Mida tähendab päikesepaisteline laps. Extra kromosoom ei tohiks teha liigse isiku. Kaasasündinud sisemised anomaaliad

Kui soovitud rasedus on lõpuks tulemas, on see tõeline puhkus. Olles oodanud kaks riba test, tulevased vanemad tunnevad ülekoormatud ja õnnelik, kuid aja jooksul, teatud hirmud on tunda. Eelkõige on üks neist kogemusi

Paljud tulevaste vanemate sageli küsida, kuidas lapsed alla sündroomi saab sündida? Ja selle patoloogia vältimiseks on olemas viise?

Me mõistame, kes need on "päikese" lapsed.

Kaasasündinud sündroom

Esiteks on vaja mõista, et mis tahes kaasasündinud sündroom, sealhulgas ka sündroom, ei ole haigus, ja seetõttu ei ole võimalik seda ravida. Sündroomi all on kumulatiivne arv mitmete sümptomite arv, mis on tingitud erinevate patoloogiliste muutustest kehas. Suur hulk kaasasündinud sündroomid kuuluvad pärilikkuse, kuid sündroom on sellest nimekirjast eristatav, olles erand. Ta sai oma nime läbi arsti, kes kõigepealt kirjeldas teda 1866. aastal (John Langdon Down). Kui palju kromosoome alla? Sellest allpool.

Mis põhjustas?

Kakskümmend esimest kromosoomi põhjustab kahekümne esimese kromosoomi sündroom. Isik tavaliselt sisaldas kakskümmend kolm paari kromosoome, kuid mõnel juhul tekkis rike ja kahekümne esimese paari asemel on kolm kromosoomi. See on see, et see on kõige nelikümmend seitsmendaks, on selle patoloogia põhjus. See fakt oli paigaldatud ainult 1959. aastal teadlane Zhero Lenzhen.

Alla sündroomiga inimesi nimetatakse "päikesepaistelisteks lasteks". Kes see on, palju huvitav. Geneetiline anomaalia, mis on saadaval nende ekstra kromosoomis, eristab neid teistelt. Termin "päikesepaisteline" juurdunud lastele ei ole ime, sest nad on omane eriline rõõmsameelsus, nad on väga taskukohased ja samal ajal kuulekas. Kuid samal ajal on neil kindlal määral vaimse ja füüsilise seisundi arengut. Nende IQ tase ulatub kakskümmend kuni seitsekümmend neli punkti, samas kui enamik täiskasvanud tervetest inimestest on üheksakümmend kuni sada kümme. Miks terve vanemad on sündinud

Lapse sünni põhjused alla sündroomiga

Maailmas seitsesada sada kaheksasada lastel moodustab ühe lapse alla sündroomi. Sellise diagnoosiga lastest keelduvad sageli haiglatest üle maailma, sellise "keeldumise" arv on kaheksakümmend viis protsenti. Väärib märkimist, et mõnedes riikides ei ole tavapärane vaimselt alaarenenud lastest loobuma, kusjuures sündroom, sealhulgas. Niisiis, Skandinaavias, põhimõtteliselt ei ole sellist statistikat ja Euroopas ja Ameerika Ühendriikides ainult viis protsenti. Huvitav on see, et nendes riikides on "päikese" laste vastuvõtmise praktika. Näiteks Ameerikas ootavad kakssada viiskümmend perekonda DAUN-sündroomiga lastele.

Oleme juba otsustanud, et "päikese" lapsed (kes need on, selgitasime) on ekstra kromosoom. Kuid millal see moodustub? See anomaalia ilmub peamiselt munarakkudes, kui ta asub munasarjas. Mõningate tegurite tõttu ei erine selle kromosoomid ja seejärel fusiooni ajal selle munadega, millel on spermatosozoa, tekib "valede" zygote'i moodustumine ning seejärel embrüo ja puuviljad arenevad sellest.

See võib tekkida geneetiliste põhjuste tõttu, kui kõik munad / sperma või nende arv, mis sisaldavad sünnist ekstra kromosoomi.

Kui me räägime terved inimesedNäiteks Ühendkuningriigis peetakse Ühendkuningriigis üks geneetilist viga mõjutavatest teguritest, mida peetakse muna vananemine, mis toimub koos naise vanusega. Seetõttu arendatakse spetsiaalseid meetodeid, mis aitavad kaasa munade noorendamisele.

Iseloomulik "päikeseenergia" lastele

Seisukohast väline vaadeAlla sündroomiga lastel on sellised märgid järgmiselt:

• diagonaalsed silmad;
• lai ja tasane keel;
• lai huuled;
• ümardatud pea kuju;
• kitsas otsaesine;
• kõrva uhmochie
• veidi lühendatud väike sõrm;
• laiemad ja lühendatud jalad ja harjad võrreldes tavapäraste lastega.

