Vesielu

Keskkonna seisukohast on keskkond looduslikud kehad ja nähtused, millega keha on otsestes või kaudsetes suhetes. Elupaigaks on looduse osa, mis ümbritseb elusorganisme (indiviid, populatsioon, kogukond) ja avaldab neile teatavat mõju.

Meie planeedil on elusorganismid omandanud neli peamist elupaika: vee-, maa-õhk-, pinnase- ja organismorganismid (s.t moodustatud elusorganismide endi poolt).

Vesielu

Veekeskkond on vanim. Vesi tagab ainevahetuse voolavuse kehas ja keha kui terviku normaalse toimimise. Mõned organismid elavad vees, teised on kohanenud pideva niiskusepuudusega. Enamiku elusorganismide rakkude keskmine veesisaldus on umbes 70%.

Vee kui elupaiga spetsiifilised omadused

Veekeskkonna iseloomulik tunnus on kõrge tihedus - see on 800 korda suurem õhu tihedusest. Näiteks destilleeritud vees on see 1 g / cm 3. Soolasuse suurenemisega tihedus suureneb ja võib ulatuda 1,35 g / cm 3. Kõigile veeorganismidele avaldub kõrgrõhkkond, mis suureneb ühe atmosfääri võrra iga 10 m sügavuse kohta. Mõned neist, näiteks merikurad, peajalgsed, koorikloomad, meritäht ja teised, elavad suurtes sügavustes rõhu all 400 ... 500 atm.

Vee tihedus võimaldab sellele tugineda, mis on oluline veeorganismide skeleti vormide jaoks.

Vee ökosüsteemide bionti mõjutavad ka järgmised tegurid:

1. lahustunud hapniku kontsentratsioon;

2. vee temperatuur;

3. läbipaistvus, mida iseloomustab valguse voo intensiivsuse suhteline muutus sügavusega;

4. soolsus, see tähendab vees lahustunud soolade, peamiselt NaCl, KC1 ja MgS04, protsenti (massiprotsenti);

5. toitainete, eriti keemiliselt seotud lämmastiku ja fosfori ühendite kättesaadavus.

Veekeskkonna hapniku režiim on spetsiifiline. Vees on hapnikku 21 korda vähem kui atmosfääris. Hapniku sisaldus vees väheneb temperatuuri, soolasuse ja sügavuse suurenemisega, kuid suureneb voolukiiruse suurenemisega. Hüdrobiontide hulgas on palju eurüoksübiontidega seotud liike, see tähendab organisme, mis taluvad vees madalat hapnikusisaldust (näiteks mõned molluskiliigid, harilik karpkala, ristikarp, kühm ja teised).

Stenoksübiontid, näiteks forell, hariliku vastse vastsed ja teised, võivad eksisteerida ainult piisavalt hapnikuga küllastatud veega (7 ... 11 cm 3 / l) ja on seetõttu selle teguri bioindikaatorid.

Hapniku puudumine vees põhjustab katastroofilisi nähtusi, surmamist (talvel ja suvel), millega kaasneb veeorganismide surm.

Veekeskkonna temperatuurirežiimi iseloomustab suhteline stabiilsus võrreldes teiste keskkondadega. Mõõdukate laiuskraadidega mageveekogudes varieerub pinnakihtide temperatuur vahemikus 0,9 ° C kuni 25 ° C, s.o. temperatuurimuutuste amplituud on vahemikus 26 ° C (välja arvatud soojusallikad, kus temperatuur võib ulatuda 140 ° C-ni). Mageveekogude sügavusel on temperatuur pidevalt võrdne 4 ... 5 ° C-ga.

Veekeskkonna valguse režiim erineb oluliselt maa-õhu keskkonnast. Vees on vähe valgust, kuna see peegeldub pinnast osaliselt ja imendub veesamba läbimisel osaliselt. Vees hõljuvad osakesed takistavad valguse läbimist. Selles osas on sügavates vetes kolm tsooni: valgus, hämarus ja igavese pimeduse tsoon.

Valgustuse astme järgi eristatakse järgmisi tsoone:

rannikuvöönd (veesammas, kus päikesevalgus ulatub põhjani);

limnichny tsoon (veesammas sügavusele, kuhu tungib ainult 1% päikesevalgusest ja kus fotosüntees laguneb);

eufootiline tsoon (kogu valgustatud veesammas, sealhulgas rannikualade ja limnide tsoonid);

profundaalne tsoon (põhi ja veesammas, kuhu päikesevalgus ei tungi).

Veega seoses eristatakse elusorganismide vahel järgmisi ökoloogilisi rühmi: hügrofiilid (hügrofiilsed), kserofiilid (hügrofiilsed) ja mesofiilid (vahegrupp). Eelkõige eristatakse taimede seas hügrofüüte, mesofüüte ja kserofüüte.

