Lisaseaded. "Umbusutamine" - abi eriliste laste vanematele Anonüümsuse eritingimused

1. peatükk

Väravast lahkudes toetas Darel seina ja hingas sügavalt sisse värske õhk... Varajase õhtu hämaras liikusid päeva jooksul kuumutatud tellistest jaheduse ja sooja joad põimudes ümber õue. Kui jätta kõrvale tüütu mõte, et maailm suundub kuristikku, võiks seda hetke isegi meeldivaks nimetada. Tuul libises läbi tema juuste ja tormas edasi selle tundmatule ärile. Tuulel polnud muret, erinevalt Darel Dixonist.

Nad on juba nädala olnud selles neetud vanglas. Nad kindlustasid kuidagi territooriumi, said varud kätte ja suutsid isegi Harsheli päästa. Täpsemalt päästis ta Carol. Ta õppis väga kiiresti esmaabi andma, nagu oleks see enne ainus asi, mida ta tegi. Panin õmblused, aga päästsin vanade inimeste elu. Siiski on hea, et neil on rühmas inimene, kes suudab verejooksu peatada ja haava parandada. Kui elad, teades, et võid surra igal sekundil, muutub see haigeks. Suremine pole aga hirmutav. Halvim, mis igaühega pärast surma juhtub, on see, et ta tõuseb uuesti üles. Kõigest inimlikust jääb alles ainult kest ja isegi see väga räbal. Darel võpatas. Ta ei hakka kunagi kõndima. Rick oli talle juba ammu soovitanud, et viimane kahest ellujäänust saadaks vähem õnnelikule sõbrale kuuli otsaesisesse. Seda võib isegi nimetada omamoodi eetikaks - mitte lasta teisel muutuda zombiks. Vabasta ta sellest vastikust saatusest. Rickile võib selles olukorras tugineda. Sellest Atlanta politseinikust on saanud Darel rohkem kui ellujäämispartner, temast on saanud tema sõber, kellele oma elu usaldada. Kui keegi oleks talle paar aastat tagasi öelnud, oleks Darel pannud oma vööri joonele, mis on lihtsalt võimatu. Kuigi kui järele mõelda, siis kui maailm teie jalgade all põleb, pole põhimõtteliselt midagi võimatut olemas.

Harjumusest taskuid koputades veendus Darel, et tal pole sigarette. Ja kust nad tulevad? Viimati läbisid nad asula umbes kuu aega tagasi ja ka siis oli keegi seal juba enne neid käinud. Kohalikus toidupoes ei olnud konserve ega veepudeleid. Vähemalt õnnestus apteegil valuvaigisteid kätte saada. T-Dog viskas juba siis nalja, et nüüd ei saa kontrollida ravimite aegumiskuupäeva, öeldakse, et nagunii ei ela ükski neist nii kaua. Samal ajal vaatas Laurie teda, et kui vaene mees poleks pead raseerinud, oleksid tema juuksed püsti tõusnud. Nali ja tõsi, rasedale sobimatu, aga kõigi närvid on juba piiril, tuleb kuidagi atmosfääri leevendada. Varem teadis Rick seda teha, kuid viimasel ajal näis ta end tagasi tõmbuvat. Ta on kogu aeg vait, ei räägi oma naisega. Darel ei ole teiste asjade fänn, kuid siin on kõik selge. Isegi kui mees ütleb, et on reetmise andestanud, ei unusta ta seda kunagi. Ja siis on veel tundmatu laps. Okei, tal on lõpuks midagi. Nad saavad ise aru.

