Muna... Kuju on sfääriline. Läbimõõt - 2,2 mm. Terviku värv on algul heleroheline, ühel küljel on tumepruun täpp, kuid muna arenedes tumeneb.

Areng

Paaritumisperiood... Massilendu täheldatakse juuli keskel ja see kestab augusti esimese pooleni. Kohe pärast paaritumist hakkavad emased munema ükshaaval või rühmade kaupa nõeltele ja järjest suurema arvu perioodide jooksul - kuivadele okstele, rohule, samblikele, metsaalune... Ühes siduris täheldatakse kuni 200 muna. Maksimaalne viljakus on kuni 800 muna.

Muna... Embrüonaalne areng kestab 13-15, harvem 20-22 päeva.

Suuremad röövikud on võimelised söödataimi otsides läbi puupuude roomama ja rändama kuni 1,5 km.

Morfoloogiliselt seotud liigid

Kõrval välimus (morfoloogia) männikookon (siidiuss) (Dendrolimus pini) on kirjeldatud liikide lähedal. Liblika ulatus on 60-80 mm. Värv on muutlik, sageli hallikaspruun. Esiküljel on lai looklev riba, mille värvus varieerub hallikaspruunist punakaspruunini. Igal esitiival on väike poolkuuline valge täpp. Tagumine vahemik kulgeb temperatuuril 40 ° C. sh. Pikaajaliste vaatluste kohaselt laieneb leviala järk-järgult läände ja osaliselt põhja.

Kahjulikkus

Siberi siidiuss (kookuss) kahjustab enam kui 20 okaspuu liiki, eelistades lehist. Röövikud hävitavad nõelu kogu nende arengu vältel, kuid kõige rohkem kahju tehakse viimaste instaride ajal. Kaheaastase perioodiga on see aeg pärast teisest talvitamisest lahkumist.

Haiguspuhangute sageduse ja fookuste pindala järgi siberi siidiuss esikohal kahjurite seas. Siberi siidiussi massiline paljunemine toob kaasa sekundaarsete kahjurite (barbel-mardikad, koorimardikad, kuldmardikad jt) paljunemise puhangu.

Kahjuri levik on võimalik mitte ainult looduslikult (röövikute ja liblikate liikumine), vaid ka transpordi abil, metsasaaduste - juurteta palgi ja muu puidu, metsa allapanu, istikute ja istikute - transportimisel võivad munad ja kookonid levida.

Metsakahjurid Baikali looduskaitsealal.
Siberi siidiuss

Teadustöö kokkuvõte

Männi kookususs: 1 - isane; 2 - emane; 3 - röövik; 4 - kookon

Baikali järv ... Miljonid inimesed teavad seda täna. Maal pole ühtegi teist järve, mis sarnaneks muistendites ja lauludes lauldud püha Baikaliga. Kõik on selles ainulaadne - vesi, taimestik, kivised kaldad ja seda raamistavate mäeharjade majesteetlikud kannused. Selle järeltulijate hindamatu looduseandi säilitamiseks peame hoolitsema kõige Baikali järvega seonduva eest.

1969. aastal Khamar-Dabani seljandiku keskosas Baikal riiklik reserv kogupindalaga 166 tuhat hektarit, sai hiljem selle staatuse biosfääri kaitseala kaasates rahvusvahelisse kaitsealade võrgustikku. Tema tegevuse peamisteks ülesanneteks on looduslike protsesside uurimine, Baikali järve lõunaranniku looduslike komplekside taastamine ning järvega külgnevate maade jahindus- ja kaubanduslike liikide rikastamine.

Kaitseala territoorium on asümmeetriline läänest itta ulatuva Khamar-Dabani harja tõttu. Maksimaalne kõrgus selle keskosas on see umbes 2300 m üle merepinna. keskmine temperatuur õhk Baikali järve rannikul juulis +14 ° С, jaanuaris –17 ° С aasta keskmise temperatuuriga –0,7 ° С.

Kaitseala on võimatu ette kujutada ilma, et liblikad lehviksid üle lillede, paeludes oma ainulaadse ilu. Liblikate seas on punasesse raamatusse kantud liike, näiteks Apollo ja pääsukes. Niitudel on harilikud sinikalad, urtikaaria ja nigella. Kasesalude võrastiku alt võib leida kulliliblikaid ja karusid. Hämariku saabudes ja koiduni kogunevad valgusallikate juurde arvukad kühvlite, graatsiliste koide ja harilike mardikate esindajad.

Putukad on reservi arvukaim loomarühm. Neid võib leida nii õhus, maas kui ka vees ja mullas. Puistu ohtlike kahjurite hulgas on Siberi siidiuss, pajuhunt ja mustliblikas. Nende massiline paljunemine võib viia metsade osalise või täieliku kuivamiseni.

1869. aastal tõi Massachusetts Truvello teadlane Siberi siidiussi munad ( Dendrolimus sibirecum). mitu rada läks kaduma. Mõne aja pärast viis see massiliselt siidiussi paljunemiseni, kelle röövikud paljastasid Massachusettsis metsi ja aedu ning okupeerisid 1944. aastal vaatamata nendega peetud võitlusele kogu uue Inglismaa.

Esimese teabe Siberi siidiussi kohta Baikali piirkonna metsades avaldas K.A. Kazansky 1928. D.N. Frolov, 1948. aastal viis Siberi siidiuss ainult Kultuki metsamajandis 24 670 hektari väärtuslike seedripuuaedade kuivamiseni. Siberi siidiussi massilise paljunemise puhanguid täheldati ka teistes Baikali vesikonna piirkondades.

Siberi siidiuss on suur liblikas, kelle tiibade siruulatus on emasel 60–80 mm ja isasel 40–60 mm. Värvus varieerub helekollakaspruunist või helehallist peaaegu mustani. Esiotsad on ristunud kolme tumedama triibuga. Iga tiiva keskel on suur valge laik, tagatiivad on sama värvi.

Perekonna revideerimine näitas, et Siberi siidiuss on suure okaspuu siidiussi alamliik ( Dendrolimus superans Butl). Kuna Siberi siidiussi saab tunnustada ainult alamliigina, tuleks selle ökoloogilisi ja morfoloogilisi vorme pidada hõimudeks.

Venemaa territooriumil on kolm sellist hõimu: lehis, seeder ja Ussuri. Esimene hõivab peaaegu kogu alamliigi vahemiku. Seeder ja Ussuri on piiratud levikuga.

Kohe pärast paaritumist munevad emased nõeltele munad, peamiselt võra alaossa, ja väga arvukatel perioodidel - kuivadele okstele, samblikele, murukattele, metsaallakale. Ühes siduris on tavaliselt mitu tosinat muna (kuni 200 tk.) Ja kokku võib emane muneda kuni 800 muna, kuid enamasti ei ületa viljakus 200-300 muna.

