Un niño nacido de tres padres. ADN de tres: el primer hijo nació en México, concebido con la ayuda del nuevo método "de tres padres". ¿Qué es un hijo "de tres padres"?
Porque es necesario
Este procedimiento permite a las mujeres en riesgo evitar enfermedades genéticas en sus hijos. Estamos hablando de enfermedades mitocondriales que provocan distrofia muscular, ceguera, paro cardíaco y también la muerte. Según las estadísticas, 1 de cada 6500 bebés tiene este tipo de desviación.
Al mismo tiempo, los futuros niños nacidos con el nuevo método se librarán para siempre de las mitocondrias defectuosas y nunca transmitirán estas enfermedades a su descendencia.
Tecnología
La tecnología fue desarrollada en la Universidad de Newcastle. El punto es mejorar la calidad de las mitocondrias (son responsables de suministrar energía a las células). Las metocondrias tienen su propio ADN, que no afecta la apariencia ni el carácter del bebé. El daño a la metocondria conduce al nacimiento de niños con defectos genéticos. La metocondria se toma de una mujer donante, la madre proporciona su óvulo y el padre proporciona su esperma.
La concepción se lleva a cabo en un tubo de ensayo y luego las células del feto se trasplantan directamente al útero de la madre. Por lo tanto, el feto tendrá solo el 0,1% del ADN del donante, pero sus propias células se salvarán de la metocondria de baja calidad.
se debe notar que a mediados de 2014 La Oficina Británica de Fertilización y Embriología Humana ha reconocido que esta tecnología es segura. Se llevaron a cabo los primeros experimentos con primates a principios de la década de 2000.
Concepción legalizada de tres padres
Gran Bretaña se convirtió en el primer país donde se acepta la concepción de tres padres a nivel de ley. EN febrero de 2015 año, los legisladores del Reino Unido (Cámara de los Comunes del Parlamento Británico) finalmente aprobaron esta tecnología como permitida en el país. Esto fue precedido por un extenso debate en la sociedad y la comunidad científica. Pero incluso después de la aprobación de la ley, todavía hay muchos críticos de esta tecnología en el Reino Unido y en otros países, incluida Rusia.
Al mismo tiempo, los científicos recomendaron que los donantes se seleccionen para que su genoma mitocondrial sea generalmente similar al genoma mitocondrial de la futura madre, para evitar cambios fuertes en el genoma del feto y las generaciones futuras. Aunque es prácticamente improbable que el feto se vea como un donante, ya que estamos hablando de solo una décima parte del ADN futuro.
Se estima que 150 parejas por año podrán utilizar esta tecnología en el Reino Unido y 778 parejas en los Estados Unidos. Y para muchos, esto puede ser una verdadera salvación. Hay muchas mujeres británicas que pueden convertirse en madres por primera vez después de décadas de intentos fallidos. Finalmente, los abortos espontáneos tempranos que ocurren debido a anomalías genéticas se pueden prevenir y prevenir.
Crítica
Uno de los argumentos de los escépticos y críticos es la posibilidad de consecuencias negativas de tal concepción, que aparecerán en el bebé emergente. Estas consecuencias incluyen:
- Mayores riesgos de enfermedades, incluido el cáncer.
- La necesidad de una supervisión médica constante, al menos durante el primer año de vida.
El método es criticado no solo por escépticos y algunos académicos, sino también por representantes de religiones tradicionales, incluidas las iglesias católica romana, anglicana y ortodoxa rusa. Si la religión está en contra de la intrusión en el proceso divino del nacimiento humano, entonces los escépticos científicos están en contra de la intrusión en la selección natural, que se reconoce como un mecanismo de defensa de la humanidad contra la mutación y otras imperfecciones.
También hay un punto ético que confunde a quienes se oponen al método. Los niños de tres padres ya han sido apodados "niños de diseño".
La semana pasada, la noticia se difundió por todos los medios mundiales: hace cinco meses, una pareja jordana y una donante de Estados Unidos tuvieron un hijo común en México. Esta no es la donación de óvulos o el embarazo sustituto habitual: por primera vez, un bebé heredó los genes de tres padres a la vez. ¿Cómo puede ser?
Recordemos los fundamentos de la biología.
Entonces, nuestro cuerpo está formado por células y dentro de las células hay un núcleo. Es allí donde está contenido el ADN, nuestro código genético que lo determina todo, desde la altura y el color de los ojos hasta la esperanza de vida y la propensión a diversas enfermedades.
