Formación de reflejos en peces de acuario. Actividad refleja condicionada de los peces y su influencia en la productividad (curso). El desarrollo de reflejos condicionados en peces de acuario.
ACTIVIDADES NERVIOSAS MÁS ALTAS DE ROLLOROTHES Y PESCADOS CON ACORDES DE LARVAS
La mayor actividad nerviosa de los vertebrados refleja una de las tendencias importantes de su evolución: la mejora individual. Esta tendencia se manifiesta en un aumento de la esperanza de vida, una disminución del número de descendientes, un aumento del tamaño corporal y un aumento del conservadurismo de la herencia. Una expresión de la misma tendencia es que, sobre la base de un número limitado de instintos de especies, cada individuo, en el orden de la experiencia de vida personal, puede formar gran cantidad varios reflejos condicionados.
En cordados inferiores como cordados larvarios y ciclostomas, los reflejos condicionados son primitivos. Con el desarrollo de la actividad analítica y sintética del cerebro y el uso de señales cada vez más sutiles en los peces, los reflejos condicionados comienzan a jugar un papel cada vez más importante en su comportamiento.
Reflejos condicionados de cordados larvales
A pesar de la regresin de su sistema nervioso, el ascidiano puede formar un reflejo protector condicionado de cerrar los sifones a un sonido, o, más bien, a una señal vibratoria-mecánica.
Para desarrollar tal reflejo, se instaló un gotero sobre la ascidia que se encuentra en el acuario. A cada impacto de una gota en la superficie del agua, la ascidia cerraba rápidamente los sifones y, con mayor irritación (una gota que caía desde una gran altura), los tiraba hacia adentro. Una campana eléctrica montada en la mesa junto al acuario sirvió como fuente de las señales condicionadas. Su acción aislada duró 5 s, al final de los cuales cayó una gota. Después de 20-30 combinaciones, la propia campana ya podría provocar los movimientos protectores de los sifones.
La extirpación del nódulo nervioso central destruyó el reflejo desarrollado e hizo imposible la formación de otros nuevos. Los intentos persistentes de desarrollar reflejos condicionados análogos a la luz en animales sanos no tuvieron éxito. Evidentemente, la ausencia de reacciones a las señales luminosas se explica por las condiciones de vida de las ascidias.
En estos experimentos también se encontró que, como resultado de combinaciones de la señal con la reacción incondicionada, esta última era evocada cada vez más fácilmente por el estímulo incondicionado. Es posible que tal aumento condicionado en la excitabilidad de la reacción de señalización sea una forma de suma inicial de una conexión temporal, a partir de la cual se desarrollaron más tarde otras más especializadas.
Casas redondas
La lamprea de mar alcanza un metro de longitud. El instinto sexual cada primavera la hace tan bien como muchos pescado de mar, deja las profundidades del mar y sube a los ríos para desovar. Sin embargo, se puede desarrollar una inhibición a esta reacción instintiva (las lampreas dejaron de ingresar a los ríos, donde se encontraron con agua contaminada).
Se estudiaron los reflejos condicionados de la lamprea de río al reforzarlos con descargas eléctricas. La señal luminosa (2 lámparas, 100 W cada una), a la que se unió una estimulación electrocutánea incondicionada de 1-2 segundos después de 5-10 s de acción aislada, ya después de 3-4 combinaciones comenzó a provocar una reacción defensiva motora. Sin embargo, después de 4-5 repeticiones, el reflejo condicionado disminuyó y pronto desapareció. Después de 2-3 horas, podría producirse nuevamente. Es de notar que simultáneamente con una disminución en el reflejo defensivo condicionado, la magnitud del incondicionado también disminuyó. En este caso, aumentó el umbral de estimulación electrocutánea para desencadenar una reacción defensiva. Es posible que tales cambios dependieran de la naturaleza traumática de la estimulación eléctrica.
Como se mostró anteriormente con el ejemplo de las ascidias, la formación de un reflejo condicionado puede manifestarse en un aumento de la excitabilidad de la reacción de señalización. En este caso, tomando como ejemplo la lamprea, se puede ver cómo, cuando se inhibe el reflejo condicionado, el agente causante de la reacción de señalización disminuye. Formando fácilmente un reflejo defensivo condicionado a la luz de una lámpara, las lampreas eran incapaces de desarrollarlo con el sonido de una campana. A pesar de 30 a 70 combinaciones de campanas con descargas eléctricas, nunca se convirtió en una señal para movimientos defensivos. Esto indica una orientación predominantemente visual de las lampreas en el medio ambiente.
La lamprea percibe los estímulos de luz no solo con la ayuda de los ojos. Incluso después de la sección de los nervios ópticos o la extirpación completa de los ojos, la reacción a la luz persistió. Desapareció solo cuando, además del ojo, también se eliminó el órgano parietal del cerebro, que tenía células sensibles a la luz. Algunos células nerviosas diencéfalo y células ubicadas en la piel cerca de la aleta anal.
Habiendo logrado una alta perfección en la adaptación al estilo de vida acuático, los peces expandieron significativamente sus capacidades de receptor, en particular, debido a los mecanorreceptores de los órganos de la línea lateral. Los reflejos condicionados constituyen una parte esencial del comportamiento de los peces cartilaginosos y especialmente de los teleósteos.
Pescado cartilaginoso. La glotonería del tiburón es proverbial por una razón. Su poderoso instinto alimentario es difícil de frenar incluso con fuertes irritaciones dolorosas. Entonces, los balleneros afirman que un tiburón continúa desgarrando y tragando trozos de carne de una ballena muerta, incluso si se introduce una prisión. Sobre la base de reacciones alimentarias incondicionadas tan pronunciadas en los tiburones en un entorno natural, aparentemente, se forman muchos reflejos alimentarios condicionados. Esto, en particular, se evidencia en las descripciones de la rapidez con que los tiburones desarrollan una reacción para acompañar a los barcos e incluso nadar en un momento determinado hacia el lado desde el que se arrojan los desechos de la cocina.
Los tiburones son muy activos en el uso de las señales olfativas como alimento. Se sabe que persiguen presas heridas tras un rastro de sangre. La importancia del olfato para la formación de reflejos alimentarios se demostró en experimentos con pequeños Mustelus laevis, flotando libremente en el estanque. Estos tiburones encontraron cangrejos vivos ocultos en 10 a 15 minutos, y los mataron y abrieron en 2 a 5 minutos. Si los tiburones tenían las fosas nasales cerradas con algodón y vaselina, no podrían encontrar el cangrejo escondido.
Propiedades de la formación de reflejos defensivos condicionados en los tiburones del Mar Negro (Squalus acanthias) estudiado utilizando el método descrito anteriormente para lampreas. Resultó que los tiburones desarrollaron un reflejo condicionado a una llamada después de 5-8 combinaciones, y a una lámpara, solo después de 8-12 combinaciones. Los reflejos desarrollados eran muy inestables. No persistieron durante un día, y al día siguiente hubo que volver a producirlos, aunque esto requirió menos combinaciones que el primer día.
Otros representantes de peces cartilaginosos: rayos también encontraron propiedades similares de la formación de reflejos defensivos condicionados. Estas propiedades reflejan las condiciones de su vida. Por ejemplo, un habitante de las profundidades marinas, una mantarraya espinosa, necesitaba de 28 a 30 combinaciones para desarrollar un reflejo de campana, mientras que un habitante móvil de las aguas costeras, una mantarraya, necesitaba de 4 a 5 combinaciones. Estos reflejos condicionados también mostraron la fragilidad de las conexiones temporales. El reflejo condicionado desarrollado el día anterior desapareció al día siguiente. Había que restaurarlo cada vez con dos o tres combinaciones.
Pescado huesudo. Debido a la enorme diversidad en la estructura corporal y el comportamiento, los peces óseos han logrado una excelente adaptabilidad a una amplia variedad de hábitats. El bebé también pertenece a estos peces. Mistichthus luzonensis(el vertebrado más pequeño, 12-14 mm de tamaño), y un rey arenque gigante (Regalecus) mares del sur, alcanzando los 7 m de longitud.
Los instintos de los peces son extremadamente variados y especializados, especialmente los instintos alimentarios y sexuales. Algunos peces, como la carpa cruciana vegetariana, nadan tranquilamente en aguas fangosas, otros, como el lucio carnívoro, viven de la caza. Aunque la mayoría de los peces dejan los huevos fertilizados a su suerte, algunos de ellos muestran preocupación por la descendencia. Por lo tanto, los perros mezcladores protegen los huevos puestos hasta que los juveniles eclosionan. El espinoso de nueve espinas construye un verdadero nido a partir de briznas de hierba, uniéndolas con sus viscosas secreciones. Después de completar la construcción, el macho conduce a la hembra al nido y no la suelta hasta que desova. Posteriormente, riega los huevos con líquido seminal y vigila la entrada del nido, ventilando de vez en cuando con movimientos especiales de las aletas pectorales.
Peces de agua dulce de la familia Cichlidae en caso de peligro, esconden a los juveniles eclosionados en sus bocas. Describen los movimientos especiales de "llamada" de los peces adultos, con los que recogen sus alevines. Pinagor lleva alevines, que se pueden unir al cuerpo del padre con ventosas especiales.
Las migraciones estacionales son una manifestación sorprendente de la fuerza del instinto sexual de los peces. Por ejemplo, el salmón en ciertas épocas del año se precipita desde el mar a los ríos para desovar. Los animales y las aves son exterminados en masa, muchos peces mueren por agotamiento, pero el resto continúa obstinadamente su viaje. En una lucha imparable por el curso superior del río, el noble salmón, al encontrar un obstáculo, salta sobre piedras, se derrama en sangre y se lanza de nuevo hacia adelante hasta superarlo. Salta rápidos y escala cascadas. Los instintos protectores y alimenticios están completamente inhibidos, todo está subordinado a la tarea de reproducción.
La relación de los peces en una escuela revela una cierta jerarquía de subordinación al líder, que puede tomar varias formas. Entonces, lideran las observaciones de un banco de pez cebra de Malabar, donde el líder nada casi horizontalmente, lo que le permite ser el primero en ver y agarrar un insecto que ha caído a la superficie del agua. El resto de los peces se distribuyen según rangos y nadan con una inclinación de 20 a 45 °. Las feromonas secretadas por ellos juegan un papel importante en el comportamiento de los peces. Por ejemplo, cuando la piel del muñón está dañada, los toribones, señales de alarma química, ingresan al agua. Bastaba con dejar caer tanta agua en el acuario con pececillos para hacerlos escapar.
