Dijete rođeno iz tri roditelja. DNK Tri: Prvo dijete rođeno je u Meksiku, dobilo je uz pomoć nove tehnike "od tri roditelja". Šta je dijete "iz tri roditelja"
Zašto je to potrebno
Ovaj postupak omogućava ženama iz rizične grupe da izbjegnu genetske bolesti od svoje djece. Govorimo o mitohondrijskim bolestima, što dovodi do distrofije mišića, sljepoće, srce za srce i također do smrti. Prema statistikama 1 od 6.500 beba ima ovakvu devijaciju.
Istovremeno, buduća djeca rođena novom metodom zauvijek će se riješiti neispravne Mitohondrije i nikada neće prenijeti te bolesti na njihovo potomstvo.
Tehnologija
Tehnologija je razvijena na Univerzitetu u Newcastleu. Suština je poboljšati kvalitetu mitohondrije (odgovorni su za opskrbu energetskim ćelijama). Metundria ima svoj DNK, koji ne utiče na izgled i karakter novorođenčadi. Šteta u metochondriadima dovodi do rođenja djece sa genetskim oštećenjima. Metokhondria uzima od žene donatora, majka pruža svoju jajnu ćeliju, a otac je spermatozoa.
Koncepcija se javlja u ispitnoj cijevi, a potom ćelije budućeg djeteta direktno presadile u maternicu majke. Dakle, buduće dijete imat će DNK donatora samo 0,1%, ali vlastite ćelije će biti dostavljene od slabe kvalitetne metohondrije.
Vrijedi napomenuti da sredinom 2014. godine Britanska kontrola u gnojidbi i ljudskom embriologiji prepoznala je ovu tehnološku sigurnost. Održani su prvi eksperimenti na primatovima početkom 2000-ih.
Štampana začeća od tri roditelja
Ujedinjeno Kraljevstvo postalo je prva zemlja u kojoj je koncept tri roditelja prihvaćena na nivou zakona. U februar 2015. Zakonodavci Ujedinjenog Kraljevstva (Dom zajednice britanskog parlamenta) konačno su odobrili ovu tehnologiju kao što je dozvoljeno u zemlji. Ovo je prethodilo opsežnu raspravu u društvu i naučnoj zajednici. Ali čak i nakon usvajanja zakona, postoji puno kritičara ove tehnologije i u Velikoj Britaniji, a u drugim zemljama, uključujući Rusiju.
Naučnici su preporučili odabrati donatore na takav način da je njihov mitohondrijski genom uglavnom sličan mitohondrijskom genom buduće majke kako bi se izbjegle snažne promjene u genomu budućeg djeteta i budućih generacija. Iako je gotovo malo vjerovatno da buduće dijete izgleda kao donator, jer je samo jedan deseti postotak budućeg DNK.
Pretpostavlja se da će 150 pari godišnje i 778 pari u Sjedinjenim Državama moći koristiti ovu tehnologiju u Velikoj Britaniji. I za mnoge to može biti pravo spasenje. Mnogo je Britanaca koji će moći postati majka nakon desetljeća neuspješnih pokušaja. Konačno, rani pobačaj koji se događa zbog genetske odstupanja mogu se spriječiti i spriječiti.
Kritika
Jedan od argumenata skeptika i kritičara je mogućnost negativnih posljedica takve koncepcije koje će se očitovati iz bebe koje se pojavilo. Među tim posledicama:
- Veći rizici od bolesti, uključujući rak.
- Potreba za stalnim medicinskim promatranjem, barem u prvoj godini života.
Metoda se kritikuje ne samo skeptici i neki naučnici, već i predstavnici tradicionalnih religija, uključujući rimokatoličke, anglikanske i ruske pravoslavne crkve. Ako je religija protiv invazije na podjelu procesa ljudskog rođenja, tada naučne skeptike protiv invazije na prirodnu selekciju, koja se priznaje kao zaštitni mehanizam čovječanstva protiv mutacije i drugih nesavršenosti.