Ukse taga käisid sammud. Darel, tänu tema täiuslikule kuulmisele, mis aitas teda jahis, otsustas kohe, et sammud on naissoost ja kerged, mis tähendab, et tegemist pole rase Laurie'ga, kes on eelmine kuu kõndis juba kõvasti, kiirustamata. See on kas Beth või Carol. Maggie ja Glenn on olnud peal vaatetorn istudes võib vaid aimata, mida nad seal teevad. Darel soovis tõesti, et see poleks Carol. Asi polnud selles, et ta naist vältis, pigem tundis ta end ilma Carolita mugavamalt kui koos temaga. Naine pöördus tema poole kaitset ja inimeste osalemist otsides ning Darel toetas vaeseid nii palju kui võimalik, kuid kahju pole tunne, millele saaksite oma kiindumuse üles ehitada. Tema kergenduseks ilmus Beth ukse tagant välja ja kutsus teda oma silmaga kui haavatud hirve õhtueinele. Darel noogutas talle, öeldakse, et tulen varsti kohale, aga ta ei liikunud. Nii mugav oli seista vastu sooja seina ja tabada viimaseid päikesekiiri, mis olid juba peaaegu silmapiiri taga peidus. Järsku pandi teda nõelama terav tunne kahjud. Darel Dixonil oli kogu elu üks üksik lähedane inimene, kes tähendas talle midagi. Tema vanem vend Merl. Kui hakkate mõistma saatuse nõtkusi, siis kaotas ta oma venna Ricki tõttu, kes jättis ta jalutajaid täis hoonesse katusele. Kuid Daryl ei osanud keerukustest aru saada ja pealegi polnud teda järgmisel hommikul, kui nad Merlit päästma katusele naasid, enam seal. Vend saagis rauasaega käe maha ja pesi maha. Milline lits! See ei kao kuhugi. Kuid sellele vaatamata joonistas Darel peaaegu igal õhtul pildi oma zombiks muutunud vennast, kes metsas näo asemel mädanenud lihatükiga ringi kolab. See oli väljakannatamatu.

Tegelikult hoolis selles maailmas temast ainult Merl. Ema suri, kui Darel oli kaheksa-aastane. Põles elusalt, magades sigaretiga voodis. Rumalamat ja kohutavamat surma oli raske ette kujutada. Ma ei tahtnud oma isa üldse meenutada. Ta veetis oma elu kas kõrtsides, kui tal õnnestus lisaraha teenida, või kodus jultunult. Teda ei huvitanud, kas Darel sõi pärast kooli, kus ta käis ja millal tagasi tuli. Mõnikord unustas Dixon vanem, et tal on poeg, kelle eest hoolitseda. Seepärast valmistas Merl talle toitu, selgitas, mida vastata kooliastmele, kes Darelit punakaelana kiusas ja jahti õpetas. Ta selgitas, kuidas loomade jälgi lahti harutada, õpetas küüliku korjust koorima, rääkis, milliseid marju ei tohiks metsas süüa. Darelit õpetas suitsetama ka tema vanem vend. Ta nägi sigaretiga väga lahe välja, nii suur ja tugev. Tõeline eeskuju. Ta ei lakanud selliseks olemast ka pärast kakluseks vanglasse saatmist. Merlit tundes oli tal lihtsalt vedanud, et politsei varem kohale jõudis, ja tema rivaal jäi ellu. Seetõttu naasis mu vend kahe aasta pärast, nagu poleks midagi juhtunud. Ja Darel leidis ta igal hommikul uuesti köögist, istus jalad püsti laual ja puges sigaretti. Nende isa oli selleks ajaks munitsipaalhaigus maksatsirroosi suremas ega tahtmist hoolitsenud põhjusel, et tal polnud midagi maha jätta. Vennad jäid üksi ja, pean tunnistama, vaevalt nad kedagi teist vajasid. Episoodilised, nagu Merle neid nimetas, ei arvestanud sõbrannadega. Inimesel on elus vedanud peamiselt seetõttu, et ta ei vaja seda palju.

Mälestused panid mu südame lolli ahastusse suruma. Igatses venda. Puudu jäi tema idiootsetest rassistlikest naljadest, valjust naerust, enesekindlusest ja sõnadest, et need saavad korda. Viimased ajad Darelile tundus, et lootust pole, igaüks nende rühmast komistab varem või hiljem, kõhkle, tal on padrunid otsas ja siis ... Nagu läbi udu kuulis ta tuttavat kähedat häält: "Ära triivi , vend, murrame läbi. " Darel värises ja kinnisidee vaibus. Kõik saab korda, peamine on mitte alla anda. Intuitsioon, mis teda rohkem kui üks kord sisse aitas rasketes olukordades, soovitas Merl olla elus. Võib-olla liitus ta mõne teise ellujäänute rühmaga, neid on nüüd tegelikult piisavalt. Lõpuks usub ta, et Darelil pole vastupidist tõestust, oma vennaga kõik korras. Noh, muidugi peale puuduva harja.