Reflejos condicionados a los estímulos sonoros. Los entusiastas de los acuarios saben muy bien cómo entrenar a los peces para que se reúnan cerca de la superficie del agua para escuchar una señal de grifo en la pared, si practica este golpe antes de cada comida. Al parecer, un reflejo alimentario tan condicionado determinó el comportamiento de los famosos peces del estanque del monasterio de Krems (Austria), que llamó la atención de los turistas por el hecho de que navegaban hasta la orilla al son de una campana. Los investigadores que niegan oír a los peces argumentan que los peces nadaban solo cuando veían a una persona que se acercaba al estanque o cuando sus pasos provocaban una sacudida del suelo. Sin embargo, esto no excluye la participación del sonido como una de las partes del estímulo complejo.
Durante mucho tiempo, la cuestión de la audición en los peces siguió siendo controvertida, especialmente porque el pez no tiene un caracol o la membrana principal del órgano de Corti. Se resolvió positivamente sólo mediante el método objetivo de los reflejos condicionados (Yu. Frolov, 1925).
Los experimentos se llevaron a cabo en peces de agua dulce (carpa cruciana, gorguera) y de mar (bacalao, eglefino, gobio). En un acuario pequeño, los peces de prueba nadaban con una correa atada a una cápsula de transmisión de aire. El mismo hilo se usó para suministrar una corriente eléctrica al cuerpo del pez; el segundo poste era una placa de metal que descansaba en el fondo. La fuente de sonido era un auricular de teléfono. Después de 30 a 40 combinaciones de sonidos con descargas eléctricas, se formó un reflejo de defensa condicionado auditivo. Cuando se encendió el teléfono, el pez se zambulló sin esperar una descarga eléctrica.
De esta manera, fue posible desarrollar reflejos condicionados también en diferentes tipos vibraciones del agua y otras señales como la luz.
Los reflejos defensivos desarrollados sobre el refuerzo con corriente eléctrica resultaron ser muy fuertes. Persistieron durante mucho tiempo y apenas sucumbieron a la extinción. Al mismo tiempo, no fue posible desarrollar reflejos para los rastros de señales. Si el comienzo del refuerzo incondicionado se retrasó con respecto al final de la señal condicionada por al menos 1 s, el reflejo no se formó. También se encontró que el desarrollo de un reflejo condicionado facilitó la formación de otros posteriores. Con base en los resultados de estos experimentos, se puede juzgar sobre cierta inercia y debilidad de las conexiones temporales, que, sin embargo, son capaces de entrenarse.
No es difícil desarrollar un reflejo alimenticio condicionado para sonar en el pez dorado orphe, acompañando la señal de sonido al bajar una bolsa con gusanos picados al acuario. En el pescado Umbra limi no solo se formó un reflejo positivo condicionado similar a un tono de 288 vibraciones / s, sino que también se desarrolló una diferenciación de un tono de 426 vibraciones / s, que se acompañó del suministro de un trozo de papel de filtro humedecido con alcohol de alcanfor. de comida.
Para excluir completamente la participación de la visión, se desarrollaron reflejos condicionados por el sonido en bagres, pececillos y lochas enanos previamente cegados. Este método se utilizó para establecer el límite superior de audibilidad de los sonidos, que resultó ser de unas 12.000 vibraciones / s para el bagre, unas 6000 para el pececillo y unas 2500 para el char. Al determinar el límite inferior de audibilidad de los sonidos , resultó que los peces perciben muy lentas (2-5 vibraciones / s) e incluso vibraciones únicas del agua, que no son sonidos para el oído humano. Estas oscilaciones lentas pueden convertirse en estímulos condicionados del reflejo alimentario y se puede trabajar su diferenciación. Cortar los nervios del órgano de la línea lateral destruye los reflejos a los sonidos bajos, el límite inferior de audición se eleva a 25 Hz. En consecuencia, el órgano de la línea lateral es una especie de órgano auditivo infrasónico en los peces.
Por tiempos recientes Se ha acumulado información sobre los sonidos que hacen los peces. Se sabe desde hace mucho tiempo que los pescadores malayos se sumergen en el agua para escuchar de oído dónde está el banco de peces. Las "voces" de los peces se graban en una grabadora. Resultaron ser diferentes en diferentes especies de peces, más altos en alevines y más bajos en adultos. Entre nuestros pescados del Mar Negro, la corvina resultó ser la más "vociferante". Es de destacar que en la corvina, se forma un reflejo condicionado al sonido después de 3-5 combinaciones, es decir. más rápido que en otros peces estudiados, por ejemplo, en la carpa cruciana, que requirió de 9 a 15 combinaciones. Sin embargo, la corvina desarrolla reflejos condicionados en respuesta a señales luminosas que empeoran (después de 6 a 18 combinaciones).
Reflejos condicionados a los estímulos lumínicos. Durante el entrenamiento de los peces se desarrollaron varios reflejos condicionados sobre el refuerzo de los alimentos para estudiar su visión. Así, en experimentos con pececillos, se encontró que diferencian bien los estímulos de luz en términos de brillo, distinguiendo diferentes tonos de gris, y también fue posible distinguir entre figuras discontinuas de peces. Además, el sombreado vertical adquirió un valor de señal más rápido que sombreado horizontal. Los experimentos con perchas, gobios y pececillos han demostrado que los peces pueden desarrollar diferenciaciones en la forma de figuras como un triángulo y un cuadrado, un círculo y un óvalo. También resultó que los peces se caracterizan por contrastes visuales que reflejan fenómenos de inducción en las partes del cerebro de los analizadores.
Si alimenta a los macrópodos con larvas de quironómidos rojos, pronto los peces se abalanzaron sobre la pared del acuario, cuando se pegaron trozos de lana roja, de tamaño similar a las larvas, en el exterior del vaso. Los micropodos no reaccionaron a los bultos verdes y blancos del mismo tamaño. Si alimenta a los peces con gránulos de miga de pan blanco, entonces comienzan a agarrar los grumos de lana blanca que han aparecido en el campo de visión.
Se describe que una vez a un depredador de coral se le dio una aterinka pintada de rojo junto con un tentáculo de medusa. El pez depredador primero agarró a la presa, pero, después de quemarse con las cápsulas punzantes, la soltó de inmediato. Después de eso, no tomó pescado rojo durante 20 días.
Especialmente se han realizado muchas investigaciones para estudiar las propiedades de la visión de la carpa. Así, en experimentos con la elaboración de reflejos defensivos condicionados a la presentación de líneas como señales, se demostró que los peces podían diferenciarlas según el ángulo de inclinación. Sobre la base de estos y otros experimentos, se hicieron sugerencias sobre el posible mecanismo de análisis visual en peces utilizando neuronas detectoras. Sobre el alto desarrollo percepción visual La carpa se evidencia por su capacidad para distinguir el color de un objeto incluso en diferentes condiciones de iluminación. Esta propiedad de constancia de percepción también se manifestó en la carpa en relación con la forma de un objeto, cuya reacción permaneció definida, a pesar de sus transformaciones espaciales.
Reflejos olfativos, gustativos y térmicos condicionados. Los peces pueden desarrollar reflejos olfativos y gustativos condicionados. Después de ser alimentado con carne con olor a almizcle durante algún tiempo, el pececillo comenzó a reaccionar con una típica reacción de búsqueda a un olor almizclado que antes le era indiferente. El olor a escatol o cumarina podría hacerse como señal olfativa. El olor de la señal se diferencia de los que no se refuerzan con la alimentación. El olor a moco que cubre su cuerpo fácilmente se convierte en una señal positiva para los pececillos. Es posible que un reflejo tan natural explique algunas de las propiedades del comportamiento de manada de estos peces.
Si las lombrices de tierra que se alimentan a los pececillos se sumergen previamente en una solución de azúcar, después de 12 a 14 días, los peces se abalanzarán sobre el algodón con una solución de azúcar vertida en el acuario. Otras sustancias azucaradas, incluidas la sacarina y la glicerina, produjeron la misma reacción. Puede desarrollar reflejos gustativos condicionados para amargo, salado y agrio. El umbral de irritación para el amargo fue más alto en el pececillo y más bajo para el dulce que en los humanos. Estos reflejos no dependían de las señales de olor, ya que persistían incluso después de la extirpación de los lóbulos olfatorios del cerebro.
Se describen observaciones que mostraron que el desarrollo de quimiorreceptores en peces está asociado con la búsqueda y descubrimiento de alimentos. En la carpa, se pueden desarrollar reflejos condicionados instrumentales para regular la salinidad o acidez del agua. En este caso, la reacción del motor llevó a la adición de soluciones de una concentración determinada. En pescado Poecilia reticulata Peters desarrolló reflejos alimentarios condicionados al sabor del beta-feniletanol con diferenciación a cumarina.
Se ha obtenido evidencia convincente de que los salmónidos, acercándose a la desembocadura del río donde nacieron, utilizan su sentido del olfato para encontrar su lugar de desove "nativo". La alta sensibilidad selectiva de su quimiorrecepción está indicada por los resultados de un experimento electrofisiológico, en el que los impulsos se registraron en el bulbo olfatorio solo cuando el agua de la zona de desove "nativa" pasó por las fosas nasales de los peces, y estaban ausentes si el el agua era de "extranjeros". Se sabe que se utiliza la trucha como objeto de prueba para evaluar la pureza del agua después de las instalaciones de tratamiento.
Puede hacer que la temperatura del agua en la que nada el pez sea una señal de comida condicionada. Al mismo tiempo, fue posible lograr la diferenciación de los estímulos de temperatura con una precisión de 0.4 ° C. Hay razones para creer que las señales de temperatura natural juegan un papel importante en el comportamiento sexual de los peces, en particular, en las migraciones de desove.
Reflejos complejos de recolección de alimentos. Para una mejor comparación de los indicadores de actividad refleja condicionada diferentes tipos los animales utilizan movimientos naturales de obtención de alimentos. Tal movimiento para los peces es agarrar una cuenta suspendida de una cuerda. Los primeros agarres accidentales se refuerzan con comida y se combinan con auditivos o señal visual, a la que se forma un reflejo condicionado. Este reflejo visual condicionado, por ejemplo, se formó y fortaleció en la carpa cruciana en 30-40 combinaciones. También se desarrollaron la diferenciación de color y un freno condicional. Sin embargo, las alteraciones repetidas de los significados de señalización de los estímulos positivos y negativos resultaron ser una tarea extremadamente difícil para los peces e incluso condujeron a trastornos de la actividad refleja condicionada.
Los estudios del comportamiento de los peces en los laberintos han demostrado su capacidad para desarrollar una reacción de elección inconfundible del camino correcto.
