómetro de bulbo húmedo. En nuestro caso, a partir de este punto, podemos averiguar qué hay en nuestra habitación, por lo que podemos enfriar el objeto a una temperatura de + 14 ° C.

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La viga de proceso (pendiente, relación calor-humedad, ε) se construye para determinar el cambio en el aire de la liberación simultánea de alguna fuente (s) de calor y humedad. Por lo general, esta fuente es una persona. Cosa obvia, pero comprensiva procesos i-d Los diagramas ayudarán a detectar posibles errores aritméticos, si los hay. Por ejemplo, si traza una viga en un diagrama y en condiciones normales y la presencia de personas disminuye su contenido de humedad o temperatura, entonces aquí vale la pena pensar y verificar los cálculos.

En este artículo, se ha simplificado mucho para una mejor comprensión del diagrama en la etapa inicial de su estudio. Se debe buscar información más precisa, más detallada y más científica en la literatura educativa.

PAGS. S... Algunas fuentes
2018-05-15

EN tiempo soviético En los libros de texto sobre ventilación y aire acondicionado, así como entre los ingenieros de diseño y los ajustadores, el diagrama i-d solía denominarse "diagrama de Ramzin", en honor a Leonid Konstantinovich Ramzin, un destacado científico soviético en ingeniería térmica, cuyas actividades científicas y técnicas eran multifacéticas y cubrían una amplia gama. cuestiones científicas de la ingeniería térmica. Al mismo tiempo, en la mayoría de los países occidentales, siempre se le ha llamado el "diagrama de Mollier" ...

carné de identidad-diagrama como herramienta perfecta

El 27 de junio de 2018 marca el 70 aniversario de la muerte de Leonid Konstantinovich Ramzin, un destacado científico soviético de la ingeniería térmica, cuyas actividades científicas y técnicas fueron multifacéticas y cubrieron una amplia gama de cuestiones científicas de la ingeniería térmica: la teoría del diseño de centrales térmicas y de energía, cálculo aerodinámico e hidrodinámico de plantas de calderas, combustión y radiación de combustible en hornos, la teoría del proceso de secado, así como la solución de muchos problemas prácticos, por ejemplo, el uso efectivo del carbón cerca de Moscú como combustible. Antes de los experimentos de Ramzin, este carbón se consideraba inconveniente para su uso.

Una de las muchas obras de Ramzin estuvo dedicada al tema de la mezcla de aire seco y vapor de agua. El cálculo analítico de la interacción del aire seco y el vapor de agua es un problema matemático bastante complejo. Pero hay carné de identidad-diagrama. Su aplicación simplifica el cálculo de la misma forma que es-el diagrama reduce la complejidad de calcular turbinas de vapor y otras máquinas de vapor.

Hoy en día, el trabajo de un diseñador o ingeniero de aire acondicionado es difícil de imaginar sin el uso de carné de identidad-gráficos. Con su ayuda, es posible representar gráficamente y calcular los procesos de procesamiento del aire, determinar la capacidad de las unidades de refrigeración, analizar en detalle el proceso de secado de los materiales, determinar el estado del aire húmedo en cada etapa de su procesamiento. El diagrama le permite calcular rápida y visualmente el intercambio de aire en una habitación, determinar la necesidad de acondicionadores de aire en frío o calor, medir el caudal de condensado durante el funcionamiento del enfriador de aire, calcular el caudal de agua requerido para el enfriamiento adiabático, determinar la temperatura del punto de rocío o la temperatura de un bulbo húmedo.

En la época soviética, en libros de texto sobre ventilación y aire acondicionado, así como entre ingenieros de diseño y ajustadores. carné de identidad-el diagrama se denomina habitualmente "diagrama de Ramzin". Al mismo tiempo, en varios países occidentales (Alemania, Suecia, Finlandia y muchos otros) siempre se le ha llamado "diagrama de Mollier". Con el tiempo, las capacidades técnicas carné de identidad-los diagramas se ampliaron y mejoraron constantemente. Hoy, gracias a ella, se realizan cálculos de los estados del aire húmedo en condiciones de presión variable, humedad del aire sobresaturado, en la zona de nieblas, cerca de la superficie del hielo, etc. ...