- Darel?
Pagan, kuidas saaks Rick nii vaikselt sisse hiilida? See pole esimene kord, kui teda tabab üllatus. Kuigi see on tema enda süü, tundis ta end siin sügavalt tüdrukuna, kaotas valvuse.
Talle lähenedes kükitas Rick tema kõrvale ega öelnud vastupidi ootustele midagi. Darel oli talle selle eest mingil määral tänulik. Mis mõtet on arutada probleemidest, mida nagunii ei saa lahendada?
Aia taha ilmus eemalt inimfiguur. Naine lähenes aeglaselt, piirjooned muutusid selgemaks ja oli juba selge, et see oli veel üks jalutaja, kes mõistusetult ringi kolistas ja sattus nende vanglasse. Prognoositavalt võre näol kokku põrganud takistusega põrkas zombie inertsiga edasi, püüdes takistusest üle saada.
- Kas arvate, et kanname üksikuid jalutajaid veel pikka aega? Rick sülitas välja rohutera, mida ta näris raputavat tara vaadates. - Suur kari murrab mõne minuti jooksul läbi.
"Kuid nad ei pääse vanglasse. Vangla hea külg on see, et sealt on raske välja tulla, aga ka sees on raske.
"Kui ringkonnakohus teid selles ei aita.
Darel ei suutnud naerda. Lõppude lõpuks on Rick tõeliselt suurepärane tüüp. Šerifi asetäitja siiski.

Projekt Respite on pikendatud päevarühm 3–16-aastastele, mitme arengupuudega lastele (edaspidi MPD). Grupp on mõeldud 7 inimesele ja töötab 3 päeva nädalas, millest 2 hõlmab 3-5 lapse ööbimist öövahetusega ja ülejäänud kuni 20:30, üks päev (reede) kogu grupile kuni 21 : 30.
In g. Tolyatti on ühe rehabilitatsioonikeskuse baasil juba avanud rühma "Pereshka", kuid 1,5-aastase töö jooksul soovis selle teenuseid kasutada ainult 8 perekonda. Katseid oli teisigi, kuid need kõik ei õnnestunud.
Pärast olukorra analüüsimist käivitasime ühe lasteaiarühma baasil 3 kuu jooksul heategevuskontserdilt saadud vahendeid kasutades pilootprojekti. Ja juba esimese kahe kuu jooksul kasutas grupi teenuseid umbes 17 perekonda ja soovijaid oli palju rohkem.
Meie projekti eelised:
-lapsed on kohanenud, nad on keskuse ja õpetajatega juba tuttavad;
-vanemad usaldavad keskuse õpetajaid;
-õpetajaid koolitati laste liikumiseks MPR-ist, alternatiivsest suhtlemisest, koolitati hooldus- ja toitmismeetodeid;
-Keskus on hästi varustatud, seal on oma köök. Vaja on ainult magamisgrupi väiksemat moderniseerimist.
Peredyshka rühma 9 kuu (septembrist maini) töö jooksul saab selle teenuseid kasutada vähemalt 40 perekonda, kokku osutatakse neile 777 teenust.
Ja see tähendab, et 40 peres, kes kasvavad mitmekordse puudega lapsi, paraneb elukvaliteet, suhted tugevnevad ja perekonna üldine kliima paraneb.

Eesmärgid

1. Elukvaliteedi parandamine ja puuetega lapsi kasvatavate perede tugevdamine, korraldades rühma "Respite" pidevat ja pidevat tööd

Ülesanded

1. Pakkuge rühmale Respite keskkonda, sealhulgas mängutuba, magamiskoht, söögituba ja hügieeniruum.
2. Korraldada rühma "Respite" töö, sealhulgas materiaalse ja tehnilise baasi moodustamine, personali tagamine, toit, turvalisus.
3. Luua mänguterapeudi abil MHP-ga lastele mõeldud mängude baas, mis on soovitav õhtul läbi viia.
4. Pakkuge peredele, kus kasvavad MPR-i lapsed, võimalus osaleda tasuta grupis "Respite", kaasa arvatud öised vahetused.