” ¡Pero este no es el único ADN que está contenido en nuestra célula! Dentro de cada célula de animales, plantas, hongos, también hay mitocondrias, "estaciones de energía" de nuestra célula, que son responsables de la oxidación de los compuestos orgánicos y del uso de la energía liberada durante su descomposición.
Según la teoría más común, hace tres mil millones de años, las mitocondrias eran bacterias ordinarias, pero en algún momento entraron en las células del futuro organismo nuclear. La cooperación resultó ser tan "mutuamente beneficiosa" que este mecanismo fue heredado por casi todos los seres vivos de la Tierra. Y las mitocondrias en nuestras células heredaron su propio genoma de sus ancestros lejanos.
” ¿Para qué codifica exactamente el ADN mitocondrial? Pequeño. 16565 pares de bases en 37 genes codifican proteínas (13 genes), ARN de transporte (22 genes) y ARN ribosómico (2 genes). ¡Esto es menos de una milésima parte del genoma humano! Sin embargo, también es parte de nuestra estructura genética única.
¿Qué tiene de especial esta parte importante? El hecho de que nos llegue exclusivamente a través de la línea materna. Y no es sorprendente si comparamos los tamaños de un espermatozoide y un óvulo: las últimas copias del ADN mitocondrial son varios órdenes de magnitud más grandes.
ADN mitocondrial y enfermedad
Desafortunadamente (y afortunadamente para la evolución), el ADN mitocondrial es más susceptible a mutaciones que las nucleares. Entonces, la humanidad tiene todo un espectro de enfermedades congénitas asociadas con estas fallas genéticas, y todas ellas se transmiten solo de madres a hijos. En Rusia, por ejemplo, cada año nacen unos 350 niños con enfermedades causadas por mutaciones mitocondriales.
Una historia tan triste les sucedió a los padres del primer "bebé de tres padres", un matrimonio de Jordania. Sus dos hijos murieron de la enfermedad de Leigh, un complejo síndrome neurometabólico que afecta al sistema nervioso central; un bebé ni siquiera vivió hasta el año, el segundo murió a los seis. Los padres asociaron su única esperanza de tener descendencia sana con las nuevas tecnologías y, por supuesto, su hijo tenía que ser un niño para romper la viciosa cadena de transmisión de las mutaciones mitocondriales.
La historia de "hijos de tres padres": de la idea a la práctica
Entonces, como ya entendiste, el ADN nuclear, que, de hecho, determina la parte principal de la herencia, tanto mamá como papá están en orden. El único problema es el entorno del núcleo del huevo, donde hay muchas mitocondrias que llevan una peligrosa degradación genética.
” La forma exacta de resolver el problema ya estaba clara hace 50 años; en teoría, lo hizo a mediados de los años sesenta el premio Nobel John Gurdon. Es cierto que en un principio la idea estaba en la donación citoplásmica, es decir, las mitocondrias "sanas" de la mujer donante se implantaron en el óvulo de la madre.
A mediados de los años 90, este procedimiento se practicaba activamente en los EE. UU. ¡El grupo de Jacques Cohen realizó más de 30 infusiones mitocondriales durante la FIV! La desventaja de esta técnica es obvia: no está claro qué mitocondrias terminarán en el óvulo y cuál de ellas "ganará" al final. Sin embargo, el trabajo de su laboratorio se cerró no por este motivo, sino por motivos éticos. Aunque no más de una décima parte del material genético fue traído de la donante, todavía había cierta confusión: ¿quién era la madre después de todo?
” Sin embargo, todos tenían claro la inevitabilidad de una nueva era tecnológica. Y en febrero del año pasado, el Parlamento británico, sin embargo, con un número significativo de votos "en contra", ¡todavía legalizó la donación mitocondrial!
Y no es de extrañar; en primer lugar, este país en particular es el lugar de nacimiento de los "bebés probeta". En segundo lugar, aquí es donde funciona Douglas Turnbull, quien desarrolló una de las nuevas opciones para la donación mitocondrial.
Entonces, en la versión "británica", los especialistas trabajan con dos óvulos fertilizados: la mujer donante y la futura madre. Los médicos deben rastrear con precisión el momento en que los núcleos del espermatozoide y el óvulo aún no se han fusionado y no se ha producido la primera división. Después de eso, se extraen los núcleos del óvulo de la donante y se agregan allí los núcleos de las células germinales de los futuros padres. El siguiente es el protocolo estándar de FIV.