Postoji etički trenutak koji zbunjuje protivnike metode. Djeca iz tri roditelja već su nazvala "dizajnerskoj djeci".
Prošle sedmice su svi svjetski mediji imali vijesti: prije pet mjeseci u Meksiku, zajedničko dijete rođeno je iz Jordanskog para i žene donatora iz SAD-a. Ovo nije poznato donacija jaja ili surogatna trudnoća - prvi put je klinac naslijedio gene tri roditelja odjednom. Kako može biti?
Podsjetimo osnove biologije
Dakle, naše tijelo se sastoji od ćelija, a u ćelijama se nalazi kernel. Tu je da sadrži DNK - naš genetski kodeks koji određuje sve - od rasta i boje očiju do vjerovatnog životnog vijeka i sklonosti različitim bolestima.
” Ali ovo nije jedina DNK koja se nalazi u našem kavezu! Unutar svake ćelije životinja, biljke, gljive još uvijek postoje Mitohondria, "Energetske stanice" naših ćelija odgovornih za oksidaciju organskih spojeva i upotreba energije koja se oslobađa tokom njihovog propadanja.
Prema najčešći teoriji, prije tri milijarde godina Mitohondria bile su obične bakterije, ali u nekom trenutku su pali unutar ćelija budućeg nuklearnog organizma. Pokazalo se da je saradnja tako "obostrano korisna" da je ovaj mehanizam naslijedio gotovo sva živa bića na zemlji. I mitohondria u našim ćelijama naslijedile su se od svojih dalekih preda vlastiti genom.
” Šta tačno kodira mitohondrial DNK? Malo. 16565 nukleotidni parovi u 37 gena kodira proteine \u200b\u200b(13 gena), prijevoz RNA (22 - gen) i ribosomal RNA (2 gena). Ovo je manje od hiljadu akcija ljudskog genoma! A ipak je i dio našeg jedinstvenog genetskog seta.
Koja je osobina ovog važnog dijela? U tome nas vodi isključivo na majčinoj liniji. I nije iznenađujuće ako uporedite veličinu sperme i jaja sperme - u zadnje kopije mitohondrijskog DNA nekoliko naloga veličine više.
Mitohondrijski DNK i bolest
Nažalost (i za evoluciju - srećom), mitohondrijalna DNA podliježe mutacijama još više od nuklearnog. Tako čovječanstvo ima čitav niz urođenih bolesti povezanih s tim genetskim kvarovima, a svi se prenose samo od majke na djecu. U Rusiji, na primjer, oko 350 djece s bolešću uzrokovanim mitohondrijskim mutacijama rođene su godišnje.
Bila je to tužna priča koja se dogodila roditeljima prvog "djeteta od tri roditelja" - bračni par iz Jordana. Njihova dvoje djece umrlo je od bolesti Ley - složeni neurometabolički sindrom, upečatljivim centralnim nervnim sistemom; Jedno dijete nije živelo ni do godine, drugi je preminuo u šest godina. Jedina nada da će sticanje zdravih potomstvo roditelja povezanih s novim tehnologijama, i, naravno, njihovo dijete moralo je biti dječak da prekine začarani lanac mitohondrijskih mutacija.
Priča o "djeci iz tri roditelja" - od ideje za vježbanje
Dakle, kao što ste već razumjeli, nuklearna DNK, koja u stvari, određuje glavni dio nasljednosti, a u mami i tata je u redu. Problem je okružen samo jezgre jajnice, gdje postoji mnogo mitohondria koja nosi opasan genetski kvar.
” Kako riješiti problem bio je jasno prije 50 godina - teoretski je to učinio usred šezdesetih nobelova laureata John Gördon. Tačno, prvo, ideja je bila u citoplazmatskoj donaciji, odnosno "zdrava" mitohondrija ženskog donatora ugrađena je u majčino jaje.