Sotsiaalse tähtsuse põhjendamine

Rosstati 2017. aasta andmete kohaselt on Samara piirkonnas 10 235 puuetega last, neist umbes 3000 on g-st pärit lapsed. Toljatti. Ekspertide hinnangul võib mitme arenguhäirega laste arv ulatuda 25% -ni puudega laste koguarvust. Reeglina ei saa sellised lapsed iseseisvalt liikuda, toitu süüa, neil on nägemispuude, igal teisel lapsel on valu, nad ei saa ilma pideva abita, nad vajavad hoolt ja tähelepanu 24 tundi ööpäevas. Sageli on MHP-ga lastel unehäired ja vanemad, kes hoolitsevad lapse eest, võivad ise jääda praktiliselt puhkamata, millel on muidugi tervisele kahjulik mõju. Jooksvalt külastab meie keskust 30 peret, neist 30% - üksikvanema perekonnad... Meie keskuses läbi viidud vanemate küsitluse kohaselt märgib 80% peredest juba 3 aastat pärast lapse sündi peresuhete komplikatsioone, tuues põhjuseks üldise väsimuse, suutmatuse abikaasade üksi aega veeta ja rahalised raskused. põhjust. Arvestades asjaolu, et 2017. aastal sõlmiti Togliattis 25 551 abielu ja sõlmiti 13 774 abielulahutust, mõistame, et eriti oluline on toetada peresid, kus kasvatatakse puuetega lapsi, anda vanematele võimalus lahendada nende pakilised probleemid, võtta kuni lõpuks, lihtsalt magage ja lõõgastuge. Meie projekt võimaldab vanematel pühendada aega endale, oma abikaasale ja teistele lastele, mis tähendab, et see aitab parandada elukvaliteeti ja tugevdada puuetega laste kasvatamise peresid. Usume kindlalt, et nii nagu meie erilistel lastel on õigus tavalisele lapsepõlvele, on erilistel vanematel õigus tavalisele elule, mis on täis mitte ainult ravi ja lahendusi lõpututele probleemidele, vaid ka lihtsate rõõmudega.

Juba peaaegu kaks aastat töötab projekt Peredyshka Novosibirskis - esimene ja seni ainus piirkonnas. See on ette nähtud vanematele, kellel on puuetega lapsed, kellel on mitmesugused haigused - luu- ja lihaskonna haigused, ajuhalvatus, vaimne häire, käitumishäired, Downi sündroom ja muud arengutunnused.

Projekti arendatakse puuetega inimeste sotsiaalse kohanemise komplekskeskuse baasil. Selle põhiolemus on luua rehabilitatsioonikeskkond puuetega lastele ja pakkuda "puhkust" nende vanematele, kes on oma lapsega lahutamatult lähedased. Haigete lastega töötavad keskuses õpetajad, logopeedid, defektoloogid, neuroloogid, psühhiaatrid. Meie korrespondent sai programmi "Respite" kohta rohkem teada pärast kompleksikeskuse külastamist.

Natuke ajalugu

Kohandamiskeskus ei ilmunud kuskilt; isegi sõja- ja sõjajärgsel ajal oli vaja anda haridus ja eriala inimestele, kes said füüsilisi vaevusi. Nad vajasid uue eluga kohanemiseks spetsialistide abi ega tundnud end ühiskonnast tõrjutuna. Kaasaegne hoone ehitati 1970. aastal ja seal asus kuni viimase ajani puuetega inimeste hariduslik internaatkool. Ja 2009. aastal sai asutus terviklikuks keskuseks, mis osutab sotsiaal-, meditsiini- ja haridusteenuseid. Algul olid töö põhimõtted ühesugused: fookuses olid noored puuetega inimesed, kellel on vaja omandada esimesed oskused selle eriala valdamiseks. Kuid 2012. aasta lõpus äratasid spetsialistide tähelepanu puuetega laste vanemad, kes jäid sageli oma probleemidega üksi. Koostöös Leninski ringkonna puuetega inimeste seltsiga (juhatab Natalja Skaredov) töötati välja projekti Respite kontseptsioon.