Niiskete elupaikade hügrofüütid, mis ei talu veepuudust. Nende hulka kuuluvad näiteks: puhkeala, vesiroos, pilliroog.

Kuiva elupaiga taime kserofüüdid, mis taluvad ülekuumenemist ja dehüdratsiooni. Seal on sukulente ja sklerofüüte. Sukulendid on kserofüütilised taimed, millel on mahlased, lihavad lehed (näiteks aaloe) või varred (näiteks kaktus), milles areneb vett säilitav kude. Sklerofüüdid on kõvade võrsetega kserofüütilised taimed, mille tõttu vee puudujäägi korral puudub neil väline närbumismuster (näiteks sulerohi, saksapuu).

Mõõdukalt niisutatud elupaikade taime mesofüüdid; vahegrupp hüdrofüütide ja kserofüütide vahel.

Veekeskkonnas elab umbes 150 000 loomaliiki (moodustades umbes 7% koguarvust) ja 10 000 taimeliiki (moodustades umbes 8% koguarvust). Vees elavaid organisme nimetatakse hüdrobiontideks.

Veeorganismid elupaigatüübi ja elustiili järgi on jaotatud järgmistesse ökoloogilistesse rühmadesse.

Vees hõljuvad planktoni hõljuvad organismid, mis voolu tõttu passiivselt liiguvad. Seal on fütoplankton (üherakulised vetikad) ja zooplankton (üherakulised loomad, koorikloomad, meduusid jne). Planktoni eriline sort on neustoni ökoloogiline rühm, õhu pinnaga vee pinnakihi elanikud (näiteks veesilmad, lutikad jt).

Vees aktiivselt liikuvad nektoniloomad (kalad, kahepaiksed, peajalgsed, kilpkonnad, vaalalised jne). Selles ökoloogilises rühmas ühendatud hüdrobiontide aktiivne ujumine sõltub otseselt vee tihedusest. Kiire liikumine veesambas on võimalik ainult voolujoonelisema kehakuju ja hästi arenenud lihastega.

Põhjas ja maapinnal elavad põhjaloomastiku organismid jagunevad fütobentoseks (kinnitunud vetikad ja kõrgemad taimed) ja zoobentoseks (koorikloomad, molluskid, meritähed jne).

Vesielupaik. Veeorganismide spetsiifiline kohanemine. Veekeskkonna peamised omadused. Mõned spetsiaalsed seadmed.

Veel kui elupaigal on mitmeid spetsiifilisi omadusi, näiteks suur tihedus, tugevad rõhulangused, suhteliselt madal hapnikusisaldus, tugev päikesevalguse imendumine jne. Veekogud ja nende üksikud lõigud erinevad lisaks soola režiimile ja horisontaalsete liikumiste (hoovuste) kiirusele. hõljuvad osakesed. Põhjaorganismide eluks on olulised mulla omadused, orgaaniliste jääkide lagunemisviis jne. Ookeanis ja sinna sisenevates meredes on peamiselt kaks keskkonnaalad: veesammas - pelaagiline   ja alt - benthal . Sõltuvalt sügavusest jaguneb benthal sublitoruaalseks vööndiks - maapinna järkjärgulise languse pindala umbes 200 m sügavusele, bathyal - järsu nõlva ja abyssal tsooni pindala - ookeanipõhja pindala keskmise sügavusega 3-6 km.

Hüdrobiontide ökoloogilised rühmad.  Veesammas asustavad organismid, kel on võime ujuda või teatud kihtides viibida. Sellega seoses jaotatakse veeorganismid rühmadesse.

Nekton   - see on pelaagiliste aktiivselt liikuvate eluviiside tervik, mitte nende seos põhjaga. Need on peamiselt suured elusad asjad, mis on võimelised ületama pikki vahemaid ja tugevaid veevoolusid. Neil on voolujooneline kehakuju ja hästi arenenud liikumisorganid. Nende hulka kuuluvad kalad, kalmaarid, vaalad, loivalised.

Plankton   - see on pelaagiliste organismide kogum, millel puudub võime kiiresti aktiivseid liikumisi teha. Reeglina on need väikesed loomad - zooplankton  ja taimed - fütoplankton,  mis ei suuda voolusid taluda.

Playston - nimetatakse organisme, mis ujuvad passiivselt veepinnal või juhivad poolsukeldunud eluviisi. Tüüpilised pleistonloomad on sifonofoorid, mõned molluskid jne.

Bentos - see on veekogude põhjas (maapinnal ja maapinnal) elavate orgude kühvel. - enamasti esindatud kinnistunud või aeglaselt liikuva või maa sees kaevava elu-mi-

Neuston - vee pinnakihis elav organismide kogukond. Pinnakile peal olevad organismid - epineustonallpool - hüponeuston. Neuston koosneb mõnedest lihtsatest väikestest kopsu mollusketest, veesildadest, keeristest, sääsevastsetest.