Sredinom 90-ih, ovaj postupak je aktivno vježbao u Sjedinjenim Državama - Jacques Koen održali su više od 30 mitohondrijskih napada tokom eko! Nedostatak ove tehnike je očigledno: nije jasno što će mitohondrija na kraju biti više, a koja od njih "će na kraju pobijediti". Međutim, rad njegove laboratorije stoga nije bio zatvoren, već za etička razmatranja. Iako je donator donatora uveden ne više od smanjenja procenta genetskog materijala, ali neka se pojavila neka konfuzija - ko je još uvijek mama?
” Ipak, neizbježnost novog tehnološkog doba bila je očita svima. A u februaru prošle godine britanski parlament, međutim, sa značajnim brojem glasova "protiv", još uvijek legalizovano mitohondrijskom donacijom!
I ne iznenađujuće; Prvo ova država je domovina "djece iz testne cijevi". Drugo, tamo radi Douglas TurnbulKo je razvio jednu od novih varijanti mitohondrijske donacije.
Dakle, u "britanskoj" verziji stručnjaci rade s dva oplođena jaja: donatorske žene i buduća mama. Ljekari moraju precizno pratiti trenutak kada se srž spermatozoze i jaja još nisu spojile, a prva divizija se nije dogodila. Nakon toga uklanja se jezgro sa donatorskih jaja, a jezgre genitalnih ćelija budućih roditelja sjedi tamo. Sljedeći - standardni eko protokol.
"Previše komplikovano", reći ćete i bićete u pravu. U laboratoriji Shukhrat Militalipova u SAD-u (Usput je naučnik rođen 1961. godine u Almatyu, studirao na Temiryazevsky Poljoprivredni akademiju u Moskvi, zatim u diplomskoj školi medicinskog i genetskog naučnog centra, ruske akademije nauka u Institutu za ljudska genetika Medicinski genetski naučni centar Akademije medicinskih nauka Ruske Federacije i tek nakon toga otišao je 1995. godine u Sjedinjene Države, gdje je postao poznat po prvom kloniranju primat. Tužno ...) Nije ponudio manje efikasne tehnike. Unaprijed nema ništa unaprijed, a kromosomi jednog jajeta prebačeni su u drugi (u obliku odvajanja kralježnice, a ne čvrstog jezgra). I tek tada dođe do gnojidbe.
Razlika između dvije metode je takođe u činjenici da u SAD-u, postupak mitohondrijske donacije za osobu prenosi samo postupak odobravanja.
Prvog sina dvije majke
I prvi put u Meksiku za osvjetljavanje tima američkih istraživača i američkog donatora, dijete se pojavilo dijete, što je apsolutno definitivno naslijedilo DNK od tri osobe. Zašto u Meksiku? Jer u ovoj divnoj zemlji možete skoro svi i za stanovnike Sjedinjenih Država "medicinski turizam" u sljedećoj zemlji za jeftine plastične operacije već reda. Naravno, sada se ne radi uštede (kao što razumijete, roditelji "eksperimentalnog" djeteta su bogati ljudi), ali o zakonitosti cijelog preduzeća.
Prednost dr Johna Zhang-a, direktorica "New Hope" Centar za gnojidbu (novi centar za plodnost) je takođe očito: stvoriti presedan - to znači da će odmah postati lider u industriji, koji danas ne bi Budite pušteni na međunarodnom tržištu, on se već priprema da predstavi svoje rezultate u američkim društvima reproduktivne medicine.
” Pa, petomjesečno dječak, kao što je već potvrdio brojne ankete, apsolutno zdrave i nesumnjivo će postati poznat kao Louise Brown, prvo dijete iz testne cijevi. Spremni smo ili ne, ali budućnost je došla!
Ljekari i naučnici dugo su sanjali o vremenu kada je moguće "isključiti" neispravne gene u ljudskom DNK. A danas smo postali jedan korak bliže fantastičnoj budućnosti bez nasljednih bolesti.
Nauka je napravila još jedan značajan proboj. Dijete se rodilo u Meksiku, čiji su roditelji bili tri osobe odjednom: Biološka majka, otac i žena donatora, koja dao bebu zdravom genu umjesto oštećenom. Uspješno je ugrađen u djetetovu DNK u fazi elementa embrija.