Nurga all

Mõistsime - ütleb Novosibirski oblasti sotsiaalarengu aseminister Galina Lysova, - et lihas-skeleti süsteemi häirete ja isegi vaimse alaarenguga lapsed on nende vanematele suur koorem. Selliste laste selts on nende nelja seinaga kodu. Kuid ema peab kuidagi lahendama lapse füsioteraapia, harjutusravi, koolituse, pöörduma arsti ja pedagoogilise komisjoni poole. Ja sa ise pead kuidagi elama! Emal on võimatu minna samale tervisekontrollile, ise haiglasse - ta on seotud maja, puudega lapse külge. Nägime, et need emmed (kahjuks enamasti puudulikud) perekonnad) on meie potentsiaalsed hoolealused. Nägime, kuidas nad endale lõpu tegid, ja saime aru, et midagi on vaja teha.

Emad vajasid puhkust ja lapsed sotsiaalset kohanemist. Laste jaoks oli oluline suhelda oma eakaaslastega ja mitte vähem oluline - arstide ja õpetajate abi saamiseks. Ja täna võime juba esimesed tulemused kokku võtta!

” Keskuse kolme tegutsemisaasta jooksul on seal abi saanud 100 last. Programmi "Pereshka" kaks aastat kestnud töö näitas, kui palju see on nõudlik, ja mis kõige tähtsam - kui kasulik see on. Selle aja jooksul tõusid mõned lapsed jalule, kasutades jalutajat, keegi võttis lusika ja hakkas ise sööma. Keegi õppis veega kraani keerama, palju hüljatud mähkmeid ja see on ka suur saavutus.

Lapsed muutusid vähem agressiivseks ja seltskondlikumaks. Spetsialistid pidid vaeva nägema, et minimeerida eriliste laste kohanemist ühiskonnaeluga.

Keskuse juhtkond on omalt poolt laste mugavuse nimel palju ära teinud: ratastoolilaste tualettruumi on nende jaoks ilmunud osakond ning sai võimalikuks saada saali, kus toimuvad kontserdid ja pühad hoidis lift.

” Vanemad suutsid oma probleemid lahendada, kui nad õppisid koos lastega selles keskuses programmi "Uuendamine" raames. Mõni ema sai töö, teine \u200b\u200buue eriala, keegi sai lõpuks eluasemeküsimusega hakkama, on emasid, kellel õnnestus luua oma isiklik elu ja abielluda. Keskuse noorte külaliste vennad ja õed ilmusid mitmes peres - muide, kõik on terved lapsed. See tähendab, et perekond sai võimaluse areneda, elada täisväärtuslikku aktiivset elu.

Mis järgmiseks?

Kuid selline rehabilitatsioon kompleksikeskuses võtab aega vaid kuus kuud. Aga edasi? Jah, emad said tööd, nende lastel on arengudünaamika. Kuid kuidas saab neid saavutusi kinnistada? Lõppude lõpuks võib see kõik jälle tühjaks jääda, kui te lastega ei tegele ...

” Sotsiaalarengu ministeeriumis ja selle keskuses mõtlesid nad, pidasid nõu, rääkisid vanematega ja jõudsid järeldusele, et kohti on vaja avada tasulise alusel. Vanemad toetasid seda ideed, kuna emadel oli võimalus töötada.

Meil on rehabilitatsioonikursus 6 kuud, - ütleb kompleksikeskuse direktor Larisa Pugatšova, - siis, kui vanemad soovivad, lähevad nad tasulisele teenusele. Ja siis saavad nad uuesti eelarvesse naasta, kui vaba ruumi on. Lõppude lõpuks peame andma võimaluse tulla meie ja teiste abivajavate laste juurde.

”- Kõige täiuslikum teenus tasulises harus - umbes 10 tuhat rubla 21 päevaga. Kuid vanemad ei kasuta alati 21 päeva, millalgi võivad nad lapse tuua, ja millal mitte, ning keskmiselt tuleb see välja umbes 7 tuhat rubla kuus. Kõik tariifid on tariifide osas kinnitatud valitsusministeeriumi poolt, hinnad on üsna mõistlikud. Siiani on kompleksil 26 eelarvet ja 10 tasulist kohta ning sellest piisab.

