Mogućnosti uzgoja anadromnih riba u bočatoj vodi. Fiziologija i ekologija ribe Vrste komercijalnih riba

Od 40-41 hiljada vrsta kralježnjaka koje postoje na zemlji, ribe su najbogatija grupa vrsta: v ima preko 20 hiljada živih predstavnika. Takvo mnoštvo vrsta objašnjava se, prije svega, činjenicom da su ribe jedna od najstarijih životinja na zemlji - pojavile su se prije 400 miliona godina, odnosno kada su globus još uvijek nije bilo ptica, vodozemaca, sisara. U tom su se razdoblju ribe prilagodile životu u raznim uvjetima: žive u Svjetskom oceanu, na dubinama do 10.000 m, a u planinskim jezerima, na nadmorskoj visini od 6.000 m, neke od njih mogu živjeti u planinske reke, gdje brzina vode doseže 2 m / s, a druge - u ustajalim rezervoarima.

Od 20 hiljada vrsta riba, 11,6 hiljada je morskih, 8,3 hiljada slatkovodnih, a ostale su anadromne. Sve ribe koje pripadaju seriji riba, na osnovu njihove sličnosti i srodstva, podijeljene su prema shemi koju je razvio sovjetski akademik L. S. Berg u dvije klase: hrskavičaste i koštane. Svaka klasa se sastoji od potklasa, potklasa - iz nadreditelja, nadreditelja - iz redova, naredbi - iz porodica, porodica - iz rodova i rodova - iz vrsta.

Svaka vrsta ima karakteristike koje odražavaju njenu prilagodljivost određenim uvjetima. Sve jedinke vrste mogu se križati i proizvoditi potomstvo. Svaka vrsta u procesu razvoja prilagodila se poznatim uvjetima razmnožavanja i prehrane, temperaturnim i plinskim uvjetima i drugim faktorima. vodenom okruženju.

Oblik tijela je vrlo raznolik, što je uzrokovano prilagođavanjem ribe različitim, ponekad vrlo neobičnim, uvjetima vodenog okoliša (slika 1.). Najčešći oblici su torpedo, strijela, vrpca, jegulja, ravni i sferni.

Tijelo ribe prekriveno je kožom koja ima gornji sloj- epidermis i donji deo - korijum. Epiderma se sastoji od velikog broja epitelnih ćelija; ovaj sloj sadrži mukozne, pigmentne, svjetlosne i otrovne žlijezde. Korij ili sama koža je vezivno tkivo prekriveno krvnim žilama i živcima. Postoje i nakupine velikih pigmentnih stanica i kristala gvanina, koji koži ribe daju srebrnastu boju.

Kod većine riba tijelo je prekriveno ljuskom. Nema ga kod riba koje plivaju pri malim brzinama. Vage pružaju glatku površinu tijelu i sprječavaju nabore kože sa strane.

Slatkovodne ribe imaju koštane ljuske. Po prirodi površine razlikuju se dvije vrste koštanih ljusaka: cikloidna sa glatkim stražnjim rubom (šaran, haringa) i ctenoidna, čiji je zadnji rub naoružan bodljama (grgeč). Starost teleost riba određena je godišnjim prstenovima koštane ljuske (slika 2).

Starost ribe određuju i kosti (kosti operkuluma, čeljusna kost, velika pokrovna kost ramenog pojasa-kleistrum, dijelovi tvrdih i mekih zraka peraja itd.) I otoliti (vapnenaste formacije u ušnoj čahuri) , gdje su, kao i na vagi, formirani slojevi koji odgovaraju godišnjim životnim ciklusima.

Tijelo jesetre prekriveno je posebnom vrstom ljuskica - buba, nalaze se na tijelu u uzdužnim redovima, imaju stožast oblik.

Kostur ribe može biti hrskavičan (jesetra i munjavica) i koštan (sve ostale ribe).

Peraje ribe su: uparene - grudne, trbušne i neparirane - leđne, analne, repne. Leđna peraja može biti jedna (kod ciprinida), dvije (kod percida) i tri (kod bakalara). Masna peraja bez koštanih zraka je mekani kožni izdanak na stražnjoj strani leđa (kod lososa). Peraje osiguravaju ravnotežu tijela ribe i njeno kretanje u različitim smjerovima. Repna peraja stvara pokretačku snagu i djeluje kao kormilo, osiguravajući manevriranje ribe u zavojima. Leđna i analna peraja održavaju normalan položaj, tijelo ribe, odnosno djeluju kao kobilica. Uparene peraje održavaju ravnotežu i služe kao kormila zavoja i dubine (slika 3).

Dišni organ su škrge koje se nalaze s obje strane glave i prekrivene su kapcima. Prilikom disanja, riba guta vodu kroz usta i istiskuje je kroz škrge. Krv iz srca ulazi u škrge, obogaćena kisikom i prenosi se kroz krvožilni sistem. Šaran, karaš, som, jegulja, hleb i druge ribe nastanjene u jezerskim akumulacijama, gdje često nedostaje kisika, mogu disati kroz kožu. Kod nekih riba plivaći mjehur, crijeva i posebni pomoćni organi mogu koristiti atmosferski kisik. Dakle, zmijska glava, koja se kupa u plitkoj vodi, može udisati zrak kroz nadškržni organ. Cirkulacijski sistem riba sastoji se od srca i krvnih žila. Srce im je dvokomorno (ima samo atrij i komoru), usmjerava venske krvi kroz trbušnu aortu do škrga. Najmoćniji krvni sudovi prolaze duž kičme. Ribe imaju samo jedan krug cirkulacije krvi. Probavni organi ribe su usta, ždrijelo, jednjak, želudac, jetra, crijeva, završavajući anusom.

Oblik usta kod riba je raznolik. Ribe koje se hrane planktonom imaju gornja usta, one koje se hrane pri dnu imaju donja usta, a grabljivice imaju krajnja usta. Mnoge ribe imaju zube. Cyprinidi imaju faringealne zube. Iza usta ribe nalazi se usna šupljina, u koju hrana prvo ulazi, zatim odlazi u ždrijelo, jednjak, želudac, gdje se počinje probavljati pod djelovanjem želučanog soka. Djelomično probavljena hrana ulazi u tanko crijevo, gdje ulaze kanali gušterače i jetre. Potonji luči žuč koja se nakuplja u žučnoj kesi. Šaranske ribe nemaju želudac, a hrana se probavlja u crijevima. Neprobavljeni ostaci hrane uklanjaju se u stražnje crijevo i uklanjaju kroz anus.

Izlučujući sistem ribe služi za uklanjanje metaboličkih produkata i opskrbu tijela sastavom vode i soli. Glavni izlučujući organi kod riba su upareni trupovi bubrega sa izvodnim kanalima - ureteri, kroz koje urin ulazi u mjehur. U određenoj mjeri koža, škrge i crijeva uključeni su u izlučivanje (uklanjanje krajnjih produkata metabolizma iz tijela).

Nervni sistem je podijeljen na centralni, koji uključuje mozak i leđnu moždinu, i periferni, koji se protežu od mozga i leđne moždine. Živčana vlakna odlaze iz mozga čiji završeci izlaze na površinu kože i kod većine riba tvore izraženu bočnu liniju koja se proteže od glave do početka zraka repne peraje. Bočna linija služi za orijentaciju ribe: određivanje jačine i smjera struje, prisutnosti podvodnih objekata itd.

Organi vida - dva oka - nalaze se sa strane glave. Objektiv je okrugao, ne mijenja oblik i gotovo dodiruje ravnu rožnicu, pa su ribe kratkovidne: većina njih razlikuje objekte na udaljenosti do 1 m, a najviše 1 vide ne više od 10-15 m.

Nosnice se nalaze ispred svakog oka, vodeći do slijepe mirisne vrećice.

Slušni organ ribe istovremeno je i organ ravnoteže, nalazi se u stražnjem dijelu lubanje, hrskavičavoj ili koštanoj komori: sastoji se od gornje i donje vrećice koje sadrže otolite - kamenčiće koji se sastoje od jedinjenja kalcijuma.

Organi okusa u obliku mikroskopskih ćelija okusa nalaze se u sluznici usne šupljine i na cijeloj površini tijela. Kod riba je osjet dodira dobro razvijen.

Reproduktivni organi kod ženki su jajnici (jajnici), kod muškaraca - testisi (mlijeko). Unutar jajnika nalaze se jaja koja u različitih riba imaju različite veličine i boje. Kavijar većine riba je jestiv i vrijedan je prehrambeni proizvod. Najviši kvalitet hrane karakterističan je za kavijar jesetre i lososa.

Hidrostatički organ koji ribi pruža uzgon je plivački mjehur ispunjen plinom koji se nalazi iznad utrobe. Neke bentoske ribe nemaju mjehur za plivanje.

Osjet temperature ribe povezan je s receptorima u koži. Najjednostavnija reakcija ribe na promjenu temperature vode je premještanje na mjesta gdje je temperatura za njih povoljnija. Ribe nemaju termoregulacijske mehanizme, njihova tjelesna temperatura je nestabilna i odgovara temperaturi vode ili se značajno ne razlikuje od nje.

Riba i okoliš

U vodi ne žive samo različite vrste riba, samo različite vrste riba, već i tisuće živih bića, biljaka i mikroskopskih organizama. Rezervoari u kojima žive ribe razlikuju se međusobno po fizičkim i hemijskim svojstvima. Svi ti čimbenici utječu na biološke procese u vodi i posljedično na život riba.

Odnos ribe prema okolišu kombiniran je u dvije grupe faktora: abiotski i biotički.

Biotički faktori uključuju svijet životinja i biljnih organizama koji okružuju ribu u vodi i djeluju na nju. Ovo također uključuje intraspecifične i međuvrsne odnose riba.

Fizičke i Hemijska svojstva voda (temperatura, salinitet, sadržaj plina itd.) koja djeluje na ribe naziva se abiotički faktor. Abiotički faktori također uključuju veličinu rezervoara i njegovu dubinu.

Bez znanja i proučavanja ovih faktora nemoguće je uspješno se baviti uzgojem ribe.

Antropogeni faktor je utjecaj na vodno tijelo ekonomska aktivnost osoba. Melioracija povećava produktivnost vodnih tijela, dok zagađenje i uklanjanje vode smanjuju njihovu produktivnost ili ih pretvaraju u mrtva vodna tijela.

Abiotički faktori vodnih tijela

Vodeni okoliš u kojem žive ribe ima određena fizičko -kemijska svojstva čija se promjena odražava na biološke procese koji se odvijaju u vodi, a posljedično i na život riba i drugih živih organizama i biljaka.

Temperatura vode. Različite vrste riba žive na različitim temperaturama. Dakle, u planinama Kalifornije, riba Lucania živi u toplim izvorima s temperaturom vode od + 50 ° C i više, a karaš provodi zimu u hibernaciji na dnu smrznutog rezervoara.

Temperatura vode važan je faktor za život riba. Utječe na vrijeme mrijesta, razvoj jaja, brzinu rasta, izmjenu plinova i probavu.

Potrošnja kisika je u direktnoj razmjeri s temperaturom vode: kada se smanji, potrošnja kisika se smanjuje, a kada raste, povećava se. Temperatura vode također utječe na prehranu ribe. S njegovim povećanjem, brzina probave hrane u ribi se povećava, i obrnuto. Dakle, šaran se najintenzivnije hrani pri temperaturi vode od +23 ... + 29 ° C, a pri +15 ... + 17 ° S smanjuje svoju prehranu tri do četiri puta. Stoga se na ribnjačkim farmama temperatura vode stalno prati. U uzgoju ribe naširoko se koriste bazeni u termo i nuklearnim elektranama, podzemne termalne vode, tople morske struje itd.

Ribe u našim rezervoarima i morima dijele se na toploljubive (šaran, jesetra, som, jegulja) i hladne (bakalar i losos). Ribe koje vole toplinu uglavnom žive u rezervoarima Kazahstana, osim novih uzgojenih riba, poput pastrve i bijele ribe, koje vole hladnoću. Neke vrste - šaran, štuka, žohar, marinka i druge - mogu izdržati fluktuacije temperature vode od 20 do 25 ° C.

Ribe koje vole toplinu (šaran, deverika, žohar, som itd.) Zimi se koncentriraju u određenim područjima duboke zone za svaku vrstu, pokazuju pasivnost, njihovo hranjenje se usporava ili potpuno prestaje.