Munad on peaaegu sfäärilised, läbimõõduga kuni 2 mm, algul sinakasrohelised, ühes otsas tumepruuni täpiga, seejärel hallikad. Munarakk kestab 13-15 päeva, mõnikord 20-22 päeva.

röövikute värvus varieerub hallikaspruunist tumepruunini. Rööviku kehapikkus on 55–70 mm, 2. ja 3. kehasegmendis on neil sinakate varjunditega põikitriibudega must ja 4. – 120. Segmendis mustad hobuserauakujulised laigud.

Esimene molt tekib 9–12 päeva pärast ja 3–4 - teine. Esimeses vanuses söövad röövikud ainult nõelte servi, teises vanuses söövad nõelad täielikult. Septembri lõpus kaevuvad röövikud pinnasesse, kus nad rõngasse keerdunult samblakatte all talveunne jäävad.

Aprilli lõpus tõusevad röövikud puude võradeni ja hakkavad toituma, süües nõelad tervena ning toidupuuduse korral - õhukeste võrsete ja noorte käbide koore. Umbes kuu pärast müttavad röövikud juba kolmandat korda ja jälle juuli teises pooles. Sügisel lahkuvad nad teiseks talvitamiseks. Järgmise aasta mais-juunis toituvad täiskasvanud röövikud intensiivselt, põhjustades suurimat kahju. Sel perioodil söövad nad 95% toidust, mis on vajalik täielikuks arenguks. Nad moltuvad 5–7 korda ja läbivad vastavalt 6–8 instaari.

Röövikud toituvad peaaegu kõigi okaspuude okastest. Juunis nad nukkuvad, enne nukutamist koob röövik pruunikashalli pikliku kookoni. Nukk, algul 25–45 mm pikk, hele, pruunikaspunane, siis tumepruun, peaaegu must. Pupu areng sõltub temperatuurist ja kestab umbes kuu. Liblikate massiaastad leiavad aset juuli teisel kümnendil. See möödub varem mägede lõunanõlvadel, hiljem põhjapoolsetel.

Siberi siidiussi arengutsükkel kestab tavaliselt kaks aastat, levila lõunaosas lõpeb areng aga peaaegu alati ühe aastaga ning põhjas ja alpimetsades on kohati kolmeaastane põlvkond. Mis tahes fenoloogiaga on Siberi siidiussi elu peamised perioodid (aastad, röövikute areng jne) pikenenud.

Kuumus mängib arengutsükli kestuse määramisel otsustavat rolli, st. ilm ja kliima üldiselt, samuti röövikute poolt õigeaegne diapausi läbimine. On iseloomulik, et üheaastase arengutsüklile üleminekut kaheaastase põlvkonnaga kohtades täheldatakse kõige sagedamini massilise paljunemise puhangu ajal. Samuti arvatakse, et üheaastane arengutsükkel toimub siis, kui temperatuuride aastane summa ületab 2100 ° C. Temperatuuride summa 1800–1900 ° C korral on põlvkond kaks aastat vana ja temperatuuril 2000 ° C on see segatud.

Siidiussiaastaid täheldatakse igal aastal, mis on seletatav segapõlvede olemasoluga. Kuid väljendunud kaheaastase arengutsükliga on lennuaastad aasta sees.

Siidiuss kahjustab 20 puuliiki. See ilmub massiliselt erinevatel aastatel ja seda iseloomustavad gradatsioonikõvera muutuvad vormid. Kõige sagedamini tekivad siidiusside massilise paljunemise puhangud pärast kahte või kolme kuiva kasvuperioodi ning sellega kaasnevaid tugevaid kevadisi ja sügisesi metsatulekahjusid.

Sellistel aastatel ilmuvad teatud ainevahetuse arendamise viisi mõjul kõige elujõulisemad ja viljakamad isikud, kes kannatavad ohutult raskeid arenguperioode ( nooremad vanused röövikud). Metsatulekahjud aitavad kaasa kahjuri paljunemisele, põletades metsa pesakonda, milles hukkuvad entomofaagid (telenomus). Madalas metsas eelnevad siidiusside arvukuse puhangutele tavaliselt tugevad vähese lumega talved, mis põhjustavad entomofaagide külmumist, mis on vähem külmakindlad kui siidiusside röövikud. Haiguspuhangud esinevad peamiselt raiete ja tulekahjude tagajärjel harvendatud metsades, madala vanuserühma ja koostisega puistute madala tihedusega ressursialuste läheduses. Enamasti on need üleküpsenud ja küpsed, harvemini keskealised hõreda metsaalusega ja vähesel määral heitlehiste liikidega puhtpuistud.

Puhangu alguses ja depressiooniperioodidel on siidiuss selgelt pühendunud teatud tüüpi metsadele, pinnavormid, fütokliima ja muud istanduste ökoloogilised omadused. Seega piirduvad Lääne-Siberi tasandikel arvukuse puhangud enamasti kuuskede, oksalite ja rohelise sammaldega. Okas-lehtmetsade vööndis Kaug-Ida neid seostatakse seedri ja seedermängu segaistandustega ning Ida-Siberis on nende asukoht tihedalt seotud mägimetsade reljeefi tunnustega ning lehise ja seedri domineerimisega.

Röövikute toiteväärtuse poolest on esikohal lehisenõelad, seejärel saavad nulg, seedripuu ainult kolmanda koha. Seetõttu on lehisemetsades liblikate viljakus ja sigimisenergia enim ning seedermetsades keskmine. Kuuskedel arenevad röövikud ühe aastase tsükliga kiiresti, kuid viljakuse kahjuks, mis langeb keskmistele väärtustele. Kuuse ja männi okastega toitmisel toimub üksikute kiire jahvatamine, viljakuse langus ja ellujäämine.

Massilise paljunemise puhangud kestavad 7–10 aastat, millest 4–5 aastat on istandike märgatav kahjustus, röövikute poolt paljastatud puistud kuivavad ja asustuvad tüvekahjuritega.

Taiga kõige ebastabiilsem liik on kuusk (siberi, valge suuga), kõige vastupidavam on lehis (siberi, dauri, sukatševa).

Esimesel aastal, kui röövikud okaspuid tõsiselt kahjustasid, koloniseerivad viimaseid varre kahjurid alles siis, kui need on täielikult lagunenud. Järgnevatel aastatel kasvab nende arv ja aktiivsus kõigepealt kiiresti ning 2–4 aasta pärast algab järsk langus.

Siberi siidiuss on taigametsade vaenlane ja selle tekitatud kahjud on võrreldavad metsatulekahjudega. Märgiussi leviala ulatub Uuralitest Primoryeni, sealhulgas Mongoolia, Sahhalini, Kuriili saared, osa Hiinast, Jaapan ja Põhja-Korea. Siberi siidiussi järelevalve peaks olema koondatud siidiussi kõige aktiivsema paljunemise kohtadesse ja seda tuleks eriti hoolikalt läbi viia pärast kuiva perioodi, mis soodustab arvukuse kasvu. See peab tingimata hõlmama kasvava kahjurite arvuga alade õhust tutvumist ja metsa patoloogilisi uuringuid, samuti röövikute ja lendliblikate arvestust.