"Demasiado difícil", dices, y estarás en lo cierto. En el laboratorio Shukhrat Mitalipova en USA (Por cierto, el científico nació en Alma-Ata en 1961, se graduó de la Academia Agrícola Timiryazev en Moscú, luego, en el estudio de posgrado del Centro Científico Genético Médico de la Academia Rusa de Ciencias Médicas. solo después de eso, en 1995, se fue a los Estados Unidos, donde se hizo famoso por la primera clonación de primates. Es triste ...) ofreció una técnica igualmente eficaz. Allí no se fertiliza nada de antemano, y los cromosomas de un huevo se transfieren a otro (en forma de huso de división, no de un núcleo completo). Y solo entonces ocurre la fertilización.
La diferencia entre los dos métodos también radica en el hecho de que en los Estados Unidos, el procedimiento de donación de mitocondrias para humanos solo se está sometiendo a un procedimiento de aprobación.
Primer hijo de dos madres
Y por primera vez en México, con la ayuda de un equipo de investigadores estadounidenses y una mujer donante estadounidense, nació un niño que heredó absolutamente el ADN de tres personas. ¿Por qué México? Porque en este maravilloso país casi todo es posible, y para los residentes de Estados Unidos el "turismo médico" a un país vecino para las cirugías plásticas baratas ya está en el orden de las cosas. Por supuesto, ahora no se trataba de ahorrar (como comprenderá, los padres del niño "experimental" son personas adineradas), sino de la legalidad de toda la empresa.
El beneficio del Dr. John Zhang, director del New Hope Fertility Center, también es claro: sentar un precedente significa convertirse instantáneamente en un líder en una industria que mañana saldrá al mercado internacional, ya se está preparando para presentar sus resultados en el American Sociedad de Medicina Reproductiva.
” Pues bien, el niño de cinco meses, como ya ha sido confirmado por numerosos exámenes, está completamente sano y, sin duda, se hará famoso al igual que Louise Brown, el primer bebé probeta. Listo o no, ¡el futuro ya ha llegado!
Los médicos y científicos han soñado durante mucho tiempo con el momento en que sería posible "desactivar" genes defectuosos en el ADN humano. Y hoy nos hemos acercado un paso más a un futuro fantástico sin enfermedades hereditarias.
La ciencia ha logrado otro avance significativo. Nació un niño en México, cuyos padres se convirtieron a la vez en tres personas: madre biológica, padre y mujer donante que le dio al bebé un gen sano en lugar de uno dañado... Se incorporó con éxito al ADN del niño en la etapa de desarrollo embrionario.
El primer niño del mundo con tres "padres" nació en la primavera de este año, pero solo ahora los científicos pudieron informar del éxito del experimento, cuando quedó claro que el bebé se estaba desarrollando normalmente.
Se descubrió que la madre del niño tenía un gen hereditario que causa la enfermedad de Leigh, un daño severo al sistema nervioso de los bebés. Los dos primeros hijos de la pareja murieron en la infancia y los padres decidieron recurrir a científicos estadounidenses para que los ayudaran a dar a luz a un heredero sano..
Dado que los experimentos sobre el uso de donantes de ADN como tercer "padre" sólo están permitidos oficialmente en Gran Bretaña, un equipo de científicos de Nueva York, dirigido por John Zhang, decidió realizar un experimento al otro lado de la frontera más cercana, en México.
Familia (ciudadanía jordana): se propuso una opción de reemplazo de genes, en la que el núcleo del óvulo de la madre (donde se encuentra el gen dañado) se reemplaza por el núcleo del óvulo de una mujer donante sana. Luego, este óvulo "corregido" se fertiliza y se implanta en la madre.
Ahora el bebé ya tiene 5 meses. Está sano: su ADN contiene solo el 1% de los genes responsables del desarrollo del síndrome de Leigh, mientras que la enfermedad en sí se desarrolla con el 18% de los genes defectuosos.
Los científicos deberán vigilar de cerca la salud y el desarrollo del niño. Pero incluso ahora se felicita a los investigadores estadounidenses por el éxito de sus colegas en todo el mundo.
Su experimento significa que en el futuro será posible excluir todas las enfermedades genéticas para las que ahora no existe una panacea- cómo la peste y el cólera se volvieron inofensivos en su época.
Al mismo tiempo, continúan los debates en los países desarrollados sobre la "ética" de tales experimentos genéticos. Sami Zhang y sus colegas simplemente piensan: "Lo que salva vidas es ético".
Fotos en texto - DepositPhotos.