Ribe koje zimi vode aktivan način života (losos, bijela riba, smuđ itd.) Su hladne.

Rasprostranjenost komercijalne ribe u velikim vodenim površinama obično ovisi o temperaturi u različitim područjima ovog vodnog tijela. Koristi se za ribolov i komercijalna istraživanja.

Slanost vode djeluje i na ribu, iako većina njih može izdržati njezine vibracije. Slanost vode određuje se u tisućinkama: 1 ppm je jednako 1 g otopljenih soli u 1 litru morske vode i označeno je znakom ‰. Neke vrste riba mogu izdržati slanost vode do 70 ‰, odnosno 70 g / l.

Prema staništu i s obzirom na slanost, ribe se obično dijele u četiri grupe: morska, slatkovodna, anadromna i bočata.

Morske ribe uključuju ribe koje žive u oceanima i priobalnim vodama. Slatkovodne ribe stalno žive slatke vode... Anadromne ribe za uzgoj prelaze ili iz morske vode u slatku vodu (losos, haringa, jesetra), ili iz slatke vode u morsku vodu (neke jegulje). Bočate vodene ribe žive u desaliniziranim područjima mora i u unutrašnjim morima s niskim salinitetom.

Za ribe koje žive u jezerima, ribnjacima i rijekama to je važno prisutnost plinova otopljenih u vodi- kisik, sumporovodik i druge kemijske elemente, kao i miris, boju i okus vode.

Važan pokazatelj vitalne aktivnosti ribe je rastvorenog kiseonika u vodi. Za šaranske ribe trebalo bi biti 5-8, za salmonide-8-11 mg / l. Kada se koncentracija kisika smanji na 3 mg / l, šaran se osjeća loše i hrani se lošije, a pri 1,2-0,6 mg / l može uginuti. Kad jezero postane plitko, temperatura vode raste, a kada obraste vegetacijom, režim kisika se pogoršava. U plitkim vodenim tijelima, kada je njihova površina zimi prekrivena gustim slojem leda i snijega, pristup atmosferskom kisiku prestaje i nakon nekog vremena, obično u ožujku (ako nema rupa u ledu), smrt ili tako dalje zvana "smrt" ribe počinje izgladnjivanjem kisika.

Ugljen-dioksid igra važnu ulogu u životu rezervoara, nastaje kao rezultat biokemijskih procesa (raspadanje organske tvari itd.), kombinira se s vodom i tvori ugljičnu kiselinu, koja u interakciji s bazama daje bikarbonate i karbonate. Sadržaj ugljičnog dioksida u vodi ovisi o godišnjem dobu i dubini rezervoara. Ljeti, kada vodene biljke apsorbiraju ugljični dioksid, ima ga vrlo malo u vodi. Visoke koncentracije ugljičnog dioksida štetne su za ribe. Kada je sadržaj slobodnog ugljičnog dioksida 30 mg / l, riba se hrani manje intenzivno, njen rast se usporava.

Hidrogen sulfid nastaje u vodi u nedostatku kisika i uzrokuje uginuće ribe, a njezina snaga ovisi o temperaturi vode. Na visokim temperaturama vode riba brzo umire od sumporovodika.

S porastom akumulacija i propadanjem vodene vegetacije u vodi, koncentracija se otopi organska materija a boja vode se mijenja. U močvarnim vodenim tijelima (smeđe boje vode) ribe uopće ne mogu živjeti.

Transparentnost- jedan od važnih pokazatelja fizičkih svojstava vode. U čistim jezerima fotosinteza biljaka odvija se na dubini od 10-20 m, u rezervoarima sa slabo prozirnom vodom-na dubini od 4-5 m, a ljeti u jezercima transparentnost ne prelazi 40-60 cm .

Stupanj transparentnosti vode ovisi o nizu faktora: u rijekama - uglavnom o količini suspendiranih čestica i, u manjoj mjeri, o otopljenim i koloidnim tvarima; u stajaćim vodenim tijelima - ribnjacima i jezerima - uglavnom iz toka biokemijskih procesa, na primjer iz cvjetanja vode. U svakom slučaju, smanjenje transparentnosti vode povezano je s prisutnošću najmanjih suspendiranih mineralnih i organskih čestica u njoj. Ušavši u škrge riba, ometaju njihovo disanje i disanje.

Čista voda je kemijski neutralno jedinjenje s kiselim i alkalnim svojstvima. Vodik i hidroksilni ioni prisutni su u njemu u jednakim količinama. Na osnovu ove nekretnine čista voda, u ribnjačkim farmama, određuje se koncentracija vodikovih iona; u tu se svrhu postavlja pH vode. Kad je pH 7, odgovara neutralnom stanju vode, manje od 7 - kiselo, a iznad 7 - alkalno stanje.

U većini slatkovodnih tijela pH je 6,5-8,5. Ljeti, uz intenzivnu fotosintezu, pH raste na 9 i više. Zimi, kada se ugljični dioksid nakuplja pod ledom, njegove su vrijednosti niže; PH se takođe mijenja tokom dana.

U komercijalnom uzgoju ribnjaka i jezera uspostavlja se redovno praćenje kvalitete vode: određuje se pH vode, boja, prozirnost i temperatura. Svako ribogojilište za provođenje hidrokemijske analize vode ima svoju laboratoriju opremljenu potrebnim instrumentima i reagensima.

Biotički faktori vodnih tijela

Biotički faktori imaju veliki značaj za život riba. U svakom rezervoaru ponekad postoje desetine vrsta riba koje se međusobno razlikuju po prirodi ishrane, po položaju u akumulaciji i drugim karakteristikama. Odlikuju ih intraspecifični, međuvrsni odnosi riba, kao i odnosi riba s drugim vodenim životinjama i biljkama.

Intraspecifične veze riba imaju za cilj osigurati postojanje vrste formiranjem grupacija pojedinačnih vrsta: škole, osnovne populacije, zagušenja itd.

Mnoge ribe olovo flock imageživot (atlantska haringa, inćun itd.), a većina riba se okuplja u jatima samo tijekom određenog razdoblja (tijekom mrijesta ili perioda hranjenja). Škole se formiraju od riba sličnog biološkog stanja i starosti i ujedinjene su jedinstvom ponašanja. Školovanje - prilagođavanje ribe traženju hrane, pronalaženju migracijskih puteva, zaštiti od predatora. Jato riba često se naziva i jatom. Međutim, postoje neke vrste koje se ne skupljaju u školama (som, mnoge morske pse, pinagor itd.).

Osnovna populacija je grupa riba u osnovi istih godina, bliskih po fiziološkom stanju (masnoća, stepen puberteta, količina hemoglobina u krvi itd.), I ostaje doživotna. Nazivaju se elementarnima jer se ne raspadaju u bilo koje intraspecifične biološke grupe.

Krdo ili populacija je jednovrsta, neujednačena starost, samoreproduktivna grupa riba koja nastanjuje određeno područje i vezana je za određena mjesta uzgoja, hranjenja i zimovanja.

Gužva je privremeno udruženje nekoliko škola i osnovnih ribljih populacija iz više razloga. To uključuje klastere:

mrijest, nastao radi razmnožavanja, koji se sastoji gotovo isključivo od zrelih jedinki;

selice, nastale na rutama kretanja ribe za mrijest, hranjenje ili zimovanje;

hranilišta, nastala na mjestima hranjenja ribe i uzrokovana uglavnom koncentracijom hrane;

zimovanje, nastaje na mjestima zimovanja riba.

Kolonije se formiraju kao privremene zaštitne grupe riba, koje se obično sastoje od jedinki istog spola. Formiraju se na uzgajalištima radi zaštite jaja od neprijatelja.

Priroda rezervoara i broj riba u njemu utječu na njihov rast i razvoj. Dakle, u malim vodenim tijelima, gdje ima mnogo riba, one su manje nego u velikim vodenim površinama. To se može vidjeti na primjeru šarana, deverike i drugih vrsta riba, koje su postale veće u Bukhtarmi, Kapchagaiju, Čardari i drugim rezervoarima nego što su to bile ranije u bivšem jezeru. Zaysan, sliv Balkhash-Ili i u jezerskim rezervoarima regije Kyzyl-Orda.

Povećanje broja riba jedne vrste često dovodi do smanjenja broja riba druge vrste. Dakle, u rezervoarima gdje ima puno deverike smanjuje se broj šarana i obrnuto.

Postoji konkurencija između različitih vrsta riba u hrani. Ako u rezervoaru ima grabežljivih riba, mirne i manje ribe služe im za hranu. S prekomjernim povećanjem broja grabežljivih riba, smanjuje se broj riba koje im služe kao hrana, a istovremeno se pogoršava kvaliteta pasmine grabežljivih riba, prisiljene su preći na kanibalizam, odnosno jesti pojedinci vlastite vrste, pa čak i njihovi potomci.

Hrana riba je različita, ovisno o njihovoj vrsti, dobi i godišnjem dobu.

Stočna hrana planktonski i bentoski organizmi koriste se za ribe.

Plankton od grčkog planktos - vrenje - zbirka je biljnih i životinjskih organizama koji žive u vodi. Potpuno su lišeni organa za kretanje ili imaju slabe organe kretanja koji ne mogu odoljeti kretanju vode. Plankton je podijeljen u tri grupe: zooplankton - životinjski organizmi predstavljeni raznim beskičmenjacima; fitoplankton - biljni organizmi predstavljene raznim algama, a posebno mjesto zauzima bakterioplankton (slike 4 i 5).

Planktonski organizmi u pravilu su male veličine i niske gustoće, što im pomaže da plivaju u vodenom stupcu. Slatkovodni plankton sastoji se uglavnom od protozoa, rotifera, kladocerana i kopepoda, zelenih, plavo-zelenih i dijatomeja. Mnogi od planktonskih organizama hrana su za mlade ribe, a neke se hrane i odraslim planktivornim ribama. Zooplankton ima visoke nutritivne kvalitete. Dakle, u dafniji suha tvar tijela sadrži 58% proteina i 6,5% masti, a u kiklopu - 66,8% proteina i 19,8% masti.

Stanovništvo na dnu rezervoara naziva se bentos, s grčkog benthos- dubina (slike 6 i 7). Bentoski organizmi predstavljeni su raznim i brojnim biljkama (fito-bentos) i životinjama (zoobentos).

Po prirodi ishrane ribe unutrašnjih voda dijele se na:

1. Biljojedi koji jedu uglavnom vodenu floru (amur, srebrni šaran, žohar, ružičak itd.).

2. Mesojedi koji jedu beskičmenjake (žohari, deverike, bijele ribe itd.). Podijeljeni su u dvije podgrupe:

planktofagi koji se hrane protozoama, dijatomejama i nekim algama (fitoplankton), neki koelenterati, mekušci, jaja i ličinke beskralježnjaka itd .;

bentofagi koji se hrane organizmima koji žive na tlu i na dnu vodenih tijela.

3. Ihtiofagi ili mesožderi koji se hrane ribom, kralježnjacima (žabe, ptice močvarice itd.).

Međutim, ova podjela je proizvoljna.

Mnoge ribe imaju mješovitu prehranu. Na primjer, šaran je svejed, jede i biljnu i životinjsku hranu.

Ribe su različite i zbog prirode polaganja jaja tokom perioda mrijesta... Ovdje se razlikuju sljedeće ekološke grupe;

litofili- gnijezde se na kamenitom tlu, obično u rijekama, na struji (jesetra, losos itd.);

fitofili- razmnožavaju se među biljkama, polažu jaja na vegetativnim ili na mrtvim biljkama (šaran, šaran, deverika, štuka itd.);

psammophiles- polažu jaja na pijesak, ponekad ih pričvršćuju na korijenje biljaka (oljušteno, ljuskavo, grmlje itd.);

pelagofili- mrijeste jaja u vodeni stub, gdje se razvijaju (kupon, tolstolobik, haringa itd.);

ostrakofili- polagati jaja unutra

šupljinu plašta mekušaca, a ponekad i pod ljuskama rakova i drugih životinja (gorko -slatki).

Ribe su u složenim međusobnim odnosima, život i njihov rast ovise o stanju vodnih tijela, o biološkim i biokemijskim procesima u vodi. Za umjetno uzgoj ribe u rezervoarima i za organizaciju komercijalnog uzgoja ribe potrebno je dobro proučiti postojeće rezervoare i bare, poznavati biologiju ribe. Uzgoj ribe koji se provodi bez znanja o toj stvari može samo naštetiti. Stoga bi u ribarskim poduzećima, državnim farmama, kolektivnim farmama trebali postojati iskusni uzgajivači ribe i ihtiolozi.