Mitu aastat inimesed elavad alla sündroomiga? Eluiga sõltub otseselt sündroomi ja sotsiaalsete tingimuste ilmingute raskusastmest. Kui inimesel ei ole südamehaigusi, seedetrakti tõsised haigused, puutumatuse rikkumised, ta saab elada 65-aastaseni.

Hämmastav olemus

"Solar" lastel on hämmastav ja ainulaadne iseloom. Alates selle väga varasest vanusest eristatakse neid tegevust, mõttetu, pahandust ja erakorralist armastavat. Nad on alati väga naljakas, on raske keskenduda konkreetsetele asjadele. Siiski ei ole kaebusi nende une ja söögiisu kohta. Vanemad saavad kurdavad teisele: sellise lapsega on üsna raske peol või tänaval toime tulla oma tegevuse tõttu ja pidevalt tähelepanu pööramiseks; Ta on väga mürarikkas, müra. Laps trisomiaga kromosoomi 21 on raske midagi selgitada. Selliste laste hariduse tavapärased meetodid toimivad ebatõhusalt, neid ei saa halvendada, sest vastupidise reaktsiooni järgitakse: või sulgemine toimub iseenesest või käitumine muutub veelgi hullem.

Võite toime tulla

Siiski saate toime tulla igasuguste olukordadega. Sellise lapsega on kõige olulisem asi, et oleks võimalik lähenemisviisi kiirendada. Parema voodis tuleb tarbida avamata energiat ja pahandust. Selleks on vaja mängida mobiilimänge nii palju kui võimalik, see on tõenäolisem, et minna õues nii, et laps saab rohkem käivitada. Samuti ei ole vaja seda kontrollida, keelata palju asju või leida vea vea. Ühel päeval väheneb väikelaste energia veidi, ta muutub vanemate kuulamise ja hariduslike, vaiksete mängude mängimise alustamiseks.

Vajalikud jõupingutused on lisatud, siis "päikese" lapsed saavad isegi minna lihtsale lasteaiale ja koolile, pärast seda ettevalmistamist spetsiaalselt projekteeritud paranduslikus koolis. Mõned saavad üldse professionaalne haridus. Võib-olla on kõige olulisem asi anda neile piisava koguse soojuse, armastuse, patess ja hoolduse. Nad on väga armastavad ja tugevalt seotud nende vanematega. Ilma selleta ei saa nad sõna sõna otseses mõttes ellu jääda. Kui palju kromosoome Alla, eespool.

Kes saab sündida "päikese" lapsed?

Teadlased ei saa ikka veel leida põhjuseid, mis tekitavad geneetikas ebaõnnestumist ja põhjustada alla sündroomi arengut. Arvatakse, et see tekib absoluutse võimaluse tulemusena. Sellise sündroomiga laps võib sündida olenemata sellest, milline elustiil on nende vanemad, kuigi paljud inimesed on sageli kindlad, et selline patoloogia on ema vastuvõetamatu käitumise tulemus raseduse ajal. Tegelikult on kõik erinev.

Alla sündroomiga lapse sündi tõenäosus ei vähene isegi selles perekonnas, mille liikmed järgivad ainult põhimõtteid tervislik pilt Elu. See on põhjus, miks vastata küsimusele, miks sellised lapsed on sündinud tavalistes vanemates, saate ainult: juhuslik geneetiline rike. Ei ema ega isa on süüdi selle patoloogia välimus. Miks lapsed alla sündroomiga nimetatakse päikesepaisteliseks, nüüd me teame.

Tõenäosus

Väärib märkimist, et tervetel vanematel on alla sündroomiga lapsed veel sündinud. Siiski on selliseid inimesi, kes on ohustatud rohkem kui ülejäänud.

"Sunny" laps on kõige tõenäolisemalt:

• neile vanematele, kelle vanus ületab nelikümmend viis aastat vana Isa ja kolmkümmend viis - ema;
• kui on üks vanemate lastega alla sündroomiga;
• lähedaste sugulaste abielu. Diagnostika alla sündroomi raseduse ajal toimub nüüd pidevalt.

Asjaolu, et tervetel abielus täiesti tervetel vanematel võib ilmuda "päikesepaistelise" lapse oma vanuse mõju tõttu. Mis see on seotud? Fakt on see, et kuni kakskümmend viis aastat vana naine võib sünnitada lapsele selle kõrvalekalle tõenäosusega võrdub 1: 1400-ga. Kuni kolmkümmend aastat, see võib juhtuda ühe naisega tuhandest. Kolmkümmend viis seda ohtu on järsk tõus 1: 350-ni, pärast nelikümmend kaks aastat - 1:60 ja lõpuks nelikümmend üheksa aastat - kuni 1:12.

