Stvaranje refleksa u akvarijskim ribama. Uvjetovana refleksna aktivnost ribe i njen utjecaj na produktivnost (tijek). Razvoj uvjetovanih refleksa u akvarijskim ribama
VIŠE NERVIJSKE AKTIVNOSTI VELIKOHORDNIH KARAKTERISTIKA I RIBA
Veća živčana aktivnost kralježnjaka odražava jedan od važnih trendova u njihovoj evoluciji - pojedinačno poboljšanje. Ta se tendencija očituje u povećanju očekivanog trajanja života, smanjenju broja potomaka, povećanju veličine tijela i povećanju konzervativizma nasljednosti. Izraz iste tendencije je da, na osnovu ograničenog broja instinkta vrsta, svaki pojedinac po redoslijedu ličnog životnog iskustva može formirati veći broj različitih uvjetovanih refleksa.
U nižim hordama, kao što su larvalni hordati i ciklostomi, kondicioni refleksi su primitivni. S razvojem analitičke i sintetičke moždane aktivnosti i korištenjem sitnijih signala u ribama, uvjetovani refleksi počinju igrati sve značajniju ulogu u njihovom ponašanju.
Uslovljeni refleksi larvalnih hordata
Uprkos regresiji svog nervnog sistema, ascidijum može formirati uslovljeni zaštitni refleks zatvaranja sifona na zvuk, ili bolje rečeno, vibraciono-mehanički signal.
Da bi se razvio takav refleks, kapljica je postavljena iznad ascidijuma koji sjedi u akvarijumu. Svakim padom kapi na površinu vode, ascidijum je brzo zatvorio sifone, a jačim iritacijama (spuštajući kap s velike visine) povukao ih je prema unutra. Izvor uvjetnih signala bilo je električno zvono postavljeno na stol u blizini akvarijuma. Njegovo izolirano djelovanje trajalo je 5 s, na kraju čega je pala kap. Nakon 20-30 kombinacija, zvono bi već moglo uzrokovati zaštitne pokrete sifona.
Uklanjanje centralnog nervnog čvora uništilo je razvijeni refleks i onemogućilo stvaranje novih. Uporni pokušaji da se kod zdravih životinja razviju slični uslovljeni refleksi na svetlost nisu bili uspešni. Očigledno je da odsustvo reakcija na svjetlosne signale objašnjava životnim uvjetima ascidije.
U tim se eksperimentima također utvrdilo da je kao rezultat kombinacije signala s bezuvjetnom reakcijom potonji sve lakše i lakše uzrokovan bezuvjetnim podražajem. Moguće je da je takav uvjetni porast ekscitabilnosti signalne reakcije početni zbirni oblik privremene komunikacije, iz kojega su se kasnije razvili specijaliziraniji.
Ciklostomi
Morski lamprey dostiže metar u dužinu. Seksualni instinkt svako proljeće čini je baš kao i mnoge morska ribanapustite morske dubine i penjajte se u rijeku za mrijest. Međutim, inhibicija se može stvoriti inhibicijom (lampresi su prestali ući u rijeke u kojima su se susreli sa kontaminiranom vodom).
Kondicioni refleksi riječne svjetiljke ispitivani su pojačanjem strujnog udara. Svetlosni signal (2 lampe od po 100 W), na koji je prikačena bezuvjetna elektrodermalna stimulacija u trajanju od 1–2 sekunde nakon 5–10 sekundi izolovanog delovanja, već nakon 3-4 kombinacije, sam po sebi je počeo izazivati \u200b\u200bmotoričku odbrambenu reakciju. Međutim, nakon 4–5 ponavljanja, kondicioni refleks se smanjio i ubrzo je nestao. Nakon 2-3 sata, mogao bi se opet razviti. Važno je napomenuti da je uz smanjenje kondicioniranog obrambenog refleksa padala i vrijednost bezuvjetnog. Povećan je prag elektrodermalne iritacije da izazove obrambenu reakciju. Moguće je da su takve promjene ovisile o traumatičnoj prirodi električne stimulacije.
Kao što je prikazano gore na primjeru ascidije, stvaranje uvjetovanog refleksa može se očitovati povećanjem ekscitabilnosti signalne reakcije. U ovom slučaju, primjer svjetla pokazuje kako se, kada je inhibiran kondicionirani refleks, smanjuje patogen signalne reakcije. S lakoćom, formirajući uslovljeni odbrambeni refleks prema svetlosti lampe, lamprezi nisu bili u stanju da ih razabiraju na zvuk zvona. Uprkos 30–70 kombinacija zvona sa električnim udarcima, nikada nije postao signal zaštitnih pokreta. Ovo ukazuje na pretežno vizualnu orijentaciju lampresa u okruženju.
Lamprej opaža iritacije svetlosti ne samo očima. Čak i nakon transezije optičkih nerava ili potpunog uklanjanja očiju, reakcija na svjetlost se nastavila. Nestao je tek kada su mu, pored oka, uklonjeni parijetalni organ mozga koji je imao fotosenzitivne ćelije. Neke nervne ćelije diencefalona i stanice smještene u koži u blizini analne peraje također imaju fotoreceptorsku funkciju.
Postignuvši visoko savršenstvo u prilagođavanju vodenom načinu života, ribe su značajno proširile svoje recepcijske sposobnosti, naročito zahvaljujući mehanoreceptorima organa lateralne linije. Kondicioni refleksi predstavljaju bitan dio ponašanja hrskavaste i naročito koštane ribe.
Hrskava riba. Zalutalost, ajkula morskog psa postala je poslovica. Njegov snažni prehrambeni instinkt teško je suzbiti čak i jake iritacije boli. Dakle, kitolovi tvrde da morski pas i dalje trpa i guta komade mesa ubijenog kita, čak i ako probije zatvor. Na temelju tako izraženih bezuvjetnih reakcija hrane kod morskih pasa u prirodnom okruženju, očito se formiraju mnogi uvjetovani prehrambeni refleksi. O tome posebno svjedoče opisi kako brzo morski psi razvijaju odgovor na brodove za pratnju i čak plivaju u određeno vrijeme do daske s koje se baca kuhinjski otpad.
Morski psi vrlo aktivno koriste mirisne signale hrane. Poznato je kako u krvi progone ranjeni plijen. Važnost mirisa za stvaranje reflekcija hrane pokazala se u eksperimentima na malom Mustelus laevis, slobodno plutajući u ribnjaku. Te su morske pse za 10-15 minuta pronašle skrivene žive rakove i ubile i otvorile za 2-5 minuta. Ako su morski psi prekriveni pamučnom vunom s vazelinom, nisu mogli pronaći skrivenu rakove.
Svojstva formiranja kondicioniranih obrambenih refleksa u morskim psima (Squalus acanthias) proučavali pomoću gore opisane metodologije za lampreys. Pokazalo se da su morski psi razvili uslovljeni refleks na poziv nakon 5–8 kombinacija, a na lampu - tek nakon 8–12 kombinacija. Razvijeni refleksi su bili veoma nestabilni. Nisu se spremale tokom dana, a sutradan su ih trebale ponovo razraditi, mada je za to bilo potrebno manje kombinacija nego prvog dana.
Slična svojstva formiranja uvjetovanih obrambenih refleksa pronađena su i u drugim predstavnicima hrskavičnih riba - stršljena. Ova svojstva ogledaju se u njihovim životnim uvjetima. Dakle, za stanovnika morskih dubina, kičmenog nagiba, bilo je potrebno 28-30 kombinacija da razviju zvuk refleksa, dok je pokretni stalker obalnih voda imao 4–5 kombinacija za stršljeni rep. U tim se uvjetovanim refleksima očitovala i krhkost privremenih veza. Kondicionirani refleks razvio se dan prije, a sutradan je nestao. Trebalo ga je svaki put obnoviti po dve ili tri kombinacije.
Koštana riba. Zbog ogromne raznolikosti u tjelesnoj strukturi i ponašanju, koštana riba je postigla izvrsnu prilagodljivost širokom rasponu životnih uvjeta. Beba pripada tim ribama. Mististhus luzonensis (najmanji kralježak, veličine 12-14 mm) i divovskog "kralja haringe" (Regalecus) južna mora, dostižući dužinu od 7 m.
Izuzetno raznoliki i specijalizirani riblji nagoni, posebice hrana i seks. Neke ribe, kao što je krstaški vegetarijanac, mirno plivaju u blatnim jezercima, dok druge, poput mesoždera štuka, žive od lova. Iako većina riba svoje oplođena jaja ostavlja na svoju sudbinu, neke od njih vode brigu o potomstvu. Dakle, morski psi čuvari polagali su jaja dok se ne izlegu maloljetnici. Devet-igličasti štap stvara pravo gnijezdo od travnatih lopatica, zalijepivši ih svojim sluzavim izlučevinama. Nakon što je završio konstrukciju, mužjak odvodi ženku u gnijezdo i ne pušta je dok se ne rodi. Nakon toga poprska kavijar sjemenskom tekućinom i čuva na ulazu u gnijezdo, povremeno ga prozračujući posebnim pokretima grudnih peraja.
Slatkovodna riba iz porodice Cichlidae u slučaju opasnosti skrivene maloljetnice skrivaju se u ustima. Oni opisuju posebne "pozivajuće" pokrete odraslih riba s kojima prikupljaju svoj pomfrit. Pinagor vodi pomfrit, koji se posebnim lešama može pričvrstiti na tijelo oca.
Upečatljiva manifestacija snage seksualnog nagona ribe je sezonska migracija. Na primjer, losos u određeno doba godine juri iz mora u rijeke za mriještenje. Njihove mase istrebljuju životinje i ptice, mnoge ribe umiru od iscrpljenosti, ali preostale tvrdoglavo nastavljaju svoj put. U neodoljivoj potrazi za gornjim tokom rijeke, plemeniti losos, naiđući na prepreku, skoči na kamenje, provali u krvotok i ponovo žuri naprijed dok ga ne savlada. Skače po brzacima i uspinje se po slapovima. Zaštitni i prehrambeni nagoni potpuno su inhibirani, sve je podređeno zadatku reprodukcije.
Odnos riba u školi otkriva određenu hijerarhiju potčinjenosti vođi, koja može biti u različitim oblicima. Tako se provode opažanja jata riba malabarskih zebraf gdje se lider pliva gotovo vodoravno, što mu omogućava da prvi ugleda i uhvati insekta koji je pao na površinu vode. Preostale ribe su rangirane i plivaju s nagibom od 20 do 45 °. Veliku ulogu u ponašanju riba igraju feromoni koje izlučuju. Na primjer, s oštećenjem kože gudgera, toriboni ulaze u vodu - kemijski alarmi. Bilo je dovoljno kapnuti takvu vodu u akvarij gudonima da bi oni pobjegli.
Uslovljeni refleksi na zvučne podražaje. Ljubitelji akvarijuma dobro znaju kako ribe možete naučiti da se okupljaju na površini vode radi signala tapkanja po zidu, ako takvo tapkanje provedete prije svakog hranjenja. Naizgled, takav uvjetovani refleks hrane odredio je ponašanje čuvene ribe samostanskog ribnjaka u Kremsu (Austrija), koja je privukla pažnju turista činjenicom da su uz zvuk zvona uplovili na obalu. Istraživači koji negiraju slušanje ribe tvrde da je riba plovila samo kad su ugledali osobu koja dolazi do jezerca ili kad su njegovi koraci uzrokovali tresenje tla. Međutim, to ne isključuje učešće zvuka kao jednog od dijelova složenog podražaja.