Entonces, pez amante de la oscuridad Tundulus después de 12 a 16 muestras durante dos días, comenzó a nadar a través de las aberturas de las pantallas, sin entrar en callejones sin salida, justo en la esquina donde la comida estaba esperando. En experimentos similares con peces de colores, el tiempo de búsqueda de la salida del laberinto en 36 ensayos disminuyó de 105 a 5 minutos. Después de 2 semanas de baja laboral, la habilidad adquirida ha cambiado solo ligeramente. Sin embargo, con laberintos más complejos, como los que se utilizan para las ratas, los peces no pudieron hacer frente, a pesar de cientos de pruebas.
Tengo pez depredador es posible desarrollar una supresión refleja condicionada del instinto de caza.
Si se coloca una carpa cruciana en un acuario con un lucio detrás de una mampara de vidrio, el lucio se apresurará inmediatamente hacia él. Sin embargo, después de algunos cabezazos en el cristal, cesan los ataques. Después de unos días, el lucio ya no intenta agarrar la carpa cruciana. El reflejo natural de la comida se extingue por completo. Luego se quita la partición y el cruciano puede nadar junto al lucio. Se llevó a cabo un experimento similar con perchas y gobios depredadores. Los depredadores y sus presas habituales vivían juntos en paz.
Otro ejemplo de transformación refleja condicionada del comportamiento instintivo lo demostró un experimento con peces cíclidos, que durante su primer desove fueron reemplazados por huevos de una especie extraña. Cuando los alevines eclosionaron, los peces comenzaron a cuidarlos y protegerlos, y cuando en el siguiente desove sacaron los alevines de su propia especie, los ahuyentaron como extraños. Así, los reflejos condicionados elaborados resultaron ser muy conservadores. En los peces se desarrollaron varios reflejos motores condicionados sobre la base del refuerzo con las reacciones alimentarias y de defensa. Por ejemplo, a un pez dorado se le enseñó a nadar a través de un anillo, a hacer "bucles muertos", un brillante pez luchador betta, acostumbrado a pasar por un agujero en un obstáculo, comenzó a saltar en él incluso cuando estaba elevado por encima del agua.
El comportamiento de los peces, sus reflejos condicionados e incondicionados están determinados en gran medida por factores medioambientales hábitat, que deja su huella en el desarrollo del sistema nervioso y la formación de sus propiedades.
Desarrollo de reflejos defensivos condicionados en alevines. La regulación del caudal de los ríos, la construcción de presas para centrales hidroeléctricas y los sistemas de regeneración, en mayor o menor medida, complican el camino de los peces hacia las zonas de desove naturales. Por tanto, la piscicultura artificial está adquiriendo cada vez más importancia económica.
Cada año, miles de millones de alevines nacidos de las estaciones de incubación se liberan en lagos, ríos y mares. Pero solo una pequeña parte de ellos sobrevive hasta la edad de la pesca. Cultivados en condiciones artificiales, a menudo resultan estar mal adaptados a la vida en la naturaleza. En particular, los alevines que no han tenido la experiencia de vida de la formación de reacciones defensivas se convierten fácilmente en presa de peces depredadores, de los que ni siquiera intentan escapar. Con el fin de aumentar la tasa de supervivencia de los alevines liberados por las estaciones de cría de peces, se llevaron a cabo experimentos para desarrollar artificialmente en ellos reflejos condicionados protectores al acercamiento de los peces depredadores.
En pruebas preliminares, se estudiaron las propiedades de la formación de dichos reflejos a las señales visuales, auditivas y vibratorias. Si, entre los alevines de cucaracha, se colocan placas de metal brillante con la forma del cuerpo de un escarabajo depredador y se pasa una corriente a través de estas placas, entonces los alevines comienzan a evitar estas figuras incluso en ausencia de corriente. El reflejo se desarrolla muy rápidamente (Fig. 84).
Arroz. 84.Desarrollo de un reflejo defensivo condicionado en alevines de cucarachas en forma de modelo de pez depredador durante 1 hora (según G.V. Popov):
1 - Alevines de 35 días, 2 - 55 días
Para evaluar hasta qué punto el desarrollo de reflejos defensivos artificiales puede aumentar la tasa de supervivencia de los juveniles, comparamos la tasa a la que el depredador consume alevines entrenados y alevines que no han sido entrenados.
Para ello, se instalaron jaulas en el estanque. En cada jaula, se colocó un pez depredador: un cacho y un número de alevines contados con precisión. Después de 1 o 2 días, se calculó cuántos alevines sobrevivieron y cuántos fueron devorados por el depredador. Resultó que de los alevines que no desarrollaron reflejos defensivos, casi la mitad muere durante el primer día. Es de destacar que el segundo día prácticamente aporta poco al respecto. Uno puede pensar que los alevines supervivientes tienen tiempo para formar reflejos defensivos condicionados naturales y escapar con éxito de la persecución de un depredador. De hecho, si se llevan a cabo experimentos especiales después de tal preparación natural, entonces el porcentaje de muerte resulta ser relativamente pequeño o incluso cero.
Los alevines con reflejos defensivos condicionados desarrollados artificialmente tanto en la apariencia de la figura de un pez depredador como en el temblor del agua, imitando sus movimientos, fueron los que menos sufrieron por el cacho. En la mayoría de los experimentos, el depredador no pudo atrapar a ninguno de ellos ni siquiera durante dos días.
Técnica simple desarrollada recientemente para entrenar reflejos protectores en alevines pescado comercial durante su cultivo puede aportar importantes beneficios prácticos al negocio de la piscicultura.
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Las preguntas sobre la sensibilidad de los peces, sus respuestas conductuales a la captura, el dolor y el estrés se plantean constantemente en publicaciones científicas especializadas. No te olvides de este tema y de las revistas para aficionados a la pesca. Es cierto que, en la mayoría de los casos, las publicaciones destacan las fabricaciones personales sobre el comportamiento de una especie particular de pez en situaciones estresantes para ellos.
Este artículo continúa el tema planteado por el autor en el último número de la revista (No. 1 de 2004)
¿Son los peces primitivos?
Hasta finales del siglo XIX, los pescadores e incluso muchos científicos biológicos estaban firmemente convencidos de que los peces son criaturas muy primitivas y estúpidas que no solo tienen oído, tacto, sino incluso una memoria desarrollada.
A pesar de la publicación de materiales que refutan este punto de vista (Parker, 1904 - sobre la presencia de audición en los peces; Zeneck, 1903 - observación de la reacción de los peces al sonido), incluso en la década de 1940, algunos científicos se adhirieron a los viejos puntos de vista.
Ahora es un hecho bien conocido que los peces, al igual que otros vertebrados, están perfectamente orientados en el espacio y reciben información sobre el medio acuático que los rodea con la ayuda de los órganos de la vista, el oído, el tacto, el olfato, el gusto. Además, en muchos aspectos, los órganos de los sentidos de los "peces primitivos" pueden competir incluso con los sistemas sensoriales de los vertebrados superiores, los mamíferos. Por ejemplo, en términos de sensibilidad a los sonidos que van de 500 a 1000 Hz, la audición de los peces no es inferior a la de los animales, y la capacidad de captar vibraciones electromagnéticas e incluso utilizar sus células y órganos electrorreceptores para la comunicación y el intercambio de información es menor. ¡generalmente una habilidad única de algunos peces! ¿Y el "talento" de muchas especies de peces, incluidos los habitantes del Dnieper, para determinar la calidad de la comida gracias a ... que los peces toquen el objeto alimenticio con la tapa branquial, las aletas e incluso la aleta caudal?
En otras palabras, hoy nadie puede llamar a los representantes de las criaturas de la tribu de los peces "estúpidos" y "primitivos", especialmente los pescadores aficionados con experiencia.
Popular sobre el sistema nervioso de los peces.
El estudio de la fisiología de los peces y las características de su sistema nervioso, comportamiento en condiciones naturales y de laboratorio se ha realizado durante mucho tiempo. Los primeros trabajos importantes sobre el estudio del sentido del olfato del pescado, por ejemplo, se llevaron a cabo en Rusia en la década de 1870.
El cerebro en los peces suele ser muy pequeño (en el lucio, la masa cerebral es 300 veces menor que el peso corporal) y tiene una estructura primitiva: la corteza del prosencéfalo, que sirve como centro asociativo en los vertebrados superiores, está completamente subdesarrollada en los peces óseos. . En la estructura del cerebro de pez, se observa la separación completa de los centros cerebrales de diferentes analizadores: el centro olfativo es cerebro anterior, visual - promedio, el centro para el análisis y procesamiento de los estímulos sonoros percibidos por la línea lateral, - cerebelo... La información recibida por diferentes analizadores de peces al mismo tiempo no se puede procesar de manera compleja, por lo que los peces no pueden "pensar y comparar", y mucho menos "pensar" asociativamente.
Sin embargo, muchos científicos creen que los peces óseos ( que incluyen a casi todos nuestros habitantes agua dulce - NS. ) poseer memoria- la capacidad para la actividad "psiconeural" imaginativa y emocional (aunque en su forma más rudimentaria).
Los peces, al igual que otros vertebrados, debido a la presencia de receptores cutáneos, pueden percibir diversas sensaciones: temperatura, dolor, táctil (tacto). En general, los habitantes del reino de Neptuno son campeones en la cantidad de receptores químicos peculiares que tienen: condimento riñones Estos receptores son las terminaciones del facial ( presentado en la piel y en las antenas), glosofaríngeo ( en la boca y el esófago), vagando ( en la boca en las branquias), nervios trigémino. Desde el esófago hasta los labios, toda la boca está literalmente llena de papilas gustativas. En muchos peces, se encuentran en las antenas, los labios, la cabeza, las aletas y se encuentran dispersos por todo el cuerpo. Las papilas gustativas informan al propietario de todas las sustancias disueltas en el agua. El pescado puede saborear incluso aquellas partes del cuerpo donde no hay papilas gustativas, con la ayuda de ... su piel.
Por cierto, gracias a las obras de Coppania y Weiss (1922), resultó que pescado de agua dulce(carpa dorada) es posible la regeneración de la médula espinal dañada o incluso cortada con la restauración completa de las funciones previamente perdidas.
Actividad humana y reflejos condicionados en peces
Un papel muy importante, prácticamente dominante, en la vida de los peces lo desempeña hereditario y no hereditario conductual reacciones... Los hereditarios incluyen, por ejemplo, la orientación obligatoria de los peces con la cabeza hacia la corriente y su movimiento contracorriente. De interés no hereditario condicional y reflejos incondicionados.