Siberi siidiussi aktiivsed massilise paljunemise keskused tuvastati esmakordselt Burjaatia põhjapoolsetes piirkondades Angarski metsamajanduse lehise, lehise-männi istandustes. Siidiusside fokaalse leviku pindala Baikali järve kirderannikul (Baikali, Nižneangarskaja ja Florihinskaja fookuserühmad) oli 1980. aasta metsapatoloogilise uuringu andmetel üle 100 tuhande hektari. Suurenenud siidiusside arv aastatel 1981-1986 täheldati ka Burjaatia lõunapoolsete piirkondade metsades (Dzhidinsky, Kyakhtinsky, Bichursky metsandusettevõtted).

Baikali metsade kliima- ja metsaökoloogiliste tingimuste eripära määrab selle kahjuri ökoloogia ja bioloogia piirkondlikud tunnused. Kõikjal toimub siidiussi areng vastavalt kaheaastasele tsüklile, Khamar-Dabani metsades märkis entomoloog Rožkov kolmeaastast põlvkonda. Siidiussi areng ühe aasta jooksul on võimalik ainult Lõuna-Transbaikalia vööndis kasvavates lehisemetsades. Siberi siidiussi Baikali ja Transbaikalia populatsioone iseloomustab kahe põlvkonna samaaegne olemasolu, millest igaüks areneb kaheaastase tsüklina. Nende põlvkondade arv ja suhe võivad olla erinevad, kuid enamasti domineerib üks põlvkondadest. Seoses sellega täheldatakse Siberi siidiussi koide massilisi aastaid mõnes populatsioonis paaris- ja teistes populatsioonides paaritu aastaga.

Seega on massilise paljunemise puhangute sageduse ja fokaalse leviku piirkonna poolest Siberi siidiuss Baikali nõos kõige ohtlikum okasmetsade kahjur.

Baikali looduskaitsealal viibib Siberi siidiussi vaatlusi entomoloog N.A. Belova.

Kirjandus

Mihhalkin K.F.Baikali looduskaitseala.

Baikali basseini metsade looma. - NSVL Teaduste Akadeemia Siberi filiaal, V.N. Sukatševa.

Putukate atlas.

Siberi siidiuss on kookon-koide perekonna liblikas. See on ohtlik kahjur, mille hävitava tähelepanu objektiks on okaspuud. Kõige rohkem kahjustab siidiuss seedrit, kuuske, lehist, vähem - mändi ja kuuske.

Nõelu ei söö liblikad, vaid Siberi siidiussi röövikud - nad hävitavad selle täielikult ja toidupuuduse korral lähevad üle võrsetele ja noortele käbidele.

Siidiussi areng on biseksuaalne, talvel varjavad röövikud langenud lehtede ja kuiva rohu kihti. Kogu tsükkel Siidiusside areng kestab oma elupaiga lõunaosas 1-2 aastat, teistes piirkondades - kaks või kolm aastat. Kolm aastat on siidiuss arenenud põhja- ja kõrgmäestikus.

Reeglina sõltuvad Siberi siidiussi eluperioodid temperatuurist keskkond ja rööviku läbimise aeg metaboolsete protsesside füsioloogilise pärssimise perioodil - diapaus.

Siberi siidiuss on karantiiniobjekt - taimele organismile kahjulik ja neile kahju tekitav, piiratud levikuga riigis ja nõuab erilisi tõrjemeetmeid.

Putukate struktuur

Liblika tiibade siruulatus on 60–95 mm, lühenenud labiaalpalad, rikkalikult pubekas. Kolmandal segmendil on sujuvalt ümardatud tipp ja see on 1/3 teise segmendi pikkusest. Silmad on poolkerakujulised, paljad. Keskmisel ja tagumisel sääreluul on kannused. Esitiibadel on servad ühtlased, kergelt ümarad. Tagatiival on basaalrakk, õlavarreluooned puuduvad.

Siberi siidiussi liblika tiibade värvus on helehallist tumepruunini. See võib olla ka ookerpruun, tume või helepruun. Esitiibadel on valge laik ja kaks tumedat põikisidet.

Sisemine ligeerimine on kõige sagedamini puudulik, nähtav ainult tiibade esimesel poolel. Väljas - seestpoolt halvasti nähtav, väljastpoolt on hambad.

Liblikate tiibade siruulatus on erinev - isastel on see 78-96 mm, emastel - 60-76 mm.

Munad on ümmargused, läbimõõduga 2,2 mm. Muna kate on esialgu heleroheline, ühel küljel on pruun täpp. Aja jooksul muutub muna tumedamaks.

Röövikul on okaste ja tüükadeta keha. Juuksepiir koosneb paksudest sametistest juustest ja pikkadest hõredatest juustest, mis on 10 korda pikemad kui lühikesed. Teisel ja kolmandal kehasegmendil on Siberi siidiussi röövikul must-sinised põikitriibud ning neljandal ja kaheteistkümnendal - ümarad mustad täpid. Rööviku pikkus on 5-8 cm.

Nukk - algul eristub see heledate või punakaspruunide tervikutega, seejärel muutuvad nad tumepruuniks või mustaks.

Siberi siidiussi arenguetapid

Esimese instari liblikad ilmuvad juuni lõpus, eriti aktiivseks muutuvad nad päikeseloojangul. “Vastsündinud” ei vaja täiendavat toitumist, nende kehas on toitainete varu varasematest eluperioodidest piisavalt kogunenud. Tuule mõjul võivad noored liblikad lennata sünnikohast 13-15 kilomeetri kaugusel.

Massiline paaritumine algab juuli keskel ja kestab augusti alguseni. Pärast paaritumist munevad emased nõeltele munad - ükshaaval või tervete rühmadena. Mõnikord muutuvad munemiskohaks kuivad oksad, samblikud, rohi, metsapraht. Üks sidur võib sisaldada kuni 200 muna. Kõige viljakamad emased võivad muneda kuni 300 muna.

Embrüo areng kestab 13-15, mõnikord 22 päeva.

Varases eas toitub vastne nõelte otsadest, kuid teises vanuses suudab ta nõelad tervena ära süüa. Röövikud armastavad eriti lehise pehmeid nõelu, kuuse ja männi okastest toitumine viib väiksemate isenditeni, väheneb viljakus ja isegi täielik väljasuremine.

Septembri lõpus lahkuvad röövikud puudest, kaevuvad sambla alla mulda ja jäävad seal rõngasse keerdunult talveunne. Reeglina veedavad nad talve kolmandas või teises vanuses, sõltuvalt metsatüübist, milles nad kasvasid. Kokku heidab Siberi siidiuss 5–7 korda ja elab üle 6–8 instari.

Kevadel, aprilli lõpus, ärkavad röövikud üles, ronivad puude otsa ja hakkavad toituma okastest, lasevad koort ja noori käbisid. Mai lõpus alustavad nad oma kolmandat mulda ja juulis - neljandat. Sügisel jäävad röövikud taas talveunne, et soojuse saabudes intensiivset toitmist jätkata. Just selles vanuses teevad nad metsale rohkem kahju, süües kuni 95% lõplikuks arenguks vajalikust toidust. Vanemas vanuses inimesed saavad toitu otsides pugeda puupuudeta ruumist kuni poolteise kilomeetri kaugusele.