Optimalne razvojne temperature mogu se odrediti procjenom intenziteta metaboličkih procesa u pojedinim fazama (uz strogu morfološku kontrolu) promjenom potrošnje kisika kao pokazatelja brzine metaboličkih reakcija na različitim temperaturama. Minimalna potrošnja kisika za određenu fazu razvoja odgovarat će optimalnoj temperaturi.

Čimbenici koji utječu na proces inkubacije, te mogućnost njihove regulacije.

Od svih abiotičkih faktora, najjači učinak ima na ribu temperaturu. Temperatura je veoma visoka veliki uticaj o embriogenezi ribe u svim fazama i fazama razvoja embrija. Štoviše, za svaku fazu razvoja embrija postoji optimalna temperatura. Optimalne temperature treba shvatiti kao pri kojoj se u određenim fazama opaža najveća brzina metabolizma (metabolizam) bez narušavanja morfogeneze. Temperaturni uvjeti pod kojima se odvija embrionalni razvoj in vivo i at postojeće metode Inkubacija jaja gotovo nikada ne odgovara maksimalnoj manifestaciji vrijednih svojstava vrsta riba korisnih (neophodnih) za ljude.

Metode za određivanje optimalnih temperaturnih uvjeta za razvoj embrija riba prilično su složene.

Utvrđeno je da se u procesu razvoja povećava optimalna temperatura za ribu koja se mrijesti, a za jesen se smanjuje.

Veličina zone optimalnih temperatura s razvojem embrija se širi i doseže najveće veličine pre izleganja.

Određivanje optimalnih temperaturnih uvjeta za razvoj omogućuje ne samo poboljšanje tehnike inkubacije (čuvanje prelarvi, uzgoj ličinki i uzgoj mladunaca), već otvara i mogućnosti za razvoj tehnika i metoda ciljanog utjecaja na razvojne procese, dobijanje embrija s datim morfološkim i funkcionalna svojstva i zadane veličine.

Uzmite u obzir učinak drugih abiotičkih faktora na inkubaciju jaja..

Razvoj ribljih embrija odvija se uz stalnu konzumaciju spoljnom okruženju evolucija kisika i ugljičnog dioksida. Stalan proizvod izlučivanja embrija je amonijak, koji se javlja u tijelu tijekom razgradnje proteina.

Kiseonik. Rasponi koncentracija kisika unutar kojih je moguć razvoj embrija različite vrste ribe se značajno razlikuju, a koncentracije kisika koje odgovaraju gornjim granicama ovih raspona znatno su veće od onih koje se nalaze u prirodi. Dakle, za smuđa minimalna i maksimalna koncentracija kisika, pri kojoj se još uvijek javlja razvoj embrija i izleganje prelarva, su 2,0 odnosno 42,2 mg / l.

Utvrđeno je da s povećanjem sadržaja kisika u rasponu od donje smrtonosne granice do vrijednosti koje znatno premašuju njegov prirodni sadržaj, stopa razvoja embrija prirodno raste.

U uvjetima nedostatka ili viška koncentracija kisika u embrijima, uočene su velike razlike u prirodi morfofunkcionalnih promjena. Dakle, pri niskim koncentracijama kisika najtipičnije anomalije izražavaju se deformacijom tijela i nerazmjernim razvojem, pa čak i odsustvom pojedinih organa, pojavom krvarenja u području velikih žila, stvaranjem kapljica na tijelu i žučnoj vrećici. Pri povišenim koncentracijama kisika najkarakterističniji morfološki poremećaj u embrija je naglo slabljenje ili čak potpuno suzbijanje hematopoeze eritrocita. Dakle, u embrijima štuke koji su se razvili pri koncentraciji kisika od 42-45 mg / l, do kraja embriogeneze, eritrociti u krvotoku potpuno nestaju.

Uz odsutnost eritrocita, uočeni su i drugi značajni nedostaci: prestaje pokretljivost mišića, gubi se sposobnost reagiranja na vanjske podražaje i uklanjanja membrana.

Općenito, embriji inkubirani pri različitim koncentracijama kisika značajno se razlikuju po stupnju razvoja nakon izlijeganja.

Ugljični dioksid (CO). Razvoj embrija moguć je u vrlo širokom rasponu koncentracija CO, a vrijednosti koncentracija koje odgovaraju gornjim granicama ovih raspona mnogo su veće od onih s kojima se susreću embriji u prirodnim uslovima... No, s viškom ugljičnog dioksida u vodi, smanjuje se broj embrija koji se normalno razvijaju. Eksperimenti su pokazali da povećanje koncentracije dioksida u vodi sa 6,5 ​​na 203,0 mg / l uzrokuje smanjenje stope preživljavanja zametaka lososa s 86% na 2%, a pri koncentraciji ugljičnog dioksida do 243 mg / l l - svi embrioni su tokom inkubacije poginuli.

Utvrđeno je i da se embriji deverike i drugih vrsta ciprinida (žohara, plave deverike, srebrne deverike) normalno razvijaju pri koncentraciji ugljičnog dioksida u rasponu od 5,2-5,7 mg / l, ali s povećanjem njegove koncentracije na 12,1- 15,4 mg / l i smanjenje koncentracije na 2,3-2,8 mg / l, zabilježen je povećan mortalitet ovih riba.

Dakle, i smanjenje i povećanje koncentracije ugljičnog dioksida negativno utječu na razvoj embrija riba, što daje razlog da se ugljični dioksid smatra neophodnom komponentom razvoja. Uloga ugljičnog dioksida u embriogenezi riba je različita. Povećanje njegove koncentracije (u granicama normale) u vodi pojačava pokretljivost mišića, a njeno prisustvo u okolišu potrebno je za održavanje razine motoričke aktivnosti embrija, uz njegovu pomoć, oksihemoglobin embrija se razgrađuje i time osigurava potrebnu napetost u tkivima je potrebno za stvaranje organskih spojeva u tijelu.

Amonijak u teleost ribama glavni je proizvod izlučivanja dušika tijekom embriogeneze i u odrasloj dobi. U vodi amonijak postoji u dva oblika: u obliku nedisociranih (ne razdvojenih) molekula NH i u obliku amonijevih iona NH. Odnos između broja ovih oblika značajno zavisi od temperature i pH. S porastom temperature i pH -a, količina NH -a naglo raste. Toksični učinak na ribe uglavnom ima NH. NH ima negativan učinak na embrije riba. Na primjer, u zamecima pastrve i lososa amonijak uzrokuje kršenje njihovog razvoja: oko žumanjčane vrećice pojavljuje se šupljina ispunjena plavkastom tekućinom, u području glave stvaraju se krvarenja, a motorna aktivnost se smanjuje.

Amonijevi ioni u koncentraciji od 3,0 mg / l uzrokuju usporavanje linearnog rasta i povećanje tjelesne težine embrija ružičastog lososa. Istodobno, treba imati na umu da se amonijak u teleost ribama može ponovno uključiti u metaboličke reakcije i stvaranje netoksičnih proizvoda.

PH vrijednost pH vode, u kojem se embriji razvijaju, trebao bi biti blizu neutralnog nivoa - 6,5-7,5.

Potrebe za vodom. Prije dovoda vode u aparat za inkubaciju, mora se očistiti i neutralizirati pomoću taložnika, grubih i finih filtera i baktericidnih instalacija. Na razvoj embrija može negativno utjecati mjedena mreža koja se koristi u inkubatorima, kao i svježe drvo. Ovaj učinak je posebno izražen ako nije osiguran dovoljan protok. Izloženost mesinganoj mreži (tačnije, bakarnim i cinkovim ionima) inhibira rast i razvoj, smanjuje održivost embrija. Izloženost tvarima izvađenim iz drveta dovodi do vodene bolesti i anomalija u razvoju različitih organa.

Protok vode. Za normalan razvoj embrija potreban je protok vode. Nedostatak protoka ili njegova insuficijencija imaju isti učinak na embrije kao i nedostatak kisika i višak ugljičnog dioksida. Ako nema promjene vode na površini embrija, difuzija kisika i ugljičnog dioksida kroz membranu ne osigurava potreban intenzitet izmjene plinova i embriji osjećaju nedostatak kisika. Uprkos normalnom zasićenju vode u inkubatoru. Efikasnost izmjene vode više zavisi od cirkulacije vode oko svakog jaja nego od ukupne količine vode koja dolazi i njene brzine u inkubatoru. Učinkovita izmjena vode tijekom inkubacije ikre u nepomičnom stanju (ikra lososa) stvara se cirkulacijom vode okomito na ravninu okvira s ikrom - odozdo prema gore s intenzitetom u rasponu od 0,6-1,6 cm / sek. Ovaj uslov u potpunosti ispunjava aparat za inkubaciju IM, koji simulira uslove razmjene vode u prirodnim gnijezdima za mrijest.

Za inkubaciju zametaka beluge i zvjezdaste jesetre, optimalna potrošnja vode je u rasponu od 100-500, odnosno 50-250 ml po embriju dnevno. Prije izleganja, prelarve u inkubatorima povećavaju potrošnju vode kako bi se osigurali normalni uvjeti za razmjenu plinova i uklonili produkti metabolizma.

Poznato je da je niski salinitet (3-7) štetan za patogene bakterije i gljivice te povoljno utječe na razvoj i rast riba. U vodi sa salinitetom 6-7 ne samo da se smanjuje otpad od razvoja normalnih embrija i ubrzava rast mladunaca, već se razvijaju i prezrela jaja koja umiru u slatkoj vodi. Uočena je i povećana otpornost embrija u bočatoj vodi na mehanički stres. Stoga, u novije vrijeme od velike važnosti je pitanje mogućnosti uzgoja anadromnih riba u bočatoj vodi od samog početka njihovog razvoja.

Uticaj svetlosti. Prilikom provođenja inkubacije potrebno je uzeti u obzir prilagodljivost embrija i prelarvi različitih vrsta riba na osvjetljenje. Na primjer, za embrije lososa svjetlost je destruktivna, pa bi aparat za inkubaciju trebalo zamračiti. Inkubacija jaja jesetre u potpunom mraku, naprotiv, dovodi do zastoja u razvoju. Uticaj direktnog sunčevu svetlost uzrokuje inhibiciju rasta i razvoja embrija jesetre i smanjenje održivosti prelarvae. To je zbog činjenice da se kavijar jesetre prirodno razvija u mutnoj vodi i na značajnoj dubini, odnosno pri slabom svjetlu. Stoga, tijekom umjetne reprodukcije jesetra, inkubatore treba zaštititi od izravne sunčeve svjetlosti, jer to može uzrokovati oštećenje embrija i pojavu malformacija.

Njega kavijara tokom inkubacije.

Prije početka ciklusa uzgoja ribe, svi inkubatori moraju se popraviti i dezinficirati otopinom izbjeljivača, isprati vodom, zidove i pod oprati 10% -tnim rastvorom vapna (mlijeko). U profilaktičke svrhe protiv poraza kavijara saprolegnijom, mora se tretirati 0,5% otopinom formalina 30-60 sekundi prije nego što se učita u aparat za inkubaciju.

Briga za kavijar tokom perioda inkubacije sastoji se u praćenju temperature, koncentracije kiseonika, ugljen -dioksida, pH, protoka, nivoa vode, svjetlosnog režima, stanja embrija; odabir mrtvih embrija (posebnom pincetom, paravanima, kruškama, sifonom); preventivni tretman po potrebi. Mrtva jaja su bjelkaste boje. Kada se kavijar lososa zamulji, vrši se prskanje. Dušenje i odabir mrtvih embrija treba provesti u razdobljima desenzibilizacije.

Trajanje i značajke inkubacije jaja različitih vrsta riba. Izleganje prelarve u različitim uređajima za inkubaciju.

Trajanje inkubacije jaja uvelike ovisi o temperaturi vode. Obično, s postupnim povećanjem temperature vode unutar optimalnih granica za embriogenezu određene vrste, razvoj embrija glatko se ubrzava, ali pri približavanju temperaturnom maksimumu brzina razvoja raste sve manje. Na temperaturama blizu gornjeg praga, u ranim fazama cijepanja oplođenih jaja, njezina embriogeneza usprkos povećanju temperature usporava, a s većim povećanjem dolazi do uginuća jaja.