Durante su vida, cualquier pez gana experiencia y "aprende". Un cambio en su comportamiento en cualquier condición nueva, el desarrollo de una reacción diferente es la formación de un llamado reflejo condicionado. Por ejemplo, se encontró que durante la pesca experimental de ruff, chub, dorada con una caña de pescar, estos peces de agua dulce desarrollaron un reflejo defensivo condicionado como resultado de 1-3 observaciones de la captura de compañeros en la bandada. Dato interesante : está comprobado que incluso si el mismo besugo durante los próximos, digamos, 3-5 años de su vida, los artes de pesca no se encontrarán en el camino, el reflejo condicionado desarrollado (hermanos de captura) no se olvidará, sino que solo se ralentizará. abajo. Al ver cómo el tipo manchado "se eleva" a la superficie del agua, el besugo recordará inmediatamente qué hacer en este caso: ¡escapar! Además, para liberar el reflejo defensivo condicionado, solo una mirada será suficiente, ¡y no 1-3! ..
Se pueden citar muchos ejemplos cuando se observó en peces la formación de nuevos reflejos condicionados en relación con la actividad humana. Se observa que en relación con el desarrollo de la pesca submarina, muchos pez grande conocen exactamente la distancia del disparo de la pistola submarina y no permiten que el buceador se acerque más a ellos que esta distancia. Esto fue escrito por primera vez por J.-I. Cousteau y F. Dumas en El mundo del silencio (1956) y D. Aldridge en Pesca submarina (1960).
Muchos pescadores son muy conscientes de que los peces crean reflejos defensivos muy rápidamente para enganchar los aparejos, balancear una caña, un pescador caminando por la orilla o en un bote, en un hilo de pescar, cebo. Los peces depredadores reconocen inequívocamente muchos tipos de hilanderos, "han aprendido de memoria" su vibración y vibración. Naturalmente, cuanto más grande y viejo es el pez, más reflejos condicionados (experiencia de lectura) se han acumulado y más difícil es atraparlo con aparejos "viejos". Al cambiar la técnica de pesca, la gama de señuelos utilizados, durante un tiempo, aumenta drásticamente las capturas de los pescadores, pero con el tiempo (a menudo incluso dentro de una temporada) el mismo lucio o lucioperca "domina" cualquier artículo nuevo y lo coloca en su " lista negra ”.
¿Los peces sienten dolor?
Cualquier pescador experimentado que extraiga diferentes peces de un embalse, ya en la etapa de anzuelo, puede decir con qué habitante del reino submarino tendrá que lidiar. Fuertes tirones y resistencia desesperada del lucio, poderosa "presión" en el fondo del bagre, la práctica ausencia de resistencia del lucioperca y el besugo: los pescadores hábiles identifican inmediatamente estas "tarjetas de visita" del comportamiento de los peces. Entre los entusiastas de la pesca, existe la opinión de que la fuerza y la duración de la lucha de un pez depende directamente de su sensibilidad y del grado de organización de su sistema nervioso. Es decir, se entiende que entre nuestros peces de agua dulce hay especies más organizadas y “nerviosas-sensuales”, y también hay peces que son “rudos” e insensibles.
Este punto de vista es demasiado sencillo e intrínsecamente incorrecto. Para saber con certeza si nuestros habitantes de los embalses sienten dolor y cómo exactamente, recurramos a la rica experiencia científica, especialmente desde la literatura "ictiológica" especializada desde el siglo XIX, descripciones detalladas características de la fisiología y ecología de los peces.
INSERTAR. El dolor es una reacción psicofisiológica del cuerpo que se produce con una fuerte irritación de las terminaciones nerviosas sensibles incrustadas en órganos y tejidos.
TSB, 1982
A diferencia de la mayoría de los vertebrados, los peces no pueden expresar el dolor que sienten gritando o gimiendo. Podemos juzgar sobre la sensación dolorosa de un pez solo por las reacciones defensivas de su cuerpo (incluso por su comportamiento característico). En 1910, R. Gopher descubrió que un lucio en reposo, con una irritación artificial de la piel (pinchazo), hace un movimiento con la cola. Usando este método, el científico demostró que los "puntos de dolor" en los peces se encuentran en toda la superficie del cuerpo, pero estaban más densamente ubicados en la cabeza.
Hoy se sabe que debido al bajo nivel de desarrollo del sistema nervioso, la sensibilidad al dolor en los peces es baja. Aunque, sin duda, un pez manchado siente dolor ( recuerde la rica inervación de la cabeza y la boca de los peces, papilas gustativas!). Si el anzuelo se ha hundido en las branquias de un pez, el esófago o la región orbitaria, su dolor será más fuerte en este caso que si el anzuelo atravesara la mandíbula superior / inferior o se enganchara en la piel.
INSERTAR. El comportamiento de un pez en un anzuelo no depende de la sensibilidad de un individuo en particular al dolor, sino de su respuesta individual al estrés.
Se sabe que la sensibilidad al dolor de los peces depende en gran medida de la temperatura del agua: en el lucio, la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos a 5 ° C fue 3-4 veces menor que la velocidad de conducción de la excitación a 20 ° C. En otras palabras, el pescado capturado en verano es de 3 a 4 veces más doloroso que en invierno.
Los científicos están seguros de que la resistencia violenta del lucio o la pasividad de la lucioperca, el besugo en el anzuelo durante el juego solo es causada marginalmente por el dolor. Se ha comprobado que la reacción de una determinada especie de pez a la captura depende más de la severidad del estrés recibido por el pez.
La pesca como factor de estrés fatal para los peces
Para todos los peces, el proceso de capturarlos por un pescador y jugar con ellos es un estrés severo, que a veces excede el estrés de huir de un depredador. Para los pescadores que se adhieren al principio de "atrapar y soltar", será importante saber lo siguiente.
Las reacciones de estrés en el cuerpo de los vertebrados son causadas por catecolaminas(adrenalina y norepinefrina) y cortisol que operan en dos períodos de tiempo diferentes pero superpuestos (Smith, 1986). Los cambios en el cuerpo de los peces causados por la liberación de adrenalina y norepinefrina ocurren en menos de 1 segundo y duran desde varios minutos hasta horas. El cortisol provoca cambios que comienzan en menos de 1 hora y duran semanas o incluso meses.
Si el estrés sobre el pez es prolongado (por ejemplo, durante una caza larga) o muy intenso (un fuerte susto del pez, agravado por el dolor y, por ejemplo, al levantarlo desde una gran profundidad), en la mayoría de los casos la captura el pescado está condenado. Definitivamente morirá dentro de las 24 horas, incluso cuando sea liberada. Esta afirmación ha sido probada repetidamente por investigadores-ictiólogos en condiciones naturales (ver "Pesca moderna", No. 1, 2004) y experimentalmente.
En la década de 1930-1940. Homer Smith notó la respuesta de estrés letal del rape de mar al ser capturado y colocado en un acuario. El pez asustado aumentó drásticamente la excreción de agua del cuerpo con la orina, y después de 12 a 22 horas murió ... por deshidratación. La muerte de los peces ocurrió mucho más rápido si estaban heridos.
Varias décadas más tarde, los peces de los estanques piscícolas estadounidenses fueron sometidos a escrupulosos estudios fisiológicos. El estrés en los peces capturados durante las actividades planificadas (trasplante de reproductores, etc.) fue causado por el aumento de la actividad de los peces durante la persecución de la red, los intentos de escapar de ella y la exposición breve al aire. Los peces capturados desarrollaron hipoxia (falta de oxígeno) y, si aún tenían pérdida de escamas, las consecuencias en la mayoría de los casos fueron letales.
Otras observaciones (para la trucha de arroyo) mostraron que si un pez pierde más del 30% de sus escamas durante la captura, muere el primer día. En los peces que perdieron parte de su cobertura de escamas, la actividad de natación se extinguió, los individuos perdieron hasta el 20% de su peso corporal y los peces murieron silenciosamente en un estado de parálisis débil (Smith, 1986).
Algunos investigadores (Vydowski et al., 1976) notaron que la pesca de truchas con un hilo de pescar hacía que los peces estuvieran menos estresados que cuando perdían las escamas. La respuesta al estrés fue más intensa a altas temperaturas del agua y en muestras más grandes.
Así, un pescador inquisitivo y científicamente "conocedor", conociendo las características de la organización nerviosa de nuestros peces de agua dulce y la posibilidad de adquirir reflejos condicionados, aprendiendo, su actitud hacia situaciones estresantes, siempre puede planificar sus vacaciones en el agua y entablar relaciones con los habitantes del reino de Neptuno.
También espero sinceramente que esta publicación ayude a muchos pescadores a utilizar eficazmente las reglas del juego limpio, el principio de "atrapar y soltar" ...
Nombre de la unidad organizativa Institución educativa presupuestaria municipal Lyceum No. 5 de la ciudad de Yelets, región de Lipetsk
Apellido, nombre, patronímico de la cabeza Zamuriy Svetlana Yurievna
Tema de trabajo:
Email: [correo electrónico protegido]
El desarrollo de reflejos condicionados en peces de acuario
Hoy en día, la gran mayoría de las personas, dondequiera que vivan y hagan lo que hagan, tienen que lidiar con animales. Un residente de una ciudad moderna, de una forma u otra, entra en contacto con animales, ya sea luchando contra las cucarachas en la cocina o comunicándose y cuidando a las mascotas.
El año pasado mis padres me regalaron un acuario por mi cumpleaños. Estaba muy contento por eso.
Mucha gente dice que la cría de peces no es interesante porque no se les puede entrenar. Pero el entrenamiento se basa en el desarrollo de un reflejo condicionado. Y mis observaciones de los peces han confirmado que pueden desarrollar reflejos condicionados.
Problema: ¿Cómo se relacionan los reflejos condicionados e incondicionados?
Hipótesis: U peces de acuario puedes desarrollar un reflejo condicionado a cualquier estímulo.
El propósito de mi investigación: Demostrar que el reflejo condicionado en los peces se desarrolla sobre la base del incondicionado, teniendo la influencia anticipatoria del estímulo condicionado.
Investigar objetivos:
1. Estudiar la literatura sobre el tema: “Comportamiento animal. Reflejos condicionados e incondicionados ";
2. Identificar y describir los peces que viven en mi tanque.
3. Realizar experimentos sobre el desarrollo de reflejos condicionados en animales.
4. Descubra qué estímulo se desarrolla más rápidamente el reflejo condicionado.
Objeto de investigación: peces de acuario
Tema de investigación: reflejos condicionados en animales
En mi trabajo, utilicé los siguientes métodos de investigación:
Estudio de la literatura científica sobre el tema "Reflejos condicionados e incondicionados"; Descripción de peces de acuario; Un experimento sobre el desarrollo de reflejos condicionados ante diversos estímulos.