Primer mensaje sobre carné de identidad-el diagrama apareció en 1923 en una revista alemana. El autor del artículo fue el famoso científico alemán Richard Mollier. Pasaron varios años, y de repente, en 1927, apareció un artículo del director del instituto, el profesor Ramzin, en la revista del All-Union Thermal Engineering Institute, en el que, prácticamente repitiendo carné de identidad-un diagrama de una revista alemana y todos los cálculos analíticos de Mollier allí citados, declara ser el autor de este diagrama. Ramzin explica esto por el hecho de que en abril de 1918 en Moscú, en dos conferencias públicas en la Sociedad Politécnica, demostró un diagrama similar, que a fines de 1918 fue publicado por el Comité Térmico de la Sociedad Politécnica en forma litográfica. De esta forma, escribe Ramzin, el diagrama de 1920 fue ampliamente utilizado por él en la Escuela Técnica Superior de Moscú como ayuda para la enseñanza al dar conferencias.

A los admiradores modernos del profesor Ramzin les gustaría creer que él fue el primero en desarrollar un diagrama, por lo tanto, en 2012, un grupo de maestros del Departamento de Calefacción y Suministro de Gas y Ventilación de Moscú academia estatal Los servicios públicos y la construcción intentaron en varios archivos encontrar documentos que confirmen los hechos de superioridad declarados por Ramzin. Desafortunadamente, no se encontraron materiales aclaratorios para el período 1918-1926 en los archivos accesibles a los maestros.

Es cierto que cabe señalar que el período de la actividad creativa de Ramzin atravesó un momento difícil para el país, pudiendo perderse algunas ediciones en rotoimpresión, así como borradores de conferencias sobre el diagrama, aunque el resto de sus desarrollos científicos, incluso los manuscritos, estaban bien conservados.

Ninguno de ex alumnos El profesor Ramzin, aparte de M. Yu. Lurie, tampoco dejó ninguna información sobre el diagrama. Solo el ingeniero Lurie, como jefe del laboratorio de secado del All-Union Thermal Engineering Institute, apoyó y complementó a su jefe, el profesor Ramzin, en un artículo publicado en la misma revista VTI para 1927.

Al calcular los parámetros del aire húmedo, ambos autores, LK Ramzin y Richard Mollier, creyeron con suficiente grado de precisión que las leyes de los gases ideales podrían aplicarse al aire húmedo. Entonces, de acuerdo con la ley de Dalton, la presión barométrica del aire húmedo se puede representar como la suma de las presiones parciales de aire seco y vapor de agua. Y la solución del sistema de ecuaciones de Cliperon para aire seco y vapor de agua permite establecer que el contenido de humedad del aire a una presión barométrica determinada depende solo de la presión parcial del vapor de agua.

El diagrama de Mollier y Ramzin está construido en un sistema de coordenadas oblicuas con un ángulo de 135 ° entre los ejes de entalpía y el contenido de humedad y se basa en la ecuación para la entalpía de aire húmedo por 1 kg de aire seco: yo \u003d yo C + yo PAGS redónde yo c y yo n es la entalpía del aire seco y del vapor de agua, respectivamente, kJ / kg; re - contenido de humedad del aire, kg / kg.

Según los datos de Mollier y Ramzin, la humedad relativa del aire es la relación entre la masa de vapor de agua en 1 m³ de aire húmedo y la masa máxima posible de vapor de agua en el mismo volumen de este aire a la misma temperatura. O, aproximadamente, la humedad relativa se puede representar como la relación entre la presión parcial de vapor en el aire en un estado insaturado y la presión parcial de vapor en el mismo aire en un estado saturado.

Sobre la base de los requisitos previos teóricos anteriores en el sistema de coordenadas oblicuas, se elaboró \u200b\u200bun diagrama i-d para una determinada presión barométrica.

La ordenada muestra los valores de entalpía, la abscisa, dirigida a un ángulo de 135 ° con la ordenada, muestra el contenido de humedad del aire seco, así como las líneas de temperatura, contenido de humedad, entalpía, humedad relativa, se da la escala de la presión parcial del vapor de agua.