Täisväärtuslik, arenenud röövik, olles üle elanud kõik vajalikud vanused, hakkab kuduma tihedat halli kookonit, mille sees muutub nukk. Pupu areng kestab 3-4 nädalat.

Juuni lõpus tuleb kookonist välja paaritusvalmis suguküps isend Siberi siidiussist. Ja kogu tsükkel kordub uuesti.

Siberi siidiussi levikuala:

Putukas on levinud Siberis, Ida-Siberis, Kaug-Idas ja Uuralites. Siidiuss sööb nõelu ja kahjustab okasmetsasid üsna suurel territooriumil Lõuna-Uuralist Vladivostokini, Jakutskist Mongoolia ja Hiinani, kus see on sama laialt levinud.

Kasahstanis, Põhja-Koreas, on Siberi siidiuss, selle leviku lõunapiir on 40 põhjalaiust. Teadlased märgivad leviala laienemist põhja ja lääne suunas.

Siidiusside kahjustused ja abinõud

Kõige sagedamini toimub suvel massilise aretuse puhanguid 4–7 miljoni hektari suurusel alal ja see kahjustab metsandust tõsiselt. Lisaks põhjustab siidiussi massiline paljunemine sekundaarsete kahjurite - koorimardikate, kuldmardikate ja kangide - paljunemise puhangu.

Siberi siidiussi esineb ka tervetes metsades, kuid piiratud arvul. Ökoloogilise katastroofi võib esile kutsuda kahjuri massiline paljunemine ja põuda peetakse selle nähtuse üheks põhjuseks. Põuas on röövik võimeline arenema aastaga, mitte kahe aastaga nagu tavaliselt. Elanikkonna järsu kasvu tõttu pole siidiussi looduslikel vaenlastel aega neid hävitada. Varakevadised tulekahjud aitavad kaasa ka kahjuri levikule, sest need hävitavad ka siidiussimune sööva telenomuse putuka. Siberi siidiussi loomulikud vaenlased on linnud ja seenhaigused.

Metsa entomoloogilist seisundit jälgitakse kosmosesatelliitide seadmete abil, just need aitavad kaasa pesitsuskeskuste õigeaegsele tuvastamisele ja võimaldavad vajalikke meetmeid võtta.

90ndate keskel Ida- ja Lääne-Siber ja Kaug-Idas kahjustas Siberi siidiuss rohealasid laias piirkonnas. Krasnojarski territooriumil põhjustas neli aastat kestnud haiguspuhang metsadele kahju 15 metsandusettevõttes kogupindalal 600 tuhat hektarit. Siis hävitasid siidiussi röövikud seedermänguistandused, millel on rahvamajanduse jaoks suur väärtus.

Viimase saja aasta jooksul on Krasnojarski territooriumil täheldatud 9 siidiussi levikut. Selle tagajärjel sai mets kahjustatud kümne miljoni hektari suurusel alal. Putukate hävitamiseks mõeldud kaasaegsete ettevalmistuste abil oli võimalik fookus lokaliseerida. Kuid fookus võib puhkeda igal soodsal ajal.

Reeglina ootab Siberi siidiuss tiibades üsna soodsate arengutingimustega kohtades. Pimedas okaspuude taigas asuvad selle reservaadid küpsetes ja produktiivsetes istandustes, millel on suur "toidubaas".

Kahjur ei levita mitte ainult loodusliku meetodi abil, vaid ka liikudes uude kohta transpordi "jänesel", varjates palkide ja muu puidu koore all, samuti seemikutel ja seemikutel - loomulikult ei liigu täiskasvanud liblikad ning kookonid ja munad.

Seetõttu kehtestati fütosanitaartsoonis imporditud metsasaadustele keelud ja piirangud:

Okaspuupalg tuleb koorida ja pestitsiididega desinfitseerida. Siidiusside ja muude kahjurite puudumist kinnitab spetsiaalne tunnistus.

Ilma karantiinitunnistuseta on fütosanitaartsoonist keelatud istutusmaterjali, bonsai, okaspuude oksi importida maist septembrini. Sertifikaadi puudumisel tuleb kõik materjalid 5 päeva jooksul pärast avastamist hävitada.

Siidiusside levikeskustes viiakse läbi metsa maapinnal või õhust töötlemine püretroidide, neonikotinoidide, fosfororgaaniliste ühenditega.

Lisaks loetakse kahjurite arv feromoonpüüniste abil või röövikute loendamisel puude võras.

Häid tulemusi annab ennetav metsatöötlus spetsiaalsete preparaatidega suvel.

Siberi siidiuss - Dendrolimus superans - on suur okaspuu siidiussi Dendrolimus superans alamliik. Tiibade siruulatus 65-90 mm. Röövikud toituvad peaaegu kõigist okaspuudest.

Kuna Siberi siidiussi saab tunnustada ainult alamliigina, tuleks selle ökoloogilisi ja morfoloogilisi vorme pidada hõimudeks. Siberi siidiusside värvus on väga erinev - kollakasest pruunini, mõnikord peaaegu mustani.

Venemaa territooriumil on kolm sellist hõimu: lehis, seeder ja Ussuri. Esimene hõivab peaaegu kogu alamliigi vahemiku. Seeder ja Ussuriyskoe on piiratud levikuga.

Liblikad on eriti aktiivsed päikeseloojangu ajal. Kohe pärast paaritumist munevad emased nõeltele munad, peamiselt võra alaossa, ja väga arvukatel perioodidel - kuivadele okstele, samblikele, murukattele, metsaallakale. Ühes siduris on tavaliselt mitu tosinat muna (kuni 200 tk.) Ja kokku võib emane muneda kuni 800 muna, kuid enamasti ei ületa viljakus 200-300 muna.

Munad on peaaegu sfäärilised, läbimõõduga kuni 2 mm, algul sinakasrohelised, ühes otsas tumepruuni täpiga, seejärel hallikad. Munarakk kestab 13-15 päeva, mõnikord 20-22 päeva.

Röövikute värvus on hallikaspruun kuni tumepruun. Rööviku keha pikkus on 55–70 mm, keha 2. ja 3. segmendis on neil sinaka varjundiga mustad põikribad, 4. – 120. Segmendis mustad hobuserauakujulised laigud.

Esimene molt tekib 9–12 päeva pärast ja 3–4 - teine. Esimeses vanuses söövad röövikud ainult nõelte servi, teises vanuses söövad nad täielikult nõelu. Septembri lõpus urgitsevad röövikud mulda, kus nad rõngasse keerdunult samblakatte all talvitavad.

Aprilli lõpus tõusevad röövikud puude võradeni ja hakkavad toituma, söövad nõelad tervena ja toidupuudusel - õhukeste võrsete ja noorte käbide koor. Umbes kuu pärast müttavad röövikud juba kolmandat korda ja jälle juuli teises pooles. Sügisel lahkuvad nad teiseks talvitamiseks. Järgmise aasta mais-juunis toituvad täiskasvanud röövikud intensiivselt, põhjustades suurimat kahju. Sel perioodil söövad nad 95% toidust, mis on vajalik täielikuks arenguks. Nad murduvad 5–7 korda ja läbivad vastavalt 6–8 instaari.