Pitanje sluha ribe dugo je kontroverzno, pogotovo jer riba nema ni kohleju ni glavnu membranu Cortijevog organa. Pozitivno je riješena samo objektivnom metodom uvjetovanih refleksa (Yu. Frolov, 1925).
Eksperimenti su izvedeni na slatkovodnim ribama (krstaš, šaran) i morskim (bakalar, vahnja, gobi) ribama. U malom akvarijumu, testna riba plivala je na povodcu pričvršćenom na kapsulu za prijenos zraka. Ista nit koristila se za dovod električne struje u tijelo ribe, drugi stup je bila metalna ploča koja je ležala na dnu. Izvor zvuka je bila slušalica. Nakon 30-40 kombinacija zvukova s \u200b\u200belektričnim udarcima, formirao se zvučni uslovljeni zaštitni refleks. Kad uključite telefon, riba je ronila bez očekivanja strujnog udara.
Na taj se način mogu razviti i uvjetovani refleksi na različite vrste vibracija vode i druge signale, poput svjetlosti.
Odbrambeni refleksi razvijeni na temelju električne struje bili su vrlo snažni. Dugo su ustrajavali i bilo ih je teško ugasiti. Istovremeno se na tragovima signala nisu mogli razviti refleksi. Ako je početak bezuvjetnog pojačanja bio najmanje 1 s iza kraja uvjetnog signala, nije nastao refleks. Također su otkrili da razvoj jednog uvjetovanog refleksa olakšava stvaranje sljedećih. Prema rezultatima ovih eksperimenata može se suditi o nekoj inerciji i slabosti privremenih veza koje su, međutim, sposobne za obuku.
Lako je razviti uslovljeni refleks hrane da se oglasi u zlatnom ribljem orfu, prateći zvučni signal spuštanjem vreće s nasjeckanim crvima u akvarijum. Kod ribe Umbra limi stvorio se ne samo sličan uslovljeni pozitivni refleks na tonu od 288 vibracija / s, već je razvijena i diferencijacija tona od 426 vibracija / s, što je bilo praćeno stavljanjem grudice filtriranog papira namočenog u kamforni alkohol umjesto hrane.
Kako bi se u potpunosti isključilo sudjelovanje vida, razvijeni su zvučno uvjetovani refleksi na prethodno oslijepljenom patuljastom somu, minera i char. Na taj je način utvrđena gornja granica čujnosti zvuka, koja je iznosila oko 12.000 vibracija / s za som, oko 6.000 za munja, a oko 2.500 za char. Kad je utvrđena donja granica zvučne karakteristike, ispostavilo se da ribe percipiraju vrlo sporo (2–5 vibracije / s, pa čak i pojedinačne vibracije vode koje ljudskom uhu nisu zvučne. Ove se sporo fluktuacije mogu usloviti podražajima refleksa na hranu i razviti njihovu diferencijaciju. Prelazeći živce organa lateralne linije uništava reflekse na tihe zvukove, donja granica slušnosti raste do 25 Hz. Stoga je organ bočne linije svojevrsni organ infrazvučnog sluha riba.
Nedavno su se akumulirale informacije o zvukovima koje ribe donose. Odavno je poznato da se malejski ribiči zarone u vodu kako bi se glasine otkrile gdje je škola riba. "Glasovi" ribe su snimljeni na kaseti. Pokazalo se da su različite u različitim vrstama riba, veće u prženju i niže u odraslih. Među našim crnomorskim ribama, najglasniji je bio krojač. Primjetno je da se u krojaču formira kondicionirani refleks na zvuk nakon 3-5 kombinacija, tj. brže od ostalih riba koje su proučavale, na primjer, krsti šaran, za šta je bilo potrebno 9–15 kombinacija. Međutim, uz svjetlosne signale, lopta proizvodi lošije kondicione reflekse (nakon 6-18 kombinacija).
Uslovljeni refleksi na svjetlosne podražaje. Različiti kondicioni refleksi na jačanje hrane razvijeni su tokom treninga riba u cilju proučavanja njihovog vida. Dakle, u eksperimentima s minjonom utvrđeno je da oni dobro razlikuju iritacije svjetla po svjetlini, razlikujući različite nijanse sive, također je bilo moguće razlikovati isprekidane figure riba. Eksperimenti sa breskvom, gudžonom i minjorom pokazali su da ribe mogu proizvesti razlike u obliku oblika kao što su trokut i kvadrat, krug i oval. Ispostavilo se i da ribu karakterišu vizualni kontrasti koji odražavaju pojave indukcije u delovima mozga analizatora.
Ako hranite makropodi ličinkama crvenog kironomida, onda će se uskoro riba spustiti na zid akvarijuma, kad su se iznutra zalijepile grudice crvene vune, slične veličine larve. Mikropodi nisu reagovali na zelene i bijele grudvice iste veličine. Ako nahranite ribu kalemima mrvice od bijelog hljeba, tada počinju hvatati bijele vunene kvržice koje vam se ukažu na vid.
Opisano je da je jednom koraljni grabežljivac dobio crveno obojenu aterinku zajedno s šipkom meduza. Predatorska riba prvo je zgrabila plijen, ali, izgaravši se na ubodnim kapsulama, odmah je pustila. Nakon toga, 20 dana nije uzimala crvenu ribu.
Posebno je puno istraživanja urađeno radi proučavanja svojstava vida šarana. Tako je u eksperimentima na razvoju obrambenih kondicioniranih refleksa predstavljajući linije kao signale, pokazano je da ih ribe mogu razlikovati po kutu nagiba. Na temelju tih i drugih eksperimenata, predloženi su prijedlozi mogućeg mehanizma vizualne analize kod riba pomoću detektorskih neurona. O visokom razvoju vizuelna percepcija Šaran dokazuje njegova sposobnost razlikovanja boje predmeta čak i u različitim svjetlosnim uvjetima. Ovo svojstvo konstantnosti opažanja očitovalo se u šaranu u odnosu na oblik objekta, čija je reakcija ostala izvjesna, uprkos njenim prostornim transformacijama.
Uvjetni refleks okusa, ukusa i temperature. Riba može proizvesti njušne i ukusne reflekse. Nakon što se minjov neko vrijeme hranio mesom mirisa mošusa, počeo je reagirati tipičnom reakcijom pretraživanja na prethodno mošusni miris ravnodušan prema njemu. Miris skatole ili kumarina mogao bi biti olfaktorni signal. Miris signala razlikuje se od nepodržavanog hranjenja. Lako postaje pozitivan signal rudarima da namiruju sluz koja pokriva njihovo tijelo. Moguće je da takav prirodni refleks objašnjava neko stado ponašanja ovih riba.
Ako se zemljani crvi koji hrane hranjive mljekare prethodno namoče u otopinu šećera, nakon 12-14 dana ribe će ispasti na pamučnu vunu spuštenu u akvarij otopinom šećera. I druge slatke materije, uključujući saharin i glicerin, izazvale su istu reakciju. Možete razviti reflekse ukusa uvjetovane gorkim, slanim, kiselim. Prag iritacije bio je gorak u tren oka višem i slađi nego u ljudi. Ovi refleksi nisu ovisili o signalima mirisa, jer su postojali čak i nakon uklanjanja olfaktornih režnja mozga.
Opisana su zapažanja koja pokazuju da je razvoj hemoreceptora u ribama povezan s pretraživanjem i otkrivanjem hrane. Šarani mogu razviti instrumentalno uslovljene reflekse za regulisanje slanosti ili kiselosti vode. U ovom slučaju, motorička reakcija dovela je do dodavanja rastvora određene koncentracije. U ribi Poecilia reticulata Peters je razvio uvjetne reflekse hrane kako bi okusio beta-feniletanol koji je diferenciran kumarinom.
Dobijeni su uverljivi dokazi da losos, prilazeći ušću rijeke u kojoj su rođeni, koristi svoj miris da bi pronašli svoje "matično" mjesto za razmnožavanje. Visoka selektivna osjetljivost njihove hemorecepcije ukazuju na rezultate elektrofiziološkog eksperimenta u kojem su impulsi zabilježeni u olfaktornoj žarulji samo kad je voda prolazila kroz nosnice ribe iz „matičnih“ mrijestilišta, a bili su odsutni ako je voda bila iz „strane“ vode. Poznato je da se pastrmka koristi kao ispitni objekt za procjenu čistoće vode nakon objekata za pročišćavanje.
Temperaturu vode u kojoj riba pliva možete napraviti uslovnim signalom hrane. U isto vrijeme, bilo je moguće razlikovati temperaturne podražaje s točnošću od 0,4 ° C. Postoji razlog za vjerovanje da prirodni temperaturni signali igraju veliku ulogu u seksualnom ponašanju riba, posebno u mriještanju mrijesti.
Složeni refleksi za proizvodnju hrane. Za bolju usporedbu pokazatelja uvjetovane refleksne aktivnosti različite vrste životinje koriste prirodne pokrete za proizvodnju hrane. Takav pokret za ribu je oduzimanje perle obješenog na nit. Prvi nasumični napadi pojačani su hranom i kombiniraju se sa slušnim ili vizualnim signalom, koji tvori uvjetni refleks. Takav uslovljeni vizualni refleks, na primjer, formiran je i ojačan u šarana krstaša za 30-40 kombinacija. Razvijene su i diferencijacija u boji i kočna kočnica. Međutim, opetovane promjene vrijednosti signala pozitivnih i negativnih podražaja pokazale su se izuzetno teškim zadatkom za ribe i čak dovele do poremećaja uvjetovane refleksne aktivnosti.
Studije ponašanja riba u labirintima pokazale su njihovu sposobnost razvijanja reakcija nepogrešivog izbora pravog puta.
Dakle, mračno voljena riba Tundulus nakon 12–16 uzoraka, u roku od dva dana, počeo je plivati \u200b\u200bkroz otvore ekrana, ne ulazeći u slijepe ulice, pravo u ugao gdje je čekala hrana. U sličnim eksperimentima sa zlatnim ribicama, vrijeme za traženje izlaza iz lavirinta za 36 uzoraka smanjilo se sa 105 na 5 minuta. Nakon dvotjedne pauze u radu, stečena vještina se samo neznatno promijenila. Ipak, sa složenijim lavirintima, poput onih koji se koriste za štakore, ribe se nisu mogle nositi sa uprkos stotinama uzoraka.
U predatorskim ribama može se razviti uvjetno refleksno suzbijanje lovnog nagona.
Ako u staklena akvariju stavite krstanski šaran iza staklene pregrade, štuka će odmah na njega pojuriti. Međutim, nakon nekoliko udarca glavom u čašu, napadi prestaju. Nakon nekoliko dana, štuka više ne pokušava zgrabiti krstaša. Prirodni refleks hrane potpuno se ugasio. Tada se pregrada odstranjuje, a krčmi šarana mogu plivati \u200b\u200bpokraj štuke. Sličan eksperiment proveden je s grabežljivim perlicama i gudžoima. Predatori i njihove uobičajene žrtve živjeli su mirno zajedno.