Como se indicó anteriormente, carné de identidad-El diagrama se elaboró \u200b\u200bpara una presión barométrica específica de aire húmedo. Si la presión barométrica cambia, entonces en el diagrama las líneas de contenido de humedad y las isotermas permanecen en su lugar, pero los valores de las líneas de humedad relativa cambian en proporción a la presión barométrica. Entonces, por ejemplo, si la presión barométrica del aire disminuye a la mitad, entonces en el diagrama i-d en la línea de humedad relativa 100%, debe escribir humedad 50%.

La biografía de Richard Mollier confirma que carné de identidad-chart no fue el primer diagrama de cálculo que escribió. Nació el 30 de noviembre de 1863 en la ciudad italiana de Trieste, que formaba parte del imperio austriaco multinacional gobernado por la monarquía de los Habsburgo. Su padre, Edouard Mollier, fue primero ingeniero naval, luego se convirtió en director y copropietario de una fábrica local de construcción de maquinaria. Madre, nee von Dick, provenía de una familia aristocrática de la ciudad de Munich.

Después de graduarse de la escuela secundaria en Trieste con honores en 1882, Richard Mollier comenzó a estudiar primero en la universidad de Graz y luego se transfirió a Munich. universidad Tecnica, donde prestó mucha atención a las matemáticas y la física. Sus maestros favoritos fueron los profesores Maurice Schroeter y Karl von Linde. Después de completar con éxito sus estudios universitarios y una breve práctica de ingeniería en la empresa de su padre, Richard Mollier fue nombrado asistente de Maurice Schroeter en la Universidad de Munich en 1890. Su primer trabajo científico en 1892 bajo la dirección de Maurice Schroeter estuvo relacionado con la construcción de diagramas térmicos para un curso de teoría de máquinas. Tres años más tarde, Mollier defendió su tesis doctoral sobre la entropía de vapor.

Desde el principio, los intereses de Richard Mollier se centraron en las propiedades de los sistemas termodinámicos y la capacidad de representar de forma fiable desarrollos teóricos en forma de gráficos y diagramas. Muchos de sus colegas lo consideraban un teórico puro, porque en lugar de realizar sus propios experimentos, se basó en los datos empíricos de otros en su investigación. Pero, de hecho, era una especie de "vínculo de conexión" entre teóricos (Rudolph Clausius, J. W. Gibbs y otros) e ingenieros prácticos. En 1873, Gibbs, como alternativa a los cálculos analíticos, propuso t-s-diagrama, en el que el ciclo de Carnot se transformó en un simple rectángulo, por lo que fue posible evaluar fácilmente el grado de aproximación de los procesos termodinámicos reales en relación con los ideales. Para el mismo diagrama en 1902, Mollier sugirió usar el concepto de "entalpía", una determinada función del estado, que todavía era poco conocida en ese momento. El término "entalpía" fue propuesto previamente por el físico y químico holandés Heike Kamerling-Onnes (laureado premio Nobel Physics 1913) fue introducido por primera vez en la práctica de los cálculos térmicos por Gibbs. Al igual que la "entropía" (término acuñado en 1865 por Clausius), la entalpía es una propiedad abstracta que no se puede medir directamente.

La gran ventaja de este concepto es que permite describir el cambio en la energía de un medio termodinámico sin tener en cuenta la diferencia entre calor y trabajo. Usando esta función de estado, Mollier propuso en 1904 un diagrama que muestra la relación entre entalpía y entropía. En nuestro país se la conoce como es-diagrama. Este diagrama, aunque conserva la mayoría de las ventajas t-s-diagramas, ofrece algunas posibilidades adicionales, hace que sea sorprendentemente simple ilustrar la esencia de la primera y la segunda ley de la termodinámica. Al invertir en una reorganización a gran escala de la práctica termodinámica, Richard Mollier desarrolló un sistema completo de cálculos termodinámicos basados \u200b\u200ben el concepto de entalpía. Como base para estos cálculos, utilizó varios gráficos y diagramas de las propiedades del vapor y varios refrigerantes.