Kui te hindate statistika kohaselt, siis kaheksakümmend protsenti selle patoloogiaga lastest on sündinud emades, kes ei ole kolmekümneaastase kaubamärgi jõudnud. Siiski seletab see asjaolu, et see sünnitab kolmkümmend suur kogus naised kui pärast.

Rozhenilise vanuse suurenemine

Praegu on kalduvus suurendada sünnitust. Aga sa pead meeles pidama, et isegi kui naine näeb hea välja tema kolmkümmend viis ja aktiivselt tegeleb oma karjääri, tema bioloogiline vanus töötab ikka veel selle vastu. Nüüd harva, kes näeb välja tema aastatel, sest naissoost pool elanikkonnast on õppinud väga hästi hoolitseda ise. On selge, et seekord on kõige sobivam põnev, aktiivne, rikkalik elu, reisimine, ehitada karjääri, teha suhteid, armastust. Kuid geneetiline materjal, samuti naissoost seks rakud, pidevalt vanuses pärast jõudmist naise kahekümne viie-aastane vanus. Lisaks näeb looduse näeb ette, et aja jooksul on naise võime vähenemine ette kujutada ja sünnitada.

Väärib märkimist märkimist, et laste sünnirisk kõrvalekallete sünniriski on kõrge mitte ainult nimetatud emade kategoorias, vaid ka liiga noorte fencers'is, mis ei olnud veel kuusteist aastat vana.

Alla sündroomi arendamise kohta ei mõjuta lapse soost ja see patoloogia sama tõenäosusega võib ilmneda nii tüdrukute kui ka poiste puhul. aga kaasaegne teadus Kas ennustada lapse sündi sellise sündroomiga ema emakas, kui on valik valik: jätta või vabaneda raseduse ja vanemad saavad ise otsustada.

Me arvasime, kes need on "päikese" lapsed.

Kuulsused

On arvamusel, et alla sündroomiga inimesed ei saa ega õppida ega töötada ega otsida elus edu. Kuid see arvamus on vale. Sun laste hulgas on palju andekaid osalejaid, kunstnikke, sportlasi ja õpetajaid. Allpool on esitatud mõned kuulsused alla sündroomiga.

Hispaania näitleja ja õpetaja maailma kuulsusega. Pascal Düken - teatri- ja filmitöötaja. Pilte American Artist Down sündroom Daimond Hu põhjustab rõõmu kaasajate vahel. Masha Langov - Vene sportlane sai ujumise maailmameistriks.

Sünd sündi spetsiaalse lapse on alati muutumas tõeline test vanemate ja see on täiesti loomulik. Iga ema tahab olla terve laps, kuid mitte alati teie elu mõjutada. Alla sündroomiga laste vanemad ja teiste haigustega lapsed küsivad küsimust alati - "Sest Mis see meile on?". See küsimus ei reageeri kunagi, sest see ei saa olla põhimõtteliselt. Ei ole teada, miks laps on moodustatud ekstra kromosoomi. See juhtus ja keegi ei ole süüdi. Kuid tegelikult ei ole vanemate test päikesepaistelise lapse sündi, vaid ühiskonna suhtumine spetsiaalsetele lastele. Muide, kas sa tead, miks neid nimetatakse päikeseenergiaks? Sest nad on inimestele avatud ja alati naeratavad. Selliste laste kingib on ekstra kromosoom, looduse andis neile ja südame loodud armastuse eest. Võib-olla, et õpetada armastust ja teisi inimesi ...

Lapse sündi alla sündroomiga

Kõik alla sündroomiga laste vanemad kogevad tõelist šokki, isegi kui nad juba varem teadsid erilise lapse sündi suure tõenäosuse pärast sõelumise tulemuste kohaselt. Ärge kartke otsida psühholoogilist abi Sunglaste spetsialistidele või kogukondadele. Ärge varjata probleemist - see ei lähe kuhugi, kuid varasem sa tutvuda väljavaateid elu ja lapse kohanemise, oma õigusi aidata riigi, seda enesekindlalt tunnete.

Teil võib tekkida vajadus palju aega kohaneda. See on ka loomulik - sest teie elu on dramaatiliselt muutunud. Kõige tähtsam on mõista, et teie ega teie laps ei ole süüdi asjaolu, et tal on selline diagnoos.

On võimalik, et te võtate psühholoogilise ajakirjanduse lähedastele inimestele, kes ei tea midagi Daunovi laste omaduste kohta, kuid kirglikult tahavad teile rääkida nende elu ja arengu kohutavatest väljavaadetest. Ärge andke survet: keegi, välja arvatud vanemad vastutavad lapse saatuse eest.