Drugi primjer uvjetno-refleksne transformacije instinktivnog ponašanja pokazao je eksperiment s ribama s цихlidima, koje su tijekom svog prvog mrijesta zamijenile kavijar kavijarom druge vrste. Kad su se pomrčine izvadile, ribe su počele brinuti o njima i štititi ih, a kad su donijele mladice svojih vrsta na sljedeći mrijest, otjerale su ih kao strance. Stoga su se uvjetovani uvjetovani refleksi pokazali vrlo konzervativnim. Na temelju pojačanja hranom i obrambenih reakcija, kod riba su se razvili različiti motorički uvjetovani refleksi. Na primjer, zlatna ribica naučena je da pliva kroz prsten, pravi „mrtve petlje“, sjajna riba koja se bori protiv bette, navikla da prolazi kroz rupu u prepreci, počela je skakati u nju čak i kad je bila podignuta iznad vode.
Ponašanje riba, njihovi bezuvjetni i uvjetovani refleksi u velikoj mjeri određeni su okolišnim čimbenicima okoliša, koji ostavlja svoj trag na razvoju živčanog sustava i formiranju njegovih svojstava.
Razvoj obrambeno uslovljenih refleksa u prženju. Regulacija riječnih tokova, izgradnja nasipa hidroelektrana i sustava za rekultivaciju zemljišta u većoj ili manjoj mjeri ometaju put ribama do prirodnih mrijestilišta. Stoga umjetno uzgoj ribe postaje sve važnije.
Godišnje se milijarde mladunaca koji se izležu u mrijestištima ispuštaju u jezera, rijeke i mora. No, samo mali dio njih preživi do ribolovnog doba. Uzgajani u umjetnim uvjetima, često se ispostavlja da su slabo prilagođeni životu u divljini. Konkretno, mladunci, koji nisu imali životno iskustvo u stvaranju zaštitnih reakcija, lako postaju plijen za grabežljivom ribom, iz koje ni ne pokušavaju pobjeći. Kako bi se povećala stopa preživljavanja mladunjača proizvedenih na stanicama mrijestilišta, izvedeni su eksperimenti za umjetno razvijanje zaštitnih uvjetovanih refleksa za približavanje grabežljivoj ribi.
U preliminarnim testovima proučavana su svojstva formiranja takvih refleksa na vizualni, slušni i vibracijski signal. Ako među prženje žohara stavimo metalne sjajne ploče u obliku tijela grabljivice-šurenke i prolaze struje kroz te ploče, tada mravi počinju izbjegavati ove brojke čak i u nedostatku struje. Refleks se proizvodi vrlo brzo (Sl. 84).
Sl. 84. Razvoj kondicioniranog obrambenog refleksa u prženju ruže pojavom grabežljivog modela ribe u trajanju od 1 sata (prema G. V. Popov):
1 - pomfrit 35 dana, 2 - 55 dana
Da bismo procijenili koliko razvoj umjetnih odbrambenih refleksa može povećati preživljavanje maloljetnika, uporedili smo stopu predation ofry fryats koji su bili trenirani i pržene koje nisu imale takav trening.
Da biste to učinili, u jezeru su ugrađeni kavezi. U svaki kavez stavljena je jedna riba grabežljivica - stabljika i precizno odbrojani broj riba. Nakon 1 ili 2 dana izbrojano je koliko mladica je ostalo živih i koliko je pojeo predator. Pokazalo se da od broja mladica koji nisu razvili obrambene reflekse gotovo polovica umire tokom prvog dana. Značajno je da se drugog dana u vezi s tim gotovo ništa ne dodaje. Moglo bi se pomisliti da preživjeli mladunci uspijevaju formirati prirodno uvjetovane obrambene reflekse i uspješno pobjegnu od potjere za grabežljivcem. Doista, ako ih uzmemo nakon takve prirodne pripreme u posebnim eksperimentima, ispada da je postotak smrti ili relativno mali, ili čak nula.
Fry s umjetno razvijenim uvjetovanim odbrambenim refleksima, kako na izgled figure grabežljive ribe, tako i na tresenje vode, oponašajući njene pokrete, najmanje je utjecao na mladunče. U većini eksperimenata grabežljivac nije uspio uhvatiti nijednog od njih ni u roku od dva dana.
Nedavno razvijena jednostavna tehnika podizanja zaštitnih refleksa u prženju komercijalnih riba tijekom uzgoja može donijeti značajne praktične koristi za uzgoj riba.
Iz knjige Reakcije i ponašanje pasa u ekstremnim uvjetima autor Gerd Maria AlexandrovnaViši živčani rad 20-25 dana prije početka eksperimenata, pokušao je okarakterisati glavne karakteristike nervnih procesa svakog eksperimentalnog psa, za koje su vršena ispitivanja koristeći uzorke detaljno opisane na str. 90 ove knjige. Zahvaljujući
Iz knjige Osnove fiziologije više živčane aktivnosti autor Kogan Aleksandar BorisovičPoglavlje 7 ANALITIČKA I SINETIČKA AKTIVNOST MOZDA Sva viša živčana aktivnost sastoji se od kontinuirane analize - raspadanja podražaja okolnog svijeta u sve više jednostavne elemente i sinteze - obrnutog spajanja tih elemenata u holističku percepciju
Iz knjige Pripovijetka biologija [od alhemije do genetike] autor Azimov Isaac Iz knjige Homeopatski tretman za mačke i pse autor Hamilton DonPoglavlje 13. VISE NERVIJSKE AKTIVNOSTI ZEMLJIŠTE, REBE I PJEVA Moderni potomci prvih stanovnika zemlje sačuvali su u svojoj organizaciji i ponašanju mnoge tragove lomova koji su pratili izlazak životinja iz vodenog elementa. To se može vidjeti, na primjer, sa
Iz knjige Biologija [Potpuni vodič za pripremu za ispit] autor Lerner George IsaakovichPoglavlje 14. VISE NERVIJSKE AKTIVNOSTI PRIJATELJA I ŠKOLJKA Nakon katastrofalnog kraja ere hladnokrvnih velikana, koji se nisu mogli prilagoditi novim životnim uvjetima, toplokrvnim sisarima dominiralo je životinjsko kraljevstvo. Visok kurs
Iz knjige Osnove psihofiziologije autor Alexandrov YuriPoglavlje 15. VIŠE NERVIJSKE AKTIVNOSTI PREVENTIVNOG U životu predatora, adaptivni značaj više živčane aktivnosti posebno je izražen u žestokoj borbi za egzistenciju. Pored kontinuiranog razvoja uvijek novih uvjetovanih refleksa obrane protiv moćnijih neprijatelja,
Iz knjige Embrioni, geni i evolucija napisao Raff Rudolph APoglavlje 16. VIŠE NERVIJSKE AKTIVNOSTI majmuna Studija veće živčane aktivnosti majmuna posebno je zanimljiva iz dva razloga. Prvo, majmuni su psihički najnaprednije životinje, a drugo, oni su predstavnici najbliži ljudima
Iz knjige Porijeklo mozga autor Saveliev Sergey VyacheslavovichPoglavlje 17 LJUDSKA VISOKA NERVIJSKA AKTIVNOST Život na svakom koraku pokazuje neizmjernu superiornost ljudskog uma nad primitivnim mentalnim sposobnostima životinja. Ogromni jaz između mentalnog života ljudi i životinja dugo je služio kao izgovor
Iz knjige autoraPoglavlje 10 Hipnotizam nervnog sistema Druga vrsta bolesti koja ne spada u Pasterovu teoriju je bolest nervnog sistema. Ovakve bolesti su od davnina zbunile i uplašile čovječanstvo. Hipokrat im je prišao racionalno, ali većini
Iz knjige autoraPoglavlje XIII Funkcije nervnog sistema Nervozni sistem živih bića ima dve glavne funkcije. Prva je osjetilna percepcija, zahvaljujući kojoj opažamo i razumijevamo svijet oko nas. Na centripetalnim senzornim nervima vrše se impulsi iz svih pet organa
Iz knjige autora Iz knjige autora§ 25. Teorije o podrijetlu hordata Postoji nekoliko stajališta o nastanku hordata, koja se razlikuju kako u pristupu rješavanju problema tako i kod životinja koje su odabrane kao predstavnici skupina predaka. Najpoznatije hipoteze o pojavljivanju hordata
Iz knjige autora§ 26. Poreklo živčanog sistema hordata Hipoteza porekla koja se najčešće raspravlja ne može objasniti pojavu jednog od glavnih znakova hordata - tubularnog nervnog sistema, koji je smešten na dorzalnoj strani tela. Hteo bih da koristim
Pitanja o osjetljivosti riba, njihovim reakcijama u ponašanju na hvatanje, bol, stres neprestano se postavljaju u specijaliziranim znanstvenim publikacijama. Ne zaboravite na ovu temu i časopise za ljubitelje ribolova. Istina, u većini slučajeva publikacija ističe lične izmišljotine o ponašanju određene vrste riba u stresnim situacijama za njih.
Ovaj članak nastavlja temu koju je autor pokrenuo u posljednjem broju časopisa (br. 1, 2004).
Jesu li ribe primitivne?
Do kraja 19. stoljeća, ribolovci, pa čak i mnogi biolozi, bili su čvrsto uvjereni da su ribe vrlo primitivna, glupa bića koja nisu posjedovala samo sluh, dodir, već čak i razvijeno pamćenje.
Unatoč objavljivanju materijala koji pobijaju ovo gledište (Parker, 1904 - o prisutnosti sluha u ribama; Tsenek, 1903 - opažanje reakcije ribe na zvuk), čak su se i u četrdesetim godinama prošlog vijeka neki znanstvenici pridržavali starih stavova.
Sada je dobro poznata činjenica da su ribe, kao i drugi kralježnjaci, dobro orijentirane u prostoru i primaju informacije o svom vodenom okruženju koristeći svoje organe vida, sluha, dodira, mirisa, okusa. Štaviše, na više načina senzorni organi "primitivnih riba" mogu se svađati čak i sa senzornim sustavima viših kralježnjaka, sisara. Na primjer, po osjetljivosti na zvukove koji leže u rasponu od 500 do 1000 Hz, sluh riba nije niži od sluha životinja, a sposobnost da pokupe elektromagnetske valove, pa čak i da koriste njegove elektroreceptorske ćelije i organe za komuniciranje i razmjenu informacija, uglavnom je jedinstvena sposobnost nekih riba! A "talenat" mnogih ribljih vrsta, uključujući stanovnike Dnjepra, da odredi kvalitet hrane zahvaljujući ... ribama koje dodiruju prehrambeni objekt škrge, peraje, pa čak i repnom perajom ?!
Drugim riječima, danas niko ne može nazvati predstavnike ribarskog plemena "glupim" i "primitivnim" stvorenjima, posebno amaterskim ribolovcima koji su iskusili mudrost.
Popularno o živčanom sustavu riba
Dugo se provodilo proučavanje fiziologije ribe i karakteristika njihovog nervnog sistema, ponašanja u prirodnim i laboratorijskim uvjetima. Prvi veliki radovi na istraživanju osjetljivosti mirisa na ribu, na primjer, izvedeni su u Rusiji 1870-ih.