Prvo dijete sa tri "roditelje" pojavilo se na svjetlu ovog proljeća, ali samo su se sad naučnici mogli ponoviti u uspjehu eksperimenta, kada je postalo jasno da se beba normalno razvija.
Majka djeteta otkrila je nasljedni gen, uzrokujući bolest Lei-a - teški poraz nervnog sistema u bebama. Prva dva para para umrla su u povojima i roditelji su se odlučili da se žale na američke naučnike kako bi pomogli da rodi zdravu nasljedniku.
Budući da su eksperimenti za upotrebu DNK donatora kao trećeg "roditelja" službeno ovlašteni samo u Velikoj Britaniji, tim naučnika iz New Yorka pod vođstvom Johna Genge odlučio je da izvrši eksperiment za najbližu granicu - u Meksiku.
Porodica (Jordansko državljanstvo) - Predložena je varijanta promjena gena u kojoj je jezgro majčine jajne ćelije (tamo gdje je oštećeni gen) zamijenjena jezgrama zdravog donatora. Tada takva "ispravljena" gnojiva jaja oplogira i znoji majku.
Sada je beba već 5 mjeseci. Zdravo je - u svom DNK samo 1% gena odgovornih za razvoj Lei sindroma, dok se sama bolest razvija sa 18% neispravnih gena.
Naučnici moraju pažljivo slijediti zdravlje i razvoj djeteta. Ali sada američki istraživači čestitaju uspjehu svojih kolega širom svijeta.
Njihov eksperiment znači da ubuduće se sve genetske bolesti mogu eliminirati iz koje nema panaceje.- Kao što su kuga i kolere u jednom trenutku neutralizirani.
Istovremeno, rasprava o "etici" takvih genetskih eksperimenata nastavlja se u razvijenim zemljama. Shang i njegovi kolege sami misle da su jednostavno: "Šta ljudi štede ljudima - etički".
Fotografije u tekstu - DepozitaPototi.
Roditelji će moći odabrati intelekt, karakter i fiziku budućeg djeteta. I u 2016. godini na svijetu će se pojaviti prvo dijete iz tri roditelja - ova tehnologija omogućuje ženama s mitohondrijskim genetskim mutacijama da imaju zdravu djecu. Profesor Dmitrij Balalykin, šef Istorije sektora Medicine prvog Moskovskog državnog univerziteta u Moskovskom državnom jeziku, nazvan po Ichenovu, govori kako ova tehnologija funkcionira, kada se pojavilo prvo dijete iz testne cevi i koje bi se posledicama trebalo očekivati \u200b\u200bod uplitanja u prirodni tok stvari.
Kako radi
Nedavno je kuća gospodara britanskog parkova odobrila takozvanu izmjenu "Zakona o Troy roditeljima". Sada je u Velikoj Britaniji dozvoljeno kombinirati tri osobe sa umjetnom oplodnjakom. Već u 2016. godini pojavit će se prve "dizajnerske bebe", jer su nazivaju u zapadnim medijima. Mi u naučnom centru akušerstva, ginekologije i perinatologije nazvane po tome povuču nakon Kulakova rade na istoj temi. Mislim da nije dugo čekati trenutak kada će ova tehnologija postati stvarnost u Rusiji.
1978. prvo dijete rođeno je u Velikoj Britaniji u ispitnoj cijevi - neki Louise Brown. 1986. godine prvo takvo dijete rođeno je u Rusiji - u sami naučnom centru Kulakova. Općenito, ruske ankete u oblasti genetike i embriologije povijesno ponavljaju zapadno. Ali ako je ranije, ruptura u razvoju tehnologija procijenjena je godinama, ali sada to više nije godina, a mjeseci.