Kuidas olla, kui perekonnas on juba lapsi? Sa pead neile rääkima kõike nii vara kui võimalik, keele arusaadav ja taskukohane. Selgitage, et nende vastsündinud vend või õde ei ole nii, ja seal ei ole midagi kohutavat. Lapsed on sellises olukorras palju paremini kohandatud: nende teadvus ei ole veel tormi stereotüüpide, et vaimselt aeglustunud inimene on erinev kast. Kuid sellest, et nende vanemad on depressioonis, kannatavad lapsed kindlasti, mitte aru, mis juhtus. Seetõttu ei tohiks tragöödiat teiste laste jaoks sündroomiga lapse sündi alla sündroomiga alla sündroomiga. Teil on üllatunud, kuidas lastele reageerivad teie abilise lapse eest hoolitsevad.

Alla sündroomiga laste arendamine

Mida oodata erilise lapse vanemate? Kõigepealt on vaja teostada beebi tervise täielikku testi, sest mingil juhul korreleerub alla sündroom mõnede somaatiliste haigustega - kaasasündinud südamehaigused, kuulmis- ja visioon, probleemid kilpnääre. See on oluline, sest sa peaksid teadma, mida täpselt põhjustab tegevusrühm arengust: näiteks võib kuulamise või nägemuse rikkumine raskendada haridusalaseid tegevusi.

Päikesepsi peamine omadus on nende emotsionaalse sfääri säilitamine, samuti hea imitatsioonivõimete säilitamine ning vanemad ja õpetajad peaksid võimalikult palju kasutama võimalikult palju, et tagada alla sündroomiga laste arendamine.

Selliste laste mõtlemine aeglustub ja tähelepanu hajutatud. Kuid mehaaniline mälu arendatakse rohkem. Üks päikesepaisteliste laste eristusvõime on nende muusikalis. Seetõttu on nn muusikaline ravi soovitatav kui varajane arendamine - muusikasaatajate ühiste mootorioskuste arendamine. Ärge kunagi eemaldage last teiste laste mängudes osalemisest - see kopeerib oma käitumise ja korrake sõnu ja see on väga oluline.

Daunovi laste omadus on see, et nad hakkavad istuma, indekseerima ja kõndima hiljem kui tavalised lapsed, samuti väikese liikuvuse arendamisel. Seetõttu on hädavajalik alustada klasside arendamist ja teha eriharjutused Tagasi esimesel eluaastal. See aitab vähendada arengu arengut.

Selliste laste kõne arendamiseks peavad vanemad õppima, kuidas oma tegevusi kommenteerida ja teha seda lihtne keel: "Ma olen minu roogasid", "Ma söön leiba." Laps mäletab tegevusi ja korrake nende nimesid. Raamatud, mida sa loed, peavad sisaldama punkte illustratsioone - see aitab keskenduda lapse tähelepanu.

Õpetamine laste alla sündroomiga

See küsimus muretseb kõigi eranditeta. Mis ootab päikesepaistelist last tulevikus? Kas ta saab õppida ja kuidas see juhtub? Esiteks peate meeles pidama, et teie lapsel on täielik õigus minna lasteaed ja põhikool. See on integreerimine sarnase keskkonnaga, mis on kõige lootustandvama lähenemine laste õpetamisele alla sündroomiga.

Lapsed on koolitatud eriprogrammide tavapärases klassis. Võib-olla koolitus paranduslikus koolis. Väga oluline punkt on täiendavad klassid - muusika, kehalise kasvatuse, modelleerimise ja isegi teatri ringid.

Pärast kooli, noored alla sündroomiga saavad esmase kutsehariduse ja töö. Muide, Daunovilaste hämmastav tunnusjoon on see, et nad on arvutis hästi antud töö. Seda saab kasutada õppimisel. 5 5-st (7 häält)

Paapa publiku ajal tõusis alla sündroomiga tüdruk tema kohast üles ja juhtis Francis. Valvurid tahtsid saata selle tagasi oma emale, kuid isa kutsus teda istuma lähedal. Ta lõpetas publiku, hoides käte tüdrukut.

Sa pole kunagi mõelnud, miks Euroopas on palju sagedamini näha inimesi alla sündroomiga (SD) kui Venemaal? Nad töötavad seal kassapidajatega, aidata kauplustes ja gasijaamades. Hispaanias on täiesti uimastamise mehe pubro Pineda. Ta sündis SD-ga, sai õpetaja kraadi, kunsti bakalaureuse ja diplomi pedagoogilise psühholoogia valdkonnas. Ta sai esimene inimene Euroopas SD, kes sai ülikoolihariduse. Ta mängis 1996. aastal Autobiograafilises filmis "I, liiga" ja sai auhinna "parim meessoost roll". Siin on veel üks umbes kümme inimest SD-ga tõestanud, et tõkkeid ei eksisteeri.