Kuid kui selleks vajadus tekib, avastame uusi kohti. Täna on osakond mõeldud lastele vanuses 7 kuni 11 aastat. Kuid vanemad on juba mures, aga mis saab edasi nende täiskasvanute lastega? Seetõttu mõtleme nüüd osakonda kohtade loomisele 12–14-aastastele teismelistele.

Kuidas saada kompleksikeskusesse?

Praegu pole siia pääsemiseks raskusi. Vastupidi, kui varasemad muumiad otsisid selliseid "varjupaiku", siis nüüd läheb keskuse juhtimine rahva kätte.

Nüüd nad ei otsi meid, vaid me otsime neid, räägib Larisa Pugatšova... - Oleme siin, oleme valmis töötama, valmis vastu võtma uusi lapsi ja tahame, et meist tuntaks. Järjekorrad pole muidugi lubatud - leiame väljapääsu. Seetõttu ei karda me populaarseks saada.

”- Kui me esimest korda avasime (ja see oli 1. augustil 2013) ning esimesed vanemad läksid, olid nad väga mures, et keegi tuleb siia uuesti ja nende rehabilitatsiooniperiood lüheneb. Ja nii tihedalt hoidsid nad meie asutuse kohta teavet saladuses, et varjasid seda isegi lähima ringi eest. Kuid meie eesmärk on jõuda võimalikult paljude puuetega lastega peredeni.

Keskuse spetsialistid hakkasid ise teavet levitama: töötama paranduskoolidega, külastama polikliinikuid, sotsiaal-, meditsiini- ja psühholoogiakomisjonidesse. Ja nüüd teavad paljud inimesed neist ja pöörduvad otse keskuse poole. Asutuse töötajad juhendavad selliseid inimesi, pakuvad välja, kuidas vajalike dokumentide pakett koguda, koordineerivad seda protsessi. Lõppude lõpuks ei tohiks olla sellist asja, kuhu vanem tahaks sisse lüüa, kuid ei saanud. 1. jaanuarist peaks olukord paremaks muutuma, sest just jaanuaris jõustus uus, 442. sotsiaalteenuste seadus, mille kohaselt peaksid puudega lapse elukoha territooriumil asuvad sotsiaalkaitseasutused aktiivselt koostööd tegema sellised lapsed ja nende vanemad saadavad nad rehabilitatsioonikeskustesse.

” Alates 1. jaanuarist hakkas kompleksikeskus tegema otsest koostööd sotsiaaltoetuste osakondadega, et rääkida, milliseid teenuseid ta osutab, kes saavad sinna tulla. Ja sotsiaalne kaitse peaks omakorda aitama vanemaid, sundida neid lapse eest hoolitsema, seadma nad positiivse tulemuse saavutamiseks.

Meie keskuses, - jätkab Larisa Dmitrievna, - saavad programmi "Pereyshka" raames rehabilitatsiooni osaleda lapsed kõigist piirkonna linnaosadest ja linnaosadest. Nüüd on need peamiselt Leninski, Kirovski, Novosibirski maapiirkondade ja Obi linna tüübid.

Saama lisainformatsioon rehabilitatsiooniprogrammi kohta võite pöörduda Puuetega inimeste kohanemiskeskuse poole telefonil 314-79-72. Üksikasjad on keskuse veebisaidil.

Ja kogumiseks vajalikud dokumendid, peavad vanemad pöörduma oma elukoha sotsiaalkaitseasutuste poole. Seal moodustatakse lapsele dokumentide pakett, moodustatakse tema isiklik toimik, luuakse individuaalne rehabilitatsiooniprogramm. Aja jooksul võtab registreerimine aega umbes nädala: lõppude lõpuks ei pea te läbima tervisekontrolli, piisab väljavõttest lapse kaardist.

Foto saidilt Puuetega inimeste sotsiaalse kohanemise komplekskeskus

Kas see teave on teie arvates oluline?

Programm "Vaheaeg" toimub pühapäeviti. Erivajadustega lapsed, teismelised ja noored tulevad neljaks tunniks meie juurde ja jäävad koos vabatahtlikega vanemateta. "Umbusutuse" eesmärk on anda vanematele natuke aega, mida nad saavad kulutada ainult iseendale. Mõnel poisil on vedanud: nad käivad koolis või kolledžis, kuid enamasti on nad väga raske puudega noored, keda kuhugi ei viida, nii et nad jäävad kogu aeg koju. Nende jaoks on see ainus võimalus suhtlemiseks ja sotsialiseerumiseks ning vanematele - olla ilma lapseta ja puhata vähemalt 2 korda kuus.