En 1905, el investigador alemán Müller, para un estudio visual del procesamiento del aire húmedo, construyó un diagrama en un sistema de coordenadas rectangular a partir de la temperatura y la entalpía. Richard Mollier en 1923 mejoró este diagrama haciéndolo oblicuo con los ejes de entalpía y contenido de humedad. De esta forma, el diagrama prácticamente ha sobrevivido hasta el día de hoy. Durante su vida, Mollier publicó los resultados de una serie de importantes estudios sobre termodinámica, educó a toda una galaxia de científicos destacados. Sus estudiantes, como Wilhelm Nusselt, Rudolf Planck y otros, hicieron una serie de descubrimientos fundamentales en el campo de la termodinámica. Richard Mollier murió en 1935.

LK Ramzin era 24 años más joven que Mollier. Su biografía es interesante y trágica. Está íntimamente relacionado con la historia política y económica de nuestro país. Nació el 14 de octubre de 1887 en el pueblo de Sosnovka, región de Tambov. Sus padres, Praskovya Ivanovna y Konstantin Filippovich, eran profesores de la escuela zemstvo. Después de graduarse del gimnasio Tambov con una medalla de oro, Ramzin ingresó en la Escuela Técnica Superior Imperial (más tarde MVTU, ahora MSTU). Siendo aún estudiante, participa en trabajos científicos bajo la dirección del profesor V.I. Grinevetsky. En 1914, después de completar sus estudios con honores y obtener un diploma en ingeniería mecánica, fue dejado en la escuela para trabajos científicos y docentes. Menos de cinco años después, el nombre de L.K. Ramzin comenzó a mencionarse junto con científicos de calefacción rusos tan famosos como V.I. Grinevetskiy y K.V. Kirsh.

En 1920, Ramzin fue elegido profesor en la Escuela Técnica Superior de Moscú, donde dirigió los departamentos "Combustible, hornos y plantas de calderas" y "Estaciones de calor". En 1921 pasó a ser miembro del Comité Estatal de Planificación del país y participó en los trabajos del plan GOERLO, donde su contribución fue sumamente significativa. Al mismo tiempo, Ramzin es un organizador activo de la creación del Instituto de Ingeniería Térmica (VTI), cuyo director fue de 1921 a 1930, así como su asesor científico de 1944 a 1948. En 1927, fue nombrado miembro del Consejo de Economía Nacional de toda la Unión (VSNKh), dedicado a la calefacción y electrificación a gran escala de todo el país, realizó importantes viajes de negocios al extranjero: a Inglaterra, Bélgica, Alemania, Checoslovaquia y los EE. UU.

Pero la situación a fines de la década de 1920 en el país se está calentando. Después de la muerte de Lenin, la lucha por el poder entre Stalin y Trotsky se intensificó considerablemente. Las partes en guerra se adentran en la jungla de las disputas antagónicas, conjurando a las demás en nombre de Lenin. Trotsky, como Comisario del Pueblo de Defensa, tiene un ejército de su lado, es apoyado por los sindicatos liderados por su líder el diputado Tomsky, quien se opone al plan de Stalin de subordinar los sindicatos al partido, defendiendo la autonomía del movimiento sindical. Del lado de Trotsky, prácticamente toda la intelectualidad rusa, que está insatisfecha con los fracasos económicos y la devastación en el país del bolchevismo victorioso.

La situación favorece los planes de León Trotsky: en la dirección del país hubo desacuerdos entre Stalin, Zinoviev y Kamenev, muere el principal enemigo de Trotsky, Dzerzhinsky. Pero Trotsky en este momento no usa sus ventajas. Los opositores, aprovechando su indecisión, lo destituyen de su cargo en 1925 comisario del pueblo defensa, privando el control del Ejército Rojo. Después de un tiempo, Tomsky fue liberado de la dirección de los sindicatos.

El intento de Trotsky el 7 de noviembre de 1927, el día de la celebración del décimo aniversario de la Revolución de Octubre, de llevar a sus seguidores a las calles de Moscú fracasó.

Y la situación en el país continúa deteriorándose. Los fracasos y los fracasos de la política socioeconómica del país están obligando a la dirección del partido de la URSS a echar la culpa de los trastornos al ritmo de industrialización y colectivización a las "plagas" de entre los "enemigos de clase".