Reflejos incondicionados y condicionados.
Reflejos incondicionados- Reacciones corporales de transmisión hereditaria (congénitas), inherentes a toda la especie.
Reflejo condicionado- Esta es la reacción del cuerpo a un irritante desarrollado en el proceso de desarrollo.
Los reflejos incondicionados son el principal fundamento innato en el comportamiento de un animal, lo que brinda (en los primeros días después del nacimiento, con el cuidado constante de los padres) la posibilidad de la existencia normal del animal. Sin embargo, a medida que el animal se desarrolla, adquiere cada vez más actos de comportamiento adquiridos individualmente. Estos son reflejos condicionados.
Condiciones para la formación de reflejos condicionados.
La primera condición para la formación de un reflejo condicionado es la coincidencia en el tiempo de la acción de un previamente indiferente al estímulo con la acción de algún estímulo incondicionado que provoca cierto reflejo incondicionado.
La segunda condición para la formación de un reflejo condicionado es que el estímulo que se convierte en reflejo condicionado debe preceder de alguna manera a la acción del estímulo incondicionado.
Cuando se entrena a un animal, las órdenes y los gestos deben darse un poco antes de que comience a actuar el estímulo reflejo incondicional. Por ejemplo, cuando se entrena a un perro para que camine junto a él, la orden verbal "junto a él" debe preceder un poco (durante 1-2 segundos) al tirón con una correa, lo que induce una reacción refleja incondicional, entonces el reflejo condicionado no se desarrolla.
Por lo tanto, al entrenar animales, es necesario asegurarse estrictamente de que las señales condicionadas precedan ligeramente a la acción del estímulo incondicionado.
La tercera condición extremadamente esencial para la formación del reflejo condicionado es que los hemisferios cerebrales del animal deben estar libres de otros tipos de actividad durante el desarrollo del reflejo condicionado.
Al desarrollar reflejos condicionados, se debe intentar excluir, en la medida de lo posible, la influencia de varios estímulos extraños. Cuarta condición la formación de reflejos condicionados es la fuerza del estímulo condicionado. Los reflejos condicionados se desarrollan lentamente a los estímulos condicionados débiles y son de menor magnitud que a los estímulos fuertes. Sin embargo, hay que tener en cuenta que los estímulos de reflejo condicionado excesivamente fuertes pueden provocar en algunos perros (especialmente el tipo débil de actividad nerviosa) no una mejora, sino, por el contrario, un deterioro de su actividad de reflejo condicionado. Y en algunos casos, es posible que el reflejo condicionado no se desarrolle en absoluto.
También se debe tener en cuenta que la fuerza del estímulo incondicionado durante el desarrollo de un reflejo condicionado debe ser mayor que la fuerza del estímulo condicionado, ya que un estímulo condicionado de gran fuerza (por ejemplo, un sonido fuerte, grito, etc. .) puede inhibir la manifestación de un reflejo incondicionado en un animal (por ejemplo, la comida).
La quinta condición para la formación de reflejos condicionados es el estado de ese reflejo incondicionado, sobre cuya base se desarrolla el reflejo condicionado. Durante el desarrollo de un reflejo condicionado, el reflejo incondicionado debe estar en un estado suficientemente excitable. Si el reflejo condicionado se desarrolla sobre el reflejo de la comida no condicionada, es necesario que el animal tenga hambre; un perro bien alimentado responderá mal al refuerzo alimenticio y el reflejo condicionado se desarrollará lentamente.
2. Definición y descripción de los habitantes de mi acuario
Loro(Pulcher de Pelvicachromis) vive en ríos salobres en África occidental... Este pez se introdujo por primera vez en Europa en 1951. El loro tiene un cuerpo alargado comprimido a los lados. El perfil de la espalda es más arqueado que el vientre. La parte frontal de la cabeza, con una boca terminal y una frente inclinada, está ligeramente curvada hacia abajo y se asemeja a la cabeza de un loro (de ahí el nombre). Más a menudo Una franja ancha de color marrón oscuro recorre todo el cuerpo, desde el hocico hasta el final del pedúnculo caudal. La espalda está oscura. En el abdomen hay una mancha de color cereza, la parte inferior de la cabeza es dorada.
Púas de sumatra(Barbus tetrazona) - Peces pacíficos, escolares y muy móviles..El cuerpo de estas púas es alto, fuertemente comprimido desde los lados.... Sin bigote. El color general es rosa dorado, la espalda es más oscura con un tinte rojo, el abdomen es blanco amarillento. A los lados hay cuatro franjas verticales negras: la primera pasa por el ojo, la segunda, detrás de la aleta pectoral, la tercera, detrás de la aleta dorsal, y la última, al comienzo de la aleta caudal.
Tiburón barbus(Balantiocheilus melanopterus ) vive en ríos y arroyos con corriente rápida en Tailandia y en las islas del sudeste asiático: Kalimantan y Sumatra. Apariencia la bola de tiburón es discreta, algo que recuerda a una cucaracha. Tiene un cuerpo estrecho, comprimido lateralmente, ojos grandes y una boca inferior. Falta el bigote. El color principal del cuerpo es acero plateado. Las escamas son grandes, se asemejan a un pequeño espejo (crean un efecto brillante). Las aletas pectorales son incoloras. El resto son transparentes o amarillentos con un amplio ribete negro. Diferencias de sexo: los machos son más delgados y más pequeños que las hembras. En los juveniles, es casi imposible distinguir entre sexos. Miden hasta 35 cm y crecen muy rápido. Gurami perlado (Trichogaster leeri) . El fondo principal es crema, y todo el cuerpo y las aletas translúcidas están cubiertas de numerosos puntos de luz iridiscentes que se asemejan a perlas (de ahí el nombre). El abdomen de los machos es rojo sangre, su aleta dorsal está muy alargada, la aleta anal es poderosa, con rayos alargados con flecos. Una franja negra recorre el cuerpo, comenzando desde el hocico y terminando en la base de la aleta caudal. El pez alcanza una longitud de 11 cm.
Ancistrus común (Ancistrus dolichopterus) Familia del bagre de cadena (Loricariidae). Ancistrus common vive en ríos de montaña Sudamerica en los afluentes del Amazonas, en los Andes en Perú, así como en los tramos superiores del Orinoco en Venezuela. La forma del cuerpo del ancistrus ordinario es aplanada, la cabeza es ancha. El cuerpo está cubierto con filas de placas óseas anchas. El color principal es de gris claro amarillento a gris oscuro y negro con motas claras. La coloración es muy variable y, a menudo, el ancistro se "desvanece". Los machos adultos de ancistrus pueden alcanzar hasta 10 cm. La boca del pez tiene forma de ventosa con labios alargados, equipada con raspadores en forma de cuerno que permiten arrancar las incrustaciones de las paredes del acuario, enganches y hojas de las plantas.
Danio rerio (Brachydanio rerio) - pez capas superiores parte costera de cuerpos de agua estancados y que fluyen lentamente del sudeste asiático, generalmente flotando entre los tallos de las plantas acuáticas y las hierbas costeras que cuelgan en el agua. Aquí busca a su presa: pequeños invertebrados. Aquí los peces desovan, esparciendo huevos en los densos matorrales de plantas costeras. Danio es uno de los peces de acuario más comunes.... Los peces son muy móviles y sin pretensiones. Viven incluso en los acuarios más pequeños. Los danio rerios se mantienen principalmente en las capas media y superior del agua. Si se asustan, pueden saltar fuera del agua, por lo que el acuario debe cubrirse con una tapa hermética. Danio se mantiene preferiblemente en un grupo de 8-10 peces. Observar los movimientos rápidos y elegantes del pez cebra es un gran placer para los entusiastas de los acuarios.
3. Desarrollo de reflejos condicionados a diversos estímulos en peces.
Metodología de trabajo
Desarrollar un reflejo condicionado en los peces a tres estímulos diferentes: luz; talón; tocando el acuario.
Condiciones para el experimento: alimentar a los peces en diferentes momentos, de lo contrario se desarrolla un reflejo condicionado por un tiempo.
Reglas para el desarrollo de reflejos condicionados:
a) el primero en actuar es un estímulo indiferente: la luz; b) se adelanta o coincide con el estímulo incondicionado - alimento (pienso); c) la luz y la alimentación se combinan varias veces; d) cuando se enciende la luz, los peces nadan hacia las paredes del acuario, lo que significa que un estímulo indiferente (perla) comienza a provocar la misma reacción que uno incondicionado (comida); e) se desarrolla el reflejo condicionado.
De la misma manera, desarrolló un reflejo condicionado a otros estímulos (perla, golpe)
Tabla No. 1 Desarrollo de un reflejo condicionado a la luz
| Fecha de observación | Hora de luz y comida | | |
| 02.09.2012 | 08.30 | 5 minutos | |
| 03.09.2012 | 10.10 | 4 minutos | |
| 04.09.2012 | 18.30 | 3 minutos | |
| 10.10.2012 | 21.00 | 1 minuto | |
| 12.10.2012 | 07.20 | 30 segundos | |
| 18.10.2012 | 19.00 | 10 segundos | 18.10.2012 |
Producción: El reflejo condicionado se desarrolla sobre la base del incondicionado, teniendo la influencia anticipatoria del estímulo condicionado - la luz. En el cerebro, se establece una conexión temporal entre las zonas visual y alimentaria de la corteza cerebral. La luz se convirtió en el estímulo dominante. El reflejo condicionado se desarrolló después de 46 días.
Tabla No. 2 Desarrollo de un reflejo condicionado a una cuenta
| Fecha de observación | Perlas y tiempo de alimentación | Hora de aproximación del pescado a la comida | Fecha de elaboración del reflejo condicionado |
| 28.10.2012 | 08.30 | 5 minutos | |
| 29.10.2012 | 10.10 | 4 minutos | |
| 30.10.2012 | 18.30 | 3 minutos | |
| 05.11.2012 | 21.00 | 2 minutos | |
| 08.11. 2012 | 07.20 | 1 minuto | |
| 10.11.2012 | 19.30 | 30 segundos | |
| 18.11.2012 | 20.00 | 5 segundos | 18.11.2012 |
Producción: Un reflejo condicionado se desarrolla sobre la base de uno incondicionado, que tiene la influencia anticipatoria de un estímulo condicionado: una cuenta. En el cerebro, se establece una conexión temporal entre las zonas visual y alimentaria de la corteza cerebral. La cuenta se convirtió en el irritante dominante. El reflejo condicionado se desarrolló después de 20 días.