At nepovoljni uslovi(nedovoljan protok, preopterećenje aparata za inkubaciju itd.) Razvoj inkubiranih jaja usporava, valjenje počinje s odgodom i traje duže. Razlika u trajanju razvoja pri istoj temperaturi vode i različitim brzinama protoka i opterećenju može doseći 1/3 razdoblja inkubacije.

Značajke inkubacije jaja različitih vrsta riba. (jesetra i losos).

Jesetra.: opskrba inkubatora vodom sa 100% zasićenjem kisikom, koncentracija ugljičnog dioksida ne prelazi 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; zaštita od izravnog sunčevog svjetla kako bi se izbjeglo oštećenje embrija i pojava malformacija.

Za zvjezdastu jesetru optimalna temperatura je od 14 do 25 C, na temperaturi od 29 C, razvoj embrija je inhibiran, na 12 C dolazi do velike smrti i pojavljuju se mnoge nakaze.

Za proljetnu belugu optimalna temperatura inkubacije je 10-15 C (inkubacija na 6-8 C dovodi do 100% smrti, a na 17-19 C pojavljuju se mnoge abnormalne prelarve.)

Salmonids. Optimalni nivo kisika na optimalnoj temperaturi za lososa je 100% zasićenja, nivo dioksida nije veći od 10 mg / l (za ružičasti losos, ne više od 15, chum losos, ne više od 20 mg / l), pH - 6,5-7,5; potpuno zamračenje tokom inkubacije jaja lososa, zaštita od direktne sunčeve svjetlosti jaja bijele ribe.

Za baltičkog lososa, lososa i ladoškog lososa optimalna temperatura je 3-4 C. Nakon izlijeganja, optimalna temperatura raste na 5-6, a zatim na 7-8 C.

Inkubacija jaja bijele ribe uglavnom se javlja na temperaturi od 0,1-3 C 145-205 dana, ovisno o vrsti i toplinskom režimu.

Šrafiranje. Trajanje izleganja je promjenjivo i ne ovisi samo o temperaturi, izmjeni plinova i drugim inkubacijskim uvjetima, već i o specifičnim uvjetima (brzina protoka u aparatu za inkubaciju, trzaji itd.) Neophodni za oslobađanje enzima za izleganje embrija iz granata. Što su lošiji uslovi, duže je vreme valjenja.

Obično se, pod normalnim uvjetima okoline, izleganje održivih prelarvi iz jedne serije jaja završi kod jesetra u roku od nekoliko sati do 1,5 dana, u salmonida - 3-5 dana. Trenutak kada već postoji nekoliko desetina prelarvi u aparatu za inkubaciju može se smatrati početkom perioda izleganja. Obično nakon toga dolazi do masovnog izleganja, a na kraju izleganja mrtvi i ružni embriji ostaju u aparatima u ljuskama.

Produžena razdoblja izlijeganja najčešće ukazuju na nepovoljne uvjete okoliša i dovode do povećanja varijabilnosti prelarvi i povećanja njihove smrtnosti. Dugo valjenje velika je neugodnost za uzgajivača ribe, pa je važno znati sljedeće.

Izleganje embrija iz jaja uvelike ovisi o oslobađanju enzima za izleganje u žlijezdi. Ovaj se enzim pojavljuje u žlijezdi nakon početka otkucaja srca, a zatim se njegova količina brzo povećava do posljednje faze embriogeneze. U ovoj fazi, enzim se oslobađa iz žlijezde u perivitelinsku tekućinu, čija se enzimska aktivnost naglo povećava, a aktivnost žlijezde se smanjuje. Čvrstoća membrana brzo opada s pojavom enzima u perivitelinskoj tekućini. Krećući se u oslabljenim membranama, embrij ih otvara, izlazi u vodu i postaje prelarva. Oslobađanje enzima za izleganje i mišićna aktivnost, koja je od najveće važnosti za oslobađanje iz membrana, uvelike ovise o vanjskim uvjetima. Potiču ih poboljšani uvjeti aeracije, kretanje vode i podrhtavanje. Da bi se osiguralo prijateljsko izleganje, na primjer, jesetrama, potrebno je: snažan protok i snažno miješanje jaja u aparatu za inkubaciju.

Vrijeme izlijeganja prelarva također ovisi o dizajnu aparata za inkubaciju. Tako se kod jesetre stvaraju najpovoljniji uvjeti za prijateljsko izleganje u inkubatoru "jesetra", u Juščenkovom aparatu značajno je produženo izleganje ličinki, a još nepovoljniji uvjeti za izleganje su u aparatima za inkubaciju u ladicama Sadova i Kahanske .

TEMA. BIOLOŠKE OSNOVE DRŽANJA ZEMLJA, UZGOJA LAROVA I UZGOJA MLADE RIBE.

Izbor opreme za uzgoj ribe ovisi o ekološkim i fiziološkim svojstvima vrste.

U suvremenom tehnološkom procesu razmnožavanja mrijestilišta, nakon inkubacije jaja, čuvaju se prelarve, uzgajaju se ličinke i uzgajaju se mladunci. Takva tehnološka shema omogućuje potpunu kontrolu uzgoja ribe tijekom formiranja organizma ribe, kada se događaju važne biološke transformacije organizma u razvoju. Na primjer, za jesetre i lososa takve transformacije uključuju formiranje organskog sistema, rast i razvoj, fiziološku pripremu za život na moru.

U svim slučajevima kršenja uvjeta okoliša i tehnologije uzgoja povezanih s nedostatkom ispravnih ideja o određenim značajkama biologije uzgojenog objekta ili mehanička upotreba Metode opreme i režima uzgoja ribe, bez razumijevanja biološkog značenja, uključuju povećanu smrtnost uzgojene ribe u ranoj ontogenezi.

Jedan od najvažnijih perioda cijelog biotehničkog procesa umjetne reprodukcije ribe je održavanje prelarva i uzgoj larvi.

Oni oslobođeni ljuski prelarva u svom razvoju prolaze kroz fazu pasivnog stanja, koje karakterizira mala pokretljivost. Prilikom održavanja prelarvae uzimaju se u obzir adaptivne značajke ovog razdoblja razvoja određene vrste, stvaraju se uvjeti koji osiguravaju najveći opstanak prije prelaska na aktivno hranjenje. Prelaskom na aktivnu (egzogenu) prehranu započinje sljedeća karika u procesu uzgoja ribe - uzgoj ličinki.

džepni identifikatori polja: ,,,
obojene laminirane identifikacijske tablice: ,,,,
školjka za ključeve u boji
metodološki vodič-odrednica.

FIZIOLOGIJA I EKOLOGIJA RIBE

Čulni organi predstavljeni su u ribama na glavi. kroz oči i rupe olfaktorno kapsule.

Gotovo sve ribe razlikovati boje, a neke vrste mogu refleksno promenite svoju boju: svjetlosni podražaji vidni organi pretvaraju u živčane impulse koji idu do pigmentnih stanica kože.

Ribe dobro prepoznaju miriše i dostupnost aromatične tvari u vodi; Kod mnogih vrsta, okusni pupoljci nalaze se ne samo u ustima i usnama, već i na raznim antenama i izraslinama kože oko usta.

Na glavi ribe su seizmosenzorni kanali i elektroosjetljiv organa koji im omogućuju navigaciju u mračnoj ili mutnoj vodi pri najmanjim promjenama električnog polja. Oni čine čulni sistem bočna linija... Kod mnogih vrsta bočna linija je jasno vidljiva kao jedan ili više lanaca ljuskica s malim rupama.

Ribe nemaju vanjske slušne organe (slušne otvore ili ušne školjke), ali su dobro razvijene unutrasnje uho omogućava im da čuju zvukove.

Dah ribe pronose kroz bogate krvne žile škrge(latice škrga), a neke vrste (luč) razvile su prilagodbe za dodatno disanje atmosferski vazduh sa nedostatkom kiseonika u vodi (sa mrazom, visokom temperaturom itd.). Loches gutaju zrak, koji zatim ulazi u krvotok kroz krvne žile i kapilare unutrašnjih organa.

Pokreti riba veoma raznolika. Obično se ribe kreću uz pomoć valovito savijanja tijela.

Ribe sa zmijolikim tijelom (svjetiljka, jegulja, lužnjak) kreću se uz pomoć obline cijelog tijela... Brzina kretanja im je mala (slika s lijeve strane):

(prikazuje promjene položaja tijela u redovnim intervalima)

Tjelesna temperatura kod riba se određuje temperaturom okolne vode.

S obzirom na temperaturu vode, ribe se dijele na hladan (hladna voda) i toplina (topla voda)... Neke vrste uspijevaju pod ledom Arktika, a neke vrste mogu se smrznuti u led nekoliko mjeseci. Linjak i karan podnose smrzavanje rezervoara do dna. Određene vrste koje mirno podnose smrzavanje površine akumulacije ne mogu se razmnožavati ako se ljeti voda ne zagrije na temperaturu od 15-20 ° C (som, tolstolobik, šaran).

Za većinu hladnovodnih vrsta (bijele ribe, pastrve) temperature vode iznad 20 ° C su neprihvatljive, jer sadržaj kiseonika v toplu vodu nije dovoljno za ove ribe. Poznato je da se topljivost plinova, uključujući kisik, u vodi naglo smanjuje s porastom temperature. Neke vrste lako podnose nedostatak kisika u vodi u širokom rasponu temperatura (karaš, linjak), dok druge žive samo u hladnoj vodi bogatoj kisikom planinskih rijeka (lipljen, pastrmka).

Bojenje ribe mogu biti veoma raznovrsni. U gotovo svim slučajevima igra i boja ribe maskiranje(od predatora), ili signalizacija(u društvenim vrstama). Boja ribe mijenja se ovisno o godišnjem dobu, staništu i fiziološkom stanju; najživlje se boje mnoge vrste riba tokom sezone parenja.

Postoji koncept obojenje parenja(parenje) riba. Tijekom sezone parenja, kod nekih vrsta (žohara, deverika) na ljusci i tjemenu pojavljuju se biserni tuberkuli.

Migracija ribe

Migracije većina riba povezana je s promjenom vodnih tijela, koje se razlikuju po slanosti vode.

Prema slanost vode Sve se ribe mogu podijeliti u tri grupe: marine(žive na salinitetu blizu okeana), slatkovodna(ne podnose slanost) i bočast nalaze se i u estuarskim područjima mora i u donjem toku rijeka. Potonje vrste su bliske onima koje se hrane u deltama bočate vode, uvalama i ušćem i mrijeste se u rijekama i poplavnim jezerima.

Zaista slatkovodna ribe su ribe koje žive i razmnožavaju se samo u slatkoj vodi (gudgeon).

Određene vrste, koje obično žive u morskoj ili slatkoj vodi, lako se mogu preseliti pod novim uvjetima u vodu koja je za njih "netipična". Tako su se neke gobije i morske iglice proširile duž rijeka i akumulacija naših južnih rijeka.

Posebnu grupu čini anadromna riba provode većinu svog života u moru (hrane se i sazrijevaju, odnosno rastu u moru) i dalje mrijesti se dolaze u rijeke ili, obrnuto, tj. mrijesteći migracije iz rijeka u mora.

Ove ribe uključuju mnoge ribe jesetre i lososa najveće komercijalne vrijednosti. Neke vrste riba (losos) vraćaju se u vodna tijela gdje su rođene (ovaj fenomen se naziva homing - instinkt kod kuće). Ove sposobnosti lososa aktivno se koriste pri uvođenju jaja u rijeke koje su nove za ove ribe. Mehanizmi koji omogućuju anadromnim ribama da nepogrešivo pronađu svoju izvornu rijeku ili jezero su nepoznati.

Postoje vrste koje veći dio života žive u rijekama, a na mrijest odlaze u more (tj. obrnuto). Među našom faunom na takva putovanja putuje riječna jegulja koja živi i sazrijeva u rijekama i jezerima i odlazi u Atlantski ocean kako bi nastavila rod.

Kod anadromnih riba, pri prelasku iz jedne sredine u drugu, primjetno metabolizam se mijenja(najčešće, kada genitalni proizvodi sazriju, prestaju jesti) i izgled (oblik tijela, boja itd.). Često su ove promjene nepovratne - mnoge vrste nakon mrijesta propasti.