Röövikud toituvad peaaegu kõigi okaspuude okastest. Juunis nad nukkuvad, enne nukutamist koob röövik pruunikashalli pikliku kookoni. Nukk, algul 25–45 mm pikk, hele, pruunikaspunane, siis tumepruun, peaaegu must. Pupu areng sõltub temperatuurist ja kestab umbes kuu. Liblikate massiaastad leiavad aset juuli teisel kümnendil. See möödub varem mägede lõunanõlvadel, hiljem põhjapoolsetel.

Siberi siidiussi arengutsükkel kestab tavaliselt kaks aastat, levila lõunaosas lõpeb areng aga peaaegu alati ühe aastaga ning põhjas ja kõrgmäestikes metsades on kohati kolmeaastane põlvkond. Mis tahes fenoloogiaga on Siberi siidiussi peamised eluperioodid (aastad, rööviku areng jne) pikenenud.

Kuumus mängib arengutsükli kestuse määramisel otsustavat rolli, st. ilm ja kliima üldiselt, samuti röövikute poolt õigeaegne diapausi läbimine. On iseloomulik, et üheaastase arengutsüklile üleminekut kaheaastase põlvkonnaga kohtades täheldatakse kõige sagedamini massilise paljunemise puhangu ajal. Samuti arvatakse, et üheaastane arengutsükkel toimub siis, kui temperatuuride aastane summa ületab 2100 ° C. Temperatuuride summa 1800–1900 ° С korral on põlvkond kaks aastat vana ja temperatuuril 2000 ° С segatud.

Siidiussiaastaid täheldatakse igal aastal, mis on seletatav segapõlvede olemasoluga. Kuid väljendunud kaheaastase arengutsükliga on lennuaastad aasta sees.

Siidiuss kahjustab 20 puuliiki. See ilmub massiliselt erinevatel aastatel ja seda iseloomustavad gradatsioonikõvera muutuvad vormid. Kõige sagedamini tekivad siidiusside massilise paljunemise puhangud pärast kahte või kolme kuiva kasvuperioodi ning sellega kaasnevaid tugevaid kevadisi ja sügisesi metsatulekahjusid.

Sellistel aastatel ilmnevad teatud ainevahetuse arendamise viisi mõjul kõige elujõulisemad ja viljakamad isikud, kes kannatavad ohutult vastu raskeid arenguperioode (röövikute noorem vanus). Metsatulekahjud aitavad kaasa kahjuri paljunemisele, põletades metsa allapanu, milles entomofaagid (telenomus) surevad. Madalas metsas eelnevad siidiusside arvukuse puhkemisele tavaliselt tugevad vähese lumega talved, mis põhjustavad entomofaagide külmumist, mis on vähem külmakindlad kui siidiusside röövikud. Haiguspuhangud esinevad peamiselt raiete ja tulekahjude tagajärjel harvendatud metsades, madala vanuserühma ja koostisega puistute madala tihedusega ressursialuste läheduses. Enamasti on need üleküpsenud ja küpsed, harvemini keskealised hõreda metsaalusega ja vähesel määral heitlehiste liikidega puhtpuistud.

Haiguspuhangu alguses ja depressiooniperioodidel on siidiuss selgelt pühendunud teatud tüüpi metsadele, pinnavormidele, fütokliimale ja muudele istandike ökoloogilistele omadustele. Nii piirduvad Lääne-Siberi tasandikel arvukuse puhangud enamasti kuuskede, oksalite ja rohelise sammaldega. Kaug-Ida okas-lehtmetsade vööndis on neid seostatud seedri ja seedermängu segaistandustega ning Ida-Siberis on nende asukoht tihedalt seotud mägimetsade reljeefi tunnustega ning lehise ja seedri domineerimisega.

Röövikute toiteväärtuse poolest on esikohal lehisenõelad, seejärel saavad nulg, seedripuu ainult kolmanda koha. Seetõttu on lehisemetsades liblikate viljakus ja sigimisenergia enim ning seedermetsades keskmine. Kuuskedel arenevad röövikud ühe aastase tsükliga kiiresti, kuid viljakuse kahjuks, mis langeb keskmistele väärtustele. Kuuse ja männi okastega toitmisel toimub isendite kiire purustamine, viljakuse ja ellujäämise langus.

Massilise paljunemise puhangud kestavad 7–10 aastat, millest 4–5 aastat on istandike märgatav kahjustus, röövikute poolt paljastatud puistud kuivavad ja asustuvad tüvekahjuritega.

Taiga kõige ebastabiilsem liik on kuusk (siberi, valge suuga), kõige vastupidavam on lehis (siberi, dauri, sukatševa).

Esimesel aastal, kui röövikud okaspuid tõsiselt kahjustasid, koloniseerivad viimaseid varre kahjurid alles siis, kui need on täielikult lagunenud. Järgnevatel aastatel kasvab nende arv ja aktiivsus kõigepealt kiiresti ning 2–4 aasta pärast algab järsk langus.

Siberi siidiuss on taigametsade vaenlane ja selle tekitatud kahjud on võrreldavad metsatulekahjudega. Märgiussi leviala ulatub Uuralitest Primoryeni, sealhulgas Mongoolia, Sahhalini, Kuriili saared, osa Hiinast, Jaapan ja Põhja-Korea.

© Grodnitsky D.L.

Siberi siidiuss
ja kuuse taiga saatus

D.L. Grodnitski

Dmitri Lvovitš Grodnitski, Bioloogiateaduste doktor,
pea osakond loodusdistsipliinid Haridustöötajate täiendõppe instituut (Krasnojarsk).

Kes poleks kuulnud jaaniusu ahnusest, mis massi paljunemisel ühineb mitmemiljoniliseks karjaks, lendab toitu otsides sadu kilomeetreid ja hävitab mõne tunniga teravilja- ja puuvillakultuure, viljapuuaedu ja viinamarjaistandusi ning sööb lisaks lehtedele ka oksi ja isegi koort puudelt? Mitu korda hukkasid jaaniussid sadu tuhandeid inimesi nälga. Need, kellel oli õnn sissetungi üle elada, püstitasid oma päästmise auks mälestusmärgid. Jaanitirtsud vihastavad aga peamiselt troopikas ja lähistroopikas, Siberi metsade puhul aga vähemtuntud, kuid mitte vähem õelate putukate - Siberi siidiussi ( Dendrolimus sibiricus). Esimest korda kirjeldas seda S.S. Chetverikov enam kui sada aastat tagasi. Tänapäeval on siidiuss lakanud olemast eranditult Siberi päritolu: selle levila läänepiir on juba ammu läbinud Uurali ja jätkab aeglast liikumist mööda Venemaa Euroopa osa.