Mozak kod riba je obično vrlo mali (kod štuka je moždana masa 300 puta manja od tjelesne težine) i primitivan je: moždana kora, koja služi kao asocijativno središte kod viših kralježnjaka, u koštanoj je ribi potpuno nerazvijena. U strukturi ribljeg mozga uočena je potpuna disocijacija moždanih centara različitih analizatora: olfaktorni centar je prednji mozakvizuelni - sredina, središte za analizu i obradu zvučnih podražaja opaženih po strani, - cerebellum. Informacije koje dobivaju različiti analizatori riba ne mogu se istovremeno obraditi sveobuhvatno, pa ribe ne mogu „razmišljati i uspoređivati“, a još više „razmišljati“ asocijativno.
Međutim, mnogi naučnici vjeruju da koštana riba ( koji uključuju gotovo sve naše slatkovodne stanovnike - R. N. ) posjedovati memorija - sposobnost figurativne i emocionalne „psiho-nervne“ aktivnosti (iako u povojima).
Ribe, kao i drugi kralježnjaci, zbog prisutnosti receptora na koži mogu uočiti različite senzacije: temperaturu, bol, taktilnost (dodir). Uopšte, stanovnici Neptunskog kraljevstva - prvaci u broju osebujnih hemijskih receptora - ukusa bubrezi. Ovi receptori su završeci lica ( predstavljeni u koži i na antenama), glosofaringealni ( u usnoj šupljini i jednjaku) lutanje ( u usnoj šupljini na škrgama), trigeminalni nervi. Od jednjaka do usana, čitava usna šupljina doslovno je obrasla okusnim pupoljcima. Kod mnogih se riba nalaze na antenama, usnama, glavi, peraji, raštrkanim po tijelu. Pupoljci okusa obavještavaju domaćina o svim supstancama otopljenim u vodi. Ribe mogu okusiti čak i one dijelove tijela na kojima nema okusnih pupoljaka - uz pomoć ... njihovih obloga na koži.
Uzgred, zahvaljujući radu Koppaniyja i Weissa (1922) pokazalo se da slatkovodna riba (zlatna ribica) regeneracija oštećene ili čak prerezane kičmene moždine moguća je uz potpuno vraćanje izgubljenih funkcija.
Ljudske aktivnosti i uvjetovani refleksi riba
U životu riba igra vrlo važnu, gotovo dominantnu ulogu nasljedna i ne-nasledni bihevioralni reakcije. Za nasljedne spadaju, na primjer, obavezna orijentacija riblje glave na stazi i njihovo kretanje prema potoku. Od zanimanja koje nisu nasljedne uslovni i bezuslojni refleksi.
Tokom života, svaka riba stječe iskustvo i „uči“. Promjena njezinog ponašanja u bilo kojim novim uvjetima, razvoj druge reakcije je formiranje takozvanog uvjetovanog refleksa. Na primjer, utvrđeno je da su za vrijeme eksperimentalnog ribolova riba, mladunčeta i deve ribe štapom, ove slatkovodne ribe razvile uvjetni obrambeni refleks kao rezultat 1-3 promatranja hvatanja braće u jatu. Zanimljiva činjenica: dokazano je da čak i ako tijekom sljedećih, recimo, 3-5 godina svog života, ribolovni alat neće naići na istu vrelinu, uvjetovani uvjetovani refleks (hvatanje braće) neće se zaboraviti, već će samo usporiti. Kad vidi kako se onečišćeni momak „uzdiže“ na površinu vode, plač mudar po iskustvu odmah će se sjetiti što treba učiniti u ovom slučaju - bježati! Štaviše, za dezinhibiciju uslovljenog odbrambenog refleksa bit će dovoljan samo jedan pogled, a ne 1-3! ..
Može se dati veliki broj primjera kada je kod riba opaženo stvaranje novih uvjetovanih refleksa u odnosu na ljudsku aktivnost. Zapaženo je da je u vezi s razvojem podvodnog ribolova mnoge velike ribe tačno prepoznale udaljenost pucanja koplja i nisu dozvolile da se plivačica približi ovoj udaljenosti. O tome je prvi napisao J.-I. Cousteau i F. Dumas u knjizi "U svijetu tišine" (1956) i D. Aldridge u "Spearfishing" (1960).
Mnogi su ribolovci svjesni da se u ribama vrlo brzo stvaraju obrambeni refleksi za lov na prikaze, val štapa, ribar koji hoda uz obalu ili u čamcu, ribarskoj liniji. Predatorske ribe nepogrešivo prepoznaju mnoge vrste pauka, "pamte" njihovu vibraciju, vibraciju. Naravno, što je riba veća i starija, to je više nagomilavalo uvjetovane reflekse (čitaj - iskustvo), i teže je uloviti je sa "starom" opremom. Promjenom ribolovne tehnike i korištenog niza mamaca privremeno se povećava ulov ribolova, ali s vremenom (često čak i tijekom jedne sezone) ista štuka ili štuka "ovladavaju" svim novim predmetima i stavljaju ih na svoj "crni popis".
Osjećaju li ribe bol?
Svaki iskusni ribar, koji lovi iz akumulacije različite ribe, već u fazi spajanja može reći s kojim će se stanovnikom podvodnog kraljevstva morati suočiti. Snažni trzaji i očajan otpor štuke, snažan "pritisak" na dno soma, praktični nedostatak otpornosti štuke i deve - vještim ribolovcima ove "pozivne kartice" ponašanja riba odmah se utvrđuju. Među ljubiteljima ribolova postoji mišljenje da snaga i trajanje borbe ribe direktno ovisi o njenoj osjetljivosti i stupnju organizacije njenog živčanog sustava. Odnosno, podrazumeva se da među slatkovodnim ribama postoje vrste koje su visoko organizovanije i „neuro-senzorne“, a postoje i „grube“ i neosjetljive ribe.
Ovo gledište je previše izravno i u osnovi nekorektno. Da sa sigurnošću znamo da li naši stanovnici vodenih tijela osjećaju bol i kako, okrećemo se bogatom naučnom iskustvu, posebno jer u specijaliziranoj "ihtiološkoj" literaturi iz 19. stoljeća detaljni opisi karakteristike fiziologije i ekologije ribe.
ULAZITE. Bol je psihofiziološka reakcija tijela koja se javlja kod jakih iritacija osjetljivih živčanih završetka ugrađenih u organe i tkiva.
TSB, 1982
Za razliku od većine kralježnjaka, ribe ne mogu izvještavati o boli koju osjećaju vriskom ili stenjanjem. O bolnom osećaju ribe možemo prosuditi samo po zaštitnim reakcijama njenog tijela (uključujući karakteristično ponašanje). Još 1910. R. Gopher je otkrio da štuka u mirovanju sa umjetnom iritacijom kože (prstom) stvara pomicanje repa. Upotrebom ove metode naučnik je pokazao da su "bolove" kod riba smještene na cijeloj površini tijela, međutim, i one su najgušće smještene na glavi.
Danas je poznato da je zbog niskog stepena razvoja nervnog sistema osjetljivost na bol u ribama niska. Mada, nesumnjivo, urezana riba osjeća bol ( sjetite se bogate nutrine ribe na glavi i ustima, okusnih pupoljaka!) Ako se udica zaglavi u škrge ribe, jednjaka, periorbitalnoj regiji, njegova će bol u ovom slučaju biti jača nego ako bi udica probila gornju / donju čeljust ili se uhvatila na koži.
ULAZITE. Ponašanje ribe na udici ne ovisi o osjetljivosti na bol određenog pojedinca, već o njegovoj individualnoj reakciji na stres.
Poznato je da osjetljivost na ribu na bol snažno ovisi o temperaturi vode: kod štuke je brzina živčanih impulsa na 5 ° C bila 3-4 puta manja od brzine pobude na 20 ° C. Drugim riječima, ljeti je ulovljena riba 3-4 puta bolnija nego zimi.
Naučnici su sigurni da je žestok otpor štuke ili pasivnost štuka, dežja na kuku tokom preživljavanja, samo u maloj mjeri uzrokovan bolom. Dokazano je da reakcija određene vrste riba na hvatanje više ovisi o jačini stresa koji je primila riba.
Ribolov kao smrtonosni faktor stresa za ribe
Za sve ribe proces njihovog hvatanja ribara je veliki stres koji ponekad prelazi stres bježanja od grabljivice. Za ribolovace koji se pridržavaju principa catch-let-go, važno je znati sljedeće.
Izazivaju se stresne reakcije u tijelu kralježnjaka kateholamini (adrenalin i norepinefrin) i kortizolakoji djeluju za dva različita, ali preklapajuća vremenska razdoblja (Smith, 1986). Promjene u tijelu ribe izazvane oslobađanjem adrenalina i norepinefrina događaju se za manje od 1 sekunde i traju od nekoliko minuta do sati. Kortizol uzrokuje promjene koje počinju za manje od 1 sata i traju ponekad sedmicama ili čak mjesecima!
Ako je stresni učinak na ribu dugoročan (na primjer, s dugim uzgojem) ili vrlo intenzivan (jak strah ribe, pogoršan bolom i, na primjer, dizanje s velike dubine), u većini slučajeva ulovljena riba je osuđena. Ona će sigurno umrijeti u roku jednog dana, čak i kad bude puštena u divljinu. Ovu su izjavu ihtiolozi više puta dokazali u prirodnim uvjetima (vidi Moderni ribolov, br. 1, 2004) i eksperimentalno.
U 1930-1940-ih. Homer Smith primijetio je smrtonosnu stresnu reakciju morskog ribolova na ulov i smještanje u akvarij. U uplašenoj ribi izlučivanje mokraće iz tijela naglo se povećalo, a nakon 12-22 sata umrlo je ... od dehidracije. Ribe su umrle mnogo brže ako su ranjene.
Nakon nekoliko decenija, ribe iz američkih ribnjaka podvrgnute su rigoroznim fiziološkim studijama. Stres kod ribe ulovljene tijekom planiranih aktivnosti (presađivanje proizvođača itd.) Uzrokovan je povećanom aktivnošću ribe tijekom potjere za mrežom, pokušajima izbacivanja iz nje, kratkotrajnim izlaganjem zraku. Hvatanje riba razvilo je hipoksiju (gladovanje kisikom) i, ako su također imali gubitak vage, tada su posljedice u većini slučajeva bile kobne.
Ostala zapažanja (za potočnu pastrmku) pokazala su da ako riba izgubi više od 30% svoje ljuske tijekom hvatanja, ugine već prvog dana. U ribama koje su izgubile dio ljuskavog pokrova, plivačka aktivnost je izblijedjela, pojedinci su izgubili do 20% svoje tjelesne težine, a riba je tiho umirala u stanju blage paralize (Smith, 1986).
Neki istraživači (Vydowski i sur., 1976.) primijetili su da su kod ribolova na pastrmku štapićem ribe bile manje stresne nego kad su izgubile vagu. Reakcija na stres odvijala se intenzivnije kod visokih temperatura vode i kod većih jedinki.
Stoga, upitni i znanstveno „pametni“ ribar, poznavajući osobitosti nervne organizacije naše slatkovodne ribe i mogućnost stjecanja uvjetovanih refleksa, sposobnosti učenja, njihovog stava prema stresnim situacijama, uvijek može planirati svoju rekreaciju na vodi i izgraditi odnose sa stanovnicima Neptunskog kraljevstva.