Na našoj web stranici također se možete upoznati opći podaci o ribama u Rusiji: uvod, vanjska struktura ribe, fiziologija i ekologija ribe, uzgoj ribe, zaštita ribljih resursa i akvaristika, rječnik pojmova iz ihtiologije, literatura o ribama u Rusiji i SSSR -u.

Metodološki materijali našeg autora o ihtiologiji i ribama Rusije: U našem po nekomercijalnim cijenama(po proizvodnoj cijeni) can steći sledeći nastavni materijal o ihtiologiji i ribama Rusije: Računarski digitalni (za PC-Windows) identifikator, aplikacije za identifikaciju za pametne telefone i tablete (mogu se preuzeti s Google Playa) i (mogu se preuzeti iz AppStore -a), obojena laminirana identifikacijska karta. Osim toga, na našoj web stranici možete kupiti nastavne materijale o ekologiji vode i hidrobiologiji: Računarski digitalni (za PC-Windows) kvalifikatori: ,,, aplikacije za pametne telefone i tablete: ,, džepni identifikatori polja :,

Anadromna riba. Rasprostranjena u blizini obala Evrope. Mediteranska obala od Gibraltara do Skandinavije, u zapadnom dijelu Baltičkog mora, uključujući i obalu Kalinjingradska regija(Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). Rijetka je u vodama Rusije. Nema podvrsta. Takson, izvorno opisan kao Alosa alosa bulgarica iz jugozapadnog Crnog mora (Svetovidov, 1952), sada se smatra A. caspia bulgarica (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Makedonska podvrsta A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) sada se izdvaja kao zasebna vrsta Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991). Uključeno na Crvenu listu IUCN -a. Predmet je ribolova. [...]

Anadromne ribe, za razliku od ne-anadromnih riba, trebale bi moći lako preći sa „slatkovodnog“ načina osmoa, regulacije na „more“ pri kretanju iz slatke vode u more, i obrnuto, pri kretanju u suprotnom smjeru. [...]

Anadromne ribe dramatično mijenjaju svoje stanište (morsko okruženje u slatkovodno i obrnuto), prevladavaju velike udaljenosti (losos putuje 1100-2500 km brzinom od 50-100 km dnevno), prevladavaju značajne brzake, slapove. [...]

Anadromna riba. Mrijeste se (mrijeste) iz morske vode u slatku vodu (losos, haringa, jesetra), ili iz slatke vode u morsku vodu (jegulje itd.). [...]

Anadromne i slatkovodne vrste. Naseljava slivove Barentsovog, Bijelog, Baltičkog, Crnog, Kaspijskog i Aralskog mora. Zabilježeno je 6 podvrsta, od kojih 4 anadromne i 1 jezero žive u vodama Rusije. Anadromne ribe sjeverne Evrope, u Rusiji u bazenima Baltičkog, Bijelog i Barencovog mora do Pechore. Slatkovodne riječne (pastrmske) i jezerske (potočne pastrmke) forme rasprostranjene su po slivovima ovih mora. Objekat za ribolov i uzgoj ribe. Broj baltičkih populacija naglo se smanjuje. Planirano je njegovo unošenje u "Crvenu knjigu Rusije". [...]

Anadromna riba iz porodice lososa. U odrasloj dobi doseže dužinu do 60 cm i težinu do 6 kg. Naseljava obale Dalekog istoka. Mrijesti se u rijekama Japana i na Kurilskim otocima, Primorju i Sahalinu. Važan je ribolovni objekt. [...]

Anadromne ribe Crnog i Azovskog mora. Ulazi u rijeke (Don, Dnjepar, delta Dunava). Vrsta i njeni intraspecifični oblici zahtijevaju dodatna istraživanja. Bänärescu (1964) razlikuje dvije podvrste od sjeverno-središnjeg dijela Crnog mora: A. str. borystenis Pavlov, 1954. i A. str. issattschenkov Pavlov, 1959., ali ih ne opisuje. Vrijedne komercijalne vrste. Uključeno je u Crvenu listu IUCN -a u kategoriji DD (IUCN -ova crvena lista ..., 1996.). [...]

Kod anadromnih riba koje se kreću od rijeka do mora i natrag radi mrijesta, osmotski tlak prolazi promjene, iako beznačajne. Tijekom prijelaza iz morske vode u slatku vodu kod ovih riba dolazi do gotovo potpunog prestanka unosa vode kroz crijeva kao rezultat degeneracije njegove sluznice (vidi dolje, poglavlje o migracijama). [...]

Mnoge anadromne ribe i ciklostomi hrane se u moru i ulaze u rijeke radi uzgoja, čineći anadromne migracije. Anadromne migracije karakteristične su za munjavice, jesetre, lososa, neke haringe, šarane itd. Neke se anadromne ribe hrane u rijekama, a za mrijest odlaze u more, čineći mtadromske migracije - poput jegulje itd. [...]

Losos je anadromna riba. Mladunci žive u slatkoj vodi 2 do 5 godina, jedu insekte, zatim klize u more i postaju grabežljive ribe... Losos se obično hrani na Baltičkom moru. Neki od maloljetnika ostaju u Botnijskom i Finskom zaljevu. Na primjer, u Sovjetskom Savezu umjetno uzgojeni losos ne napušta vode Finskog zaljeva. Dvije godine u moru losos dostiže 3-5 kilograma. Hrani se uglavnom haringom, papalinom, gerbilom. Nakon što dosegnu pubertet, losos odlazi u rijeku gdje je rođen. Rijeku, mjesto svog mrijestilišta, pronalazi po mirisu vode. [...]

Berg LS Ribe SSSR -a i susjednih zemalja. Berg L.S. Proljetne i zimske utrke u anadromnim ribama, "Eseji o opšta pitanja ihtiologija ". Iad-vo AN SSSR, 1953, str. 242-260. [...]

Lamprey je anadromna riba, koja se nalazi u donjoj Volgi i u delta kanalima, čak i u njenom obalnom dijelu. Trenutno ih je vrlo malo. Vodi skriveni način života. Mrijesti se od marta do maja u jakim strujama na mjestima sa stjenovitim ili pješčanim plićacima ili u jamama. Prve larve pojavljuju se u maju. Poput odraslih, oni vode skriveni način života, kopajući se u mulju ili pijesku. Hvataju se vrlo rijetko. [...]

Kretanje anadromnih riba uglavnom sjeverne hemisfere (losos, jesetra itd.) Iz mora u rijeke radi mrijesta. [...]

L. S. Berg. Ribe slatkih voda Rusije. T. 2 str. II i-d. Definitivne tablice morskih i anadromnih riba Europe. [...]

Sevruga je anadromna riba koja živi u slivovima Kaspijskog, Azovskog i Crnog mora. Za mrijest ide do rijeka Ural, Volga, Kura itd. Brojna je vrijedna komercijalna riba, koja doseže dužinu od oko 2,2 m i težinu 6-8 kg (prosječna komercijalna težina 7-8 kg). Ženke Sevruge dostižu spolnu zrelost sa 12-17 godina, mužjaci sa 9-12 godina. Plodnost ženki je 20-400 hiljada jaja. Mrijest se odvija od maja do avgusta. Inkubacija jaja na 23 ° C traje oko 2-3 dana. Mladunci klize u more u dobi od 2-3 mjeseca. [...]

Kaspijska anadromna riba mrijesti se u rijekama Volgi, Ural »Kura. Ali Volga i Kura regulirane su slapovima vodovoda, a mnoga mrijestilišta bila su nedostupna ribama. Samo donji tok rijeke. Ural je ostavljen slobodnim od izgradnje vodovoda kako bi se očuvale mriještene migracije riba i njihova prirodna reprodukcija. Trenutno je smanjenje prirodne reprodukcije ribljih proizvoda djelomično kompenzirano umjetnim uzgojem ribe. [...]

Komercijalna riba porodice jesetra, rasprostranjena u slivovima Aralskog, Kaspijskog i Crnog mora. Trn je anadromna riba, ulazi u rijeke radi mrijesta, postoje i "rezidentni" oblici trna "nekoliko godina koji ne napuštaju rijeku" vjerovatno "prije početka puberteta. [...]

Tijekom migracije duž rijeke, većina riba obično prestaje hraniti ili se hrani manje intenzivno nego u moru, a velika potrošnja energije, naravno, zahtijeva potrošnju hranjivih tvari nakupljenih tijekom hranjenja u moru. Zbog toga je većina anadromnih riba jako iscrpljena dok se kreću uzvodno. [...]

U pravilu, ribe imaju stalna mjesta hranjenja ("tov"). Neke ribe stalno žive, razmnožavaju se i zimuju u područjima s obilnom hranom, druge čine značajne pomake do hranilišta (migracije stočne hrane), mrijesta (migracije mrijesta) ili do zimovališta (zimske migracije). U skladu s tim, ribe se dijele na sjedilačke (ili tundarske), anadromne i poluanadromne. Anadromne ribe dugo putuju ili od mora, gdje provode veći dio života, do mrijestilišta u rijekama (losos, bjelica, nelma), ili iz rijeka u kojima žive, do mora (jegulja). [ ...]

Međutim, prisutnost anadromnih riba u subtropima, tropima i ekvatorijalnoj zoni ukazuje da desalinizacija sama po sebi nije bila razlog za formiranje anadromnog načina života. Plovidba morem ili rečna riba do anadromnog načina života, život se mogao razviti čak i uz relativno stabilan režim toka rijeka, u koji anadromne ribe ulaze radi reprodukcije. [...]

Mrijestilišta su od velike važnosti za zaštitu brojnih anadromnih riba. U takvim tvornicama, obično izgrađenim na ušću velikih rijeka ili u blizini brana, proizvođači se hvataju, provodi se umjetna oplodnja. Ličinke ribe dobivene iz kavijara drže se u jezercima, a zatim odrasle mladunče ispuštaju u rijeke ili rezervoare. U Rusiji se godišnje uzgajaju milijarde mladunaca na takvim farmama, što je od velikog značaja za reprodukciju i obnovu vrijednih vrsta riba: jesetre, lososa, nešto bijele ribe i drugih anadromnih i nekih poluanadromnih riba, poput smuđa. [ ...]

Osim ovih instituta, ribarski instituti za istraživanje sliva provode istraživanja u svakom ribarskom bazenu. Svesavezni znanstvenoistraživački institut za ribnjačko ribnjak (VNIIPRKh), koji je dio Sveunijskog znanstvenog i proizvodnog udruženja za uzgoj riba (VNPO za uzgoj riba), UkrNIIRKh i druge znanstvene organizacije u mnogim republikama Unije, provodi istraživanja o unutrašnjosti zemlje vodna tijela. [...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) je anadromna riba u jugozapadnom području Kaspijskog bazena. Aklimatizovan u slivu Crnog i Azovskog mora. Srodan oblik - šaran (R. frissi Nordm.) Bio je poznat u rijekama sjeverozapadnog dijela Crnog mora, sada se nalazi samo u r. Južni Bug. [...]

Masovno označavanje i praćenje riba koje nose ultrazvučne odašiljače pokazalo je da proizvođači jednog lokalnog stoka koriste i donje i gornje mrijestilište tijekom perioda hranjenja i zimovanja, ne napuštajući njegov domet. Pristup mrijestilištima provodi se ili u jesen (zimska riba) ili u proljeće (proljetna riba). Stereotip ponašanja mrijestaca koji se mrijeste u rijeci ne razlikuje se od onog opisanog za tipične anadromne ribe. [...]

Zimske migracije izražene su i u anadromnim i poluanadromnim, i u morskim i slatkovodne ribe... Kod anadromnih riba zimska migracija često je početak mrijesta. Zimski oblici anadromnih riba sele se iz hranilišta u more radi zimovanja u rijekama, gdje se koncentriraju u dubokim jamama i hiberniraju u sjedećem stanju, obično bez hranjenja. Zimske migracije odvijaju se među anadromnim ribama među jesetrama, atlantskim lososom, aralskom mrenom i nekim drugim. Zimske migracije dobro su izražene kod mnogih poluanadromnih riba. Na sjevernom Kaspijskom moru, Aral i Azovsko more odrasle vobla, ovan, deverika, smuđ i neke druge polu-anadromne ribe, nakon završetka perioda hranjenja, sele se u donje tokove rijeka na zimovališta. [...]