Aga kui te ei näe selliseid lapsi meiega, siis te ei usu, et me oleme vähem sündinud, eks? Kas sa tead, et keskmiselt üks 700 last on sündinud SD-ga? Kas sa tead, kui palju selliseid inimesi sa peaksid nägema tavalise sõidu ajal metroos? Just neid või minna lastekodu (ja see on praktiliselt lause) või nad istuvad kodus. Kuid ühiskonna arengu tase määratakse kindlaks vastavalt sellele, kuidas see on seotud kõige nõrgemate meestega, puuetega inimestele, erinevate kõrvalekaldetega inimestele.

Minu sõber on imeline disainer Nagaeva vaikus kasvab Timur poeg alla sündroom. Esimene sõelumine näitas lapse sünni tõenäosust selle 1: 150 sündroomiga. Vähem kui üks protsent. See oli hirmutav. Kuid spetsialiseeritud test, nad otsustasid mitte oma abikaasaga kaasata, nagu ikkagi, nad ei tee aborti. Siis hakkasid nad otsima kõiki SD-ga laste teavet. Ja selgus, et see ei ole lause. Mida saab temaga koos elada ja ilusa lapse kasvatada. See on raske. See on, kuidas vallutada Mont Blanc. Mägede jalamil vaadake teid kaastunnet. Sa lähed oma marsruudile, kellel on sujuv, keegi on peaaegu pime. Aga iga kord, kui te kinni hingate, kui olete jälle Hangi kohaliku tippu. Sa teed mööda, ringi vaadata ja mõista, et see oli seda väärt. Isegi kui sa ei olnud alati lihtsalt teedel, isegi kui sa neetud kõike ja kogu selle lifti.

Te küsite alati endalt, kuidas teie elu pöördus ümber, kui te ei alustanud ronimist. Ja seda kõrgem, rikkam ja täiuslik, keda tunnete. Sa õpid elama ühel päeval ja kogu elu. See on nii lihtne, peate lihtsalt alustama.

Aga halvim asi on see, et inimesed kardavad inimesi alla sündroomiga. Sest nad ei tea nendest midagi. Sest varem elada koos kõigiga. Ja Sveta otsustas selle raamatu kohta kirjutada.

Raamat kromosooni kohta. Sõrmedel selgitada, kuidas ilmub alla sündroom. Ja miks lapsed kutsuvad teda päikeseenergiasse.

Ja ema päikesepaistelise lapse kogemuse kohta. Lugema
Kui inimesed üksteist armastavad,

Sünd sündi spetsiaalse lapse on alati muutumas tõeline test vanemate ja see on täiesti loomulik. Iga ema tahab olla terve laps, kuid mitte alati teie elu mõjutada. Alla sündroomiga laste vanemad ja teiste haigustega lapsed küsivad küsimust alati - "Sest Mis see meile on?". See küsimus ei reageeri kunagi, sest see ei saa olla põhimõtteliselt. Ei ole teada, miks laps on moodustatud ekstra kromosoomi. See juhtus ja keegi ei ole süüdi. Kuid tegelikult ei ole vanemate test päikesepaistelise lapse sündi, vaid ühiskonna suhtumine spetsiaalsetele lastele. Muide, kas sa tead, miks neid nimetatakse päikeseenergiaks? Sest nad on inimestele avatud ja alati naeratavad. Selliste laste kingib on ekstra kromosoom, looduse andis neile ja südame loodud armastuse eest. Võib-olla, et õpetada armastust ja teisi inimesi ...

Lapse sündi alla sündroomiga

Kõik alla sündroomiga laste vanemad kogevad ...

0 0

Sunny Baby

Nelikümmend kuus, ma kohtasin teda, naine, kes mind tabas. Pärast kuu aega ja pool sai ta mu naiseks.

Tõenäoliselt kõik elus pead maksma, ja hea ja kurja ... Siis olid sündmused, mis tõid meile ja suurema rõõmu ja uskumatu testid ...
Meie koostöö esimene aasta tutvustame üksteisega. Ma ei saa seda öelda pereelu See oli lihtne. Aga kõik raskused kattuvad uudsuse tunded abielus armastus, vastutus ja ... ootus jätkata liiki. Me tahtsime lapsele tõesti.