A fines de la década de 1920, los equipos industriales que permanecieron en el país desde la época zarista, sobrevivieron a la revolución, guerra civil y la devastación económica, estaba en un estado deplorable. El resultado de esto fue un número creciente de accidentes y desastres en el país: en la industria del carbón, en el transporte, en la economía urbana y en otras áreas. Y dado que hay desastres, debe haber culpables. Se encontró una salida: en todos los problemas que ocurrieron en el país, la intelectualidad técnica - ingenieros de plagas - fue la culpable. Los mismos que intentaron con todas sus fuerzas prevenir estos problemas. Los ingenieros empezaron a ser juzgados.

El primero fue el “asunto Shakhty” de alto perfil de 1928, seguido de los juicios del Comisariado del Pueblo de Ferrocarriles e Industria del Oro.

Fue el turno del "caso del Partido Industrial", un juicio a gran escala sobre materiales fabricados en el caso de sabotaje en la industria y el transporte en 1925-1930, supuestamente concebido y ejecutado por una organización clandestina antisoviética conocida como Unión de Organizaciones de Ingeniería, Consejo de la Unión de Organizaciones de Ingeniería "," Partido Industrial ".

Según la investigación, la composición del comité central del "Partido Industrial" incluía ingenieros: P. I. Palchinsky, quien fue fusilado en el veredicto del colegio de OGPU en el caso de sabotaje en la industria del oro y platino, L. G. Rabinovich, quien fue condenado en el "caso Shakhty", y S. A. Khrennikov, quien murió durante la investigación. Después de ellos, el profesor LK Ramzin fue declarado jefe del "Partido Industrial".

Y en noviembre de 1930 en Moscú, en el Salón de la Columna de la Cámara de los Sindicatos, una presencia judicial especial del Soviet Supremo de la URSS, presidida por el Fiscal A. Ya. Vyshinsky, comienza una audiencia abierta sobre el caso de la organización contrarrevolucionaria "Unión de Organizaciones de Ingeniería" ("Partido Industrial"), el centro de liderazgo y cuya financiación estaba supuestamente ubicada en París y consistía en ex capitalistas rusos: Nobel, Mantashev, Tretyakov, Ryabushinsky y otros. El fiscal principal del juicio es N.V. Krylenko.

Hay ocho personas en el muelle: jefes de departamentos de la Comisión de Planificación del Estado, las empresas más grandes y instituciones educacionales, profesores de academias e institutos, incluido Ramzin. La fiscalía afirma que el "Partido Industrial" planeó un golpe, que los acusados \u200b\u200bincluso distribuyeron cargos en el futuro gobierno; por ejemplo, un millonario Pavel Ryabushinsky estaba previsto para el cargo de Ministro de Industria y Comercio, con quien Ramzin, mientras estaba de viaje de negocios en París, supuestamente mantuvo negociaciones secretas. Después de la publicación de la acusación, los periódicos extranjeros informaron que Ryabushinsky había muerto en 1924, mucho antes de un posible contacto con Ramzin, pero tales informes no molestaron a la investigación.

Este proceso difería de muchos otros en que el fiscal del estado Krylenko no jugó más rol principal, no pudo aportar ninguna prueba documental, ya que no existían en la naturaleza. De hecho, el propio Ramzin se convirtió en el fiscal principal, quien confesó todos los cargos en su contra, y también confirmó la participación de todos los acusados \u200b\u200ben acciones contrarrevolucionarias. De hecho, Ramzin fue el autor de los cargos contra sus compañeros.

Como muestran los archivos abiertos, Stalin siguió de cerca el curso del juicio. Esto es lo que escribió a mediados de octubre de 1930 al director de la OGPU V.R. Menzhinsky: “ Mis sugerencias: para hacer uno de los puntos claves más importantes en el testimonio de la cúpula del Partido Industrial TKP y especialmente de Ramzin la cuestión de la intervención y el momento de la intervención ... es necesario involucrar a otros miembros del Comité Central del Partido Industrial en el caso y cuestionarlos estrictamente sobre el mismo, dejándoles leer el testimonio de Ramzin. ...».