Periphyton - veealustele objektidele või taimedele asuv kühvel, mis moodustab saastumise looduslikel või kunstlikel tahketel pindadel - kividel, kividel, laevade veealustel osadel, vaiadel (vetikad, merikotkad, molluskid, sammalloomad, käsnad jne).

Veekeskkonna peamised omadused.

Vee tihedus   on tegur, mis määrab veeorganismide liikumistingimused ja rõhu erinevatel sügavustel. Destilleeritud vee tihedus on 4 ° C juures 1 g / cm3. Lahustunud sooli sisaldava loodusliku vee tihedus võib olla suurem, kuni 1,35 g / cm3. Rõhk tõuseb keskmiselt umbes 1 × 105 Pa (1 atm) iga 10 m kohta.

Veekogudes esineva järsu rõhugradiendi tõttu on hüdrobiontid tervikuna maaorganismidega võrreldes palju eurubaatsemad. Mõned eri sügavuses levinud liigid avaldavad rõhku mitmest atmosfäärist sadadesse. Näiteks perekonna Elpidia holothurians, Priapulus caudatus ussid elavad rannikuvööndist ultra-abyssaliani. Isegi mageveekogude elanikud, näiteks kiliaadid, noorloomad, mardikad jne, võivad katses taluda kuni 6 · 10 7 Pa (600 atm).

Hapniku režiim.   Hapnik siseneb vette peamiselt vetikate fotosünteetilise aktiivsuse ja õhust difusiooni tõttu. Seetõttu on veesamba ülemised kihid selles gaasis reeglina rikkamad kui alumised. Vee temperatuuri ja soolsuse tõustes väheneb hapniku kontsentratsioon selles. Veekogukonna elanike hulgas on palju liike, kes taluvad vees peaaegu täielikult hapnikusisalduse kõikumisi. (euroksübioonid   - “oksü” - hapnik, “biont” - elanik). Siiski mitmeid liike stenoksüioonne   - need võivad eksisteerida ainult piisavalt hapniku küllastunud vee korral (vikerforell, forell, kalm, Planaria alpina tsiliaarne uss, maikellukese vastsed, kevadised kärbsed jne). Hüdrobiontide hingamine toimub kas keha pinna kaudu või spetsiaalsete elundite - lõpuste, kopsude, hingetoru kaudu.

Soolarežiim.   Kui maismaaloomade ja -taimede jaoks on kõige olulisem varustada keha veega selle puuduse tingimustes, siis hüdrobiontide jaoks on vähem oluline säilitada kehas teatud kogus vett koos selle liigse sisaldusega keskkonnas. Rakkude liigne vesi viib neis osmootse rõhu muutumiseni ja kõige olulisemate elutähtsate funktsioonide rikkumiseni. Enamik vee elanikke poikilosmootiline:   nende keha osmootne rõhk sõltub ümbritseva vee soolsusest. Seetõttu on hüdrobiontide puhul peamiseks soolade tasakaalu säilitamise viisiks ebasobiva soolsusega elupaikade vältimine. Vees elavad selgroogsed loomad, kõrgemad vähid, putukad ja nende vastsed on homoosmootiline   liigid, säilitades kehas püsiva osmootse rõhu, sõltumata soolade kontsentratsioonist vees.

Temperatuuri režiim veekogud on stabiilsemad kui maismaal. Aastaste temperatuurikõikumiste amplituud ookeani ülemistes kihtides ei ületa 10–15 ° C, mandriveekogudes - 30–35 ° C. Vee sügavaid kihte iseloomustab püsiv temperatuur. Ekvatoriaalvetes on pinnakihtide aasta keskmine temperatuur + (26–27) ° C, polaarvetes umbes 0 ° C ja madalam. Kuumades maapealsetes allikates võib vee temperatuur läheneda +100 ° C-le ja veealuste geisrite korral ookeani põhja kõrge rõhu korral registreeritakse temperatuur +380 ° C. Seoses vee stabiilsema temperatuurirežiimiga hüdrobiontide seas on stenoterm laialt levinud kui maismaa elanike seas. Eurütermilisi liike leidub peamiselt madalates mandriosa veekogudes ning kõrge ja mõõduka mere rannikualadel, kus päevased ja hooajalised temperatuurikõikumised on märkimisväärsed.