Pokušajmo shvatiti kakvu je tehnologiju umjetna oplodnjaka s sudjelovanjem tri roditelja i da to znači medicinu i društvo u cjelini. U stvari, ova tehnologija je nastavak ekološke tehnologije (ekstrakorporporneska oplodnja), u kojoj su spermatozoa i jaja povezana u testnu cijev i stavljaju u maternicu u pravom trenutku za pojavu trudnoće. U biologiji se to naziva umjetnom mejozom, kada se seks ćelije spajaju, jedna jezgra formirana sa DNK i započinje rast. Ali DNK se nalazi ne samo u kernelu, već i u Mitohondriji. Neka i 0,1% cjelokupnog genetskog materijala, ali sadrži informacije o nasljednim bolestima. U slučaju oplodnje sa sudjelovanjem tri roditelja, pacijent mitohondria zamjenjuje se zdravim donatorom.
Sa stajališta relevantnosti za društvo, ova nova tehnologija, naravno, ne bi trebala biti pored takvih dostignuća, poput cjepiva iz Polio-a u Sjedinjenim Državama, kada u znaku pozdravljanja njenog izumitelja koji je trajan zupčalica. Tada su uspjeli spasiti milione ljudi, sada govorimo o drugim vagama - naučnici očekuju da ispravljaju genetske greške u budućim djeci nekoliko hiljada roditelja, dok ne mogu postati. Međutim, u tehnološkom planu, ovo je najsloženija tehnologija manipulacije i proboja, iako izuzetno kontroverzna sa stanovišta etike (u istoj britanskoj, tokom usvajanja zakona, od 100 parlamentaraca su se složile).
Nuspojave
U Rusiji se godišnje održavaju desetine hiljada ECO pokušaja (u centru Kulakova - 1,5 hiljada pokušaja za prošlu godinu). Za skoro tri desetak godina, praksa ECO-a je akumulirala statistiku da ljekari u odnosu na djecu rođenu iz ispitanika. Nažalost, razočaravajuća je: rođena kao rezultat eko djece mnogo je vjerovatnije da će povrijediti i rođeni sa zdravstvenim kršenjima.
Na primjer, u dva i pol puta češće imaju srčanu bolest, četiri puta češće rođene sa svetom usnom, četiri su puta češće rođene sa atresijom (nedostatak) etofagusa ili rektuma. Dakle, moramo biti svjesni da napredak ima naličju. Omogućuje vam rođenje djece u situacijama kada u tradicionalnom smislu više nije moguće. Međutim, kao da je bezobrazno, zvučalo je, ova djeca imaju lošiju genetsku nasljednost nego rođenu prirodno. A ako se pribjegavaju ECO-u, a zatim djeca još slabiju u fiziološkom ravninu i tako dalje, i tako dalje. To se mora razumjeti.
Velika očekivanja
Sva obećanja koja su date u publikacijama o sljedećem probojnom otvaranju u medicini u oblasti genetike i embriologije nikada se ne obavljaju do kraja. Najživlji primjer je dekodiranje ljudskog genoma, što je bilo toliko razgovora.
Ljudski genom sadrži oko 3 milijarde nukleotidnih parova, koji odjekuje ukupnu vrijednost projekta istog imena - 3 milijarde dolara. Zbog dekodiranja genoma u DNK, možete odabrati poseban obrazac nukleotidne lokacije karakteristične za određenu nacionalnost. Rad projekta ima značajno naprednu forenzičku medicinu i forenziku. Da ne spominjem uticaj na genetiku, dijagnozu nasljednih bolesti. Prvobitno je pretpostavljeno da ljudski genom sadrži oko 100 hiljada gena, ali danas se njihov broj procjenjuje na 25-30 hiljada. Aktivni geni nalaze se u 5-8 posto ljudskog genoma, sve ostalo se ponekad naziva "smeće DNK": ovo su ponovljeni nizovi nukleotida, čije funkcije nisu uspostavile naučnike. Istovremeno, u 2012. godini, međunarodni projektni kod objavio je istraživanje u kojima se tvrdi da do 80 posto "smeća DNK" obavlja regulatorne funkcije u odnosu na aktivnost gena.
Ako razumijete pod dekodiranjem genoma, definicija niza nukleotida, odnosno priprema dugog prethodnog teksta od 3 milijarde slova, tada je taj rad odavno završen. Ali samo je razumjeti cijelo značenje dešifriranog naučnika.