Iskreno se nadam da će ova publikacija pomoći mnogim ribolovcima da efikasno koriste pravila fer pleja - princip hvatanja i oslobađanja ...
Naziv OS-a Opštinski budžetski obrazovni zavod №5 grada Yelets, Lipetska oblast
Prezime, ime, patronimika glave Zamuriy Svetlana Yuryevna
Tema rada:
e-mail: [adresa e-pošte zaštićena]
Razvoj uvjetovanih refleksa u akvarijskim ribama
U današnje vrijeme velika većina ljudi gdje god da živi i šta god radila mora se baviti životinjama. Stanovnik modernog grada, na ovaj ili onaj način, dolazi u kontakt sa životinjama, bilo da se bori protiv žohara u kuhinji ili se druži i brine o kućnim ljubimcima.
Prošle godine su mi roditelji za rođendan poklonili akvarijum. Bio sam vrlo sretan zbog toga.
Mnogi kažu da čuvanje riba nije zanimljivo, jer ih se ne može trenirati. Ali trening se zasniva na razvijanju uslovljenog refleksa. I moja su opažanja ribe potvrdila da mogu razviti uvjetovane reflekse.
Problem: Kako su povezani uvjetovani i bezuvjetni refleksi?
Hipoteza: U akvarijskim ribama može se razviti uvjetovani refleks na bilo koji podražaj.
Svrha mog istraživanja: Dokazati da se kondicioni refleks kod ribe razvija na osnovu bezuslovnog, koji ima anticipativni efekat uslovljenog podražaja
Ciljevi istraživanja:
1. Proučiti literaturu na temu: „Ponašanje životinja. Uvjetni i bezuvjetni refleksi ”;
2. Prepoznajte i opišite ribe koje žive u mom spremniku.
3. Provedite eksperimente na razvoju kondicioniranih refleksa kod životinja.
4. Otkrijte na koji se podražaj kondicionirani refleks razvija brže.
Predmet istraživanja: akvarijske ribe
Predmet ispitivanja: uvjetovani refleksi na životinjama
U svom radu koristio sam sljedeće istraživačke metode:
Proučavanje naučne literature na temu "Uvjetni i bezuvjetni refleksi"; Opis akvarijskih riba; Eksperiment da razviju uslovljene reflekse na razne podražaje.
Neuslovni i kondicionirani refleksi.
Neuslovni refleksi - nasljedno prenesene (urođene) reakcije tijela svojstvene cijeloj vrsti.
Uslovljeni refleks - Ovo je reakcija tijela na stimulus razvijen tokom razvojnog procesa.
Bezuvjetni refleksi su glavni urođeni temelj u ponašanju životinje, koji pruža (prvih dana nakon rođenja, uz stalnu brigu roditelja) mogućnost normalnog postojanja životinje. Međutim, kako se razvija, životinja sve više i više pojedinačno stiče djela ponašanja. To su uvjetovani refleksi.
Uvjeti za stvaranje uvjetovanih refleksa.
Prvi uvjet za stvaranje uvjetovanog refleksa je slučajnost vremena djelovanja prethodno indiferentnog podražaja na djelovanje nekog bezuvjetnog podražaja koji izaziva određeni bezuvjetni refleks.
Drugi je uvjet za stvaranje kondicioniranog refleksa da bi stimulus, koji se pretvara u uvjetovani refleks, trebao donekle prethoditi djelovanju bezuvjetnog podražaja.
Prilikom treniranja životinje, naredbe i geste treba davati nešto ranije nego što bezuvjetni refleksni podražaj počne djelovati. Na primjer, kada treniramo psa koji hoda u blizini, verbalnoj naredbi „pored“ trebalo bi nekoliko (1-2 sekunde) prethoditi trzaj s povodcem koji uzrokuje bezuvjetnu refleksnu reakciju. Ako stimulus, koji bi trebao postati uslovljeni refleksni signal, daje se nakon bezuvjetnog refleksnog podražaja, tada kondicionirani refleks neće uspjeti.
Stoga je pri treniranju životinja potrebno strogo nadzirati da uvjetni signali malo prethode djelovanju bezuvjetnog podražaja.
Treći izuzetno bitan uvjet za stvaranje kondicioniranog refleksa je da se moždane hemisfere životinje moraju osloboditi drugih aktivnosti tijekom razvoja kondicioniranog refleksa.
Prilikom razvijanja uvjetovanih refleksa treba pokušati isključiti, koliko je to moguće, utjecaj različitih vanjskih podražaja. Četvrti uslov formiranje kondicioniranih refleksa snaga je kondicioniranog podražaja. Na slabim kondicioniranim podražajima kondicioni refleksi se razvijaju polako i manje su veličine nego na jakim podražajima. Međutim, moramo imati na umu da pretjerano jaka uvjetovana refleksna iritacija kod nekih pasa (posebno slaba vrsta živčane aktivnosti) može uzrokovati ne poboljšanje, već, naprotiv, pogoršanje njihove uvjetovane refleksne aktivnosti. A u nekim slučajevima se kondicioni refleks uopće ne može razviti.
Također mora imati na umu da snaga bezuvjetnog podražaja kod razvijanja uvjetovanog refleksa treba biti veća od snage kondicioniranog podražaja, jer uvjetovani podražaj velike snage (na primjer, glasan zvuk, vikanje itd.) Može inhibirati manifestaciju bezuvjetnog refleksa u životinji ( npr. hrana).
Peti uvjet za stvaranje uvjetovanih refleksa je stanje onog bezuvjetnog refleksa, na temelju kojeg se razvija kondicionirani refleks. Tijekom razvijanja kondicioniranog refleksa, bezuvjetni refleks mora biti u dovoljno pobuđujućem stanju. Ako se kondicioni refleks razvije na prehrambeni bezuvjetni refleks, potrebno je da životinja bude gladna; hranjeni pas slabo će reagirati na pojačanje hrane, a kondicioni refleks razvijaće se polako.
2. Definicija i opis stanovnika mog akvarijuma
Papagaj (Pelvicachromis pulcher) živi u rijekama sa boćastu vodu u zapadnoj Africi. Ova riba prvi je put dovedena u Evropu 1951. Papiga ima sa strane izduženo, sabijeno telo. Stražnji profil je zakrivljen više od trbuha. Prednji dio glave, sa završnim ustima i nagnutim čelom, blago je zakrivljen prema dolje i podsjeća na glavu papagaja (otuda i naziv). Češće se proteže duž cijelog tijela široka tamno smeđa pruga, od njuške do kraja kaudalnog stabljike. Leđa su tamna. Na trbuhu ima mrlju trešnje boje, dno glave je zlatno.
Sumatranske ječme (Barbus tetrazona) - mirna, školska, vrlo pokretna riba.Tijelo ovih stapki je visoko, bočno komprimirano. Nema brkova. Opće boje je zlatno ružičasta, leđa je tamnija s crvenim tonom, trbuh je žućkasto-bijele boje. Uz bočne strane prolaze četiri okomite crne pruge: prva prolazi kroz oko, druga iza grudne peraje, treća iza dorzalnog peraja, a posljednja na početku kaudalne peraje.
Barbus ajkula(Balantiocheilus melanopterus ) živi u rijekama i potocima koji brzo teku na Tajlandu i na otocima jugoistočne Azije: Kalimantan i Sumatra. Izgled kugle od morskog psa je diskretan, pomalo podsjeća na žohara. Ima usko, stisnuto tijelo sa strana, velike oči i donja usta. Nema brkova. Glavna boja karoserije je srebrna-čelik. Pahuljice su velike, nalikuju malom ogledalu (stvaraju blistav efekt). Grudne peraje su bezbojne. Ostalo je ili prozirno ili žućkasto sa širokim crnim obrubom. Spolne razlike: mužjaci su vitkiji i manji od ženskih. Kod mladih je gotovo nemoguće razlikovati spol. U dužini dosežu i do 35 cm. Vrlo brzo rastu. Biserni Gourami (Trichogaster leeri) . Glavna pozadina je kremasta, a cijelo tijelo i prozirne peraje prekrivaju brojne svjetlucave svjetlosne mrlje nalik biserima (odatle i naziv). Trbuh mužjaka je krvavo crvene boje, leđna peraja je naglašeno izdužena, analna peraja je moćna, sa ogradama izduženih zraka. Crna crta pruža se duž tijela, počevši od njuške i završava u podnožju kaudalne peraje. Riba doseže dužinu od 11 cm.
Antcistrus vulgaris (Ancistrus dolichopterus)) Porodica soma lanaca (Loricariidae). Antcistrus vulgaris živi u planinskim rijekama južna amerika u pritocima Amazonije, u Andama u Peruu, kao i gornjim tokovima Orinoka u Venecueli. Tjelesni oblik uobičajenog antistrusta je kapljica ravna, glava široka. Tijelo je prekriveno nizovima širokih koštanih ploča. Glavna boja je od svijetlo sive žućkaste do tamno sive i crne sa svijetlim mrljama. Boja je vrlo promjenjiva i ancistrusi „blijede“. Odrasli mužjak Antsistrus može doseći i do 10 cm. Usta ribe u obliku dojilja s izduženim usnama, opremljena strugačima u obliku roga, omogućujući uklanjanje nečistoća sa zidova akvarijuma, krplja, lišća biljke.
Danio rerio (Brachydanio rerio)) - riba gornji slojevi obalni dio stojećih i sporo tekućih vodenih tijela jugoistočne Azijeobično pluta između stabljika vodenih biljaka i obalnih trava koje vise u vodi. Ovdje traži svoj plijen - male beskralješnjake. Ovdje se riba mrijesti, razbacujući jaja u gustim oblacima obalnih biljaka. Danio - jedna od najčešćih akvarijskih riba. Ribe su vrlo pokretne i nepretenciozne. Žive čak i u najmanjim akvarijima. Danio rerio se zadržavaju uglavnom u srednjim i gornjim slojevima vode. U slučaju straha mogu iskočiti iz vode, pa akvarijum mora biti pokriven tijesnim poklopcem. Danio se ponajprije čuva u grupi od 8-10 riba. Gledati brze i graciozne pokrete zebrafica zadovoljstvo je za ljubitelje akvarijuma.
3. Razvoj uvjetovanih refleksa na različite podražaje u riba.
Metodologija
Razviti uslovljeni refleks u ribe za tri različita podražaja: svjetlost; perla; tapkajući po akvarijumu.
Eksperimentalni uvjeti: hranite ribu u različito vrijeme, u protivnom će se razviti uvjetni refleks na neko vrijeme.
Pravila za razvoj kondicioniranih refleksa:
a) prvi je indiferentni podražaj - svjetlost; b) je ispred vremena ili se podudara s bezuvjetnim podražajem - hrana (hrana); c) svjetlo i hranjenje se kombiniraju nekoliko puta; d) kada se riba upali, plivaju se do zidova akvarija, što znači da ravnodušni podražaj (perlica) počinje izazvati istu reakciju kao i bezuvjetno (hranjenje); d) izrađen uvjetni refleks.