Tabla No. 2 Desarrollo de un reflejo condicionado para golpear el acuario
| Fecha de observación | Golpear y comer | Hora de aproximación del pescado a la comida | Fecha de elaboración del reflejo condicionado |
| 28.11.2012 | 08.30 | 5 minutos | |
| 29.11.2012 | 10.10 | 4 minutos | |
| 30.10.2012 | 18.30 | 3 minutos | |
| 05.12.2012 | 21.00 | 1 minuto | |
| 08.12. 2012 | 07.20 | 30 segundos | |
| 10.12.2012 | 19.30 | 20 segundos | |
| 13.12.2012 | 20.00 | 5 segundos | 13.11.2012 |
Producción: El reflejo condicionado se desarrolla sobre la base del incondicionado, teniendo la influencia anticipatoria del estímulo condicionado - golpe. En el cerebro, se establece una conexión temporal entre las zonas auditiva y alimentaria de la corteza cerebral. Llamar se convirtió en el irritante dominante. El reflejo condicionado se desarrolló después de 15 días.
Conclusión
Después de realizar una investigación, llegué a la conclusión: los reflejos condicionados en los peces se desarrollan sobre la base de uno no condicionado, teniendo la influencia anticipatoria de un estímulo condicionado, en los peces de acuario se puede desarrollar un reflejo ante cualquier estímulo.
Golpear la pared del acuario se convirtió en un estímulo más fuerte y, por lo tanto, el reflejo condicionado se desarrolló más rápidamente.
Durante la investigación, se confirmó mi hipótesis.
Observar peces y escribir trabajo de investigación Me enseñó a trabajar de forma independiente con fuentes de información (libro, Internet), procesar información, llevar un diario de observaciones.
En el curso del trabajo, me di cuenta de que el acuario es una oportunidad única para traer un pedazo de la naturaleza a la casa, para crear el tuyo propio. mundo pequeño donde todo está coordinado, todo vive en armonía, se desarrolla, cambia, revelándose al observador. Este frágil mundo depende completamente del propietario: sin cuidado y atención constantes, perecerá.
Debemos aprender a vivir, dando la oportunidad de vivir a otros organismos de nuestro planeta. Estudiar el comportamiento animal nos ayudará a conocernos a nosotros mismos.
Bibliografía
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2. Sergeev B. De ameba a gorila. - L.: Literatura infantil, 1988
3. Leg GS Observaciones y experimentos en zoología. - M.: Educación, 1979
4. Sergeev BF Fisiología entretenida. - M.: Avutarda, 2004
5. Conozco el mundo: Enciclopedia infantil: Animales [texto, imagen]. - M.: OOO "Editorial de AST", 2001 - de 221 a 223.
Recursos de acceso remoto
6.Ziper, A.F. Manejo del comportamiento de animales y aves. Reflejos en la vida de los animales [texto]. - Modo de acceso.
UNIVERSIDAD DE BIOTECNOLOGÍA APLICADA DEL ESTADO DE MOSCÚ.
DEPARTAMENTO DE ANATOMÍA, FISIOLOGÍA Y MANTENIMIENTO ANIMAL.
Trabajo de curso en fisiología y etología
animales de granja.
« Actividad refleja condicionada de los peces
y su impacto en la productividad»
Publicado por: alumno de 2o curso del grupo 9
de la Facultad de Veterinaria y Sanidad Kochergin-Nikitsky K.
Maestro: Rubekin E.A.
Moscú 2000-2001
PLAN.
I. Introducción
II Parte principal
Una retrospectiva del estudio de la actividad refleja de los peces.
Actividad refleja condicionada de los peces.
Influencia de la actividad refleja condicionada en la productividad de los peces
III Conclusión.
Entre muchas secciones de la fisiología comparada de los vertebrados, un lugar especial lo ocupa la fisiología de los peces, que se está desarrollando rápidamente tanto en nuestro país como en el extranjero. El creciente interés de los investigadores en los fundamentos fisiológicos y bioquímicos de la vida de los peces está determinado por varias razones.
Primero, los peces son el grupo de vertebrados más rico en especies. La ictiofauna del mundo moderno está representada por más de 20.000 especies, la inmensa mayoría (95%) de las cuales son peces óseos. En cuanto al número total de especies de peces, superan significativamente a los anfibios, reptiles, aves y mamíferos combinados (alrededor de 18.000 especies), y el proceso de descripción de las especies de peces aún está lejos de ser completo, ya que cada año hay descripciones de decenas de nuevas especies. Las especies de peces y el trabajo minucioso continúa para aclarar la independencia de las especies de muchas "subespecies" con la participación de métodos modernos de sistemática bioquímica.
En segundo lugar, los peces son grupos taxonómicamente muy heterogéneos de vertebrados acuáticos. Pez es el mismo término colectivo que "vertebrados terrestres", que consta de varias clases. La macroheterogeneidad de los peces es reconocida hoy en día por la mayoría de los ictiólogos-taxonomistas, y la única pregunta es, ¿cuántas clases están incluidas en la superclase de peces? Según LS Berg, hay 4 clases: cartilaginosos, quimeras, pulmones y peces superiores, y, según TS Russ y GL Lindberg, solo hay 2 clases: cartilaginosos y óseos. Quizás debería tenerse en cuenta que la división de los peces en clases, incluso en nuestro tiempo, se lleva a cabo exclusivamente de acuerdo con las características morfológicas, sin tener en cuenta los datos modernos de fisiología evolutiva, bioquímica y biología molecular.
En tercer lugar, los peces son el grupo más antiguo de vertebrados, cuya historia filogenética es al menos 3 veces más larga que la de las aves y los mamíferos. Además, dentro de cada una de las dos clases principales de peces (cartilaginosos y óseos), existen órdenes evolutivamente mayores y más jóvenes, o los llamados progresivos y primitivos. Todo esto es de gran interés para los especialistas en el campo de la fisiología evolutiva y la bioquímica y hace del pez un objeto obligado de investigación evolutivo-fisiológica en la comprensión de LA Orbeli (1958), es decir, en el desarrollo de problemas de evolución de funciones y evolución funcional.
En cuarto lugar, los peces son un grupo de vertebrados extremadamente diverso desde el punto de vista ecológico. Como resultado de la evolución adaptativa a largo plazo, han dominado casi todos los nichos ecológicos en los océanos, mares, lagos y ríos, adaptados para vivir en lagos de montaña y las depresiones oceánicas más profundas, en el secado de embalses y cuevas subterráneas, en aguas árticas y aguas termales. En otras palabras, los peces son un objeto insustituible de investigación ecológica y fisiológica, cuyo foco está en los mecanismos fisiológicos y bioquímicos de adaptación a los factores siempre fluctuantes del medio externo.
En quinto lugar, y esto es especialmente importante, el pescado tiene una gran importancia económica como fuente de proteínas alimentarias para los seres humanos y los animales de granja. Recordemos que hoy, de la cantidad total de proteína consumida por la humanidad, los ecosistemas terrestres aportan alrededor del 98%, los acuáticos - 2%, es decir, casi 50 veces menos. En este caso, sin embargo, debe tenerse en cuenta que el peso específico de la proteína animal de origen "terrestre" es solo del 5% (el 93% restante son proteínas vegetales), y el de la proteína animal de origen "agua" es de 1,9 %, es decir, 30% del consumo humano de proteína animal. A medida que la población mundial crece, la necesidad de proteínas animales aumentará constantemente y en el futuro será imposible satisfacerlas mediante la “cría de animales en tierra”. El creciente déficit de proteína en la dieta nos pone frente a la necesidad de incrementar aún más el volumen de captura de pescado en el Océano Mundial, que, sin embargo, ya ha alcanzado los 90 millones de toneladas anuales, es decir, se acerca al nivel del captura máxima posible (alrededor de 100-120 millones de toneladas por año), superando lo que conducirá inevitablemente a consecuencias catastróficas. Por lo tanto, el principal aumento en la producción de peces en el océano mundial y las masas de agua continentales solo se puede obtener mediante el desarrollo de una escala sin precedentes de gran escala de mari y acuicultura, así como la reproducción artificial de las especies de peces más valiosas mediante la obtención de juveniles viables en criaderos de peces con su posterior liberación para la alimentación de pastos en reservorios naturales. Además de satisfacer la necesidad de proteínas, una persona también usa productos pesqueros como grasa de pescado(obtenido del hígado de bacalao) como fuente de vitamina D en medicina, ganadería. En medicina, se utilizan medicamentos obtenidos de tiburones. En la cría de animales: harina de pescado. Todo el mundo conoce productos como el salmón y el caviar de esturión.
La humanidad se ha dedicado a la piscicultura, en particular la cría de carpas de estanque, durante más de 2000 años, pero más de forma empírica que científica. Esto se debe al hecho de que una persona obtiene la mayor parte de los mariscos a través de la caza, no de la cría. En el siglo actual, el desarrollo intensivo de la piscicultura ha demostrado que la solución de estos problemas de la pesca a gran escala solo es posible sobre la base de un estudio exhaustivo de los principales objetivos de la piscicultura y la pesca, con un profundo conocimiento de los aspectos generales. patrones y mecanismos de interacción de los peces con los principales factores del medio acuático que determinan el curso normal de la vida en condiciones naturales y artificiales., sin cuyo conocimiento ni la organización racional de la piscicultura, ni la gestión de la piscicultura controlada en los reservorios naturales son inconcebibles.
Retrospectiva del estudio de la actividad refleja de los peces.
Así, los peces son los más numerosos, extremadamente diversos en edad filogenética, condiciones de vida, estilo de vida y nivel de desarrollo del sistema nervioso, un grupo de vertebrados perfectamente adaptado a su hábitat, que también es de gran importancia económica como fuente de proteína dietética. .
Las bases de la fisiología doméstica de los peces se establecieron en los años 20-40 del siglo actual gracias a la investigación de Kh.S. Koshtoyants, E.M. Kreps, Yu.P. Frolov, P.A.Korzhuev, S.N. Skadovsky, A.F. Karpevich, GS Karzinkina, GN Kalashnikov, NL Gerbil'skii, VS Ivleva, EA Veselova, VA Pegel, TM Turpaeva, NV Puchkova y muchos otros. Fue durante estos años cuando se obtuvieron los primeros datos sobre la fisiología de la sangre, la digestión, la respiración, la osmorregulación, la reproducción y el comportamiento, así como sobre el metabolismo de los peces y la influencia de ciertos factores en él. ambiente acuático... Estos fueron los primeros pasos hacia la "identificación" fisiológica de los peces, revelando sus características en comparación con otras clases de vertebrados, así como las diferencias entre grupos de peces de diferente edad filogenética.