Paar rohkem kui aasta abielus mehe staatusest möödas, kui minu kontoris helistas helistaja, kes radikaalselt muutis meie elu ja suhtumine sellesse elu. Pisarate kaudu teatas naine mulle arsti kohtuotsusest - günekoloog:
"Ta ütles ... et mul on surnud puuviljad ..., peate tegema" puhastamise "."
Valu, ma ei tundnud üsna lootusetust ja süvendit. Aga see oli vaja midagi teha. Me otsustasime minna ...

0 0

Kas olete kunagi mõelnud, miks alla sündroomiga lapsed nimetatakse "päikesepaistelisteks lasteks"?
Sest see on väga lahke, õrnad lapsed, kes naeravad pidevalt ja üleujutatud nende naeratusega. Isegi sellise tõsise haiguse tõttu säravad nad ikka päikest, sest nad ei mõista palju. Neil on oma maailm. Sisemaailm. Kuid kahjuks ei ole meie välise maailm selliste laste elu jaoks täielikult kohandatud. Ja isegi Ungaris, kus Valentine elab oma päikesepaistelise poisi ja tema perekonnaga, ei ole midagi kohandatud. Sama küsimused: "Või äkki keelduge lapsest rasedus- ja sünnitushaiglasse," sama kaastunnet ja sõnad nendest, kes on endiselt hinge sügavamal, samad probleemid. Valentine võitles oma lapse elu eest, rõõmustas igale liikumisele igale naeratusele, iga sammule ja uuele võimele. Jah, kahtlemata, kõik loetletud - õnne iga ema jaoks, kuid puuetega lapse ema jaoks, võib-olla see rõõm juba kolmekordistunud. Ei ole kahtlust, et sündroomiga lapsed ...

0 0

"Ma armastan koeri", "Mulle meeldib minu töö McDonalds", "ma armastan minna kinosse minu sõber kitty," "Ma olen haige Chelsea jaoks," Mulle meeldib James Bond "... tavalised inimesed tavalised inimesed , vähe erinevad meilt koos sinuga - ühe erinevusega: kõik need inimesed, kes on pildistatud spetsiaalses fotoalbumi fotograafis R. kautsjoni, olid valguses ühe liigse kromosoomiga.

Inimese rakkude tuumad sisaldavad 46 kromosoomi - 23 paari. Mõnikord protsessi meioosi - eriline rajoon, mis viib suguelundite rakkude moodustamiseni - üks auru ei jagata, tulemus on muna või sperma mitte 23, kuid 24 kromosoomiga ja kui see vastassugupoolega Zygoot ei ole 46, kuid 47 kromosoomi. Miks see juhtub? Kuigi vastus puudub. Kuid see ei ole kindlasti sellepärast, et inimesed joovad, suitsu, narkootikume või radioaktiivses saastumisvööndis - selline anomaalia toimub umbes ühe embrüo ümber 700-st (lapsed, kes neid sündima, on mõnevõrra vähem - üks ...

0 0

Sunny naeratus, üllatunud vaade diagonaalsetele silmadele, nina nupule ja kohmaka sõrmedele ... alla sündroomiga lapsed on üksteisega sarnased. Ühiskonnas on nad seotud nendega parimad ettevaatlikud ja isegi vanematel viskavad mõnikord kaldusse vaateid, kahtlustavad "vääritu" käitumise raseduse ajal. Kuid see ei ole nii.

Miks laps sündis alla sündroomiga? Kõik on süüdistada ekstra 21. kromosoomi (mõnel juhul selle täiendav krunt). Kuid vanemate süü ei ole absoluutselt mitte. Just see asjaolud on välja töötanud ja laps 46 asemel osutus 47 kromosoomi. Seetõttu võib alla sündroomiga laps sündida igas perekonnas - ja marginaalne ja õige. Tegurid ümbritsev Selle sündroomi tõenäosust ei mõjuta. Ainus asi on see, et arstid hoiatavad, et see on see, et päikeseenergia sündi tõenäosus tõuseb ema vanuse suurenemisega. Mõnede andmete kohaselt on paavsti vanus ka ...

0 0

Miks mina? Miks see minuga juhtub? Mitte Mashka, mis kõik rasedus klubides rippuvad, suitsutatud, jõi. Ja minuga.

See, mis on hoolikalt planeeritud, valmistas ette lapse tekkimist. Kõik üheksa kuud täheldasid arsti ettekirjutusi. Istuge dieedil. Läbinud uuringud. Keegi ei öelnud midagi. Ma ei näinud. Ei hoiatanud. Tõsi ilmnes pärast sünnitust.

- Sina, MILF, haige laps. Alla sündroomiga. Mida sa teed?

Küsimus neonatoloogi on pikk järjestatud kõrvad. Ma ei leidnud vastust. Lihtsalt kibedalt sobbed.