Täiskasvanud Siberi siidiuss on tiibade siruulatusega kuni 10 cm (tavaliselt neli kuni seitse) suur liblikas; isased on emastest väiksemad. Liblikad ei toitu (neil pole isegi proboose), kuid röövikud on suurepärase isuga. Nad söövad kõigi Siberis kasvavate okaspuude liikide võra, kuid kõige rohkem eelistavad nad lehise, kuuse ja seedri nõelu, veidi vähem - kuuse ja veelgi vähem mändi. Samal ajal käituvad röövikud üsna kummaliselt: ühe kuni kahe nädala jooksul toituvad nad aktiivselt ja võtavad kaalus juurde, pärast mida algab arusaamatu puhkeperiood (diapaus), kui nad peaaegu ei söö. Muide, teise kahjuri (ka üsna suure) röövikud - mustlaste koi ( Lymantria dispar) - toita pidevalt ja pooleteise kuu jooksul täielikult areneda, kuid eluring Siberi siidiuss venib tavaliselt kaks aastat. Lühiajalise diapausi bioloogiline tähendus suvel, kui kõik näib soosivat vastse kasvu ja arengut, on endiselt ebaselge.

Ökoloogiline katastroof?

Siberi siidiuss on metsaökosüsteemide tavaline asukas; tervislikus metsas esineb seda pidevalt vähesel arvul (üks või kaks röövikut kümne puu kohta) ja sellest tulenevalt vähe kahju. Teine asi on see, kui toimub putuka massiline paljunemine või, nagu seda populatsiooni seisundit nimetatakse, ka arvupuhang. Selle põhjused võivad olla väga erinevad. Näiteks põud: pärast kahte või kolme sooja kuiva aastaaega on röövikutel tavalise kahe aasta asemel aega areneda aastaga. Seetõttu munevad tänavu minevikus ja üle-eelmisel aastal sündinud liblikad. Asustustihedus kahekordistub ja looduslikel vaenlastel - putukatel-entomofaagidel, mis tavaliselt hävitavad peaaegu kõik siidiussi isendid - õnnestub lüüa ainult pool tema munemisest ja röövikutest, ülejäänud aga arenevad vabalt, nukkuvad, muutuvad liblikateks ja annavad järglasi. Lisaks võib siidiusside populatsiooni suurenemist seostada kevadiste maapõlengutega. Fakt on see, et röövikud veedavad talve metsaaluse all, kust nad esimeste sulatatud laikudega välja tulevad ja sööstavad puude võra. Siidiussi suurim vaenlane magab ka pesakonnas - mikroskoopiline munasööja telenomus ( Telenomus). Selle emased kinnituvad siidiussi kehale (ühel liblikal kuni 50 telenoomi), läbivad märkimisväärsed vahemaad munemispaika ja nakatavad nad seejärel. Kuna siidiuss muneb suve keskele lähemale, ei kiirusta munasööjad pesakonnast lahkuma. Isegi varakevadel kuivanud murul toimunud kerge tulekahju hävitab b umbesenamik nende putukate populatsioonist, mis aitab kaasa siidiussi massilise paljunemise keskuste tekkimisele. Kahe või kolme aasta pärast hävitavad röövikud nõelad täielikult ka kõige suuremal puul ja siis roomavad toitu otsides naaberpiirkondadesse.

Siberis moodustuvad sellised massilise paljunemise fookused (siidiussid) kahte tüüpi metsades: puhtad (homogeensed) lehisemetsad (Jakuutias, Hakassias ja Tuvas) ja pimedas okaspuidust taigas (Altajas, Novosibirskis, Kemerovo, Tomski, Irkutski oblastis ja Krasnojarski territooriumil). Selle kahe metsatüübi puhangute tagajärjed on sellest ajast alates täiesti erinevad erinevad tüübid puud kannatavad siidiusside sissetungide all erineval viisil.

Kuu jooksul pärast kahjustamist on lehis võimeline moodustama sekundaarsed (kompenseerivad) nõelad, mis on pikemad, kergemad kui originaal ja millel on vähem fotosünteetilist aktiivsust. Sellest hoolimata piisab sellest nõelast, et puu saaks võra kaotuse üle elada. Reeglina saab lehis röövikutelt ühe või kaks kahju. Erandiks on alad, millel on ebasoodsad tingimused kasv: kuiv, nagu Tuva, või igikelts, nagu Evenkia.

Pimedas okaspuidust Siberi taigas, kui seda on, siis ebaolulises koguses ei söö siidiuss haava ja kase lehestikku, seetõttu sõltub taiga saatus Siberi kuuse (60–100% puistu), kuuse ja seedri püsivusest. Kuusk ja kuusk ei ole võimelised moodustama sekundaarseid nõelu ja kuivavad pärast ühte söögikorda. Seevastu sama tüve läbimõõduga seedris on okaste biomass kaks korda suurem kui nulgul. Vastavalt sellele vajavad röövikud seedripuu hävitamiseks kaks korda pikemat või kahekordset arvu. See seedri omadus ei muuda aga positsiooni.

Arvatakse, et pärast surma taastuvad tumedad okasmetsad pärimise tõttu varem või hiljem looduslikult - järjestikused muutused mõned biotsenoosid teiste poolt (taimne kooslus - leht- ja lõpuks okasmets). See on tõsi, kuid mitte ainult juhul, kui taiga surma põhjustab siidiussi massiline paljunemine. Kahjuks eksib mitte ainult tavaline inimene, kes ei näe muretsemiseks põhjust, vaid ka metsatöötajad.

Tegelikkuses toimub pärast siidiusside arvu puhkemist järgmine. Kõik okaspuud, ka noorem põlvkond surevad, kroonide jäänused murenevad. Maani jõudva valguse hulk kahekordistub. Selle tagajärjel hakkavad varem varju tõttu masenduses olnud metsarohud kasvama ja aasta või kahe pärast peidab muld tiheda murukatte alla. Ürtide seas valitseb pilliroog ( Calamagrostis) on teravili, mis põhjustab mätase kiiret moodustumist (pinnase pinnakiht, kuhu tungivad tihedalt põimunud juured ja maa-alused võrsed). Surnud puistu ei võta mullast niiskust, mille tulemusena moodustub siidiusside all järk-järgult soo. Surnud puude tüved mädanevad ja hakkavad langema viis kuni seitse aastat pärast haiguspuhangut. 10 aasta jooksul muutub siidiusside massiline paljunemisvöönd mädaneva puidu ladestuseks. Sellised piirkonnad on läbimatud mitte ainult inimestele, vaid ka metsalisele.

Taimestiku muutus taiga ökosüsteemis, kus nõelad hävitasid Siberi siidiuss.
Numbrid näitavad iga pärimisetapi läbimiseks vajalikku ligikaudset aastate arvu.

Mikroorganismide puidujäänuste hävitamiseks ja noorte kaskede järk-järguliseks muutmiseks kulub 10–20 aastat. Kuid enamasti takistavad tulekahjud uue põlvkonna puude kasvu. On teada, et siidiussid põlevad mitu korda, nii et kuni endisesse koldesse jäävad põlevad jäägid, puid seal ei kasva. Tegelikult ei tooda siidiussid esimest kolme aastakümmet puitu. Alles pärast tuleohu kadumist hakkab kask kasvama.