Valgusrežiim. Vees on palju vähem valgust kui õhus. Peegeldus on seda tugevam, mida madalam on päikese asukoht, seega on päev vee all lühem kui maal. Näiteks suvepäev Madeira saare lähedal 30 m sügavusel - 5 tundi ja 40 m sügavusel vaid 15 minutit. Valguse hulga kiire vähenemine sügavusega on seotud selle imendumisega veega. Erineva lainepikkusega kiiri ei neeldu ühtemoodi: punased kaovad pinna lähedal, sinakasrohelised aga tungivad palju sügavamale. Ookeani hämarus, mis pakseneb sügavusega, on kõigepealt roheline, seejärel sinine, sinine ja sinine-violetne, andes lõpuks võimaluse pidevaks pimeduseks. Seetõttu on erineva lainepikkusega valguse hõivamiseks spetsialiseerunud rohelised, pruunid ja punased vetikad üksteisega sügavuti õrnemad. Loomade värv muutub sügavusega nagu looduslikult. Ranniku- ja sublitoriaalvööndite elanikud on erksaimalt ja mitmekesisemalt värvitud. Paljudel sügavatel organismidel, näiteks koopaorganismidel, pole pigmente. Videvikuvööndis on levinud punane värv, mis täiendab sinist valgust nendel sügavustel.

Ookeani pimedas sügavuses kasutavad organismid visuaalse teabe allikana elusate asjade kiirgavat valgust. Koos

Meie planeedi veekest  (ookeanide, merede, mandrivete, jääkihtide komplekt) nimetatakse hüdrosfääriks. Laiemas tähenduses hõlmavad hüdrosfääri ka põhjavesi, jää ja lumi Arktikas ja Antarktikas, samuti atmosfääri vesi ja elusorganismides sisalduv vesi.

Suurem osa hüdrosfääri veest on koondunud meredesse ja ookeanidesse, põhjavee võtab teise koha ning jää ja lumi Arktika ja Antarktika piirkonnas hõivavad kolmanda. Looduslike vete kogumaht on umbes 1,39 miljardit km 3 (1/780 planeedi ruumalast). Vesi katab 71% maakerast (361 miljonit km 2).

Veevarud planeedil (% koguarvust) jagunesid järgmiselt:

Vesi  - kõigi biosfääri elementide, mitte ainult veekogude, vaid ka õhu, elusolendite lahutamatu osa. See on kõige levinum looduslik ühend planeedil. Ilma veeta ei saa eksisteerida ei loomad, taimed ega inimesed. Mis tahes organismi ellujäämiseks on vaja teatud kogust vett päevas, seega on vaba juurdepääs veele eluliselt vajalik.

Maad kattev vedel kest eristab seda naaberplaneetidest. Hüdrosfäär on elu arengu jaoks oluline, mitte ainult keemilises mõttes. Selle roll on suur ka suhteliselt muutumatu kliima säilitamisel, mis võimaldas elu taastuda enam kui kolm miljardit aastat. Kuna kogu eluks on vajalik, et valitsevad temperatuurid oleksid vahemikus 0 kuni 100 ° C, s.o. piirides, mis võimaldavad hüdrosfääril jääda peamiselt vedelasse faasi, võime järeldada, et temperatuur Maal eristus suurema osa ajaloo jooksul võrdleva, suhtelise püsivusega.

Hüdrosfäär on anorgaaniliste ja orgaaniliste ainete planetaarne akumulaator, mille jõed, atmosfäärivoolud viivad ookeani ja teistesse veekogudesse ning mille moodustavad ka veekogud ise. Vesi on maakeral suurepärane soojuse levitaja. Päikese poolt ekvaatori poolt soojendatav soojus edastab seda ookeanide merevoolu hiiglaslike voolude abil.

Vesi on mineraalide osa, sisaldub taimede ja loomade rakkudes, mõjutab kliima kujunemist, osaleb looduses esinevate ainete ringluses, aitab kaasa settekivimite ladestumisele ja pinnase moodustumisele, on odava elektrienergia allikaks: seda kasutatakse tööstuses, põllumajanduses ja majapidamises .

Vaatamata näiliselt piisavale veekogusele planeedil on inimelude ja paljude teiste organismide jaoks vajalikku magevett väga vaja. Maailma veekogusest moodustab 97–98% merede ja ookeanide soolane vesi. Muidugi on seda vett võimatu kasutada igapäevaelus, põllumajanduses, tööstuses, toidu tootmiseks. Ja veel üks asi on palju tõsisem: 75% Maa mageveest on jää kujul, märkimisväärne osa sellest on põhjavesi ja ainult 1% on elusorganismidele kättesaadav. Ja inimene saastab ja kulutab hoolimatult neid hinnalisi purusid halastamatult, samal ajal kui vee tarbimine kasvab pidevalt. Hüdrosfääri reostus toimub peamiselt tööstusliku, põllumajandusliku ja olmereovee juhtimisel jõgedesse, järvedesse ja meredesse.

Värske vesi  - mitte ainult asendamatu joomine. Nende niisutavad maad annavad umbes 40% kogu saagist; Ligikaudu 20% kogu elektrist toodetakse hüdroelektrijaamades; Inimeste tarbitavatest kaladest moodustavad jõe- ja järveliigid 12%.