Las formas adquiridas de comportamiento generalmente se oponen a las reacciones innatas, aunque no siempre se puede trazar un límite definido entre tales formas de comportamiento, ya que una reacción innata en su forma primitiva original puede desarrollarse incluso en el período embrionario [Hind, 1975]. Los complejos complejos de conducta motivada a largo plazo, generalmente llamados instintos, contienen elementos en los que el papel de las reacciones innatas es innegable, pero las formas adquiridas de conducta también son incuestionables. Es costumbre llamar al instinto de autoconservación, que es inherente a casi todo el período de la vida, aunque en diversos grados. Este instinto se expresa en diversas formas de comportamiento defensivo, principalmente pasivo-defensivo. Los peces anádromos se caracterizan por un instinto migratorio, un sistema de actos de comportamiento que promueve migraciones pasivas y activas. Todos los peces se caracterizan por un instinto de procuración de alimentos, aunque puede expresarse en formas de comportamiento muy diferentes. El instinto propietario, expresado en la protección del territorio y los refugios, en la defensa del derecho exclusivo a la pareja sexual, no es conocido para todas las especies, el instinto sexual para todas, pero su expresión es muy diferente.
Los complejos de actos de comportamiento simples que tienen una determinada secuencia y determinación a veces se denominan estereotipos dinámicos; por ejemplo, una determinada serie de acciones cuando se obtiene una porción discreta de comida, se va a un refugio, se arregla un nido, se cuida el caviar protegido. El estereotipo dinámico también combina formas de comportamiento innatas y adquiridas.
Las formas de comportamiento adquiridas son el resultado de la adaptación del cuerpo a las condiciones ambientales cambiantes. Permiten la adquisición de reacciones estándar razonables que ahorran tiempo. Además, son lábiles, es decir, pueden alterarse o perderse por innecesario.
Diferentes especies parecidas a peces tienen diferente complejidad y desarrollo del sistema nervioso, por lo tanto, los mecanismos para la formación de formas adquiridas de comportamiento en ellos son diferentes. Por ejemplo, las reacciones adquiridas en las lampreas, aunque se forman con 3-10 combinaciones de estímulos condicionados e incondicionados, no se desarrollan con un intervalo de tiempo entre ellos. Es decir, se basan en la sensibilización persistente de las formaciones receptoras y nerviosas, y no en la formación de conexiones entre los centros de estímulos condicionados e incondicionados.
El aprendizaje de los peces lamelares y óseos se basa en reflejos condicionados reales. La velocidad de desarrollo de los reflejos condicionados simples en los peces es aproximadamente la misma que en otros vertebrados: de 3 a 30 combinaciones. Pero no todos los reflejos pueden resolverse. Los más estudiados son los reflejos motores de la alimentación y las defensas. Los reflejos defensivos en condiciones de laboratorio se estudian, por regla general, en cámaras de lanzadera: acuarios rectangulares con una partición incompleta que le permite moverse de una mitad de la cámara a la otra. Una bombilla o una fuente de sonido de cierta frecuencia se utiliza con mayor frecuencia como estímulo condicionado. Una corriente eléctrica de una red o una batería con un voltaje de 1 a 30 voltios, suministrada a través de electrodos planos, se usa generalmente como un estímulo incondicionado. La corriente se apaga tan pronto como el pez se mueve a otro compartimiento, y si el pez no se va, luego de un cierto tiempo, por ejemplo, después de 30 segundos. El número de combinaciones se determina cuando el pez completa la tarea en 50 y en el 100% de los casos con un número suficientemente grande de experimentos. Los reflejos alimentarios generalmente se desarrollan para algún tipo de acción por parte de los peces mediante el estímulo de una porción de comida. El estímulo condicionado es una luz encendida, un sonido emitido, una imagen emergente, etc. En este caso, el pescado debe ir al comedero, empujar la palanca, tirar de la cuenta, etc.
Es más fácil desarrollar un reflejo "ecológicamente adecuado" que obligar al pez a hacer algo inusual. Por ejemplo, es más fácil forzar a una percha de orejas largas en respuesta a un estímulo condicionado para agarrar el tubo del que se exprime la pasta de alimento, que lanzar un flotador desde abajo. Es fácil desarrollar una respuesta en una locha para escapar a otro compartimento, pero no es posible hacer que se mueva mientras actúa un estímulo condicionado e incluso incondicionado; tal movimiento no es característico de esta especie, que se caracteriza por esconderse después de un guión. Los intentos persistentes de obligar a la locha a moverse constantemente a lo largo del canal anular conducen al hecho de que deja de moverse y solo se estremece por las descargas eléctricas.
Cabe decir que las "habilidades" de los peces son muy diferentes. Lo que funciona con algunas instancias falla en otras. A. Zhuikov, al estudiar el desarrollo de los reflejos defensivos en los salmones juveniles criados en un criadero de peces, dividió a los peces en cuatro grupos. En algunos peces, generalmente no fue posible desarrollar un reflejo defensivo motor en 150 experimentos, en otra parte, el reflejo se desarrolló muy rápidamente, el tercer y cuarto grupo de peces experimentales adquirieron la habilidad de evitar con precisión una descarga eléctrica en un número intermedio. de encendido de la lámpara. Los estudios han demostrado que los peces que aprenden fácilmente son significativamente mejores para evitar a los depredadores y que los peces mal entrenados están condenados. Después de la liberación del salmón del criadero, después de un tiempo suficiente para someterse a una selección estricta cuando conviven con depredadores (peces y aves), la capacidad de aprendizaje de los sobrevivientes es mucho mayor que la del material original, ya que los "incapaces" se convierten en alimento para depredadores.
La forma más sencilla de aprender es acostumbrarse a un estímulo indiferente. Si en la primera demostración de un estímulo aterrador, por ejemplo, golpear el agua, la pared del acuario, se produce una reacción defensiva, luego, con la repetición repetida, la reacción se debilita gradualmente y, finalmente, se detiene por completo. Piscis se acostumbra a una variedad de estímulos. Se acostumbran a vivir en condiciones de ruidos industriales, activación periódica del nivel del agua, contacto visual con un depredador, vidrio vallado. De la misma manera, se puede inhibir un reflejo condicionado desarrollado. Con la presentación repetida del estímulo condicionado sin refuerzo por parte del incondicionado, el reflejo condicionado desaparece, pero después de algún tiempo se olvida el "engaño" y el reflejo puede surgir de nuevo espontáneamente.
Durante el desarrollo de los reflejos condicionados en los peces, pueden ocurrir los fenómenos de suma y diferenciación. Un ejemplo de suma son numerosos experimentos cuando un reflejo, desarrollado a una frecuencia de sonido o un color de una fuente de luz, se manifiesta al presentar otras frecuencias de sonido o colores. La diferenciación se produce en presencia del poder resolutivo de los órganos receptores en los peces: si el refuerzo alimentario se da en una frecuencia y es doloroso en la otra, se produce la diferenciación. En los peces, es posible desarrollar reflejos de segundo orden, es decir, el refuerzo se da después de encender la fuente de luz solo si está precedido por un estímulo sonoro. La reacción en este caso se observa directamente al sonido sin esperar la luz. En el desarrollo de los reflejos en cadena, los peces son inferiores a los animales superiores. Por ejemplo, se pueden observar reflejos hasta el sexto orden en los niños.
ESTUDIO DE COMPORTAMIENTO Y ADAPTACIÓN DE PECES A CONDICIONES EXTERNAS
El estudio del comportamiento de los peces es una de las tareas más importantes de la ictiología y un campo inmenso para realizar experimentos e investigaciones interesantes y emocionantes. En particular, la conservación de poblaciones de peces anádromos y semi-anádromos valiosos en relación con la construcción hidroeléctrica es imposible sin un estudio exitoso del comportamiento de estos peces en las zonas de desove, en la zona de presas y estructuras de paso de peces. Es igualmente importante evitar que el pescado sea succionado hacia las instalaciones de entrada. Para estos fines, ya se han utilizado o probado dispositivos como cortinas de burbujas, barreras eléctricas para peces, rejillas mecánicas, etc., pero hasta ahora los dispositivos utilizados no son lo suficientemente eficaces y económicos.
Para el desarrollo exitoso de la pesca y el mejoramiento de los artes de pesca, la información sobre el comportamiento de los peces en la zona de pesca, la dependencia de la situación hidrometeorológica y los factores hidrológicos, sobre las migraciones verticales y horizontales diarias y periódicas es de suma importancia. Al mismo tiempo, la organización racional de la pesca no es posible sin estudiar la distribución y el comportamiento de grupos de diferentes edades. El momento y el poder de las migraciones, los enfoques de los peces hacia los lugares de desove, alimentación e invernada están determinados en gran medida por los cambios en las condiciones ambientales y el estado fisiológico de los individuos.
La importancia de los órganos de los sentidos en la percepción de señales abióticas y bióticas
El estudio del comportamiento de los peces se lleva a cabo sobre la base de observaciones de campo periódicas, experimentos en condiciones de laboratorio y análisis de datos sobre la interacción con ambiente externo mayor actividad nerviosa de los objetos estudiados. En el proceso de interactuar con medio ambiente Los peces muestran tres formas de orientación:
Radiogoniometría: reproducción de una señal procedente del mundo exterior;
Ubicación: enviar señales y percibir sus reflejos;
La señalización es el envío de una señal por algunos individuos y su percepción por otros.
La percepción de señales abióticas y bióticas que afectan el comportamiento de los peces se produce a través de los sentidos, entre los que se distinguen, en primer lugar, la visión, el oído, la línea lateral y el olfato. La actividad refleja de los peces es de particular importancia.
Visión de los peces
En comparación con el medio ambiente aéreo, el agua, como hábitat para los peces, es menos favorable para la percepción visual. La iluminación de las capas de agua por los rayos del sol que penetran en el agua es directamente proporcional a la cantidad de partículas disueltas y suspendidas, que provocan la turbidez del agua, y determinan los límites de la acción de los órganos de visión de los peces. En el agua de mar, la iluminación alcanza una profundidad de 200-300 m, y en cuerpos de agua dulce solo 3-10 m. Cuanto más profundamente penetra la luz en el agua, más profundamente penetran las plantas. La claridad del agua es extremadamente variable. Está más mar adentro y disminuye en los mares interiores. Cuantos más organismos vivos haya en el agua, menos transparente será el agua. Muy aguas claras Los mares, especialmente de un hermoso color azul profundo, son aguas pobres en vida. La mayoría mares transparentes- Sargazo y Mediterráneo.