Veel 50 aastat pärast siidiussi massilist paljunemist on endine taigapiirkond kaetud tihedate kasetihastega, mille tüve läbimõõt on 2–8 cm. Kase all on sama pilliroo muru kate, pilliroo muru all - mätas, mätase all, vettinud pinnas (põhjavesi asub kõige sügavamal) umbes 20 cm). Kui kaua võtab aega taigase taimestiku taastumine sellisel alal?

Alustuseks peaks mulla niiskusesisaldus vähenema, sest peamine liik, mis määrab tumedate okasmetsade ilmumise tasandikul, on kuusk, mis ei salli kastmist. Võib arvata, et mitme aastakümne jooksul kuivab kasvav kasemets mulla ära ja see sobib kuuseistikutele.

Ainult kust tulevad siidiussis seemned? Lindud võivad tuua teatud koguse männimähkleid, kuid nende rolli ei saa üle hinnata. Talvel koonustest külvatud kuuseseemneid saab tuul üle kooriku kanda. Kuid kõige olulisem on metsade moodustavate põhiliikide kuuse looduslik külv. Kuuse käbid lagunevad sügisel. Samal ajal ei lenda seemned kaugele: erimõõtmised näitavad, et nende leviku ulatus ei ületa 100 m ja mass ladestub emapuudest 50-60 m kaugusele. Selgub, et siidiussidel on võimalus varem või hiljem külvata ainult siis, kui neil on väike pindala.

See on tõsi, kuid okaspuude seemikud, isegi kui nad suutsid mätastesse juurduda (mis on ebatõenäoline), ei suuda konkureerida roostikurohuga, mis kasvab võrreldamatult kiiremini. See asjaolu vastab täielikult väljakujunenud faktile: siidiussi piiril on kõik noored okaspuud koondunud sajameetrisesse riba mööda metsaserva, mis annab igal aastal kuuse, kuuse ja seedri seemneid. Samal ajal on metsaaluses esindatud ainult seeder ja kuusk; kuusk on kohal üksikult. Pealegi on alusmetsa tihedus vaid 200-300 isendit hektari kohta ja metsa taastamiseks peab nende arv olema vähemalt kümme korda suurem.

Niisiis, vastupidiselt levinud arvamusele, on ebatõenäoline tumedate okasmetsade looduslik taastamine pärast nende hävitamist siidiusside poolt: haruldased puud ilmuvad ainult terve metsa vahetus läheduses. Lisagem sellele, et 20–30 tuhande hektari suurune ala ei ole siidiussi piir. On selge, et piisava arvu seemnete siidiussi sattumise tõenäosus on väike ning seemikute edukas areng ja uue okaspuude põlvkonna edasine kasv on praktiliselt võimatu. Selle tulemusena ilmub pärast korduvaid tulekahjusid, kasemetsade kasvu ja sellele järgnenud loomulikku hõrenemist umbes kuuendal-kaheksandal kümnendil pärast siidiussi massilist paljunemist pimedas okaspuidust taigas kasemets.

On veel üks väärarusaam: siidiusside arvu puhangud esinevad sagedusega 11–13 aastat. Selles kahtlemiseks piisab, kui vaadata hiljutiste sündmuste lihtsat kroonikat. Kümnendil 1992–2001 märgiti Novosibirski oblastis siidiusside koldeid. (1995-1999), Tomskis (1995-1996 ja 2000-2001), Altai ja Tuvas (1992-2001), Kemerovo oblastis. (1998–2000), Hakassias (1999–2000), Krasnojarski territooriumil (1992–1997 ja 2000–2001), Irkutski oblastis. (1995-2001) Burjaatias (1992 ja 1997-2001), Chita piirkonnas. (1999-2001), Jakuutias (2000-2001). Samal ajal leiti Altai, Tuva, Irkutski oblastist koldeid kogupindalaga üle 50 tuhande hektari. ja teised: Siidiussid tapsid kolm aastat (1992–1995) kuusemetsad 260 tuhande hektari suurusel alal ainult Krasnojarski territooriumil; mõnes piirkonnas kadus peaaegu viiendik tumedatest okasmetsadest. Pange tähele, et see on ametliku metsanduse statistika teave, mis kajastab ainult leitud, kuid mitte kõiki aktiivseid haiguspuhanguid.

Järeldus on ilmne: Siberis kahjustab siidiuss aastas metsa keskmiselt umbes 100 tuhandel hektaril, millest märkimisväärne osa muutub tohututeks puudeta ruumideks; vastavalt sellele võib siidiussi tegevust vaevalt iseloomustada kui ökokatastroofi.

Teooria ja praktika

Nad ütlevad, et haiguse ennetamine on lihtsam kui selle ravi ja sellega ei saa nõustuda. Fütofaagide arvu puhangud on biotsenoosi ilmne patoloogia, mille all kannatavad kõik seda elavad organismid. Kahjur ise pole erand: mitu aastat pärast siidiussi massilist paljunemist on seda haiguspuhangute läheduses raske avastada.

Massilise paljunemise alguse kindlakstegemiseks viiakse läbi seire - meetmete kogum kahjurite arvu jälgimiseks. Kui arv on ületanud teatud künnise, on ette nähtud tekkivate fookuste töötlemine (tavaliselt õhust) keemiliste või bakteriaalsete insektitsiididega.

Teooria on hea, kuid tegelikkus on keerulisem. Siberi metsad on parimal juhul ligipääsmatud, seega saab seiret teostada ainult suhteliselt vähestes piirkondades. Isegi kui mõnel neist täheldatakse arvukuse kasvu, on haiguspuhangu tegelike piiride kindlaksmääramine peaaegu võimatu. Nii oli see Krasnojarski territooriumil aastatel 1990–1992, kui eelseisvat katastroofi ennustati kaks aastat ette ja rakendati asjakohaseid meetmeid. Sellele järgnenud massiline taastootmine viis aga fookuste tekkimiseni 250ґ120 km territooriumil; tehniliselt on võimatu sellist piirkonda lennundusprotseduuridega katta, rääkimata selliste ürituste maksumusest. On mõistlik eeldada, et Siberi siidiussi fookused tekivad ka edaspidi. Mida teha?

Venemaa metsandusarsenali vahendeid on vähe. Üks meetoditest, mida täna aktiivselt arutatakse, on nn "kontrollitud põletamine" - tehnoloogia, mis imporditi Venemaa metsanduse praktikasse, nagu alati Ameerika Ühendriikidest, kus põletamist kasutatakse üsna sageli. Kuid isegi Ameerika tehnoloogia ja korralduse korral ei saa tuld alati kontrolli all hoida ja siis põleb palju rohkem kui plaanitud. Venemaal on praegustel tingimustel tulel palju rohkem võimalusi põgeneda ümbritsevatesse metsadesse. Tulekahju tagajärjed kuivades puistutes mitme tuhande hektari suurusel alal on üsna ilmsed. Nendest asjaoludest tingituna võib vaevalt eeldada, et siidiusside põletamine võtab kodumaises praktikas olulise koha.