Smanjenje zaliha neke komercijalne ribe (losos, jesetra, haringa, neki ciprinidi itd.), A posebno promjena hidrološkog režima velikih rijeka (Volga, Kura, Dnjepar itd.) Prisiljavaju istraživače na intenzivan rad na ribi reprodukcija. Hidroelektrična izgradnja na rijekama uzrokuje toliko velike poremećaje u njihovim režimima da mnoge anadromne ribe ne mogu koristiti stara mrijestilišta u rijekama. Nedostatak odgovarajućih vanjskih uvjeta isključuje reprodukciju anadromnih riba. [...]

U isto vrijeme pojavile su se aklimatizirane vrste riba: sabljarka, bijelih očiju, šaran, tolstolobik, spavač, jegulja, guppi itd. Sada je ihtiofauna r. Postoji 37 vrsta Moskve [Sokolov et al., 2000]. Anadromne ribe potpuno su nestale, kao i vrste riba kojima su potrebni uvjeti rijeka sa brzom strujom. Brojnije su ribe otporne na eutrofikaciju - stanovnici ustajalih ili slabo protočnih voda. [...]

Anadromne ribe, poput jesetre, lososa, bijele ribe i šarana, postale su glavni objekti uzgoja u mrijestilištima riba. U farmama za mrijest i rasadnike i mrijestilištima uzgajaju se poluanadromne i tundarske ribe: ciprinidi, grgeči itd. [...]

Najvažniji način povećanja produktivnosti komercijalnih ribljih zaliha je hvatanje ribe kada je u najprodavanijem stanju. Kod većine riba njihov sadržaj masti i debljina uvelike variraju od sezone do sezone. To je posebno izraženo kod anadromnih riba koje vrše velike migracije bez konzumiranja hrane, kao i kod riba koje imaju prekid u hranjenju tijekom zimovanja. [...]

U našoj zemlji rad na aklimatizaciji ribe široko je razvijen. Poticaj za takve mjere je rastuća potreba za proizvodnjom komercijalne ribe. Kako bi se aklimatizirale, ihtiofauna nekih rezervoara (jezera Sevan, Balkhash, Aralsko more) rekonstruirana je zbog uvođenja vrijednih vrsta riba, novostvoreni rezervoari (rezervoari) su naseljeni novim vrstama ribe itd. Uvjereni smo da se gotovo sve anadromne ribe (koje žive u morskoj i slatkoj vodi) mogu prenijeti u slatku vodu - u ribnjake. [...]

Anadromne ribe poput haringe, lososa, jesetre, šarana jure stotinama i hiljadama kilometara uz rijeku svake godine. [...]

Četvrta vrsta migracionih ciklusa karakteristična je za brojne lokalne populacije anadromnih riba u jezerima i akumulacijama koje su savladale reproduktivne biotope u rijekama koje teku iz hranilišta. Ove ribe migriraju prije mrijesta nizvodno od rijeke, a nakon mrijesta vraćaju se u jezero hraneći se biotopima, gdje žive do sljedećeg razdoblja mrijesta. U lokalnim stadima ovdje su pronađene i grupe zimskih jedinki koje su u jesen odlazile na područje mrijestilišta, odnosno vršile migraciju mrijesta zimnice. [...]

Svi lososi, i iz roda Salmo i iz roda Oncorhynchus, su jesenske ribe koje se mrijeste (za iznimku, pogledajte gore za gogčinsku pastrmku). Nijedan od njih se ne razmnožava u morskoj vodi; za mrijest, svi lososi ulaze u rijeke: slana voda, čak i u malim količinama, pogubna je za spermu i jaja, čime se sprječava njihova oplodnja. Neki od lososa - losos, anadromna kundža, Salmo trutta L. te kaspijski i aralski losos i svi dalekoistočni lososi - tipične su anadromne ribe koje žive u morskom okruženju i ulaze u rijeke samo radi uzgoja, druge su jezerska kundža (Salmo trutta lacustris), potočni oblici Salmo trutte i njene podvrste, koji tvore morfove pastrmke, prenose se vodom i stalno žive u svježem okruženju, samo čineći male pokrete od hranilišta do mrijestilišta. U nekim slučajevima nastaju i tipične anadromne ribe koje su nastale u prošlosti koje stalno žive u slatkoj vodi. To uključuje: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) -zrnati losos, jezerski oblici Oncorhynchus nerka, riječni oblik Salmo (Oncorhynchus) masu. Svi ovi slatkovodni morfovi razlikuju se od svojih morskih srodnika manjom veličinom i sporijim stopama rasta. To je već učinak slatke vode, kao što ćemo vidjeti u nastavku, na tipične anadromne losose, budući da moraju živjeti u slatkoj vodi. [...]

Prilagodljiva vrijednost patuljaka, koji stalno žive u rijekama, mužjaka u anadromnoj ribi treba osigurati većoj populaciji i većoj reproduktivnoj sposobnosti s manjom bazom hrane nego da su mužjaci veliki, anadromni. [...]

Fiziološke značajke migracijskog stanja najbolje se proučavaju u anadromnih riba na primjeru (migracije mrijesta Yshdromny. U ovih riba, kao i u munjača, poticaj na migraciju mrijesta nastaje nakon dugog (od 1 do 15-16 godina)) razdoblje morskog života. različita godišnja doba i s različitim stanjem reproduktivnog sistema. Primjer su takozvane proljetne i zimske utrke riba i ciklostoma. Najčešći pokazatelj koji stimulira migraciju u ribama je visok sadržaj masti. Kako se približavate mrijestilišta, smanjuju se rezerve masti, što se odražava visoki nivo potrošnja energije za kretanje i sazrijevanje reproduktivnih proizvoda. I u ovom slučaju postoje razlike između proljetnih i zimskih rasa: u proljetnim usjevima koji ulaze u rijeke u proljeće, neposredno prije mrijesta, sadržaj masti nije visok. [...]

Podvarijanta migracije tipa III su pomaci. zimske ekološke grupe lokalnih zaliha anadromnih riba "koje se uzgajaju u proljeće, ali ulaze u rijeke u područjima reproduktivnih biotopa u jesen prethodne godine. [...]

Metoda je također široko rasprostranjena, kada se komercijalna riba mrijesti u umjetnim rezervoarima, mladunci se uzgajaju do faze nizvodne migracije, a zatim ispuštaju u prirodne rezervoare. Na ovaj način se stvara umjetna reprodukcija polu-anadromne komercijalne ribe, poput skuše, šarana itd., U ribnjacima u delti Volge, donjem toku Dona, Kubanja i brojnih drugih rijeka. Također, važan oblik uzgoja ribe je onaj u kojem osoba provodi čitav proces od trenutka dobivanja zrelih produktivnih jaja i mlijeka od proizvođača, oplodnje jaja, njihove inkubacije do puštanja održivog mlađi iz mrijestilišta u prirodno rezervoar. Tako se uzgoj provodi uglavnom anadromnih riba - jesetra, na primjer, na Kuri, lososa na sjeveru i Daleki istok, bijela riba i neki drugi (Cherfas, 1956). Kod ove vrste uzgoja često je potrebno zadržati proizvođače do sazrijevanja spolnih žlijezda, a ponekad stimulirati povratak spolnih žlijezda ubrizgavanjem hormona hipofize. Inkubacija jaja provodi se u posebnim uređajima za uzgoj ribe koji su instalirani u posebnoj prostoriji ili izloženi u koritu rijeke. Mladunci se obično uzgajaju prema dolje u posebnim bazenima ili jezerima. U isto vrijeme, mladunci se hrane umjetnom ili prirodnom hranom. Mnoga mrijestilišta za ribe imaju posebne radionice za uzgoj žive hrane - rakova, crva s malim čekinjama, krvotoka. Učinkovitost operacije mrijestilišta određena je dugovječnošću mlađi oslobođene iz mrijestilišta, odnosno vrijednošću komercijalnog povrata. Naravno, što je veća primijenjena biotehnologija uzgoja ribe, to je veća. efikasnost. [...]

Prva faza u rješavanju ovog problema je kašnjenje u trajanju slatkovodnog načina života anadromnih riba. Što se tiče jesetre (jesetra, zvjezdasta jesetra i beluga), to je već uspješno provedeno. Drugi i najteži korak je upravljanje procesom uzgoja. [...]

Dnevni unos hrane također ovisi o dobi: maloljetnici obično jedu više od odraslih i starijih riba. U razdoblju prije mrijesta intenzitet hranjenja opada, pa se mnoge morske i posebno anadromne ribe hrane malo ili potpuno prestaju hraniti. Dnevni ritam hranjenja također se razlikuje kod različitih riba. Kod mirnih riba, posebno planktivoornih, prekidi u hranjenju su mali, dok kod grabežljivih mogu trajati više od jednog dana. Ciprinidi imaju dva maksimuma aktivnosti hranjenja: ujutro i navečer. [...]

Na istom području, cijela životni ciklus vendace i smrad, koji u svojim migracijama, s izuzetkom one 4 Tsucherechenske, ne idu dalje od delte. Mrijeste se u rijekama tundre povezane usnama i riječnim deltama. Dio mahune mrijesti se izravno u uvalama (područje Nove luke). Između ostalih riba, pažnju zaslužuju ruž i burbot, čije su rezerve nedovoljno iskorištene. [...]

Nedvojbeno je da je temperaturni režim vodeći faktor koji određuje normalan tijek sazrijevanja reprodukcijskih proizvoda ribe, početak i trajanje mrijesta i njegovu učinkovitost. Međutim, u prirodnim uvjetima, za uspješnu reprodukciju većine slatkovodnih i anadromnih riba, hidrološki režim je također važan, ili bolje rečeno, optimalna kombinacija režima temperature i nivoa u rezervoaru. Poznato je da mrijest mnogih riba započinje intenzivnim porastom vode i u pravilu se podudara s vrhom poplave. U međuvremenu, regulacija toka mnogih rijeka dramatično je promijenila njihov hidrološki režim i uobičajene ekološke uvjete za reprodukciju ribe, kako onih koji su prisiljeni živjeti u samim rezervoarima, tako i onih koji su ostali u donjem toku vodovoda . [...]

Treba napomenuti da stada ili ekološke rase na koje se podvrsta raspada često imaju različita mjesta gniježđenja. U poluanadromnim i anadromnim ribama formiraju se takozvane sezonske rase i biološke grupe koje imaju sličan biološki značaj. Ali u ovom slučaju (u stadima i rasama) "redoslijed" razmnožavanja još više je omogućen činjenicom da je nasljedno utvrđen. [...]

Gotovo izumrla vrsta, prethodno rasprostranjena duž cijele obale Evrope (Berg, 1948; Holöik, 1989). Na sjeveru je pronađena do Murmana (Lagunov, Konstantinov, 1954.). Anadromna riba. U jezerima Ladoga i Onega možda je postojao živi oblik (Berg, 1948; Podushka, 1985; Kuderskiy, 1983). To je vrlo vrijedna vrsta, koja je krajem 19. - početkom 20. stoljeća imala komercijalnu vrijednost. Uvršten je u "Crvene knjige podataka" IUCN -a, SSSR -a, među posebno zaštićene ribe Evrope (Pavlov i dr., 1994.), a predviđeno je da bude uvršten u "Crvenu knjigu Rusije". [.. .]

Utjecaj hidroenergije na uvjete za reprodukciju ribljeg fonda jedno je od najaktivnijih pitanja u Rusiji ekološko pitanje... Godišnji ulov ribe u bivšem SSSR -u dostigao je 10 miliona tona, od čega je oko 90% ulovljeno na otvorenom moru, a samo J% ulova odnosi se na unutarnje bazene. No u unutrašnjim morima, rijekama, jezerima i akumulacijama reproducira se oko 90% najvrjednijih svjetskih ribljih vrsta - jesetra i više od 60% - lososa, što kopnena vodna tijela zemlje čini posebno važnim za uzgoj ribe. Negativan utjecaj hidroelektrana na ribarstvo očituje se u kršenju prirodnih migracijskih puteva anadromnih riba (jesetra, losos, bijela riba) do mrijestilišta i naglom smanjenju ispuštanja poplavnih voda, što ne osigurava zalijevanje mrijestilišta poluanadromne ribe u donjem toku rijeka (šaran, štuka, deverika) ... Na smanjenje zaliha ribe u unutrašnjim vodama utječe i zagađenje vodnih bazena ispuštanjem naftnih derivata i otpadnih voda iz industrijskih poduzeća, raftingom, vodenim transportom, ispuštanjem gnojiva i kemijskim sredstvima za uništavanje štetočina. [...]