Los padres podrán elegir la inteligencia, el carácter y el físico del futuro bebé. Y en 2016, nacerá el primer hijo de tres padres: esta tecnología permite que las mujeres con mutaciones genéticas mitocondriales tengan hijos sanos. El profesor Dmitry Balalykin, Jefe del Departamento de Historia de la Medicina de la Primera Universidad Médica Estatal de Moscú Sechenov, cuenta cómo funciona esta tecnología, cuándo apareció el primer bebé probeta y qué consecuencias se pueden esperar de la interferencia con el curso natural de las cosas.
Cómo funciona
Recientemente, la Cámara de los Lores del Parlamento británico aprobó la denominada enmienda a la "Ley de los tres padres". Ahora en el Reino Unido se permite combinar genes de tres personas en inseminación artificial. En 2016, aparecerán los primeros "bebés de diseño", como se les llama en los medios occidentales. En el Centro Científico de Obstetricia, Ginecología y Perinatología de Kulakov se está trabajando sobre el mismo tema. Creo que no queda mucho para esperar el momento en que esta tecnología se convierta en una realidad en Rusia.
En 1978, nació el primer niño en un tubo de ensayo en el Reino Unido: una tal Louise Brown. En 1986, nació el primer niño de este tipo en Rusia, en ese mismo Centro Científico Kulakov. En general, la investigación rusa en el campo de la genética y la embriología es históricamente similar a la investigación occidental. Pero si antes la brecha en el desarrollo de tecnologías se calculaba en años, ahora no es años, sino meses.
Tratemos de averiguar qué tipo de tecnología es esta: inseminación artificial con la participación de tres padres, y qué significa para la medicina y la sociedad en general. De hecho, esta tecnología es una continuación de la tecnología de FIV (fertilización in vitro), en la que los espermatozoides y los óvulos se combinan en un tubo de ensayo y se insertan en el útero en el momento adecuado para el embarazo. En biología, esto se llama meiosis artificial, cuando las células germinales se fusionan, se forma un solo núcleo con ADN y comienza el crecimiento. Pero el ADN está contenido no solo en el núcleo, sino también en las mitocondrias. Sea el 0,1% del material genético total, pero contiene información sobre enfermedades hereditarias. En el caso de la fertilización con la participación de tres padres, la mitocondria enferma se reemplaza por una sana de un donante.
Desde el punto de vista de su relevancia para la sociedad, esta nueva tecnología, por supuesto, no se compara con logros como, por ejemplo, la vacuna contra la poliomielitis en los Estados Unidos, cuando los pitidos de las fábricas zumbaban para saludar a su inventor, el profesor Salk. Luego lograron salvar a millones de personas, ahora estamos hablando de una escala diferente: los científicos esperan corregir errores genéticos en futuros hijos de varios miles de padres que aún no pueden convertirse en tales. Sin embargo, en términos tecnológicos, se trata de una manipulación compleja y una tecnología revolucionaria, aunque extremadamente controvertida desde el punto de vista de la ética (en la misma Gran Bretaña, cuando se aprobó la ley, 100 parlamentarios se pronunciaron en contra).
Efectos secundarios
En Rusia, decenas de miles de intentos de FIV se llevan a cabo anualmente (solo en el Centro Kulakov, 1,5 mil intentos durante el último año). Durante casi tres décadas de práctica de FIV, hemos acumulado estadísticas que los médicos mantienen en relación con los niños nacidos de un tubo de ensayo. Desafortunadamente, es decepcionante: los niños que nacen como resultado de la FIV tienen muchas más probabilidades de enfermarse y nacen con problemas de salud.
Por ejemplo, tienen dos veces y media más probabilidades de tener un defecto cardíaco, cuatro veces más probabilidades de nacer con un labio leporino y cuatro veces más probabilidades de nacer con atresia (ausencia) del esófago o del recto. Por lo tanto, debemos ser conscientes de que hay una desventaja en el progreso. Permite que los niños nazcan en situaciones donde, en el sentido tradicional, esto ya no es posible. Sin embargo, por grosero que parezca, estos niños tienen una herencia genética peor que los nacidos de forma natural. Y si comienzan a recurrir a la FIV, entonces nacerán niños fisiológicamente más débiles, y así sucesivamente. Esto debe entenderse.
Grandes expectativas
Todas las promesas que se hacen en la publicación sobre el próximo gran descubrimiento en medicina en el campo de la genética y la embriología nunca se cumplen por completo. El ejemplo más llamativo es la decodificación del genoma humano, de la que tanto se ha hablado.