Veekeskkonna omadused tulenevad vee füüsikalis-keemilistest omadustest. Seega on vee kõrge tihedusel ja viskoossusel suur keskkonnaalane tähtsus. Vee erikaal on võrdeline elusorganismide keha raskusega. Vee tihedus on õhu tihedusest umbes 1000 korda suurem. Seetõttu seisavad veeorganismid (eriti aktiivselt liikuvad) silmitsi suure hüdrodünaamilise takistusega. Sel põhjusel kulges paljude veeloomade rühmade evolutsioon kehakuju ja liikumistüüpide kujunemise suunas, mis vähendavad tõmmet, mis tõi kaasa ujumise energiakulude vähenemise. Niisiis leitakse voolujooneline kehakuju mitmesuguste vees elavate organismirühmade esindajatel - delfiinidel (imetajatel), kondilistel ja kõhrekaladel.

Vee suur tihedus aitab kaasa ka asjaolule, et mehaanilised vibratsioonid (vibratsioonid) levivad selles hästi. See oli oluline veekogude elanike meelte, ruumilise orientatsiooni ja suhtluse arengus. Neli korda suurem kui õhus määrab vesikeskkonnas heli kiirus ehholokatsioonisignaalide suurema sageduse.

Veekeskkonna suure tiheduse tõttu jäävad paljud selle elanikud ilma kohustuslikust ühendusest substraadiga, mis on iseloomulik maapealsele vormile ja on tingitud gravitatsioonist. Seal on terve rühm veeorganisme (nii taimi kui loomi), kes veedavad kogu oma elu ujuvas olekus.

Vesi on erakordselt kõrge soojusmahtuvusega. Vee soojusmahtu võetakse ühikuna. Näiteks liiva soojusmaht on 0,2 ja raud on vaid 0,107 vee soojusvõimsusest. Vee võime akumuleerida suuri soojusenergia varusid võimaldab tasandada Maa rannikualadel teravaid temperatuurikõikumisi aasta erinevatel kellaaegadel ja erinevatel kellaaegadel: vesi toimib planeedil omamoodi temperatuuriregulaatorina.

Minski haridusasutus “Gümnaasium nr 14”

Teema bioloogia kokkuvõte:

“ VESI - HABITAT”

Koostas 11. klassi B õpilane

Maslovskaja Evgenia

Õpetaja:

Bulva Ivan Vasilievich

1. Vesielupaik - hüdrosfäär.

2. Vesi on ainulaadne keskkond.

3. Hüdrobiontide ökoloogilised rühmad.

4. Režiimid.

5. Hüdrobiontide spetsiaalsed seadmed.

6. Filtreerimine kui toitumisviis.

7. Kohanemine tiikide kuivamisega.

8. Järeldus.

1. Veekeskkond - hüdrosfäär

Ajaloolise arengu protsessis on elusorganismid omandanud neli elupaika. Esimene on vesi. Vees sai elu alguse ja arenes välja paljude miljonite aastate jooksul. Vesi katab 71% maakerast ja moodustab 1/800 maismaast ehk 1370 m3. Suurem osa veest on koondunud meredesse ja ookeanidesse - 94–98%, polaarjää sisaldab umbes 1,2% vett ja väga väike osa - alla 0,5%, jõgede, järvede ja soode magevees. Need suhted on püsivad, ehkki looduses on lakkamatu vee ümmargune värav (joonis 1).

Veekeskkonnas elab umbes 150 000 loomaliiki ja 10 000 taime, mis moodustab vastavalt Maa liikide koguarvust vastavalt vaid 7 ja 8%. Selle põhjal järeldati, et maal oli evolutsioon palju intensiivsem kui vees.

Ookeanides, nagu ka mägedes, väljendatakse vertikaalset tsoneerimist. Pelaagiline põhjaosa - kogu vee paksus ja benthal - on põhjaosa ökoloogiliselt eriti tugevalt erinevad.

Vee paksus on pelaagiline, vertikaalselt jagatud mitmeks tsooniks: epipeligeal, bathipeligeal, abyssopeligial ja ultra-abyssopeligial (joonis 2).

Sõltuvalt laskumiste järsust ja sügavusest põhjas on ka mitu tsooni, mis vastavad pelaagilise vööndi näidatud tsoonidele:

Litoral - ranniku serv, mis on mõõna ajal üleujutatud.

Supralittoraalne - ranniku osa ülemise loodejoone kohal, kuhu jõuab surf.

Sublitoorne - maa järkjärguline vähenemine 200 meetrini.

Batial - maa järsk langetamine (mandri kalle),

Abyssal - ookeani põhja põhja sujuv langetamine; mõlema tsooni sügavus kokku ulatub 3–6 km-ni.

Ultra-abyssal - süvamere basseinid 6-10 km.

2. Vesi on ainulaadne keskkond.

Vesi on mitmes mõttes täiesti ainulaadne keskkond.Veemolekul, mis koosneb kahest vesinikuaatomist ja ühest hapnikuaatomist, on üllatavalt stabiilne. Vesi on ainulaadne ühend, mis eksisteerib samaaegselt gaasilises, vedelas ja tahkes olekus.