Poisid tuuakse KKPsse, nad astuvad järk-järgult mängutuppa. On näha, et neil on igav ja hea meel kohtuda, ringis istuda. Õpetaja Sasha võtab kitarri, jagab lastele muusikariistu: tamburiinid, marakad. "Ringi" juures tervitavad kõik üksteist, laulavad laule, siis lähevad saali laulma ja tantsima.

Robert ei jõua saali ja jääb maandumisel seisma. Bob on 18-aastane, ta on olnud KKPs lapsepõlvest saadik. Tal on autism, ta ei kasuta kõnet ja praktiliselt ei suhtle teistega. Tundub, et ta on oma maailmas, õõtsub, perioodiliselt karjub ja kaja kuulab. "Bobil on keeruline ustest läbi kõndida, ühest toast teise liikuda. Üldiselt on ta väga raske inimene, temaga pole kontakti loomine lihtne, ”ütleb vabatahtlik Alina,“ mul pole see veel päris õnnestunud. Siin proovin teda flöödi helidega meelitada. "

Alina võtab pilli välja ja mängib vaikse meloodia. Bob lõpetab kiikumise ja tardub, teeb paar kiiret sammu ja peatub Alina kõrval, kummardub ja kuulab flöödi hääli. Siis hüüab midagi, justkui flöödile vastates, ja sama ootamatult ümber pöörates naaseb tagasi trepile. "Bobil on nagunii oluline siia tulla. Kuigi ta pole otseselt seotud ühine elu, ta on endiselt lähedal, tajub teda, ”usub Alina. On näha, kui õnnelik ta on, kui kohtub Zhenya ja Ritaga, keda ta tunneb juba lapsepõlvest peale. Nende jaoks on see võimalus suhelda.

Bob elab vanaema juures, naine hoolitseb tema eest sünnist saati. Roberti vanaema ütleb, et tal on mõned sotsiaalsed oskused arenenud. Kodus õppis ta ise sööma, ise pruulima ja isegi nõusid pesema. Ja Robert oskab ka väga hästi joonistada.

Tüübid koos saatjatega lähevad keskuse territooriumil ringi jalutama. Mõned noored jäävad lõunat valmistama. "Siin on Ženja. Kui ma esimest korda grupiga liitusin, mõtlesin: kui raske on temaga. Ja nüüd oleme sõbraks saanud, ta on nii ilus, ma armastan teda väga, ”ütleb õpetaja Tanya. Zhenya on väga tundlik ja leebe tüdruk, ta armastab ka Tanyat, naeratab talle, mõnikord kallistab teda, Tanyaga käest käimine ravipedagoogika keskuse ümber pakub talle suurt rõõmu. Ženja vanemate jaoks on "Respite" ainus võimalus lõõgastuda.

Lyuba läheb koos vabatahtliku Igoriga jalutama mööda KKP territooriumi. On näha, et ta on endast teadlik kui noor daam, ta tahab kuulata kaunist muusikat ja tantsu. Igor paneb muusikali muusikalisse Notre Dame de Paris'ist ja nad tantsivad selle järgi otse tänaval. Lyuba on täiesti õnnelik.

Nastya on 17-aastane, elab koos emaga. Emal on temaga väga raske: tüdrukul on keeruline üleminekuiga. Kui Nastya on kodus, ei lase ta ema üldse endast eemal, protestib isegi siis, kui ema vannitoa ukse sulgeb. Rühma juhi Alena sõnul on mu ema sellest olukorrast väga väsinud. Nii Nastya kui ka tema ema jaoks on mõlema jaoks väga oluline, et neil oleks aega, kui nad saavad olla üksi. Kord näis Nastina ema tütre meie juurde toomisel väga väsinud olevat. 4 tunni pärast naasis ta Nastja juurde väga rõõmsalt ja rahulikult ning ütles: "Suur aitäh, vähemalt pesin oma pead rahulikult!"