El genoma humano contiene alrededor de 3 mil millones de pares de bases, lo que refleja el costo total del proyecto del mismo nombre: $ 3 mil millones. Gracias a la decodificación del genoma en el ADN, se puede distinguir un patrón especial de la disposición de nucleótidos, característico de una nacionalidad particular. El trabajo del proyecto ha avanzado significativamente en la medicina forense y la ciencia forense. Por no hablar del impacto en la genética, diagnóstico de enfermedades hereditarias. Inicialmente, se asumió que el genoma humano contiene alrededor de 100 mil genes, pero hoy su número se estima en 25-30 mil. Los genes de trabajo están contenidos en el 5-8 por ciento del genoma humano, todo lo demás a veces se llama "ADN basura": se trata de secuencias repetidas de nucleótidos, cuyas funciones no han sido establecidas por los científicos. Sin embargo, en 2012, el proyecto internacional ENCODE publicó un estudio que afirma que hasta el 80 por ciento del "ADN basura" realiza funciones reguladoras en relación con la actividad genética.
Si entendemos por decodificación del genoma la determinación de la secuencia de nucleótidos, es decir, la compilación de un texto largo y prelargo de 3 mil millones de letras, entonces este trabajo se ha completado hace mucho tiempo. Pero los científicos aún tienen que comprender todo el significado de lo descifrado.
Descifrar el genoma humano se asoció con expectativas enormes, en parte, quizás sobreestimadas, lo cual es comprensible dada la escala del proyecto y el papel que juega el ADN en los procesos moleculares. Tratar una variedad de enfermedades reemplazando el ADN dañado por uno normal es impresionante. Pero es ingenuo esperar la aparición de medicamentos súper efectivos y píldoras mágicas 15 años después de que la humanidad haya decodificado el genoma. El hombre voló al espacio hace casi 55 años, pero durante este tiempo no pudo poblar la luna. ¿Significa esto que el programa espacial es ineficaz?
El desarrollo de la microbiología puede considerarse un buen resultado durante un período tan corto: se han descifrado los genomas de patógenos de varias enfermedades, incluida la tuberculosis farmacorresistente. Comprender la estructura genómica de las bacterias patógenas es importante tanto para el diagnóstico como para el desarrollo de vacunas. Pero el principal avance fue la creación de la técnica de edición de genes CRISPR / Cas9 (el sistema Crisper). Con la ayuda de "Crisper" puedes cortar un fragmento específico de ADN en una célula e insertar otro en su lugar, es decir, simplemente reemplazar la secuencia de nucleótidos defectuosa por una sana.
El nacimiento de un niño en un tubo de ensayo de tres padres es el último logro anunciado en esta área y, paralelamente, se están llevando a cabo otras investigaciones, incluso en Rusia. Todos ellos también tienen como objetivo mejorar la manipulación intracelular y reducir el número de errores. Pero, ¿es posible, por supuesto, eliminar estos errores? Es poco probable que esto suceda. La FIV siempre tendrá alguna parte de consecuencias negativas, porque estas consecuencias son una parte integral de cualquier intervención en el curso natural de las cosas.
El segundo "bebé de tres padres" de la historia nació en Ucrania. El primer bebé de este tipo nació en septiembre del año pasado en México. ¿Qué tipo de experiencias médicas y a qué madre se verá el bebé?
¿Ética o Medicina?
¿Por qué los primeros niños de este tipo no aparecieron en Nueva York, por ejemplo, sino en la Ciudad de México y Kiev, en países que no son en absoluto líderes en el mundo médico? La respuesta es simple: porque en México y Ucrania no está prohibido, como, por ejemplo, en Estados Unidos. Por eso un equipo de médicos estadounidenses viajó a México para realizar una operación allí. En Kiev, lo hicieron ellos mismos en la clínica de medicina reproductiva.
Hasta ahora, donde la "producción" de tales niños está oficialmente permitida - el Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte. Pero los eventos no se apresuran y funcionan según lo planeado. En 2015, anunciaron que tendrían su primer hijo de tres padres a finales de 2017. Entonces, es posible que su proceso de fertilización in vitro (FIV) se esté llevando a cabo en Londres en este momento.
Desarrollo normal
Para comprender lo que el niño recibe de cada uno de los padres, es necesario ver cómo sucede de la manera habitual y natural. Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, los núcleos de las células de ambos sexos, que contienen el ADN, se fusionan. Como resultado, el feto hereda el 50% de los genes (esto es esencialmente ADN) del padre y la misma cantidad de la madre.