Los peces tienen visión de los colores. Para las personas que viven en el área iluminada, es muy importante y determina su comportamiento. La alimentación de los que se alimentan de plancton, incluidos los peces juveniles, se lleva a cabo gracias a los órganos de visión bien desarrollados. La agudeza visual inherente a los peces permite, dependiendo de la iluminación y transparencia del agua, distinguir objetos a una distancia de hasta varias decenas de metros. Todo lo anterior es de gran importancia para la respuesta alimentaria y de defensa de los peces. Se ha comprobado que la formación y descomposición de bandadas también están asociadas con la iluminación del medio acuático.
El movimiento de los peces contra la corriente está controlado por los órganos de la visión, con menos frecuencia por los órganos del olfato. Esta es la base de los intentos de dirigir a los peces en los pasajes de peces siguiendo las maquetas. CON por la iluminación, se vinculan los ritmos y la actividad de la alimentación.
El fenómeno de la zonificación vertical y el color predominante de animales y plantas se debe a la penetración desigual de rayos de diferentes longitudes de onda en la columna de agua. Muy a menudo, los animales se colorean con el color de esa parte del espectro que penetra a una profundidad determinada, como resultado de lo cual adquieren una coloración protectora, parecen imperceptibles. En los horizontes superiores, los animales son en su mayoría de color marrón verdoso y de un rojo más profundo. A grandes profundidades, desprovistos de luz, los animales en su mayoría están pintados de negro o completamente desprovistos de color (despigmentados).
Audiencia.
Las propiedades acústicas del agua son mucho más fuertes que las del aire. Las vibraciones sonoras van más rápido y penetran más. Se encontró que el papel de la señalización sonora aumenta con el inicio del anochecer, a medida que disminuye la percepción visual. El centro de la percepción del sonido es el oído interno de los peces. La percepción de vibraciones ultrasónicas no es típica de los peces, pero reaccionan a los sonidos de baja frecuencia. La respuesta al ultrasonido se detecta solo cuando se aplica una fuente potente a una distancia corta y puede atribuirse más bien a una sensación dolorosa en la piel.
Cuando hay una reacción a las señales sonoras, los peces reaccionan de manera direccional (reflexiva), en primer lugar, a los estímulos alimentarios o una señal de peligro. Dentro de los límites de la ciudad, los peces se acostumbran rápidamente a los ruidos, incluso a los sonidos constantes y muy fuertes. Quizás por eso, con la ayuda de señales sonoras, no fue posible organizar el movimiento direccional de los salmones hacia los ríos o ahuyentarlos. Aguas residuales... Incluso cerca de los aeródromos, los peces no cambian su comportamiento y continúan mordiendo el cebo. Se observa que el sonido intermitente afecta a los peces con más fuerza que el sonido constante.
Línea lateral
En primer lugar, debe tenerse en cuenta la conexión funcional de la línea lateral con los órganos auditivos. Se ha establecido que la parte inferior de las vibraciones sonoras (frecuencias de 1 a 25 Hz) se percibe como una línea lateral. El significado de la línea lateral está lejos de entenderse completamente. La función principal de la línea lateral es la percepción de campos hidrodinámicos y chorros de agua. Los campos hidrodinámicos de grandes fuentes que provocan una reacción defensiva en los peces suelen percibirse a una distancia considerable. Sin embargo, en áreas donde se forman corrientes rápidas en los ríos debajo de la presa, muchos peces se acostumbran rápidamente a las condiciones cambiantes.
Los campos hidrodinámicos provocados por el movimiento de cuerpos pequeños suelen provocar reacciones alimentarias en los peces. Los peces con la ayuda de la línea lateral están orientados con precisión para un lanzamiento dirigido a una distancia relativamente corta de varias decenas de centímetros.
Con la ayuda de la línea lateral, los depredadores crepusculares, nocturnos y descuidados navegan hasta llegar a sus presas. La línea lateral para los peces juveniles y los que se alimentan de plancton sirve para la detección de depredadores y la orientación general en el medio ambiente.
Oler pescado
Debe tenerse en cuenta la propiedad del agua como buen disolvente. Se encontró que los peces reaccionan a cantidades insignificantes de sustancias disueltas en agua. Con la ayuda de los olores, los pescadores atraen a los peces. Al mismo tiempo, otras sustancias, como la tintura de la piel de los peces depredadores y mamíferos marinos son disuasorios.
La percepción de sustancias disueltas en agua, aparentemente, está asociada con los órganos del gusto. Los peces anádromos encuentran su camino desde el mar hasta los ríos utilizando el sentido del olfato. No hay duda de que los peces son capaces de memorizar. Esto explica buscador de blancos(del hogar inglés - dom≫) - la capacidad de los peces para entrar precisamente en esos ríos, canales o mangos, de los que emergen como alevines después de desarrollarse a partir de huevos.
Mayor actividad nerviosa y comportamiento de los peces.
La capacidad de los peces para adquirir reflejos condicionados en combinación con reflejos incondicionados permite controlar su comportamiento. Los reflejos condicionados se desarrollan en los peces más lentamente que en los vertebrados superiores, y se desvanecen rápidamente si no son reforzados por los mismos factores que contribuyeron a su formación, pero pueden surgir espontáneamente después de cierto tiempo.
La temperatura del agua juega un papel especial en la creación y extinción de reflejos. Existe evidencia (Yudkin, 1970) de que los reflejos condicionados en el esturión se desarrollan mucho peor en otoño que en verano. En los peces de colores, una disminución de la temperatura del agua por debajo de +13 ° C y un aumento por encima de +30 ° C provocó la desaparición de todos los reflejos adquiridos previamente. Todo esto se vuelve bastante comprensible si tenemos en cuenta que la actividad vital de los peces, animales con baja temperatura sanguínea, depende de la temperatura del agua.
Los reflejos condicionados pueden ocurrir en los peces en forma de imitación. Los peces no entrenados imitan a otros en quienes se formaron reflejos condicionados después de un entrenamiento apropiado o de adquirir experiencia en la vida. El cambio en el comportamiento de los peces en la zona de captura de artes de pesca activos e incluso estacionarios es bastante indicativo a este respecto. A menudo, un individuo que ha encontrado una escapatoria para salir del arte de pesca es suficiente para que la mayor parte de la bandada lo abandone (por ejemplo, anchoa en lance y redes de cerco).
Pilengas es capaz de superar el orden de la red, saltando sobre la línea superior, saltando e incluso gateando, retorciéndose a lo largo de la lona inclinada cuando transporta redes de cerco por encima de la cabeza.
Los prácticos observadores, que durante mucho tiempo se dedicaron a guiar los barcos de pesca hasta los bancos de peces, notaron un cambio gradual en el comportamiento de la anchoveta: un cambio en la dirección de movimiento y salida del cerco, "agacharse", dispersión, etc. .
El comportamiento y la velocidad de reacción de los peces no son idénticos en diferentes estados fisiológicos. Los pescados grasos forman rápidamente racimos, que son más asiduos que los formados por individuos fisiológicamente debilitados. A menudo, los peces reaccionan no solo a cambios abruptos en las condiciones, sino también a las tendencias emergentes de cambios en los factores ambientales. Con un ligero aumento de la temperatura del agua, las acumulaciones pueden simplemente desintegrarse, a pesar de que la temperatura permanecerá dentro del rango óptimo para la pesca.
Gran importancia tiene la formación de peces en los bancos. El valor defensivo de un banco de peces es tan grande como el de las aves. Además, al cubrir una masa de agua más grande, la bandada encuentra lugares de alimentación más rápido que los individuos individuales.
Las observaciones han mostrado la presencia de migraciones verticales en algunas especies de peces. Entonces, en el banco de Terranova lubina con la puesta del sol, en 60-90 minutos se eleva desde una profundidad de 500-600 ma una profundidad de 300-400 m. Por la noche, la percha permanece a 200 m de la superficie, y por la mañana se hunde y durante el día está en El fondo. El bacalao y el eglefino se comportan de manera similar. En el Mar Negro, las migraciones verticales son más características de la anchoa y el jurel, que descienden a los horizontes inferiores durante el día y suben a la superficie durante la noche. Este comportamiento está asociado con el movimiento del plancton. Para muchos peces, estar a diferentes profundidades y a diferentes distancias de la costa es típico en diferentes períodos. ciclo vital.
Todo lo anterior está directamente relacionado con el comportamiento de los peces. Esto debe ser tomado en cuenta por el investigador con el fin de influir de manera más efectiva en el comportamiento de los peces en las zonas de pesca, donde es necesario identificar los factores principales para cada caso específico. En la actualidad, el conocimiento de las características del comportamiento es de particular importancia para el desarrollo exitoso de la pesquería. Y esto se debe, en primer lugar, a un aumento de la intensidad de la pesca, una caída de las poblaciones y un aumento del coste económico del trabajo.
El estudio de las características del comportamiento en función de factores ambientales y del estado fisiológico de los peces permite a los investigadores y pescadores regular tácticamente la pesca con un aumento de su eficiencia. El conocimiento de la biología del objeto comercial permite organizar la pesca en períodos de máxima concentración, en las profundidades de mayor distribución y en las temperaturas del agua cuando las acumulaciones son más estables. Una de las herramientas de tales estudios es el análisis correlativo multivariado de las relaciones más significativas entre los criterios oceanológicos y biológicos para la construcción de modelos matemáticos que describen los fenómenos y procesos del ciclo de vida de los peces. Hace bastante tiempo y en varias cuencas, los pronósticos sobre el momento de las migraciones otoñales, la formación y desintegración de acumulaciones invernales y el inicio de la pesca comercial masiva han demostrado su eficacia. Esto ayuda a reducir el tiempo improductivo de las embarcaciones y a aumentar la intensidad de la pesca.
Como ejemplos de tales modelos, se pueden citar las ecuaciones de regresión calculadas por AzNIIRKh para predecir el momento de la migración otoñal de la anchoa de Azov a través del Estrecho de Kerch hacia el Mar Negro.
Inicio de turno:
Y = 70,41 +0,127 X 1, -0,229 X 2,
Y = 27,68 - 0,18 X 2 - 0,009 (H).
Inicio de la migración masiva:
Y = 36,01 +0,648 X 3 -0,159 X 2,
donde Y e Y 1 son las fechas del inicio esperado de la migración otoñal y el movimiento masivo (cuenta regresiva desde el 1 de septiembre); X 1 y Xz: las fechas de la transición final de la temperatura del agua a través de +16 y +14 ° С (respectivamente) en la parte sur Mar de Azov(cuenta regresiva desde el 1 de septiembre); X 2 es el número de peces (en%) en la población con un coeficiente de gordura de 0.9 o más al 1 de septiembre, H es la duración de la alimentación (grados / días) después del desove el 1 de septiembre.
Según los modelos presentados, el error en la predicción del momento del inicio de las migraciones no supera los 2-3 días.
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