Vesi pole mitte ainult elujõuline allikas kõigile Maa loomadele ja taimedele, vaid on ka elupaik paljudele neist. Nende hulka kuuluvad näiteks arvukad kalaliigid, sealhulgas risti-karpkala, kes elab piirkonna jõgedes ja järvedes, aga ka meie kodudes asuvad akvaariumi kalad. Nagu näete, tunnevad nad end veetaimede seas suurepäraselt. Kalad hingavad lõpustega, eraldades veest hapniku. Mõned kalaliigid, näiteks makrokaunad, hingavad õhku, seetõttu tõusevad nad perioodiliselt pinnale.

Vesi on paljude veetaimede ja loomade elupaik. Mõned neist veedavad kogu oma elu vees, teised aga veekeskkonnas alles elu alguses. Selle kinnitamiseks külastage väikest tiiki või sood. Veeelemendist leiate väikseimad esindajad - üherakulised organismid, mille uurimiseks on vaja mikroskoopi. Nende hulka kuuluvad arvukad vetikad ja bakterid. Nende kogust mõõdetakse miljonites vee millimeetrites.

Veel üks vee huvitav omadus on magevee külmumisastmest kõrgemal temperatuuril väga tiheda oleku omandamine, need parameetrid on vastavalt 4 ° C ja 0 ° C. See on veeorganismide talvel püsimiseks ülioluline. Sama omaduse tõttu hõljub jää veepinnal, moodustades kaitsekihi järvedel, jõgedel ja rannikualadel. Ja see sama omadus aitab kaasa veekihtide termilisele kihistumisele ja veemasside hooajalisele ringlusele järvedes külma kliimaga piirkondades, mis on veeorganismide eluks väga oluline. Vee tihedus võimaldab sellele tugineda, mis on eriti oluline skeleti vormide puhul. Keskkonnas toetamine on vees hõljumise tingimus ja paljud hüdrobiontid on kohandatud just sellele elustiilile. Vees hõljuvad hõljuvad organismid ühendatakse hüdrobiontide spetsiaalsesse ökoloogilisse rühma - planktoni.

Täielikult puhastatud vesi eksisteerib ainult laboritingimustes. Igasugune looduslik vesi sisaldab palju erinevaid aineid. Toores vees on see põhimõtteliselt niinimetatud kaitsesüsteem või süsinikdioksiidi kompleks, mis koosneb süsihappe, karbonaadi ja vesinikkarbonaadi soolast. See tegur võimaldab teil määrata happelise, neutraalse või aluselise vee tüüpi, lähtudes selle pH-väärtusest, mis keemilisest aspektist tähendab vesinikuioonide osakaalu vees. Neutraalses vees, pH \u003d 7, näitavad madalamad väärtused vee suurenenud happesust ja kõrgemad väärtused näitavad, et see on aluseline. Lubjakivimaastikul on järvede ja jõgede vee pH väärtus tavaliselt kõrgem kui veehoidlates kohtades, kus lubjakivi sisaldus pinnases on madal

Kui järvede ja jõgede vett peetakse värskeks, siis nimetatakse merevett soolaseks või riimveeks. Mageda ja soolase vee vahel on palju vahepealseid tüüpe.

3. Hüdrobiontide ökoloogilised rühmad.

Hüdrobiontide ökoloogilised rühmad. Elu suurimat mitmekesisust iseloomustavad soojad mered ja ookeanid (40 000 loomaliiki) ekvaatoris ja troopikas; põhja ja lõuna pool on merede taimestik ja loomastik sadu kordi kahanenud. Organismide otse merre jaotumise osas on suurem osa neist koondunud pinnakihtidesse (epipelagiaalsed) ja sublitoruaalsesse tsooni. Sõltuvalt liikumisviisist ja püsimisest teatud kihtides jagunevad mereelanikud kolmeks ökoloogiliseks rühmaks: nekton, plankton ja bentos.

Nekton (nektos - ujumine) - aktiivselt liikuvad suured loomad, kes suudavad läbida pikki vahemaid ja tugevaid hoovusi: kalad, kalmaarid, käpalised, vaalad. Magevees kuuluvad nektonisse kahepaiksed ja paljud putukad.