Pero además de esta información hereditaria contenida en el núcleo de las células, también hay un poco de ADN en las mitocondrias. Estas son las estaciones eléctricas de la célula que generan energía y flotan libremente fuera del núcleo, en el citoplasma de la célula. Este ADN contiene información encriptada que es importante para las mitocondrias; depende de cómo y cuánta energía generarán y cómo se utilizará.
Esto es importante para los deportistas: existen mitocondrias ideales para velocistas y corredores de fondo. Hay mitocondrias con las que es mejor que las personas no practiquen ningún deporte. Existen enfermedades mitocondriales en las que el niño no se desarrolla bien. En primer lugar, su cerebro y sus músculos se ven afectados. Con cambios severos, por ejemplo, con el síndrome de Leigh, los niños generalmente no viven hasta 1-2 años. Así sucedió con la mujer que fue la primera en parir y dar a luz un hijo de tres padres: varios de sus hijos murieron.
Pero es importante que el ADN mitocondrial no afecte nuestra apariencia, carácter, comportamiento. También es extremadamente importante que este ADN se transmita al niño solo de la madre: el 100 por ciento. ¿Por qué? Recibe un núcleo de su padre y todas las demás partes de los espermatozoides, incluidas las mitocondrias con ADN, se desperdician. Y la base para el desarrollo del feto es siempre el óvulo, es ella quien, después de la fertilización, comienza a dividirse, formando un embrión. Y sobre la base de sus mitocondrias, se forman las mitocondrias del feto.
Una combinación de tres elementos
Para deshacerse del ADN mitocondrial defectuoso, se necesita una segunda madre: una donante con mitocondrias normales y saludables. ¿Cómo funciona? Imagina una combinación de tres elementos.
1. Óvulo de la madre
2. Óvulo de una donante con mitocondrias sanas
3. Esperma del padre
Y luego debe asegurarse de que el óvulo de una mujer donante, pero sin núcleo, se convierta en la base para el desarrollo del feto. En cambio, se debe colocar el ADN nuclear de la madre y el padre. Como resultado, el niño recibirá casi toda la herencia de sus padres y solo el ADN mitocondrial del donante.
Cómo se hacía en México, explica Petr Chumakov, profesor, doctor en ciencias biológicas, actuando. Jefe del Laboratorio de Proliferación Celular, Instituto de Biología Molecular. VA Engelhardt: “Para evitar que las mitocondrias con ADN del óvulo de la madre lleguen al niño, hicimos esto. Se le extrajo el núcleo y se reemplazó el núcleo del óvulo de la donante, después de lo cual fue fertilizado con el esperma de su padre. Es decir, genéticamente, el niño hereda todos los rasgos de sus padres, que están codificados en el núcleo. Además de las mitocondrias, que se multiplican de forma autónoma en el citoplasma y se originan en un donante. Es importante que, en principio, la técnica sea sencilla y esté bien desarrollada en condiciones de laboratorio. Todavía no está del todo claro cómo seguirá comportándose una pequeña cantidad de mitocondrias maternas enfermas, que inevitablemente se introducen durante el trasplante nuclear. ¿Aplastarán a los donantes sanos? Pero mientras el niño esté sano. Y, por supuesto, esto no es clonación, y no murieron óvulos ni embriones fertilizados durante el procedimiento. Es decir, éticamente, este es un procedimiento completamente aceptable ".
Que se hizo en Ucrania
Los espermatozoides del padre fertilizaron ambos óvulos, el de la madre y el del donante. Luego, se extrajo el núcleo de la célula donante, reemplazándolo con el núcleo ya fertilizado de la célula madre. Y ya se introdujo en el útero de la madre, como suele ocurrir con la FIV. En este caso, de los dos huevos fertilizados, solo uno se desarrolló más y se convirtió en híbrido. En principio, esto puede generar críticas y desalentar esas manipulaciones en muchos países.
Según los médicos ucranianos, en marzo se espera que nazca en Kiev un segundo hijo de tres padres. Se dice que el embarazo se desarrolla con normalidad. Otra característica de los casos de Kiev es que no están asociados con la muerte prematura de los niños nacidos con defectos mitocondriales, sino con la infertilidad y la incapacidad de las mujeres para tener un hijo. Tuvieron múltiples abortos espontáneos después de la FIV: el embrión no se desarrolló y murió. Esto también puede estar asociado con daño a las mitocondrias, porque su energía es necesaria para el desarrollo intrauterino.