Todas las confesiones de Ramzin formaron la base de la acusación. En el juicio, todos los acusados \u200b\u200bconfesaron todos los delitos que se les imputaron, hasta la conexión con el primer ministro francés Poincaré. El jefe del gobierno francés emitió una refutación, que incluso fue publicada en el diario Pravda y anunciada en el juicio, pero la investigación incluyó esta afirmación como declaración de un conocido enemigo del comunismo, que prueba la existencia de una conspiración. Cinco de los acusados, incluido Ramzin, fueron condenados a muerte, luego reemplazados durante diez años en campos, los otros tres fueron condenados a ocho años en campos. Todos ellos fueron enviados a cumplir sus condenas, y todos, excepto Ramzin, murieron en los campamentos. Ramzin tuvo la oportunidad de regresar a Moscú y, en conclusión, continuar su trabajo en el cálculo y diseño de una caldera de flujo directo de alta potencia.

Para implementar este proyecto en Moscú sobre la base de la prisión de Butyrskaya en el área de la actual calle Avtozavodskaya, un "Especial departamento de diseño edificio de calderas de flujo directo "(uno de los primeros" sharashki "), donde bajo el liderazgo de Ramzin con la participación de especialistas libres de la ciudad, se llevaron a cabo trabajos de diseño. Por cierto, uno de los ingenieros independientes involucrados en este trabajo fue el futuro profesor del Instituto de Acero y Aleaciones de Moscú V.V.Kuibyshev M.M.Schegolev.

Y el 22 de diciembre de 1933, la caldera de flujo directo de Ramzin, fabricada en la planta de construcción de máquinas Nevsky que lleva el nombre de I. Lenin, con una capacidad de 200 toneladas de vapor por hora, con una presión de funcionamiento de 130 atm y una temperatura de 500 ° C, se puso en funcionamiento en Moscú en el TETs-VTI (ahora TETs-9). Se construyeron varias casas de calderas similares en otros distritos según el diseño de Ramzin. En 1936, Ramzin fue completamente liberado. Se convirtió en el jefe del departamento de construcción de calderas recién creado en el Instituto de Ingeniería Eléctrica de Moscú, y también fue nombrado director científico de la IFP. Poder premiado Ramzin Premio Stalin primer grado, las Órdenes de Lenin y la Orden de la Bandera Roja del Trabajo. En ese momento, estos premios fueron muy apreciados.

VAK USSR otorgó a L.K. Ramzin el grado de Doctor ciencias tecnicas sin defender una tesis.

Sin embargo, el público no perdonó a Ramzin por su comportamiento en el juicio. Un muro de hielo apareció a su alrededor, muchos colegas no le dieron la mano. En 1944, por recomendación del departamento de ciencia del Comité Central del Partido Comunista de Toda la Unión (bolcheviques), fue nombrado miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de la URSS. En una votación secreta en la Academia, recibió 24 votos en contra y solo uno a favor. Ramzin estaba completamente destrozado, moralmente destruido, la vida había terminado para él. Murió en 1948.

Comparando los desarrollos científicos y biografías de estos dos científicos, que trabajaron casi al mismo tiempo, se puede suponer que carné de identidad-el diagrama para calcular los parámetros del aire húmedo, muy probablemente, nació en suelo alemán. Es sorprendente que el profesor Ramzin comenzara a reclamar la autoría carné de identidad-diagramas sólo cuatro años después de la aparición del artículo de Richard Mollier, aunque siempre siguió de cerca la nueva literatura técnica, incluidas las extranjeras. En mayo de 1923, en una reunión de la Sección de Ingeniería Térmica de la Sociedad Politécnica en la Asociación de Ingenieros de toda la Unión, incluso hizo un informe científico sobre su viaje a Alemania. Al conocer las obras de los científicos alemanes, probablemente Ramzin quiso utilizarlas en su tierra natal. Es posible que haya tenido intentos en paralelo de realizar un trabajo científico y práctico similar en la Escuela Técnica Superior de Moscú en esta área. Pero ni un solo artículo de aplicación sobre carné de identidad-El gráfico aún no se ha encontrado en los archivos. Borradores conservados de sus conferencias sobre plantas de energía térmica, sobre pruebas de varios materiales combustibles, sobre la economía de las unidades de condensación, etc. Y ni un solo, ni siquiera un borrador carné de identidad-El diagrama, escrito por él antes de 1927, aún no se ha encontrado. Por eso es necesario, a pesar de los sentimientos patrióticos, concluir que el autor carné de identidad-el diagrama es precisamente Richard Mollier.

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