Na isti je način izradila uvjetovani refleks na druge podražaje (perla, kucanje)
Tabela br. 1 Razvoj kondicioniranog refleksa na svjetlost
| Datum posmatranja | Svjetlost i vrijeme hranjenja | | |
| 02.09.2012 | 08.30 | 5 minuta | |
| 03.09.2012 | 10.10 | 4 minuta | |
| 04.09.2012 | 18.30 | 3 minuta | |
| 10.10.2012 | 21.00 | 1 minut | |
| 12.10.2012 | 07.20 | 30 sekundi | |
| 18.10.2012 | 19.00 | 10 sekundi | 18.10.2012 |
Zaključak:Kondicionirani refleks razvija se na osnovu bezuslovnog, koji ima efekat prevazilaženja uslovljenog podražaja - svetlosti. U mozgu između vizualne i prehrambene zone moždane kore uspostavlja se privremena veza. Svjetlost je postala dominantni podražaj. Kondicioni refleks razvija se nakon 46 dana.
Tabela br. 2 Razvoj kondicioniranog refleksa na perli
| Datum posmatranja | Perla i vrijeme hranjenja | Vrijeme približavanja ribi za prehranu | Datum izrade kondicioniranog refleksa |
| 28.10.2012 | 08.30 | 5 minuta | |
| 29.10.2012 | 10.10 | 4 minuta | |
| 30.10.2012 | 18.30 | 3 minuta | |
| 05.11.2012 | 21.00 | 2 minuta | |
| 08.11. 2012 | 07.20 | 1 minut | |
| 10.11.2012 | 19.30 | 30 sekundi | |
| 18.11.2012 | 20.00 | 5 sekundi | 18.11.2012 |
Zaključak:Kondicionirani refleks razvija se na osnovu bezuslovnog, koji ima nadmašujući efekat uslovljenog podražaja - kuglice. U mozgu između vizualne i prehrambene zone moždane kore uspostavlja se privremena veza. Kuglica je postala dominantno nadražujuće sredstvo. Kondicioni refleks razvija se nakon 20 dana.
Tabela br. 2 Razvoj kondicioniranog refleksa na tapkanje u akvarijumu
| Datum posmatranja | Knok i vrijeme hranjenja | Vrijeme približavanja ribi za prehranu | Datum izrade kondicioniranog refleksa |
| 28.11.2012 | 08.30 | 5 minuta | |
| 29.11.2012 | 10.10 | 4 minuta | |
| 30.10.2012 | 18.30 | 3 minuta | |
| 05.12.2012 | 21.00 | 1 minut | |
| 08.12. 2012 | 07.20 | 30 sekundi | |
| 10.12.2012 | 19.30 | 20 sekundi | |
| 13.12.2012 | 20.00 | 5 sekundi | 13.11.2012 |
Zaključak:Kondicionirani refleks razvija se na osnovu bezuslovnog, koji ima anticipativni uticaj uslovljenog podražaja - kuca. U mozgu se uspostavlja privremena veza između slušne i prehrambene zone moždane kore. Kucanje je postalo dominantni nadražaj. Kondicioni refleks razvija se nakon 15 dana.
Zaključak
Nakon provođenja istraživanja, došao sam do zaključka da se kondicioni refleksi u ribama razvijaju na osnovu bezuslovnog, koji ima utjecaj nadražaja na uvjetovani podražaj. U akvarijskim ribama možete razviti refleks na bilo koji podražaj.
Kuckanje po zidu akvarija postalo je jače iritantno i zato se kondicioni refleks brže razvijao.
Tokom studije moja hipoteza je potvrđena.
Gledanje i pisanje riba istraživački rad naučio me kako samostalno raditi s izvorima informacija (knjige, Internet), obrađivati \u200b\u200binformacije, voditi dnevnik zapažanja.
U toku rada shvatila sam da je akvarij jedinstvena prilika da djelić prirode prebacite u svoj dom, stvorite svoj vlastiti mali svijet, gdje se sve koordinira, sve živi u skladu, razvija se, mijenja se, otkrivajući se posmatraču. Taj krhki svijet potpuno ovisi o vlasniku - bez stalne njege i pažnje propadat će.
Moramo naučiti živjeti, pružajući priliku da živimo i drugim organizmima na našoj planeti. Proučavanje ponašanja životinja pomoći će nam da spoznamo sebe.
Bibliografija
1. Bertron R. Osećanja životinja. - M., 1972
2. Sergejev B. Od amebe do gorile. - L .: Dječja literatura, 1988.
3. Noga G. S. Promatranja i eksperimenti u zoologiji. - M .: Obrazovanje, 1979
4. Sergeev B. F. Zabavna fiziologija. - M .: Bustard, 2004.
5. Znam svijet: Dječija enciklopedija: životinje [tekst, crtež]. - M .: LLC "Izdavačka kuća AST", 2001. - od 221 - 223.
Resursi za udaljeni pristup
6. Ziper, A. F. Kontrola ponašanja životinja i ptica. Refleksi u životu životinja [tekst]. - Režim pristupa.
DRŽAVNI UNIVERZITET MOSKVE PRIMENJENE BIOTEHNOLOGIJE.
ODJEL ZA ANATOMIJU, FIZIOLOGIJU I ŽIVOTINJU.
Kursevni rad iz fiziologije i etologije
domaće životinje.
« Uslovno refleksna aktivnost riba
i njegov uticaj na produktivnost»
Objavio: student 2. godine grupe 9
veterinarski i sanitarni fakultet Kochergin-Nikitsky K.
Predavač: E. Rubekin
Moskva 2000-2001
PLAN.
I. UVOD
II glavni dio
Retrospektivna studija refleksne aktivnosti riba.
Uslovno refleksna aktivnost riba.
Uticaj kondicionirane refleksne aktivnosti na produktivnost ribe
III Zaključak.
Među mnogim odjeljcima komparativne fiziologije kralježnjaka posebno mjesto zauzima fiziologija riba koja se brzo razvija i kod nas i u inostranstvu. Rastuće zanimanje istraživača za fiziološke i biohemijske temelje aktivnosti riba određeno je iz nekoliko razloga.
Prije svega, riba je najveća vrsta kralježnjaka specifična za vrstu. U suvremenom svjetskom ihtiofauni zastupljeno je više od 20 000 vrsta od kojih velika većina (95%) pripada koštanim ribama. Po ukupnom broju ribljih vrsta značajno prelaze vodozemci, gmizavci, ptice i sisari zajedno (oko 18 000 vrsta), a postupak opisivanja ribljih vrsta još je daleko od završetka, jer se opisi desetaka novih vrsta riba pojavljuju svake godine, a naporni su radovi na unapređenju neovisnosti vrsta mnoge "podvrste" koje uključuju moderne metode biohemijske sistematike.
Drugo, ribe su taksonomsko vrlo heterogene skupine vodenih kralježnjaka. Riba je isti kolektivni koncept kao i "kopneni kralježnjaci", koji se sastoji od nekoliko klasa. Makroheterogenost riba danas prepoznaje većina ihtiologa-taksonomista, a jedino je pitanje koliko klasa je uključeno u superklasi ribe? Prema L.S. Bergu, postoje 4 klase: hrskavica, himera, disanje i viša riba, te, prema T.S. Možda bi trebalo napomenuti da se podjela riba u klase i danas provodi isključivo prema morfološkim likovima, ne vodeći računa o savremenim podacima evolucijske fiziologije, biohemije i molekularne biologije.
Treće, riba je najstarija grupa kralježnjaka čija je filogenetska povijest najmanje 3 puta duža od ptica i sisara. Uz to, unutar svake od dvije glavne klase riba (hrskavičastog i koštanog) postoje evolucijski stariji i mlađi redovi, ili takozvani progresivni i primitivni. Sve je to od velikog interesa za stručnjake iz područja evolucijske fiziologije i biohemije i čini ribu obveznim objektom evolucijskog fiziološkog istraživanja u razumijevanju L. A. Orbeli (1958.), tj. U razvoju problema evolucije funkcija i funkcionalne evolucije.
Četvrto, ribe su izuzetno ekološki raznolika skupina kralježnjaka. Kao rezultat duge adaptivne evolucije, savladali su gotovo sve ekološke niše u okeanima, morima, jezerima i rijekama, prilagođene za život u planinskim jezerima i najdubljim okeanskim udubinama, u presušivanju ribnjaka i podzemnih pećina, u arktičkim vodama i vrelima. Drugim riječima, ribe su neizostavan objekt ekoloških i fizioloških istraživanja, čiji je fokus na fiziološkim i biokemijskim mehanizmima prilagodbe na stalno promjenjive faktore u okruženju.
Peto, a ovo je posebno važno, ribe su od velikog gospodarskog značaja kao izvor prehrambenih proteina za ljude i domaće životinje. Podsjetimo, danas od ukupne količine proteina koje čovječanstvo konzumira, kopneni ekosustavi čine oko 98%, vodeni ekosustavi - 2%, tj. Gotovo 50 puta manje. U ovom slučaju, međutim, treba imati na umu da je udio životinjskog proteina "zemaljskog" porijekla samo 5% (preostalih 93% je biljni protein), a životinjski protein "vode" porijekla 1,9%, tj. 30% ljudskog proteina kojeg konzumira čovječanstvo. Kako svjetska populacija raste, potreba za životinjskim proteinima neprestano će se povećavati i ubuduće će ih biti nemoguće zadovoljiti "stočarskim stočarstvom". Rastući nedostatak prehrambenih proteina tjera nas da dodatno povećavamo količinu ulova ribe u Svjetskom oceanu, koji je, međutim, već dostigao 90 milijuna tona godišnje, tj. Približio se razini maksimalno mogućeg ulova (oko 100-120 milijuna tona godišnje), prekoračenje koje će neminovno dovesti do katastrofalnih posljedica. Stoga se glavni porast proizvodnje ribe u oceanima i unutarnjim vodama može dobiti samo razvojem neviđenih razmjera morske i akvakulture, kao i umjetnim razmnožavanjem vrijednih ribljih vrsta dobivanjem održivih maloljetnika u mrijestištima s njihovim kasnije puštanjem na hranjenje pašnjaka u prirodnim bare. Osim što udovolji potrebi za proteinima, osoba koristi i takve ribarske proizvode kao riblje ulje (dobiveno iz jetre bakalara) kao izvor vitamina D u medicini i stočarstvu. U medicini se koriste lijekovi dobiveni od morskih pasa. U stočarstvu - riblje brašno. Svi znaju proizvode poput kavijara lososa i jesetra.
Čovječanstvo se više od 2000 godina bavi uzgojem riba, posebno uzgojem ribnjaka šarana, ali više empirijski nego na znanstvenim osnovama. To je zbog činjenice da osoba većinu morskih plodova prima lovom, a ne uzgojem. U ovom stoljeću intenzivni razvoj uzgoja ribe pokazao je da je rješenje ovih velikih ribarskih problema moguće samo na temelju sveobuhvatne studije glavnih predmeta uzgoja i ribolova, na dubokom razumijevanju općih zakona i mehanizama interakcije riba s glavnim čimbenicima vodenog okoliša koji određuju normalan tijek života u prirodnim i umjetnim uvjetima , bez znanja kojih nije moguće racionalno oblikovanje uzgoja ribe, niti upravljanje kontroliranim ribolovom u prirodnim akumulacijama.
Retrospektiva istraživanja refleksne aktivnosti riba
Dakle, riba je najbrojnija, izuzetno raznolika u filogenetskom dobu, životnim uvjetima, životnom stilu i stupnju razvoja živčanog sustava, skupina kralježnjaka savršeno prilagođenih staništu, što je i od velikog gospodarskog značaja kao izvor prehrambenih proteina.