Dilemma

Tuhanded sarnased lood on kirjutanud spetsiaalsete laste emad. Lugege ja nutma nendega. Eriti siis, kui kannad lapse all last.

Kui te mõistate, et raske valik võib iga naise juurde pääseda. Sünnitus või abort, jätke laps alla sündroomiga või sulgege varjupaigas, tõsta see perekonna või vaimse alaarenenud laste eriasutustes?

Või võib-olla lihtsalt ...

0 0

"See ei ole nii, et see ei tunne leina,
aga tänan teid üle kanda. "
Rev. Makariya Optina

Sunny Laste - see nimi on pikk ja kindlalt fikseeritud lapsed, kes erinevad vähe kõik teised lapsed planeedil.

Nad lihtsalt naeratavad sagedamini, seal on miili ja lahke, nad lihtsalt ümbritsevad väga soojalt rääkida nendest, lihtsalt alla sündroom.

21. märtsil tähistati neljanda rahvusvahelise mehe päeva alla sündroomiga. Milleks? Mitte ainult nende inimeste abistamiseks. Väga sageli on nad ise imelised.

Pigem, et aidata ühiskonnas kinderiks, õppige mõistma ja kaastunnet. Selleks, et hirmud ja kahtlusi selliste laste põhjustatud, kahjuks, elementaarne teadmatus ja mõnikord - ükskõiksus.

Keskmine valu

Vana mees Paisius Svyatogorets uskusid, et põhjustades spetsiaalseid lapsi, keeldudes sellele mõned naudingud ja ...

0 0

Alla sündroomi põhjused

Pikka aega ei mõistnud inimesed, miks patoloogiaga lapsed on sündinud tervete vanematega. Esimest korda sai teadlane John Langdon Davown sellisest nähtusest huvitatud, kelle nimi oli nime saanud sündroomi. Siis uuring kõrvalekalle tegelenud Prantsuse teadlane Zherom Lenzhen, selgitades, et anomaalia areneb tõttu juhusliku geneetilise rikke kontseptsiooni. Selle tulemusena moodustab embrüo ekstra 47. kromosoomi (normaalse 46 asemel). Tema kohalolek kajastub negatiivselt loote arendamisel.

Seni ei ole kindel arusaam, mis põhjustab sellist rikkumist. Arstide peamist riskitegurit nimetatakse abielupaariks. Kui naine otsustas saada ema pärast 35 aastat või mees - isa 45-s, on embrüo patoloogia välimuse ilmumine 1 juhtum 100-st. Vanemad vanemad, seda suurem on tõenäosus lapse anomaaliaga. .

Lisaks lisatakse arstid põhjuste loetellu:

Pärilikkus (sarnane ...

0 0

10

21. märtsil tähistatakse igal aastal maailma päevade päeva alla sündroomiga. Esimest korda toimus ta 2006. aastal.

Podrobnosti.ua koguti 10 fakti kohta "Sunny Inimesed", kuna neid kutsutakse endiselt oma heatahtlikku, avatust ja naiivsust.

1. Down-sündroom ei ole haigus, vaid geneetiline anomaalia, mis on tingitud täiendava kolmas kromosoomi kohalolekul inimese rakkudes 21 paari (21/3). Mis on endiselt teie geneetilise koostisega määratud? Värv silmad, värvi oma juuksed või kui kõrge sa oled.

2. lapse sündi selle sündroomiga ei sõltu vanemate elustiili, tervishoiu seisundi, halbade harjumuste, toitumise, rikkuse, hariduse, usuliste veendumuste, rahvusest. 80% nendest lastest on sündinud noorte vanemate (kuni 35 aastat).

3. Umbes iga 700. beebi maailmas on alla sündroom. Igal aastal on Ukrainas sündinud igal aastal umbes 450 sellist last.

4. "Sunny lapsed" - nn inimesed alla sündroomi oma firmaväärtuse, avatuse ...

0 0

Pühendatud minu tütar Polinale - tänu minu valimise eest.
Mida ma ei tapa, ikka kahetsust, et ta ei teinud seda, kui oli selline võimalus :)

Eessõna

Lapse sündi alla sündroomiga on alati konjugeeritud paljude küsimustega, mis tulenevad tema vanematest ja mida nad on - vanemad - püüavad saada vastuseid lootuses, et kujutada ette perekonna tulevikku, kus see kasvab eriline lapsja lapse tulevik.
Noh, kui on inimesi, kes on professionaalselt tegelevad eriliste lastega ja võimelised seda rasket olukorda aidata: et arutada vanemate nõudvaid küsimusi, aita korraldada lapse areneva keskkonda, et näidata ja öelda, mida ja kuidas teha, et aidata lapse edukalt edendada . Varajase abi keskuse kogemus "Nightside AP" keskuse kogemus töötab enam kui kümme aastat laste kasvatamisega alla sündroomiga ja koolieelne vanusNäitab seda ...