Plankton (planktos - ekslemine, hüppeliselt tõusmine) - taimede komplekt (fütoplankton: ränivetikad, rohelised ja sinakasrohelised (ainult magevees vetikad), vetikamarjad, peridiinid jne) ja väikeste loomade organismid (zooplankton: väikesed koorikloomad, suurematest) tiivulised molluskid, meduusid, ktenofoorid, mõned ussid), kes elavad erineval sügavusel, kuid ei ole võimelised aktiivseks liikumiseks ega talu voolusid. Plankton sisaldab ka loomade vastseid, moodustades erirühma - neustoni. See on passiivselt ujuv “ajutine” ülemise veekihi populatsioon, mida esindavad erinevad loomad (kährikud, rohukonnad ja kährikud, koorikloomad, okasnahksed, polüheetid, kalad, molluskid jne) vastse staadiumis. Kasvavad vastsed liiguvad pelageeli alumistesse kihtidesse. Pleiston asub neustoni kohal - need on organismid, mille korral keha ülemine osa kasvab vee kohal ja alumine osa - vees (pardipoeg - Lemma, sifonofoorid jne). Planktonil on oluline roll biosfääri troofilistes sidemetes, sest See on paljude vees elavate olendite toit, sealhulgas baleenvaalade (Myatcoceti) peamine toit.

Benthos (benthos - sügavus) - põhja hüdrobiontid. Seda esindavad peamiselt kinnitunud või aeglaselt liikuvad loomad (zooobentos: foramiinfoorid, kalad, käsnad, seedetrakt, ussid, käsijalgsete molluskid, astsiidid jne), arvukalt madalas vees. Madalas vees hõlmavad bentosid ka taimi (fütobentos: ränivetikad, rohelised, pruunid, punased vetikad, bakterid). Sellisel sügavusel, kus valgust pole, puudub fütobentos. Ranniku lähedal on zosteri, ruupia õistaimed. Põhja rikkaimad lõigud on rikkaimad fütobentosas.

Järvedes on zoobentose vähem rikkalik ja mitmekesine kui meres. Selle moodustavad algloomad (tsiliaadid, dafniad), porrulaugud, molluskid, putukate vastsed jne. Järvede fütobentose moodustavad vabalt ujuvad ränivetikad, rohelised ja sinakasrohelised vetikad; pruunid ja punased vetikad puuduvad.

Järvede juurdunud rannataimed moodustavad eraldiseisvad vööd, mille liigiline koostis ja välimus on kooskõlas keskkonnatingimustega maismaa-vee piiritsoonis. Hüdrofüüdid kasvavad kalda lähedal olevas vees - vees osaliselt uputatud taimed (nooleleht, valge tiibadega tiir, pilliroog, harilik hiidkõrvits, settelind, kolmejalgne, roostik). Neid asendavad hydatophytes - taimed, mis on kastetud vette, kuid ujuvate lehtedega (lootose-, dubleweed, munakapslid, chilim, takla) ja - veelgi - täielikult kastetud (kahjur, elodea, hara). Hüdatofüütide hulka kuuluvad ka pinnal hõljuvad taimed (duckweed).

Veekeskkonna suur tihedus määrab elu toetavate tegurite muutuste erilise koostise ja olemuse. Mõned neist on samad mis maismaal - kuumus, valgus, teised spetsiifilised: veesurve (sügavusega suureneb 1 atm. Iga 10 m kohta), hapnikusisaldus, soola koostis, happesus. Keskkonna suure tiheduse tõttu muutuvad kõrguse gradiendiga soojuse ja valguse väärtused palju kiiremini kui maismaal.

4. Režiimid.

Temperatuuri režiim   veekogud on stabiilsemad kui maismaal. Selle põhjuseks on vee füüsilised omadused, eriti kõrge erisoojus, mille tõttu märkimisväärse koguse soojuse vastuvõtmine või eraldumine ei põhjusta liiga järske temperatuurimuutusi. Aastaste temperatuurikõikumiste amplituud ookeani ülemistes kihtides ei ületa 10-150С, mandriveekogudes - 30-350С. Vee sügavaid kihte iseloomustab püsiv temperatuur. Ekvatoriaalvetes on pinnakihtide aasta keskmine temperatuur +26 ... + 270С, polaarvetes - umbes 00С ja madalam. Seega on veekogudes temperatuuritingimused üsna märkimisväärsed. Ülemiste veekihtide vahel, milles neis väljendatakse hooajalisi temperatuurikõikumisi, ja alumise vahel, kus termiline režiim on püsiv, asub temperatuurihüppe tsoon või termokliin. Termokliin on rohkem väljendunud soojas meres, kus välis- ja sügava vee temperatuuride erinevus on tugevam.

Seoses vee stabiilsema temperatuurirežiimiga hüdrobiontide seas on stenoterm laialt levinud kui maismaa elanike seas. Eurütermilisi liike leidub peamiselt madalates mandrivetes ning kõrge ja mõõduka mere rannikul, kus päevased ja hooajalised temperatuurikõikumised on märkimisväärsed.

Vesi pole pikka aega olnud ainult eluks vajalik tingimus, vaid ka paljude organismide elupaik. Sellel on mitmeid unikaalseid omadusi, mida arutame oma artiklis.