Dekodiranjem ljudskog genoma, ogromno - dijelom, moguće precijenjeno - očekivanja, što je sasvim objašnjeno, s obzirom na ljestvicu projekta i kakvu ulogu DNK igra u molekularnim procesima. Tretirajte niz bolesti zamjenom oštećenog područja DNK normalne - duh se zarobljava iz takvih izgleda. Ali naivno čekaju pojavu supere-efikasnih lijekova i čarobnih tableta 15 godina nakon što je čovječanstvo dešifriralo genom. Čovjek je preletio u prostor prije gotovo 55 godina, ali za to vrijeme nisam mogao riješiti mjesec. Da li to znači da je svemirski program neefikasan?
Dobar rezultat za tako kratak period može se smatrati razvojem mikrobiologije: geni patogena više bolesti su dešifrirani - uključujući održive tuberkulozne droge. Razumijevanje genomske strukture bakterija-patogena važno je za dijagnostiku i stvaranje vakcina. Ali glavni proboj bio je stvaranje CRISPR / CAS9 metoda uređivanja gena (sistem "Cresper"). Uz pomoć "Crisper-a", možete smanjiti određeni fragment DNK u ćeliji i umetnuti još jedan drugi, odnosno za zamjenu neispravnog niza nukleotida u zdravu.
Rođenje djeteta u ispitnoj cijevi iz tri roditelja je najnovija izrazita postignuća u ovom području, a paralelno s njim postoje i druge ankete, uključujući i u Rusiji. Svi su namijenjeni i poboljšanju unutarćelijskih manipulacija i smanjenje broja grešaka. Ali je li moguće sigurno isključiti ove greške? Malo je vjerovatno da će se to dogoditi. Neki udio negativnih posljedica ECO uvijek će biti, jer su ove posljedice sastavni dio bilo kakvog uplitanja u prirodni prirodni tok stvari.
U Ukrajini je na svijetu pojavio drugi u istoriji "djeteta iz tri roditelja" ("trodijelna beba"). Prvo takvo dijete rođeno je u septembru prošle godine u Meksiku. Kakva medicinska iskustva i kakve će mame izgledati dete?
Etika ili medicine?
Zašto se prva takva djeca pojavila u New Yorku, na primjer, i u Mexico Cityju i Kijevu - u zemljama koje uopće ne vode u medicinskom svijetu? Odgovor je jednostavan: jer u Meksiku i u Ukrajini nije zabranjeno, kao što je u Sjedinjenim Državama. Zbog toga je tim američkih ljekara otišao u Meksiko da tamo izvrši operaciju. U Kijevu su se natjerali u klinici reproduktivne medicine.
Do sada, gdje je "proizvodnja" takve djece službeno ovlašteno - Ujedinjeno Kraljevstvo Velike Britanije i Sjeverne Irske. Ali ne postoje događaji žurite i radite prema planu. Povratak u 2015. izjavili su da su imali prvo dijete od tri roditelja bliže kraju 2017. godine. Dakle, možda se proces njenog ekstrakorporporporporPoreal (ECO) koncepcije događa u Londonu upravo sada.
Normalni razvoj
Da bismo shvatili da dijete prima od svakog od roditelja, morate vidjeti kako se to događa na uobičajenom, prirodnom putu. Kad spermatozoidno oplođuje jaje, jezgro i seksnih ćelija u kojima je DNK povezan. Kao rezultat toga, buduće dijete nasljeđuje 50% gena (to je u osnovi DNK) od oca i istog iznosa od majke.
Ali osim ovih nasljednih informacija sadržanih u jezgri ćelija, postoje još DNK u mitohondriji. To su električne ćelije ćelija koje proizvode energiju i slobodno lebde izvan jezgre - u citoplazmi ćelije. U ovom DNK informacije su šifrirane, što je važno za Mitohondriju - to ovisi o tome, kao što će proizvesti energije i kako će se koristiti.