Temelji domaće fiziologije ribe postavljeni su u 20-ima i 40-ih godina sadašnjeg stoljeća istraživanjem X. S. Koshtoiantsa, E. M. Krepsa, Yu P. P. Frolova, P. A. Koržuyeva, S. N. Skadovskog, A. F. Karpevič, G. S. Karzinkin, G. N. Kalašnjikov, N. L. Gerbilski, V. S. Ivlev, E. A. Veselov, V. A. Pegel, T. M. Turpaev, N. V. Puchkov i mnogi drugi. Upravo tijekom tih godina dobiveni su prvi podaci o fiziologiji krvi, probavi, disanju, osmoregulaciji, reprodukciji i ponašanju, kao i o metabolizmu ribe te utjecaju pojedinih faktora vodene okoline na nju. To su bili prvi koraci na putu fiziološke „identifikacije“ riba, identifikacija njihovih karakteristika u odnosu na druge klase kralježnjaka, kao i razlike između grupa riba različitih u filogenetskom dobu.
Stečeni oblici ponašanja obično se suprotstavljaju urođenim reakcijama, premda se oštra granica između takvih oblika ponašanja može daleko od uvijek napraviti, jer se urođena reakcija u svom izvornom, primitivnom obliku može razviti čak i u embrionalnom razdoblju [Heind, 1975]. Složeni kompleksi dugotrajno motiviranog ponašanja, koji se obično nazivaju instinkti, sadrže elemente u kojima je uloga urođenih reakcija nesporna, ali i stečeni oblici ponašanja. Uobičajeno je nazivanje nagona samoodržanja, svojstvenog gotovo čitavom periodu života, mada u različitoj meri. Ovaj instinkt izražava se u različitim oblicima obrambenog ponašanja, prije svega pasivno-defanzivnog. Prolažu ribu karakteriše migracijski instinkt - sistem ponašanja koji potiču pasivne i aktivne migracije. Instinkt za proizvodnju hrane karakterističan je za sve ribe, iako se može izraziti u vrlo različitim oblicima ponašanja. Posesivni instinkt, izražen zaštitom teritorija i skloništa, pridržavanjem jedinog prava na seksualnog partnera, daleko je od svih vrsta, seksualni - za sve, ali izraz je vrlo različit.
Kompleksi jednostavnih ponašanja u ponašanju koji imaju određeni slijed i svrhovitost ponekad se nazivaju i dinamičnim stereotipima - na primjer, određeni niz akcija pri dobivanju diskretnog dijela hrane, njezi u skloništu, gniježđenju, brizi o zaštićenim jajima. Dinamični stereotip takođe kombinira urođene i stečene oblike ponašanja.
Stečeni oblici ponašanja rezultat su prilagođavanja organizma promjenjivim uvjetima okoline. Omogućuju vam odgovarajuće, standardne reakcije koje štede vrijeme. Pored toga, labilni su, odnosno mogu se prepraviti ili izgubiti kao nepotrebni.
Različite vrste riba imaju različitu složenost i razvoj živčanog sustava, pa su i mehanizmi formiranja stečenih oblika ponašanja različiti. Na primjer, stečene reakcije u laminerima, iako se formiraju s 3–10 kombinacija kondicioniranih i bezuvjetnih podražaja, ne razvijaju se s vremenskim intervalom između njih. Odnosno, zasnivaju se na upornoj senzibilizaciji receptora i živčanih formacija, a ne na stvaranju veza između centara kondicioniranih i bezuvjetnih podražaja.
Trening riba trombocita i koštanih riba zasnovan je na stvarnim kondicioniranim refleksima. Brzina razvijanja jednostavnih uvjetovanih refleksa u riba približno je ista kao i kod ostalih kralježnjaka, od 3 do 30 kombinacija. Ali ne može se razviti svaki refleks. Najviše proučavani prehrambeni i odbrambeni motorički refleksi. Odbrambeni refleksi u laboratoriji se proučavaju, u pravilu, u komorama za shuttle - pravokutne akvarije sa nepotpunom pregradom koja vam omogućava kretanje iz jedne polovine komore u drugu. Kao uvjetni poticaj najčešće se koristi žarulja ili izvor zvuka određene frekvencije. Kao bezuslovni iritant obično koriste električnu struju iz mreže ili bateriju naponom od 1-30 volti napajanom preko ravnih elektroda. Struja se isključuje čim se riba premjesti u drugo odjeljenje, a ako riba ne ode, nakon određenog vremena - na primjer, nakon 30 sekundi. Broj kombinacija određuje se kada riba u 50 i 100% slučajeva izvrši zadatak s dovoljno velikim brojem pokusa. Refleksi na hranu obično se proizvode bilo kojim djelovanjem ribe poticanjem oslobađanja dijela hrane. Uvjetni podražaj je zapaljena svjetlost, odašiljeni zvuk, slika koja se pojavljuje itd. U tom slučaju riba treba doći do hranilice, pritisnuti ručicu, izvući perlu itd.
Lakše je razviti "okolišno prikladan" refleks nego navesti ribu da učini nešto neobično za nju. Na primjer, lakše je napraviti ušičastog oluja kao odgovor na uvjetni podražaj za hvatanje cijevi iz koje se istiskuje uljna pasta nego bacanje plovaka odozdo. Lako je razviti reakciju na to da se jastog ostavi u drugom odjeljku, ali nije ga moguće prisiliti na kretanje dok djeluje kondicionirani, pa čak i bezuvjetni podražaj - takav pokret nije karakterističan za ovu vrstu, a karakterizira ga skrivanje nakon trzaja. Uporni pokušaji prisiljavanja loze da se stalno kreće prstenastim kanalom dovode do činjenice da se on prestaje kretati i započinje samo od šoka.
Treba reći da su "sposobnosti" ribe vrlo različite. Ono što uspije s nekim slučajevima uspijeva kod drugih. A. Zhuikov, istražujući proizvodnju odbrambenih refleksa kod maloljetničkog lososa, uzgojenog u mrijestilištu, podijelio je ribu u četiri skupine. Kod nekih riba uopšte nije bilo moguće razviti motorički obrambeni refleks u 150 pokusa, u drugom dijelu se refleks razvijao vrlo brzo, treća i četvrta skupina eksperimentalnih riba stekla je vještinu da točno izbjegnu električni udar s srednjim brojem paljenja lampe. Studije su pokazale da su ribe koje je lako naučiti mnogo bolje izbjegavati grabežljivce, a loše obučene su osuđene. Nakon što se losos pusti iz mrijestilišta nakon što je proteklo dovoljno vremena za strogi odabir prilikom života s predatorima (ribama i pticama), sposobnost učenja preživjelih mnogo je veća od one izvorne sirovine, jer "nesposobni" postaju hrana predatora.
Najjednostavniji oblik treninga navikava se na ravnodušni podražaj. Ako se tijekom prve demonstracije zastrašujućeg podražaja, poput udarca u vodu, zid u akvarijumu, dogodi obrambena reakcija, a potom ponovljenim ponavljanjem reakcija na nju postepeno slabi i konačno se potpuno zaustavlja. Ribe se navikavaju na razne poticaje. Naviknu se na život u uvjetima industrijske buke, periodičnog pražnjenja vodostaja, očnog kontakta s predatorom, ograđenog od stakla. Na isti način usloženi kondicionirani refleks može se inhibirati. Ako se kondicionirani podražaj opetovano prezentira bez pojačanja s bezuvjetnim, uvjetovani refleks nestaje, ali nakon nekog vremena „obmana“ se zaboravlja, a refleks se može pojaviti spontano.
Tijekom razvoja uvjetovanih refleksa u riba mogu se pojaviti pojave sažimanja i diferencijacije. Brojni eksperimenti su primjer sažetka, kada se refleks generiran jednom zvučnom frekvencijom ili jednom bojom izvora svjetlosti očituje nakon predstavljanja drugih zvučnih frekvencija ili boja. Diferencijacija se događa u prisutnosti razlučivanja recepcijskih organa u ribama: ako se pojačanje hrane daje u jednoj frekvenciji, a s druge bolno pojačanje, tada dolazi do diferencijacije. U riba je moguće razviti reflekse drugog reda, odnosno pojačanje se daje nakon uključivanja izvora svjetlosti samo ako mu zvučni stimulans prethodi. Reakcija se u ovom slučaju opaža direktno na zvuk bez čekanja svjetla. U razvoju lančanih refleksa ribe su inferiornije od viših životinja. Na primjer, kod djece se mogu primijetiti refleksi do šestog reda.
Proučavanje ponašanja riba i prilagođavanje vanjskim uvjetima
Proučavanje ponašanja riba jedan je od najvažnijih zadataka ihtiologije i neizmjerno polje provođenja najzanimljivijih i najfascinantnijih eksperimenata i studija. Konkretno, očuvanje zaliha vrijedne selidbene i polu-migratorne ribe u vezi s hidrogradnjom nemoguće je bez uspješne studije ponašanja tih riba na mrijestilištu, na području brana i objekata za prolazak ribe. Jednako je važno spriječiti uvlačenje riba u postrojenja za uzimanje vode. U ove svrhe, uređaji poput mjehurića za zavjese, električni osigurači, mehaničke rešetke itd. Već su korišteni ili testirani, ali dosad korišteni uređaji nisu dovoljno učinkoviti i ekonomični.
Za uspješan razvoj ribolova i poboljšanje ribolovnih alata izuzetno su važne informacije o ponašanju riba u ribolovnoj zoni, ovisnosti o hidrometeorološkim uvjetima i hidrološkim čimbenicima te o dnevnim i povremenim vertikalnim i horizontalnim migracijama. Štoviše, racionalna organizacija ribolova nije moguća bez proučavanja raspodjele i ponašanja skupina različitih dobnih skupina. Vremenske prilike i snaga migracija, riblji pristupi mrijestilištu, hranilištu i prezimljavanju velikim dijelom određuju promjene okolišnih uvjeta i fiziološkog stanja pojedinaca.
Važnost osjetilnih organa u percepciji abiotskih i biotskih signala
Ispitivanje ponašanja riba provodi se na temelju redovitih terenskih promatranja, eksperimenata u laboratoriji i analize podataka o interakciji s vanjskim okruženjem veće živčane aktivnosti ispitivanih predmeta. U procesu interakcije s okolinom, u ribama se očituju tri orijentacijske metode:
Pronalaženje smjera - reprodukcija signala koji dolazi iz vanjskog svijeta;
Lokacija - slanje signala i percepcija njihovih odraz;
Alarm - slanje signala od strane nekih pojedinaca i njihova percepcija od strane drugih.
Percepcija abiotskih i biotskih signala koji utječu na ponašanje riba događa se putem osjetila, među kojima se razlikuju prije svega vid, sluh, bočna linija i čulo mirisa. Poseban značaj ima refleksna aktivnost riba.