Prije svega, zbog elementarnih populacija, populacija datog stada je različitog kvaliteta. Zamislite da, na primjer, vobla u Sjevernom Kaspijskom moru ili neka druga polu-anadromna ili anadromna riba ne bi imala tako različitu kvalitetu, ali bi, recimo, sve ribe sazrijele u isto vrijeme i stoga bi sve odmah pojurile do Volge delta za mrijest. U tom bi slučaju došlo do prenapučenosti na mrijestilištima i do smrti mrijesta zbog nedostatka kisika. Ali ne postoji takva prenapučenost i ne može je biti, jer je u stvarnosti mrijestilište dovoljno prošireno i ribe mogu naizmjenično koristiti ograničena mjesta za razmnožavanje, osiguravajući nastavak života određene podvrste ili stada. [...]

Uzgoj pašnjaka ima velike rezerve, zasnovane na dobivanju tržišnih proizvoda poboljšanjem i produktivnom upotrebom prirodne prehrambene baze jezera, rijeka, akumulacija, aklimatizacijom ribe i usmjerenim stvaranjem ihtiofaune, umjetnim uzgojem i uzgojem mladunaca anadromne ribe (jesetra, losos) kako bi obnovili zalihe. [...]

Intenzivna ljudska aktivnost povezana s razvojem industrije, poljoprivrede, vodeni transport i drugi su u nizu slučajeva negativno utjecali na stanje ribarskih rezervoara. Gotovo sve najveće rijeke naše zemlje: Volga, Kama, Ural, Don, Kuban, Dnjepar, Dnjestar, Daugava, Angara, Jenisej, Irtiš, Syrdarya, Amu Darja, Kura itd. Djelomično su ili potpuno regulirane branama velike hidroelektrane elektrane ili hidroelektrane za navodnjavanje. Gotovo sve anadromne ribe - jesetra, losos, bijela riba, šaran, haringa - i poluanadromne - smuđ, šaran itd. - izgubile su svoja prirodna mrijestilišta koja su se razvijala stoljećima. [...]

Sastav soli vode. Sastav soli vode shvaća se kao ukupnost mineralnih i organskih spojeva otopljenih u njoj. Ovisno o količini otopljenih soli, razlikuje se slatka voda (do 0,5% o) (% o - ppm - sadržaj soli u g / l vode), bočata (0,5-16,0% o), morska (16-47% o) i soljeni (više od 47% o). Morska voda sadrži uglavnom kloride, dok slatka voda sadrži karbonate i sulfate. Zbog toga je slatka voda tvrda i meka. Previše osvježeni, kao i presoljeni rezervoari su neproduktivni. Slanost vode jedan je od glavnih faktora koji određuju stanište ribe. Neke ribe žive samo u slatkoj vodi (slatkovodna), druge u moru (more). Anadromne ribe mijenjaju morsku vodu u slatku vodu i obrnuto. Zaslanjivanje ili desalinizacija voda obično je popraćeno promjenom sastava ihtiofaune, baze hrane, a često dovodi do promjene u cijeloj biocenozi akumulacije.

Struktura i fiziološke karakteristike riba

Naslov

Oblik tijela i načini kretanja

Koža ribe

Probavni sustav

Respiratorni sistem i izmjena plinova (novo)

Cirkulatorni sistem

Nervni sistem i čula

Endokrine žlijezde

Otrovnost i otrovnost ribe

Oblik tijela ribe i načini kretanja ribe

Oblik tijela trebao bi ribama omogućiti da se kreću u vodi (okruženje mnogo gušće od zraka) uz najmanju potrošnju energije i brzinom koja odgovara njenim vitalnim potrebama. Oblik tijela koji ispunjava ove zahtjeve razvio se kod riba kao rezultat evolucije: glatko tijelo bez izbočina, prekriveno sluzi, olakšava kretanje; bez vrata; šiljasta glava sa stisnutim škržnim poklopcima i stisnutim čeljustima reže vodu; sistem peraja detektira kretanje u željenom smjeru. Prema načinu života, istaknuto je do 12 različitih vrsta oblika tijela

Pirinač. 1 - morska riba; 2 - skuša; 3 - deverika; 4 - mjesečeva riba; 5 - iverica; 6 - jegulja; 7 - igla; 8 - kralj haringe; 9 - nagib; 10 - riba jež; 11 - kutija; 12 - grenadier.

Sagitalno - kosti njuške su izdužene i šiljate, tijelo ribe ima istu visinu po cijeloj dužini, leđna peraja se odnosi na repnu i nalazi se iznad anusa, što stvara imitaciju perja strelica. Ovaj oblik je tipičan za ribe koje ne putuju na velike udaljenosti, ostaju u zasjedi i razvijaju velike brzine kratko vrijeme zbog guranja peraja prilikom bacanja plijena ili izbjegavanja predatora. To su štuke (Esox), morske ribe (Belone) i druge. Torpedo (često se naziva i fusiform) - karakterizirano šiljastom glavom, zaobljenim tijelom ovalnog oblika u presjeku, profinjenom kaudalnom stabljikom, često s dodatnim peraje. Karakteristično je za dobre plivače, sposobne za duge pokrete - tunjevinu, lososa, skušu, morske pse itd. Ove su ribe sposobne dugo plivati, da tako kažem, krstarećom brzinom od 18 km na sat. Losos je sposoban napraviti skokove od dva do tri metra pri savladavanju prepreka tokom mrijesta. Maksimalna brzina koju riba može razviti je 100-130 km na sat. Ovaj rekord pripada jedrilici. Telo je bočno simetrično stisnuto - bočno jako stisnuto, visoko sa relativno kratkom dužinom i visoko. To su ribe koralnih grebena - čekinjasti zubi (Chaetodon), šikare prizemne vegetacije - skalari (Pterophyllum). Ovaj oblik tijela pomaže im u lakom manevriranju među preprekama. Neke pelagične ribe također imaju simetrično komprimirani bočno stisnuti oblik tijela, koji moraju brzo promijeniti svoj položaj u svemiru kako bi dezorijentirali predatore. Mjesec (Mola mola L.) i deverika (Abramis brama L.) imaju isti oblik tijela. Tijelo je asimetrično stisnuto sa strana - oči su pomaknute na jednu stranu, što stvara asimetriju tijela. Karakteristično je za donje sjedilačke ribe reda Flounder, pomažući im da se dobro kamufliraju na dnu. Valovito savijanje dugih leđnih i analnih peraja igra važnu ulogu u kretanju ovih riba. Tijelo je spljošteno u dorzoventralnom smjeru - jako stisnuto u dorzalno -trbušnom smjeru, u pravilu su prsne peraje dobro razvijene. Ovaj oblik tijela karakterističan je za sjedilačke donje ribe - većinu bodljikavaca (Batomorpha), grdobinu (Lophius piscatorius L.). Spljošteno tijelo maskira ribu u donjim uvjetima, a oči smještene na vrhu pomažu vidjeti plijen. Jeguljasti oblik-tijelo ribe je izduženo, zaobljeno, u presjeku ima oblik ovalnog oblika. Leđna i analna peraja su duga, nema karličnih peraja, a repna je mala. Karakteristično je za donje i donje ribe poput Anguilliformes, koje se kreću, bočno savijajući tijelo. Nalik na vrpcu-tijelo ribe je izduženo, ali za razliku od oblika nalik jegulji, snažno je stisnuto sa strana, što daje veliku specifičnu površinu i omogućava ribama da žive u vodenom stupcu. Njihov obrazac kretanja je isti kao kod riba u obliku jegulje. Ovaj oblik tijela tipičan je za sabljarku (Trichiuridae), kralja haringe (Regalecus). Macrural - tijelo ribe je visoko u prednjem dijelu, suženo sa stražnje strane, posebno u repnom dijelu. Glava je velika, masivna, oči velike. Karakterističan je za dubokomorske sjedilačke ribe-nalik makrurusu (Macrurus), himiri (Chimaeriformes). Asterolepid (ili nalik kutiji) - tijelo je zatvoreno u koštanoj ljusci, koja pruža zaštitu od predatora. Ovaj oblik tijela karakterističan je za stanovnike dna, od kojih se mnogi nalaze u koraljnim grebenima, na primjer za tijela kutija (Ostracion). Sferni oblik karakterističan je za neke vrste iz reda Pufferfish (Tetraodontiformes) - loptice (Sphaeroides), jež (Diodon) itd. Ove ribe su loši plivači i kreću se uz pomoć valovitih (valovitih) pokreta peraje na kratkim udaljenostima. U slučaju opasnosti, ribe napuhuju crijevne zračne vrećice napunivši ih vodom ili zrakom; istovremeno, trnje i trnje na tijelu se ispravljaju, štiteći ih od grabežljivaca. Iglasto tijelo karakteristično je za morske iglice (Syngnathus). Njihovo izduženo tijelo, skriveno u koštanoj ljusci, imitira lišće zostera u čijoj šikari žive. Ribe su lišene bočne pokretljivosti i kreću se uz pomoć valovitog (valovitog) djelovanja leđne peraje. Često postoje ribe čiji oblik tijela istovremeno podsjeća na različite vrste oblika. Kako bi se uklonila nezamaskirana sjena na trbuhu ribe koja se pojavljuje kad se osvijetli odozgo, male pelagične ribe, na primjer haringa (Clupeidae), sabljarka (Pelecus cultratus (L.)], imaju šiljast, bočno stisnut trbuh s oštrim skuša (Scomber), sabljarka (Xiphias gladius L.), tune (Thunnus) obično ne razvijaju kobilice.Njihov način zaštite sastoji se u brzini kretanja, a ne u kamuflaži. s velikom podlogom prema dolje, što isključuje pojavu sjene na stranama kada su osvijetljene odozgo. Stoga većina donjih riba ima široko spljošteno tijelo.

KOŽA, LJUDI I GUMP

Pirinač. Oblik ljuske ribe. a - plakoid; b - ganoid; c - cikloid; d - ctenoid

Plakoid - najstariji, sačuvan u hrskavičnim ribama (morski psi, zrake). Sastoji se od ploče na kojoj se uzdiže kralježnica. Stare vage se odbacuju, nove se pojavljuju na njihovom mjestu. Ganoid - pretežno u fosilnim ribama. Vage su rombičnog oblika, međusobno usko povezane, tako da je tijelo zatvoreno u ljusku. Vage se s vremenom ne mijenjaju. Vage svoje ime duguju ganoinu (supstanci nalik dentinu), debelom sloju koji leži na koštanoj ploči. Među modernim ribama ima školjki i mnogoperica. Osim toga, prisutan je kod jesetra u obliku ploča na gornjem režnju repne peraje (fulcra) i kornjaša razbacanih po tijelu (modifikacija nekoliko spojenih ganoidnih ljuski). Postepeno se mijenjajući, vaga je izgubila ganoin. U modernoj koštanoj ribi više ne postoji, a ljuske se sastoje od koštanih ploča (koštanih ljusaka). Ove ljuske mogu biti cikloidne - zaobljene, s glatkim rubovima (šaran) i ctenoidne sa nazubljenim stražnjim rubom (grgeč). Oba su oblika povezana, ali se cikloid, kao primitivniji, nalazi u slabo organiziranim ribama. Postoje slučajevi kada unutar iste vrste mužjaci imaju ctenoide, a ženke cikloidne ljuske (flounder iz roda Liopsetta), ili čak jedna jedinka ima ljuske oba oblika. Veličine i debljina ljusaka kod riba uvelike variraju - od mikroskopske ljuske obične jegulje do vrlo velike, veličine dlana ljuske trometarske mrene koja živi u indijskim rijekama. Nekoliko riba nema ljuske. U nekim se spojio u čvrstu, nepomičnu školjku, poput kutije, ili formirao nizove blisko povezanih koštanih ploča, poput morskih konjica. Koštane ljuske, poput ganoidnih, konstantne su, ne mijenjaju se i samo se povećavaju godišnje u skladu s rastom ribe, a na njima ostaju izrazite godišnje i sezonske oznake. Zimski sloj ima češće i tanje slojeve od ljetnog, pa je tamniji od ljetnog. Starost nekih riba može se odrediti prema broju ljetnih i zimskih slojeva na ljusci. Mnoge ribe imaju srebrne kristale guanina ispod ljuske. Oprane s ljuskica, vrijedna su tvar za proizvodnju umjetnih bisera. Ljepilo se proizvodi od ljuske ribe. Na stranama tijela mnogih riba možete vidjeti niz istaknutih ljusaka s rupama koje tvore bočnu liniju - jedan od najvažnijih osjetilnih organa. Količina ljuskica u bočnoj liniji - Feromoni se stvaraju u jednostaničnim žlijezdama kože - hlapljive (mirisne) tvari izlučuju se u okruženje i djelujući na receptore drugih riba. Oni su specifični za različite vrste, čak i blisko povezane; u nekim slučajevima utvrđena je njihova intraspecifična diferencijacija (dob, spol). U mnogim ribama, uključujući ciprinide, nastaje takozvana strašna tvar (ihtioopterin), koja se oslobađa u vodu iz tijela ranjene osobe, a njezini rođaci je doživljavaju kao signal koji upozorava na opasnost. Koža ribe brzo se regeneriše. Kroz nju se s jedne strane događa djelomično oslobađanje konačnih produkata metabolizma, a s druge apsorpcija određenih tvari iz vanjskog okruženja (kisik, ugljična kiselina, voda, sumpor, fosfor, kalcij i drugi elementi koji igraju veliku ulogu u životu). Koža također igra važnu ulogu kao receptorska površina: u njoj se nalaze termo-, baro-, hemo- i drugi receptori. U debljini korija formiraju se pokrovne kosti lubanje i pojas prsnih peraja. Kroz mišićna vlakna miomera, povezana sa svojom unutrašnjom površinom, koža sudjeluje u radu mišića trupa i repa.