Varya on 16-aastane, tal on ajuhalvatus ja ta liigub ratastoolis. Ta õppis keskuses lapsepõlvest alates, nüüd on ta koolis. “Olen siin vabatahtlikuna. Ma tean, kuidas kõik siin töötab, ja selgitan teistele tüüpidele, kuidas käituda, ”ütleb Varya uhkusega. On ka mitmeid puuetega täiskasvanuid, kes on üsna hästi sotsialiseerunud; nad tulevad teemale See on nende jaoks väga lahe, sest nad tunnevad end vajalikuna ja aitavad tõesti nende tüüpidega, kellel on raskem puue. Pealegi on noorte jaoks see ka võimalus suhelda. Näiteks tuleb autismiga Andrei Druzhinin klaverit saatma meie väsimatu Sasha juhatatud proovis "Respite" lõpus. Sasha otsustas koos poistega aasta lõpus lavastada muusikali. Noored harjutavad oma rolle innukalt. Ootame esietendust!

Pean oma tehase e-kirjadele genereerima dünaamilise allkirja.

Minu vajadus on teha igale ülalpeetavale üks allkiri koos nende nimega, seejärel sisestada juhusliku JPG-i alla (võetud HTML-faili koodist) ja seejärel uuesti oma tehase tavaline allkiri, millel on palju erinevaid linke Facebookile , Google+ ja nii edasi. ...

Nii üritasin HTML-failiga teha juhuslikku funktsiooni, kuid kui ma oma HTML-allkirja Thunderbirdiga avan, ei näe ma juhuslikku pilti. Thunderbird toodab spetsiifilise HTML-i, mis sisaldab JPG-d. Nii et pean need tootma, panema kausta ja valima juhuslikult.

Minu mõte oli järgmine: võtan Batch-skripti ühendamiseks esimese osa (nimi.html), teise osa (jpg, HTML alamkaustas LIKE 1.html, 2.html, 3.html jne) ja kolmanda osa (standardsignature) .html) ja tooge mõnes teises kataloogis X kogus allkirja.html iga kasutajakonto jaoks. Kas keegi saaks mind aidata? Aitäh!

Proovisin seda, kuid see töötab endiselt:

% f jaoks (mauro.txt) tehke tüüp "% f" \u003e\u003e * \\ DEF \\ new.txt PAUSE @echo off "C: \\ Documents and Settings \\ Mauro \\ Documenti \\ Firme \\ ProvaMerge \\ html" paus SET / A html \u003d% RANDOM% * 3/32768 + 1 paus% f-le (% html% .txt) tee tüüp "% f" \u003e\u003e DEF \\ new.txt-i paus% f-i jaoks (mauro2.txt) tee tüüp "% f "\u003e\u003e * \\ DEF \\ new.txt paus

0

2 vastust

@echo välja lülitatud "C: \\ Documents and Settings \\ Mauro \\ Documenti \\ Firme \\ ProvaMerge \\" paus

Sisestage% f faili (mauro.txt) jaoks "% f" \u003e\u003e * \\ DEF \\ new.txt

Sisestage mauro.txt \u003e\u003e tee

Kõigepealt, kui kavatsete kirjutada pakkskripte, tehke mõned uuringud. Ära ainult vaata.

@echo välja lülitatud "C: \\ Documents and Settings \\ Mauro \\ Documenti \\ Firme \\ ProvaMerge \\" paus

Kõik, mida ma saan teha, on eeldada, et proovite kataloogi sel viisil muuta, siin on see, kuidas te seda teete

Cd "C: \\ Documents and Settings \\ Mauro \\ Documenti \\ Firme \\ ProvaMerge \\"

Sisestage% f faili (mauro.txt) jaoks "% f" \u003e\u003e * \\ DEF \\ new.txt

See prooviks mauro.txt iga rea \u200b\u200bpuhul leida faili, mida nimetatakse selle rea sisuks, ja seejärel faili lugeda. Kõik, mida vajate, on see

Sisestage mauro.txt \u003e\u003e tee

Samuti pole kindel, mida teete ümbersuunamisrajal *, kuid see ei kehti. Palun selgitage, milleks see oli mõeldud.