Vesielupaik: iseloomulik

Igas elupaigas avaldub mitmete keskkonnategurite mõju - tingimused, milles elavad erinevate liikide populatsioonid. Võrreldes põhjaõhuga on veekeskkonna elupaika (5. klass uurib seda teemat bioloogiakursusel) suurt tihedust ja märgatavaid rõhulangusi. Selle eripäraks on madal hapnikusisaldus. Veeloomad, keda nimetatakse hüdrobiontideks, on sellistes tingimustes eluga erinevalt kohanenud.

Veeorganismide ökoloogilised rühmad

Enamik elusorganisme on koondunud lahtiselt ja need on jagatud kahte rühma: planktoonilised ja nektoonilised. Esimesse rühma kuuluvad bakterid, sinivetikad, meduusid, väikesed koorikloomad jne. Hoolimata asjaolust, et paljud neist saavad iseseisvalt ujuda, ei suuda nad tugevaid hoovusi vastu pidada. Seetõttu liiguvad planktonilised organismid veevooluga. Vesikeskkonnaga kohanemine avaldub neis väikestes suurustes, väikese erikaaluga ja iseloomulike väljakasvude olemasolul.

Nektooniliste organismide hulka kuuluvad kalad ja veelised imetajad. Need ei sõltu voolu tugevusest ja suunast ning liiguvad vees iseseisvalt. Seda hõlbustavad nende keha voolujooneline kuju ja hästi arenenud uimed.

Peripheton on veel üks hüdrobiontide rühm. See hõlmab veekogude elanikke, kes kinnituvad aluspinnale. Need on käsnad, mõned vetikad. Neuston elab vee- ja õhk-maa keskkonna piiril. Need on peamiselt putukad, mida seostatakse veekilega.

Veekeskkonna omadused

Veekogude valgustus

Veel üks vee-elupaiga peamine omadus on see, et päikeseenergia hulk väheneb sügavusega. Seetõttu ei saa organismid, kelle elu sõltub sellest näitajast, elada märkimisväärses sügavuses. Esiteks kehtib see vetikate kohta. Sügavam kui 1500 m, valgus ei tungi üldse. Mõnel koorikloomal, seedetraktis, kalal ja molluskil on bioluminestsents. Need süvamere loomad toodavad ise lipiidide oksüdeerimisega valgust. Selliste signaalide abil suhtlevad nad omavahel.

Veesurve

Eriti tugevalt on sukeldamise korral veesurve tõus. 10 m kõrgusel suureneb see arv atmosfääri võrra. Seetõttu on enamik loomi kohandatud ainult teatud sügavusele ja rõhule. Näiteks elavad anneliidid ainult loodete piirkonnas ja koelakanti langeb 1000 meetrini.

Vee liikumine

Vee liikumisel võib olla erinev olemus ja põhjused. Seega määrab meie planeedi positsiooni muutus Päikese ja Kuuga võrreldes loodete esinemise meredes ja ookeanides. Raskusjõud ja tuule mõju põhjustavad voolu jõgedes. Looduses mängib olulist rolli pidev vee liikumine. See põhjustab veeorganismide erinevate rühmade, toiduallikate ja hapniku rännet, mis on eriti oluline. Fakt on see, et selle elutähtsa gaasi sisaldus vees on 20 korda madalam kui maa-õhu keskkonnas.

Kust tuleb hapnik vees? See on tingitud fotosünteesi teostavate vetikate difusioonist ja aktiivsusest. Kuna nende arv sügavusega väheneb, väheneb ka hapniku kontsentratsioon. Alumistes kihtides on see indikaator minimaalne ja loob peaaegu anaeroobsed tingimused. Veekeskkonna peamine eripära on see, et hapniku kontsentratsioon väheneb soolasuse ja temperatuuri tõustes.

Vee soolsus

Kõik teavad, et tiigid on värsked ja soolased. Viimane rühm hõlmab meresid ja ookeane. Soolsust mõõdetakse ppm-des. See on kuivainete kogus, mis on 1 g vees. Ookeanide keskmine soolsus on 35 ppm. Madalaim indikaator on meie planeedi poolustel asuvad mered. Selle põhjuseks on jäämägede perioodiline sulamine - magevee tohutud külmunud klotsid. Kõige soolasem planeedil on Surnumeri. Selles pole ühtegi elusorganismide liiki. Selle soolsus läheneb 350 ppm-le. Vees sisalduvatest keemilistest elementidest on ülekaalus kloor, naatrium ja magneesium.

Niisiis, veekeskkonna peamine omadus on kõrge tihedus, viskoossus, madal temperatuuride erinevus. Suureneva sügavusega organismide elu on piiratud päikeseenergia ja hapniku hulgaga. Vesielanikke, mida nimetatakse hüdrobiontideks, saab veevoolude abil liigutada või iseseisvalt liikuda. Selles keskkonnas elamiseks on neil mitmeid seadmeid: nakkekesta hingamine, uimed, voolujooneline kehakuju, väike suhteline kehakaal, iseloomulike väljakasvude olemasolu.