Mišićni sistem i električni organi

Mišićni sistem riba, poput ostalih kralježnjaka, podijeljen je na mišićni sistem tijela (somatski) i unutrašnje organe (visceralni).

U prvom se razlikuju mišići trupa, glave i peraja. Unutrašnji organi imaju svoje mišiće. Mišićni sistem je međusobno povezan sa kosturom (podrška tokom kontrakcije) i nervnim sistemom (nervno vlakno prilazi svakom mišićnom vlaknu, a svaki mišić inervira određeni živac). Živci, krvne i limfne žile nalaze se u sloju vezivnog tkiva mišića koji je, za razliku od mišića sisavaca, mali.U riba, kao i kod drugih kralježnjaka, mišići trupa su najrazvijeniji. Omogućuje plivanje ribama. U pravih riba predstavljen je s dvije velike niti smještene uz tijelo od glave do repa (veliki bočni mišić - m. Lateralis magnus) (slika 1). Uzdužni sloj vezivnog tkiva dijeli ovaj mišić na dorzalni (gornji) i trbušni (donji) dio.

Pirinač. 1 Muskulatura koštanih riba (prema Kuznetsov, Chernov, 1972):

1 - myomeres, 2 - myosepts

Bočni mišići podijeljeni su mioseptima na miomere, čiji broj odgovara broju kralježaka. Miomeri su najjasnije vidljivi u ličinkama riba, dok su im tijela prozirna. Mišići desne i lijeve strane, naizmjenično se skupljajući, savijaju repni dio tijela i mijenjaju položaj repne peraje, tako da se tijelo pomiče prema naprijed. Iznad velikog lateralnog mišića duž tijela između ramenog pojasa i repa u jesetrama i teleostama nalazi se ravni bočni površinski mišić (m. Rectus lateralis, m. Lateralis superficialis). U lososu se u njemu taloži mnogo masti. Rectus trbušni mišić (m. Rectus abdominalis) proteže se duž donje strane tijela; neke ribe, poput jegulje, nemaju. Kosi mišići (m. Obliguus) nalaze se između njega i rektus lateralnog površnog mišića. Mišićne grupe glave kontroliraju pokrete čeljusti i branhijalnog aparata (visceralni mišići). Peraje imaju svoje mišiće. Najveća nakupina mišića također određuje lokaciju težišta tijela: kod većine riba nalazi se u leđnom dijelu. Aktivnost mišića trupa regulira leđna moždina i mali mozak, a visceralne mišiće inervira periferni živčani sistem, koji je nehotično uzbuđen.

Razlikujte prugaste (djeluju uglavnom dobrovoljno) i glatke mišiće (koji djeluju neovisno o volji životinje). Prugasti mišići uključuju skeletne mišiće tijela (trup) i mišiće srca. Mišići trupa mogu se brzo i snažno kontraktirati, ali se ubrzo umore. Značajka strukture srčanih mišića nije paralelni raspored izoliranih vlakana, već grananje njihovih krajeva i prijelaz iz jednog snopa u drugi, što određuje kontinuirani rad ovog organa. Glatki mišići također se sastoje od vlakana, ali mnogo kraćih i ne pokazuju poprečne prugaste pruge. To su mišići unutarnjih organa i stijenke krvnih žila koji imaju perifernu (simpatičku) inervaciju. Ukršteno-prugasta vlakna, a samim tim i mišići, podijeljeni su u crveno i bijelo, a razlikuju se, kako naziv govori, po boji. Boja je posljedica prisutnosti mioglobina, proteina koji lako veže kisik. Mioglobin osigurava respiratornu fosforilaciju, praćenu oslobađanjem velike količine energije. Crvena i bijela vlakna razlikuju se po brojnim morfofiziološkim karakteristikama: boji, obliku, mehaničkim i biokemijskim svojstvima (brzina disanja, sadržaj glikogena itd.). Vlakna crvenog mišića (m. Lateralis superficialis) su uska, tanka, intenzivno opskrbljena krvlju, smještena površnije (kod većine vrsta ispod kože, uz tijelo od glave do repa), sadrže više mioglobina u sarkoplazmi; u njima su nađene akumulacije masti i glikogena. Njihova je ekscitabilnost manja, pojedinačne kontrakcije traju duže, ali se odvijaju sporije; oksidativni, fosforni i ugljikohidratni metabolizam intenzivniji je nego u bijelaca. U srčanom mišiću (crveno) ima malo glikogena i mnogo enzima aerobnog metabolizma (oksidativni metabolizam). Karakterizira ga umjerena kontrakcija i umor sporije od bijelih mišića. U širokim, debljim, svijetlo bijelim vlaknima m. lateralis magnus mioglobin je mali, u njima ima manje glikogena i respiratornih enzima. Metabolizam ugljikohidrata je pretežno anaerobni, a količina oslobođene energije je manja. Pojedinačni rezovi su brzi. Mišići se skupljaju i gume brže od crvenih mišića. Leže dublje. Crveni mišići su stalno aktivni. Omogućuju dugotrajan i kontinuiran rad organa, održavaju konstantno kretanje grudnih peraja, omogućuju savijanje tijela pri plivanju i okretanju te kontinuirani rad srca. Uz brzo kretanje, bacanja, bijeli mišići su aktivni, s sporim pokretima, crveni. Stoga prisutnost crvenih ili bijelih vlakana (mišića) ovisi o pokretljivosti ribe: "sprinteri" imaju gotovo isključivo bijele mišiće, kod riba koje karakteriziraju produžene migracije, pored crvenih bočnih mišića postoje i dodatni crvena vlakna u bijelim mišićima. Glavna masa mišićnog tkiva u ribama su bijeli mišići. Na primjer, u jasena, žohara, sabrica čini 96,3; 95,2 i 94,9%, respektivno. Bijeli i crveni mišići razlikuju se po kemijskom sastavu. Crveni mišić sadrži više masti, dok bijeli mišić sadrži više vlage i proteina. Debljina (promjer) mišićnog vlakna varira ovisno o vrsti ribe, njihovoj dobi, veličini, načinu života, a kod ribnjaka - o uvjetima držanja. Na primjer, kod šarana uzgojenih na prirodnoj hrani, promjer mišićnog vlakna je (μm): u mlađi - 5 ... 19, podmladaka - 14 ... 41, dvogodišnjaka - 25 ... 50. Mišići trupa čine većinu ribljeg mesa ... Prinos mesa kao postotak ukupne tjelesne težine (mesnatost) nije isti kod različitih vrsta, a kod jedinki iste vrste razlikuje se ovisno o spolu, uvjetima držanja itd. Meso ribe se probavlja brže od mesa toplokrvne životinje. Često je bezbojan (štuka) ili ima nijanse (narančasta u lososu, žućkasta kod jesetre itd.), Ovisno o prisutnosti različitih masti i karotenoida. Najveći dio proteina ribljih mišića su albumini i globulini (85%); ukupno je 4 ... 7 proteinskih frakcija izolirano iz različitih riba. Hemijski sastav mesa (voda, masti, proteini, minerali) različit je ne samo kod različitih vrsta, već i kod različite delove telo. Kod riba jedne vrste količina i kemijski sastav mesa ovise o prehrambenim uvjetima i fiziološkom stanju ribe. Tijekom razdoblja mrijesta, posebno u anadromnih riba, konzumiraju se rezervne tvari, opaža se iscrpljivanje i, kao rezultat toga, smanjuje se količina masti i pogoršava kvaliteta mesa. Na primjer, u lososu, pri pristupu mrijestilištu, relativna masa kostiju povećava se za 1,5 puta, kože - za 2,5 puta. Mišići su hidrirani - sadržaj suhe tvari je više nego prepolovljen; masti i dušične tvari praktički nestaju iz mišića - riba gubi do 98,4% masti i 57% proteina. Značajke okoliša (prvenstveno hrana i voda) mogu uvelike promijeniti nutritivnu vrijednost ribe: u močvarnim, blatnim ili uljem zagađenim ribnjacima riba ima meso neugodnog mirisa. Kvaliteta mesa također ovisi o promjeru mišićnog vlakna, kao i količini masti u mišićima. U velikoj mjeri određuje se omjerom mase mišićnog i vezivnog tkiva, prema kojem je moguće procijeniti sadržaj visokokvalitetnih mišićnih proteina u mišićima (u usporedbi s neispravnim proteinima sloja vezivnog tkiva) ). Taj se omjer mijenja ovisno o fiziološkom stanju ribe i faktorima okoliša. U mišićnim proteinima teleost riba, proteini čine: sarkoplazma 20 ... 30%, miofibrili - 60 ... 70, stroma - oko 2%. Sva raznolikost kretanja tijela osigurava rad mišićnog sistema. Uglavnom osigurava toplinu i električnu energiju u tijelu ribe. Električna struja nastaje kada se nervni impuls provodi duž živca, kada se miofibrili stežu, iritiraju fotoosjetljive ćelije, mehanohemoreceptore itd. Električni organi

Električni organi su posebno promijenjeni mišići. Ovi organi se razvijaju iz zametka prugastih mišića i nalaze se sa strane tijela ribe. Sastoje se od mnogih mišićnih ploča (u električnoj jegulji ima ih oko 6.000), pretvorenih u električne ploče (elektrocite), prošarane želatinoznim vezivnim tkivom. Donji dio ploče je negativno nabijen, a gornji pozitivno. Pražnjenja se javljaju pod utjecajem impulsa produžene moždine. Kao rezultat ispuštanja, voda se razlaže na vodik i kisik, pa se, na primjer, mali stanovnici - mekušci, rakovi privučeni povoljnijim uvjetima disanja - nakupljaju u blizini električnih riba u smrznutim vodenim tijelima tropskih krajeva. Električni organi mogu se nalaziti u različitim dijelovima tijela: na primjer, u ražu morske lisice - na repu, u električnom somu - sa strana. Stvarajući električnu struju i opažajući linije sile koje su objekti usput iskrivili, ribe se orijentiraju u potoku, otkrivaju prepreke ili plijen s udaljenosti od nekoliko metara, čak i u mutnoj vodi. U skladu sa sposobnošću stvaranja električnih polja, ribe se dijele u tri grupe: 1. Jako električne vrste - imaju velike električne organe koji stvaraju pražnjenja od 20 do 600 pa čak i 1000 V. Glavna svrha pražnjenja je napad i odbrana (električna jegulja, električni zrak, električni som). 2. Slabe električne vrste - imaju male električne organe koji stvaraju pražnjenja s naponom manjim od 17 V. Glavna svrha pražnjenja je lokacija, signalizacija, orijentacija (mnogi Mormiridi, Gymnotidi i neki raži koji žive u blatnjavim rijekama Afrike) ). 3. Neelektrične vrste - nemaju specijalizirane organe, ali imaju električnu aktivnost. Ispuštanja koja se stvaraju šire se na 10 ... 15 m u morskoj vodi i do 2 m u slatkoj vodi. Glavna svrha proizvedene električne energije je lokacija, orijentacija, signalizacija (mnoge morske i slatkovodne ribe: na primjer, šur, atherina, grgeč itd.).