Atoksüdeerunud ainete kogunemine atmosfääris,
moodustunud põlemisel hapnikuvaeguse tingimustes, -
üks suurte metsatulekahjudega kaasnevatest nähtustest.
Foto V.I.Zabolotsky

Jääb vaid siidiusside lõikamine; nii majanduslikud kui ka keskkonnaalased kaalutlused viivad selle järelduseni. Vastasel juhul mädaneb siidiuss ja kujutab endast pidevat tuleohtu. Piisab sellest, kui öelda, et juba mainitud Krasnojarski siidiusside surnud puidu maht oli umbes 50 miljonit m 3. Kuidas mõjutab atmosfääri paisatav lagunemise ja põlemisproduktide astronoomiline kogus kliimaprotsesse? Milline on selle mõju geograafiline ulatus? Siidiussi tegevuse selle aspekti olulisust tuleb veel hinnata.

On ilmne, et Siberi siidiuss kujutab tõelist ohtu just kuuse taiga olemasolule Lääne- ja Ida-Siberi tasandikul. Järelikult on erikaitsealade režiimi kehtestamine vajalik vähemalt selle metsaosa jaoks, kus domineerib Siberi nulg, kui need metsad asuvad Siberi siidiusside populatsioonide kahjuliku tegevuse tsoonis.

Antropogeenne kriis?

Eeldatakse, et Siberi siidiusside populatsiooni puhangud on loomulik, evolutsiooniliselt määratud nähtus. Vastasel juhul peaks uskuma, et ökosüsteem on võimeline ennast hävitama: lõppude lõpuks pole Siberi siidiuss võõrliik, mitte sissetungija, vaid algne taigaelanik, s.t. osa ökosüsteemist. Kuid kuidas saaks sel juhul Siberi tume-okaspuu taiga - põlismetsa moodustis - püsivalt tegutsevate siidiusside aretuskollete tingimustes tekkida? Teine seletus näib realistlikum: selle putuka arvukuse puhangud tekkisid suhteliselt hiljuti taigaökosüsteemide tasakaalustatud toimimise häirete tagajärjel, mille põhjuseks võis olla vähem kui neli sajandit tagasi Siberis alanud inimeste põllumajandus- ja metsavarumistegevus. Põletustootmine viis biotsenooside killustumiseni ja soojendatud servade moodustumiseni. Krooni järsk kergendamine mõjub kuusele masendavalt ja pärsib selle kaitsereaktsiooni putukakahjustustele. Võimalik, et temperatuuri tõus ja peremeestaime immuunsuse pärssimine kiirendas kord Siberi siidiussi arengut ja võimaldas tal mööda hiilida arvukatest looduslikest vaenlastest, kes selle arvu reguleerivad. Selle tulemusena läks süsteem tasakaalust välja - inimtegevus oli loodusliku biotsenoosi hävitava protsessi käivitajaks.

See vaatepunkt on heas kooskõlas V. V. Zherihhini põhikontseptsiooniga bioloogiliste koosluste evolutsiooni kohta, mis on välja töötatud fossiilsete faunade asendamise sügava võrdleva uuringu põhjal. Elu areng Maal on korduvalt läbinud mõnede massilise väljasuremise ja teiste olendite esilekerkimise perioode. Fauna koosseisu muutus toimus depressiooni ja dominantide (edifikaatorite) - taimede kaudu, mis määrasid ökosüsteemide väljanägemise ja struktuuri kaugemas minevikus - kadumise põhjustatud ökoloogilise kriisi taustal (ja tänu sellele). Välja surnud koosluste asemele tekkisid uued. Eelkõige kujunesid kõik stabiilsed rohtsed kooslused (stepid, preeriad, pampad) ajalooliselt metsa haripunktidega pärimisrida kohale viimaste etappide kadumise tõttu, kus domineerisid puud. Viimane on selge: mis tahes kogukondade muutuste seerias on algstaadium kõige haavatavam; kui see oleks stabiilne, poleks üldse järeltulemist. Seega, kui viimased etapid hävitatakse regulaarselt mõne teguri poolt ja pärimissüsteem naaseb oma algsesse olekusse, siis on võimalus ökoloogilist ruumi hõivata teiste liikide poolt, mis ei võimalda veeniteel tsenooside edasist muutmist. “Muud liigid” ei ole tulnukad, vaid kohalike ökosüsteemide elanikud, tavaliselt depressioonis, kuid võimelised kiiresti kasvama ja sobivate tingimuste tekkimisel territooriumi hoidma. Taiga ja Siberi siidiussi olukorras mängib pilliroog sissetungiva liigi rolli.

Vaadeldud pilt ei ole identne paleoökoloogiast teadaolevaga. Fossiilsed metsad kadusid suurte heitlehiste imetajate aktiivsel osalemisel, tumeda okaspuu taiga hävitas aga putukas. Ja ometi kordub mõiste: esimese tellimuse tarbija tõlgib metsaökosüsteem järjestikuse algstaadiumini, misjärel on taimekasvataja harija positsioon hõivatud ühe kõige levinuma, kuid varem mitte domineeriva liigiga, mis muudab keskkonda nii, et tee endise haripunkti ökosüsteemi poole on suletud.

Kui märgitud sarnasus pole pealiskaudne, siis illustreerib esitatud näide antropogeense biosfääri kriisi protsessi, millest V. V. Zherikhin rääkis rohkem kui üks kord - kogu elustiku radikaalsest ümberkorraldamisest, mille põhjustas inimtegevus. Muidugi ei alanud kriis nüüd: jaanirohu puhangud jälitasid inimesi juba ammu enne meie ajastut. Kuid biotsenootilised kriisid ei toimu üleöö. Ebanormaalne looduslik fenomen aastatuhandeid jälgib tsivilisatsiooni arengut, biosfääri olemasolev struktuur väriseb aeglaselt ja tasapisi, kuid peate siiski mõtlema tagajärgedele.

Kirjandus

1. Kolomiets N.G. Siberi siidiuss - tavalise taiga kahjur // Tr. metsa järgi. hoz-woo. Novosibirsk, 1957. 3. väljaanne. S.61-76.

2. Kuzmichev V.V., Tšerkašin V.P., Korets M.A., Mihhailova I.A.// Metsandus. 2001. nr 4. S.8-14

3. Savtšenko A.M. Siberi kuuse seemnete levikust madalametsades // Tr. SibNIILP. 1966. väljaanne 14. Lk 5–5.

4. Yu.P. Kondakov Siberi siidiussi massilise paljunemise seaduspärasused // Metsloomade populatsioonide ökoloogia Siberis. Novosibirsk, 1974. S. 206–265.

5. Venemaa metsakaitsekeskuse ametlikud andmed.

6. Talman P.N.Keskkonna mõju ja selle transformeeriv inimroll seoses Siberi siidiussi taastootmisega // Tr. LTA. 1957. väljaanne 81. 3. osa. S.75-86.

7. Zherikhin V.V.Valitud tööd paleoökoloogia ja fülotsenogeneetika teemadel. M., 2003.