0 0

12

Minu nimi on Artem!

Saame tuttavaks)))

Minu nimi on Artem !!! Ma olen 4 aastat vana. Mul on isa ja ema. Ja mul on ka kolm õde ja vanem vend. Mul on nelijalgne sõber - Labradori retriiver Dana. Ja mul on ka täiendav kromosoom. Ma ei tea, mida see tähendab, aga kõik armastavad mind ja ma olen kõige õnnelikum poiss maa peal)))

Jälgige kõik eelarvamused ja võtke uus viis alla sündroomiga inimestele. Võib-olla aitavad need Lena Shunko poolt kogutud faktid ja teie poolt kinnitatud päikesepaiste vanemad teid mõista ja neid hämmastavaid ja ainulaadseid väheseid mehi mõista

Down sündroom ei ole haigus (sa ei saa nakatunud sellega) ja geneetilise anomaalia tõttu olemasolu täiendava kolmanda kromosoomi rakkudes 21, 21/3). Mis on endiselt teie geneetilise koostisega määratud? Värv silmad, värvi oma juuksed või kui kõrge sa oled. Lapse sündi selle sündroomiga ei sõltu vanemate elustiili, tervisliku seisundi, halbade harjumuste, toitumise, ...

0 0

Sageli kasutavad inimesed terminit "Dauna tõve", öeldes sageli, et see haigus on ravimatu. Teised usuvad, et on alla sündroom ja seal on Daun haigus ja lapse seisund sõltub ravi võimalusest. Kuid tasub märkida, et sellised avaldused on valed ja absurdsed. Tegelikult ei ole sündroom seisma haigus. Termin "sündroom" tähendab mõningaid funktsioone või märke. Esimest korda kirjeldati selliseid funktsioone 1866. aastal John Langdon Dan'i poolt, mistõttu on sündroom selline nimi. Ja alles pärast aastaid mõistsid teadlased sündroomi põhjus - see on inimese geneetilises koodis liigne kromosoom. Tavaliselt sisaldab keha 46 kromosoomi. Selle sündroomiga lastel on 47 - 21. paari on veel üks täiendav. Seetõttu ilmub arst diagnoosi vereanalüüsi abil.

Mis on põhjused?

Teise kromosoomi välimuse põhjuste kohta ei ole veel usaldusväärseid fakte. Sellised lapsed on sündinud samas koguses ja hästi arenenud riikides ning vaestes, teadlaste perekondades ja töötute perekondades. Sisuliselt ei ole süüdi sündroomiga lapse ilmumise viga. Nagu süü asjaolu, et inimene sündis nii - eriti. Selline laps on sama, mis teine, vaid tal on üks kromosoom, üks "väike" kromosoomi. Kuid sellise väikese erinevuse tõttu panevad inimesed tavaliselt suured kaadrid alla sündroomi ja tavaliste lastega laste vahel.

Päikese laste omadused.

Kahjuks provotseerib see täiendav kromosoom mitmeid füsioloogilisi omadusi seoses sellega, millega laps koos sündroomiga areneb aeglasemalt kui selle eakaaslased. Varajane arvati, et "alla sündroomi" diagnoosiga lapsed liiga vaimselt säilitamisel ja õppimise diagnoosimise diagnoosimise diagnoosimisel ei ole võimalik. Kuid kaasaegne teadus pärast mitmeid uuringuid väidab, et kõik lapsed on erinev ja alla sündroom on erinev raskusaste. Enamik lapsi võib hästi õppida rääkida, kirjutada, lugeda, kõndida ja teha palju neid asju, mida tavalised lapsed teevad. Selliste laste arendamine aitab kaasa maja hea ja armastuse atmosfäärile ning vastavatele eriprogrammidele.

Päikese ja ühiskonna lapsed

Vanemad ja kõik sugulased peaksid ravima lapsi alla sündroomiga armastusega ja kannatlikkusega, tegelema lapsega varajase abiprogrammi all, tagama õigete meditsiiniteenuste ja seejärel positiivsete paranduste tegemiseks. Ühiskond peaks kogema selliste inimeste suhtes sallivust, aga tihti päikesepealsed lapsed nägu kas naeruväärse või ükskõiksusega või kahetsusväärse või kahetsega (kahetsusväärne ainult nõrk, parem abi või ei viitsinud sellise lapse!). Seega, kui teie laps on normaalne, tõi kaasa talituse kvaliteeti alates lapsepõlvest seoses nende inimestega, kes erinevad meist vaid ühe kromosoomi.