Vid ribe
U usporedbi sa zrakom, voda kao stanište ribama manje je povoljna za vizualnu percepciju. Osvjetljenje slojeva vode sunčevom svjetlošću koja prodire u vodu izravno ovisi o količini otopljenih i suspendiranih čestica, koje određuju zamućenost vode, određuju granice djelovanja organa vida. U morskoj vodi osvjetljenje doseže dubinu od 200-300 m, a u slatkoj vodi samo 3-10 m. Što dublje svjetlost prodire u vodu, dublje će biljke prodirati. Prozirnost vode izuzetno je raznolika. Daleko je od obale i smanjuje se u unutrašnjim morima. Što je više živih organizama u vodi, voda je manje prozirna. Vrlo bistre vode mora, posebno prekrasne tamnoplave, vode su oskudne u životu. Najtransparentnija mora su Sargassovo i Sredozemno more.
Ribe imaju vid u boji. Za pojedince koji žive u osvijetljenoj zoni vrlo je važno i određuje njihovo ponašanje. Planktonofagi, uključujući mlade ribe, hrane se zahvaljujući dobro razvijenim organima vida. Oštrina vida svojstvena ribama omogućuje razlikovanje predmeta na udaljenosti od nekoliko desetaka metara, ovisno o osvjetljenosti i prozirnosti vode. Sve gore navedeno ima veliki značaj za hranu i obrambene reakcije riba. Dokazano je da su i formiranje i propadanje škola povezano sa osvjetljavanjem vodene okoline.
Kretanje ribe protiv struje kontroliraju organi vida, rjeđe organi mirisa. To je osnova za pokušaje usmjeravanja ribe u riblje prolaze nakon obrazaca. SAosvjetljavanje povezanih ritmovi i aktivnost ishrane.
Fenomen vertikalnog zoniranja i prevladavajuće boje životinja i biljaka nastaje uslijed neujednačenog prodiranja zraka različitih valnih duljina u vodeni stup. Životinje se vrlo često boje u onom dijelu spektra koji prodire do određene dubine, zbog čega on dobija zaštitnu boju, a čini se nevidljivim. U gornjim horizontima životinje su uglavnom obojene u smeđe-zelenkastu boju, a dublje - u crvenu. Na velikim dubinama lišenim svjetla, životinje su uglavnom obojene crno ili potpuno lišene boje (opisano).
Sluh.
Akustična svojstva vode mnogo su jača od zraka u zraku. Zvučne vibracije idu brže i prodiru dalje. Utvrđeno je da se uloga zvučne signalizacije povećava sa sumrakom, jer se vizualna percepcija smanjuje. Centar zvučne percepcije je unutrašnje uho ribe. Percepcija ultrazvučnih vibracija nije karakteristična za ribe, ali one odgovaraju na zvuke niske frekvencije. Reakcija na ultrazvuk otkriva se samo kada moćni izvor djeluje na maloj udaljenosti i vjerovatnije se može pripisati osjećaju boli na koži.
Kada postoji reakcija na zvučne signale, ribe usmjereno (refleksno) reagiraju prvenstveno na nadražujuće tvari u hrani ili signal opasnosti. U gradu se ribe brzo naviknu na buku, čak i na stalne vrlo glasne zvukove. Možda zato uz pomoć zvučnih signala nije bilo moguće organizirati usmjereni pomak lososa u rijeke ili ih prestrašiti dalje od kanalizacije. Čak i u blizini zračnih luka, ribe ne mijenjaju ponašanje i nastavljaju da kljucaju pecarom. Uočeno je da isprekidani zvuk utječe na ribe više nego konstantan.
Bočna linija
Prije svega treba napomenuti funkcionalnu povezanost bočne linije s organima sluha. Utvrđeno je da donji dio zvučnih vibracija (frekvencije 1-25 Hz) opažaju bočnom linijom. Vrijednost bočne linije daleko je od potpuno razumljive. Glavna funkcija bočne linije je percepcija hidrodinamičkih polja i vodenih mlazeva. Hidrodinamička polja iz velikih izvora koja izazivaju obrambenu reakciju kod riba obično se opažaju na znatnoj udaljenosti. Međutim, u područjima gdje se u rijekama ispod brane formiraju brze struje, mnoge se ribe brzo navikavaju na promjenjive uvjete.
Hidrodinamička polja uzrokovana kretanjem malih tijela obično uzrokuju reakciju hrane u ribama. Ribe uz pomoć bočne crte precizno su orijentirane za ciljano bacanje na razmjerno maloj udaljenosti od nekoliko desetaka centimetara.
Uz pomoć bočne linije, sumrak, noć i deblji grabežljivci se orijentiraju i stižu do plena. Mlada linija riba i planktonofaga služi za otkrivanje predatora i općenitu orijentaciju u okolini.
Osjećaj mirisa ribe
Smatrajte svojstvo vode dobrim otapalom. Utvrđeno je da ribe reagiraju na zanemarive količine tvari otopljenih u vodi. Ribari privlače ribu uz pomoć mirisa. Istovremeno, druge tvari, poput tinkture kože grabežljivih riba i morskih sisara, djeluju kao sredstvo za odvraćanje.
Percepcija supstanci rastvorenih u vodi očito je povezana s organima ukusa. Ribe koje prolaze pronalaze svoj put od mora do rijeka pomoću svojih njušnih organa. Nema sumnje da su ribe sposobne za pamćenje. Ovo objašnjava kucanje(od engleskog doma - ≪dom≫) - sposobnost ribe da uđu upravo u one rijeke, kanale ili redove, iz kojih su nastale kao pržene nakon razvoja iz jaja.
Veća živčana aktivnost i ponašanje riba
Sposobnost riba da steknu kondicionirane reflekse u kombinaciji s bezuvjetnim refleksima omogućava kontrolu svog ponašanja. Kondicioni refleksi proizvode se sporije u ribama nego kod viših kralježnjaka i brzo izblijede ako ih ne podržavaju isti faktori koji su pridonijeli njihovom stvaranju, ali su u mogućnosti da se spontano pojave nakon određenog vremena.
Posebnu ulogu u stvaranju i gašenju refleksa igra temperatura vode. Postoje dokazi (Yudkin, 1970.) da se u jezerima kondicioni refleksi proizvode u jesen mnogo gore nego ljeti. U zlatnoj ribici, pad temperature vode ispod +13 ° C i porast iznad +30 ° C uzrokovali su nestanak svih prethodno stečenih refleksa. Sve to postaje sasvim razumljivo s obzirom na to da vitalna aktivnost riba i životinja sa niskom krvnom temperaturom ovisi o temperaturi vode.
Kondicioni refleksi mogu se pojaviti kod riba u obliku imitacije. Neobrazovane ribe oponašaju druge kod kojih se formiraju kondicioni refleksi nakon odgovarajućeg treninga ili sticanja životnog iskustva. U tom je smislu vrlo značajna promjena u ponašanju riba u zoni ulova aktivnog, pa čak i nepomičnog ribolovnog alata. Često je jedan pojedinac koji je otkrio rupu za izlazak iz ribolovnog sredstva dovoljan da napusti većinu jata (na primjer, hamsa u fiksnoj i mreži za lijevanje).
Pilengas je u stanju prevladati neto narudžbe, provlačeći se iznad gornjeg odabira, iskačući i čak puzeći, provlačeći se po nagnutom platnu prilikom uzorkovanja mreža bez mreža.
Promatrajući pilote koji su dugo ciljali ribolovna plovila za škole riba uočeno je postepeno mijenjanje ponašanja hamse: promjena smjera kretanja i izlaska iz zapornih mornara, „čučanj“, disperzija itd.
Ponašanje i brzina reakcija riba u različitim fiziološkim uvjetima nisu identični. Masne ribe brže formiraju grozdove, koji su marljiviji od onih koje formiraju fiziološki oslabljene jedinke. Ribe često reagiraju ne samo na nagle promjene uvjeta, već i na rastuće trendove okolinskih faktora. Sa slabim porastom temperature vode, akumulacije se mogu jednostavno raspasti, unatoč činjenici da će temperatura ostati unutar optimalnog raspona za ribolov.
Od velikog značaja je stvaranje ribe u školama. Odbrambena vrijednost jata kod riba velika je koliko i kod ptica. Također, prekrivajući veće vodeno tijelo, jato brzo pronalazi mjesta tova od pojedinačnih jedinki.
Promatranja su pokazala prisutnost vertikalnih migracija kod nekih vrsta riba. Dakle, u Newfoundland banci brancin sa zalaskom sunca tijekom 60-90 min izdiže se sa dubine od 500-600 m do dubine od 300-400 m. Noću se bjega zadržava na 200 m od površine, a do jutra pada i danju je na dnu. Slično se ponaša i bakalar i plijen. U Crnom moru vertikalne migracije su karakteristične za hamsu i skuša, koji se danju spuštaju donjim horizontima, a noću izdižu na površinu. Ovo njihovo ponašanje povezano je sa kretanjem planktona. Za mnoge su ribe biti u različitim dubinama i na različitim udaljenostima od obale karakteristično u različitim razdobljima životnog ciklusa.
Sve gore navedeno izravno je povezano s ponašanjem riba. To istraživač mora uzeti u obzir kako bi učinkovitije utjecao na ponašanje riba u ribolovnim zonama, gdje je potrebno utvrditi vodeće čimbenike za svaki pojedini slučaj. Trenutno je poznavanje obrazaca ponašanja od posebnog značaja za uspješan razvoj ribolova. A to je posljedica prije svega povećanja intenziteta ribolova, pada zaliha i povećanja ekonomskih troškova obavljanja rada.
Proučavanje karakteristika ponašanja ovisno o faktorima okoliša i fiziološkom stanju ribe omogućava istraživačima i ribolovcima da taktički reguliraju ribolov s povećanjem njegove učinkovitosti. Poznavanje biologije ribolovnog objekta omogućava vam organiziranje ribolova u razdobljima maksimalnih koncentracija, na dubinama najveće distribucije i na temperaturama vode, kada su akumulacije najstabilnije. Jedno od alata takvog istraživanja je multivarijantna korelacijska analiza najznačajnijih odnosa oceanoloških i bioloških kriterija za izgradnju matematičkih modela koji opisuju pojave i procese životnog ciklusa riba. Već duže vrijeme i u brojnim slivovima prognoze vremena jesenskih migracija, formiranje i propadanje zimskih agregata i početak ribolova na komercijalnu ribolovnu ribu pokazale su se vrijednim. To pomaže u smanjenju neproduktivnog zastoja plovila i povećanju razine ribolovnog intenziteta.
Kao primjere takvih modela možemo navesti regresijske jednadžbe izračunate na AzNIIRH-u kako bi se predvidjelo vrijeme jesenje migracije azovskog sidra kroz Kerčanski tjesnac u Crno more.
Početak skretanja:
Y \u003d 70,41 +0,127 X 1, -0,229 X 2,
Y \u003d 27,68-0,18 X 2 - 0,009 (H).
Početak masovne migracije:
Y, \u003d 36,01 +0,648 X 3 -0,159 X 2,
gdje su Y i Y 1 datumi očekivanog početka jesenske migracije i masovnog kretanja (odbrojavanje od 1. rujna); X 1 i Xs su datumi konačnog prelaza temperature vode kroz +16 i +14 ° S (respektivno) u južnom dijelu Azovskog mora (odbrojavanje od 1. septembra); X 2 - broj riba (u%) u populaciji s koeficijentom masnoće od 0,9 ili više od 1. rujna, H je trajanje hranjenja (stupnjeva / dana) nakon mrijesta 1. rujna.
Pogreška u predviđanju datuma početka migracija za predstavljene modele ne prelazi 2-3 dana.