Ovo je važno za sportaše: Postoje mitohondria idealna za sprintere i za styers. Postoje mitohondria s kojima su ljudi bolje da se uopće ne bave sportom. Postoje bolesti mitohondrije u kojoj se dijete loše razvija. Prije svega, on pati od mozga i mišića. Uz teške promjene, na primjer, s Lei sindromom, djeca obično ne žive do 1-2 godine. Dakle, to je bila žena koja je prva izdržala i rodila djetetu iz tri roditelja - umrla je nekoliko djece.
Ali važno je da mitohondrijski DNK ne utječe na naš izgled, karakter, ponašanje. I još uvijek je izuzetno važno da se ova DNK prenosi djetetu samo od majke - 100 posto. Zašto? Od oca dobiva jednu jezgru, a sve ostale dijelove sperme, uključujući mitohondriju sa DNK, idu u otpad. A osnova za razvoj budućeg djeteta je uvijek jaje, ona je ona koja nakon gnojidbe počinje dijeliti, formirajući embyo. I na osnovu njene mitohondrije formira se mitohondrija budućeg djeteta.
Kombinacija tri elementa
Da biste se riješili mitohondrije iz neispravnog DNK, a druga majka je potrebna - donator sa normalnom zdravom mitohondrijom. Kako radi? Zamislite kombinaciju tri elementa.
1. Majka jaja
2. Ženska donatorska jaja sa zdravom mitohondrijom
3. Sperma otac
A onda trebate uspjeti tako da je osnova budućeg djetetovog razvoja postala jaja jaja jaje jaja, ali lišena kernela. Umjesto toga, potrebno je staviti nuklearnu DNK majku i oca. Kao rezultat toga, dijete će dobiti gotovo sva nasljednost svojih roditelja, a samo DNK mitohondrija je od donatora.
Kao što su to učinili u Meksiku, Peter Chumakov objašnjava, profesor, doktor bioloških nauka, I.O. Šef proliferalne laboratorije ćelija Instituta za molekularnu biologiju. V.A. ENGANGARDT: "Da bi mitohondria iz DNK iz majčinog jajeta, nisu stigli kod djeteta, to su učinili. Kernel je izveden iz nje, a zamijenjeni su ga donatorskim jajima, nakon čega se plašila njenog spermatozoa oca. To jest, genetski dijete nasljeđuje sve znakove svojih roditelja koji su kodirani u kernelu. Pored Mitohondrije, koji se autonomno pomnoži u citoplazmi i pođe od donatora. Važno je da je u principu metoda jednostavna i u laboratorijskim uvjetima dobro rađen. Još uvijek nije jasno kako će se mali broj majčinih pacijenata nastaviti da se ponaša dalje, što se neminovno bilježi kada je osnovna transplantacija. Hoće li definirati zdrave donatore? Ali dok je dijete zdravo. I, naravno, to ne klonira, a ne oplođene jaja i embriji nisu umrli tokom postupka. To je, etički, ovo je sasvim prihvatljiv postupak. "
Šta si radio u Ukrajini
Očev spermatozozoa oplogili su i ćelije jaja - majčinskog i donatora. Tada je iz ćelije donatora uklonjena, zamijenjena je, zamjenjujući ga već oplođenim kernelom iz majčinske ćelije. A ona je već doprinijela majci majke, kao što se obično događa kada je Eco. U ovom slučaju, sa dva oplođena jaja, samo jedan, postajući hibridni, primio daljnji razvoj. U principu, to može izazvati kritike i ometati takve manipulacije u mnogim zemljama.
Prema ukrajinskim ljekarima, u martu u Kijevu čekaju rođenje drugog djeteta iz tri roditelja. Kao što je navedeno, trudnoća je normalna. Još jedna karakteristika Kivala je da nisu povezani s ranom smrću djece rođene s mitohondrijskim oštećenjima, ali s neplodnošću i nesposobnosti žena da izdrže dijete. Imali su više pobačaja nakon ECO - embrio se nije razvijao i umro. To može biti povezano i sa oštećenjem Mitohondrije, jer im je potrebna njihova energija za razvoj intrauterine.
